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一種附著力好的氟碳涂料的制作方法

文檔序號:11671716閱讀:517來源:國知局

本發(fā)明涉及氟碳涂料技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種附著力好的氟碳涂料。



背景技術(shù):

氟碳漆以其特有的耐候性、抗玷污、耐溶劑、耐酸堿、疏水等特性受到裝飾界的關(guān)注和青睞。

目前的氟碳漆主要是以溶劑型為主,而由于溶劑型氟碳漆含有較高的voc,施工時溶劑直接揮發(fā)在空氣中無法回收,造成資源浪費,污染環(huán)境,對施工人員也有一定的毒害,實施工具難以清洗干凈。此外,溶劑型氟碳漆的漆膜致密,附著力差,容易形成局部起泡,亟待解決。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

基于背景技術(shù)存在的技術(shù)問題,本發(fā)明提出了一種附著力好的氟碳涂料,具有優(yōu)異耐老化性,耐強化學腐蝕性能優(yōu)異,而且附著力好,即使極惡劣環(huán)境下,也不會產(chǎn)生鼓包、脫落現(xiàn)象,延長使用壽命。

本發(fā)明提出的一種附著力好的氟碳涂料,其原料按重量份包括:聚偏氟乙烯40-50份,丙烯酸改性醇酸樹脂15-25份,交聯(lián)劑2-4份,尿素復(fù)合物20-30份,玻璃微珠4-10份,煅燒高嶺土2-8份,碳納米管4-8份,納米二氧化鈦1-4份,氧化鎂1-2份,防水劑1-2份,防老劑1-3份,聚乙烯蠟1-3份。

優(yōu)選地,尿素復(fù)合物采用如下工藝制備:將甲醛、聚乙烯醇、氨水、水攪拌,加入尿素,升溫攪拌,用氫氧化鈉調(diào)節(jié)體系ph值為7.8-8.4,加入堿木素、氧化淀粉、硼砂,升溫攪拌,加入二苯基二羥基硅烷、三甲氧基苯基硅烷混合均勻,加入四甲基二乙烯基二硅氧烷,升溫攪拌,冷卻至室溫,干燥得到尿素復(fù)合物。

優(yōu)選地,尿素復(fù)合物采用如下工藝制備:將甲醛、聚乙烯醇、氨水、水攪拌2-4h,加入尿素,升溫至135-142℃攪拌0.5-1.2h,用氫氧化鈉調(diào)節(jié)體系ph值為7.8-8.4,加入堿木素、氧化淀粉、硼砂,升溫至85-95℃攪拌20-40min,加入二苯基二羥基硅烷、三甲氧基苯基硅烷混合均勻,加入四甲基二乙烯基二硅氧烷,升溫至140-150℃攪拌2-4h,冷卻至室溫,干燥得到尿素復(fù)合物。

優(yōu)選地,尿素復(fù)合物采用如下工藝制備:按重量份將60-80份甲醛、1-2份聚乙烯醇、1-2份氨水、50-80份水攪拌2-4h,加入25-32份尿素,升溫至135-142℃攪拌0.5-1.2h,用氫氧化鈉調(diào)節(jié)體系ph值為7.8-8.4,加入10-20份堿木素、1-3份氧化淀粉、1-2份硼砂,升溫至85-95℃攪拌20-40min,加入6-8份二苯基二羥基硅烷、1-2份三甲氧基苯基硅烷混合均勻,加入0.1-0.6份四甲基二乙烯基二硅氧烷,升溫至140-150℃攪拌2-4h,冷卻至室溫,干燥得到尿素復(fù)合物。

優(yōu)選地,交聯(lián)劑按重量份包括:己內(nèi)酰胺封閉的異佛爾酮二異氰酸酯1-1.8份,n,n-二甲基乙醇胺1-2份。

本發(fā)明采用聚偏氟乙烯、丙烯酸改性醇酸樹脂復(fù)配,與己內(nèi)酰胺封閉的異佛爾酮二異氰酸酯、n,n-二甲基乙醇胺作用,相互交叉交聯(lián)固化形成高度交聯(lián)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),具有優(yōu)異耐老化性,而且附著力好。

在尿素復(fù)合物中,堿木素分子結(jié)構(gòu)內(nèi)羧基、酚羥基與甲醛進行羥甲基化反應(yīng),羥甲基化產(chǎn)物與氧化淀粉中活性基團交聯(lián),在硼砂對羥甲基化產(chǎn)物絡(luò)合下,堿木素的分子間間均勻插入了牢固的化學鍵,可有效阻止水分子的進入,膠黏度好,與二苯基二羥基硅烷、三甲氧基苯基硅烷作用,在四甲基二乙烯基二硅氧烷的配合下,耐水,耐輻射、耐高低溫,儲存穩(wěn)定性優(yōu)異,可防止沉淀與分層,成本低,游離甲醛少,綠色環(huán)保;尿素復(fù)合物與玻璃微珠、煅燒高嶺土、碳納米管配合,可在聚偏氟乙烯中充分分散,涂料成膜固化后附著力強,耐強化學腐蝕性能優(yōu)異,力學性能好,即使極惡劣環(huán)境下,也不會產(chǎn)生鼓包、脫落現(xiàn)象,延長使用壽命。

本發(fā)明voc含量低,其可達到gb18582-2008標準,符合涂料發(fā)展潮流,其生產(chǎn)成本低于同性能的水性氟碳漆,本發(fā)明經(jīng)濟效益高。

