專利名稱：引發(fā)劑組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種引發(fā)劑組合物，具體地說，本發(fā)明涉及到用于加速不飽和聚酯樹脂在各種溫度條件下的固化速度，特別是在低溫(< 15°C )條件下的固化速度的引發(fā)劑組合物。
背景技術(shù)：
不飽和聚酯樹脂一般是指分子鏈上具有不飽和鍵(如雙鍵)的聚酯高分子，由不 飽和ニ元酸(酐)、飽和ニ元酸(酐)與ニ元醇或多元醇縮聚而成，并在縮聚反應(yīng)結(jié)束后于90°C左右條件下加入一定量的稀釋劑こ烯基類単體、阻聚劑、促進(jìn)劑。該體系稱之為預(yù)促進(jìn)不飽和聚酯樹脂。在應(yīng)用時(shí)加入引發(fā)劑，發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，形成立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的固體高分子聚合物。目前不飽和聚酯樹脂常用室溫固化體系是采用過氧化酮(過氧化甲こ酮、過氧化環(huán)己酮等)為引發(fā)劑，鈷鹽作促進(jìn)劑和采用過氧化苯甲酰為引發(fā)劑，叔胺作促進(jìn)劑兩種。這兩種體系的特點(diǎn)是在常溫下能實(shí)現(xiàn)樹脂的固化，但在溫度比較低15°C)吋，這兩種體系均無法達(dá)到某些工程需要快速固化的要求，具體表現(xiàn)在凝膠時(shí)間過長，固化速度慢，且樹脂的固化度也不高，其固化物的力學(xué)性能也不能達(dá)到較佳值。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種引發(fā)劑組合物，以加速不飽和聚酯樹脂在各種溫度條件下的固化速度，特別是在低溫(く 15°C )下的固化速度，同時(shí)提高在低溫(く 15°C )下樹脂的固化度，并改善其固化物的力學(xué)性能。不飽和聚酯樹脂的固化特征不飽和聚酯樹脂的固化過程可分為凝膠、定型和熟化三個(gè)階段。凝膠階段是指從粘流態(tài)的樹脂到失去流動(dòng)性形成半固體凝膠；定型階段是從凝膠到具有一定硬度和固定的形狀；熟化階段是從定型階段到從表觀上變硬而具有一定的力學(xué)性能，經(jīng)過后處理即具有穩(wěn)定的化學(xué)與物理性能而可供使用的這樣ー個(gè)階段，本專利申請中對此沒有展開論述，因?yàn)榇穗A段需要的時(shí)間較長，屬于固化物的養(yǎng)護(hù)時(shí)間，一般長達(dá)
3-10天，基本都能滿足施工単位的要求。不飽和聚酯樹脂的固化原理不飽和聚酯樹脂可用引發(fā)劑進(jìn)行鏈引發(fā)。引發(fā)劑是容易分解成自由基的化合物，分子結(jié)構(gòu)上具有弱鍵，在熱或輻射能的作用下，沿弱鍵裂解成2個(gè)自由基，產(chǎn)生的自由基攻擊不飽和聚酯樹脂形成単體自由基，從而引發(fā)樹脂固化。本發(fā)明的第一目的是通過如下措施來達(dá)到的引發(fā)劑組合物，其特征在于它包括至少兩種通式為R-C0-0-0-C0-R的過氧化ニ酰類化合物，其中R為C2-C12的烷基或C6-Cltl的芳基或取代芳基；和通式為R1-O-O-R2的烷基過氧化物類化合物，其中R1和R2為C1-Cltl的烷基或C6-Cltl的芳基。在上述技術(shù)方案中，所述優(yōu)選的至少兩種過氧化ニ酰類化合物選自包括下列的組過氧化苯甲酰，過氧化-2，4-ニ氯苯酰，過氧化十二酰，過氧化ニこ酰；烷基過氧化物類化合物選自包括下列的組過氧化ニ異丙苯，過氧化ニ叔丁基，過氧化叔丁基異丙苯。
在上述技術(shù)方案中，所述優(yōu)選組分的重量份為過氧化ニ酰類化合物為50-95份，烷基過氧化物類化合物為5-50份。 在上述技術(shù)方案中，所述更優(yōu)選組分的重量份為過氧化ニ酰類化合物為75-95份，烷基過氧化物類化合物為5-25份。在上述技術(shù)方案中，所述優(yōu)選組分的重量份為過氧化ニ酰類化合物為75份，烷基過氧化物類化合物為25份，其中過氧化ニ酰類化合物為過氧化苯甲酰25份，過氧化-2，