具體實施方式

下面,通過具體實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案進行詳細說明。

實施例1

本發(fā)明提出的一種附著力好的氟碳涂料,其原料按重量份包括:聚偏氟乙烯40份,丙烯酸改性醇酸樹脂25份,交聯(lián)劑2份,尿素復(fù)合物30份,玻璃微珠4份,煅燒高嶺土8份,碳納米管4份,納米二氧化鈦4份,氧化鎂1份,防水劑2份,防老劑1份,聚乙烯蠟3份。

實施例2

本發(fā)明提出的一種附著力好的氟碳涂料,其原料按重量份包括:聚偏氟乙烯50份,丙烯酸改性醇酸樹脂15份,交聯(lián)劑4份,尿素復(fù)合物20份,玻璃微珠10份,煅燒高嶺土2份,碳納米管8份,納米二氧化鈦1份,氧化鎂2份,防水劑1份,防老劑3份,聚乙烯蠟1份。

尿素復(fù)合物采用如下工藝制備:將甲醛、聚乙烯醇、氨水、水攪拌,加入尿素,升溫攪拌,用氫氧化鈉調(diào)節(jié)體系ph值為7.8-8.4,加入堿木素、氧化淀粉、硼砂,升溫攪拌,加入二苯基二羥基硅烷、三甲氧基苯基硅烷混合均勻,加入四甲基二乙烯基二硅氧烷,升溫攪拌,冷卻至室溫,干燥得到尿素復(fù)合物。

實施例3

本發(fā)明提出的一種附著力好的氟碳涂料,其原料按重量份包括:聚偏氟乙烯42份,丙烯酸改性醇酸樹脂22份,交聯(lián)劑2.5份,尿素復(fù)合物28份,玻璃微珠6份,煅燒高嶺土6份,碳納米管5份,納米二氧化鈦3份,氧化鎂1.5份,防水劑1.5份,防老劑1.5份,聚乙烯蠟2.5份。

交聯(lián)劑按重量份包括:己內(nèi)酰胺封閉的異佛爾酮二異氰酸酯1份,n,n-二甲基乙醇胺2份。

尿素復(fù)合物采用如下工藝制備:將甲醛、聚乙烯醇、氨水、水攪拌3h,加入尿素,升溫至138℃攪拌0.8h,用氫氧化鈉調(diào)節(jié)體系ph值為7.8-8.4,加入堿木素、氧化淀粉、硼砂,升溫至90℃攪拌30min,加入二苯基二羥基硅烷、三甲氧基苯基硅烷混合均勻,加入四甲基二乙烯基二硅氧烷,升溫至145℃攪拌3h,冷卻至室溫,干燥得到尿素復(fù)合物。

實施例4

本發(fā)明提出的一種附著力好的氟碳涂料,其原料按重量份包括:聚偏氟乙烯48份,丙烯酸改性醇酸樹脂18份,交聯(lián)劑3.5份,尿素復(fù)合物22份,玻璃微珠8份,煅燒高嶺土4份,碳納米管7份,納米二氧化鈦2份,氧化鎂1.7份,防水劑1.3份,防老劑2.5份,聚乙烯蠟1.5份。

交聯(lián)劑按重量份包括:己內(nèi)酰胺封閉的異佛爾酮二異氰酸酯1.8份,n,n-二甲基乙醇胺1份。

尿素復(fù)合物采用如下工藝制備:按重量份將60份甲醛、2份聚乙烯醇、1份氨水、80份水攪拌2h,加入32份尿素,升溫至135℃攪拌1.2h,用氫氧化鈉調(diào)節(jié)體系ph值為7.8-8.4,加入10份堿木素、3份氧化淀粉、1份硼砂,升溫至95℃攪拌20min,加入8份二苯基二羥基硅烷、1份三甲氧基苯基硅烷混合均勻,加入0.6份四甲基二乙烯基二硅氧烷,升溫至140℃攪拌4h,冷卻至室溫,干燥得到尿素復(fù)合物。

實施例5

本發(fā)明提出的一種附著力好的氟碳涂料,其原料按重量份包括:聚偏氟乙烯45份,丙烯酸改性醇酸樹脂20份,交聯(lián)劑3份,尿素復(fù)合物25份,玻璃微珠7份,煅燒高嶺土5份,碳納米管6份,納米二氧化鈦2.5份,氧化鎂1.6份,防水劑1.4份,防老劑2份,聚乙烯蠟2份。

交聯(lián)劑按重量份包括:己內(nèi)酰胺封閉的異佛爾酮二異氰酸酯1.4份,n,n-二甲基乙醇胺1.5份。

尿素復(fù)合物采用如下工藝制備:按重量份將80份甲醛、1份聚乙烯醇、2份氨水、50份水攪拌4h,加入25份尿素,升溫至142℃攪拌0.5h,用氫氧化鈉調(diào)節(jié)體系ph值為7.8-8.4,加入20份堿木素、1份氧化淀粉、2份硼砂,升溫至85℃攪拌40min,加入6份二苯基二羥基硅烷、2份三甲氧基苯基硅烷混合均勻,加入0.1份四甲基二乙烯基二硅氧烷,升溫至150℃攪拌2h,冷卻至室溫,干燥得到尿素復(fù)合物。

以上所述,僅為本發(fā)明較佳的具體實施方式,但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此,任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi),根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變,都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。

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