4-ニ氯苯酰30份，過氧化十二酰20份，過氧化ニ叔丁基25份(本技術(shù)方案的凝膠時(shí)間較短)。在上述技術(shù)方案中，所述更優(yōu)選組分的重量份為過氧化ニ酰類化合物為95份，烷基過氧化物類化合物為5份，其中過氧化苯甲酰35份，過氧化-2，4- ニ氯苯酰40份，過氧化十二酰10份，過氧化ニこ酰10份，過氧化叔丁基異丙苯5份。在上述技術(shù)方案中，所述再優(yōu)選組分的重量份為過氧化ニ酰類化合物為90份，烷基過氧化物類化合物為10份，其中過氧化ニ酰類化合物為過氧化苯甲酰40份，過氧化-2，4- ニ氯苯酰50份，過氧化ニ異丙苯10份(本技術(shù)方案的凝膠時(shí)間更短)。在上述技術(shù)方案中，所述的引發(fā)劑組合物還包括通式為R1-CO-O-O-R2的過氧化羧酸酯類化合物，其中R1為C1-Cltl的烷基或C6-Cltl的芳基，R2為C1-Cltl的烷基；所述過氧化羧酸酯類化合物選自包括下列的組過氧化苯甲酸叔丁酯，過氧化ニこ基こ酸叔丁酯，過辛酸叔丁酯；所述組分的重量份為過氧化ニ酰類化合物為70-85份，烷基過氧化物類化合物為5-15份,過氧化羧酸酯類化合物為5-15份。在上述技術(shù)方案中，所述優(yōu)選的組分的重量份為過氧化ニ酰類化合物為75份，烷基過氧化物類化合物12份，過氧化羧酸酯類化合物為13份，其中過氧化ニ酰類化合物為過氧化苯甲酰35份，過氧化-2，4- ニ氯苯酰40份，過氧化ニ異丙苯12份，過氧化苯甲酸叔丁酷13份。本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)能加速不飽和聚酯樹脂在各種溫度條件下的固化速度，特別是在低溫(く 15°C )下的固化速度，同時(shí)提高不飽和聚酯樹脂在低溫(く 15°C )下的固化度，并改善其固化物的力學(xué)性能。
圖I為本發(fā)明引發(fā)劑固化不飽和聚酯樹脂的凝膠時(shí)間隨溫度的變化曲線圖。圖2為圖I的局部放大圖。圖3為本發(fā)明引發(fā)劑固化不飽和聚酯樹脂的固化時(shí)間隨溫度的變化曲線圖。圖4為圖3的局部放大圖。
具體實(shí)施例方式下面詳細(xì)說明本發(fā)明的實(shí)施情況，但它們并不構(gòu)成對本發(fā)明的限定，僅作舉例而已，同時(shí)通過說明本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)將變得更加清楚和更加容易理解。本發(fā)明人通過大量的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)過氧化ニ酰類化合物中的過氧化苯甲酰，過氧化-2，4- ニ氯苯酰，過氧化十二酰，過氧化ニこ酰半衰期較短，臨界溫度較低，能縮短不飽和聚酯樹脂凝膠階段時(shí)間(本專利稱為凝膠時(shí)間)；
烷基過氧化物類化合物中的過氧化ニ異丙苯，過氧化ニ叔丁基，過氧化叔丁基異丙苯臨界溫度較高，能縮短不飽和聚酯樹脂定型階段時(shí)間(本專利稱為后固化時(shí)間)；過氧化羧酸酯類化合物包括過氧化苯甲酸叔丁酯，過氧化ニこ基こ酸叔丁酯，過辛酸叔丁酯能縮短不飽和聚酯樹脂的固化時(shí)間(為凝膠時(shí)間和后固化時(shí)間之和)。本發(fā)明中使用的樹脂為不飽和聚酯樹脂，它是由不飽和ニ元酸(酐)、飽和ニ元酸(酐)與ニ元醇或多元醇縮聚而成，并在縮聚反應(yīng)結(jié)束后于90°C條件下加入一定量的稀釋劑苯こ烯、阻聚劑、促進(jìn)劑，形成液體狀預(yù)促進(jìn)不飽和聚酯樹脂(該產(chǎn)品可直接在市場上上購買)。如上所述預(yù)促進(jìn)不飽和聚酯樹脂選自包括下列的組鄰苯ニ甲酸型不飽和聚酯樹月旨、間苯ニ甲酸型不飽和聚酯樹脂、雙酚A型不飽和聚酯樹脂、雙環(huán)戊ニ烯型不飽和聚酯樹月旨、氯橋酸型不飽和聚酯樹脂、こ烯基酯樹脂和烯丙酯樹脂。如上所述預(yù)促進(jìn)不飽和聚酯樹脂應(yīng)用領(lǐng)域包括但不限于人造大理石和人造瑪瑙，不飽和聚酯膩?zhàn)雍湍z泥，不飽和聚酯粘結(jié)劑，不飽和聚酯混凝土，其數(shù)均分子量為1000-10000，優(yōu)選 1000-6000，更優(yōu)選 1000-3000。如上所述阻聚劑選自包括下列的組對苯ニ酚、2，5-ニ叔丁基對苯ニ酚、甲基對苯ニ酚、對苯醌、4-叔丁基鄰苯ニ酚；所述促進(jìn)劑選自包括下列的組N，N-ニ甲基苯胺、N,N-ニこ基苯胺、N，N-ニ甲基對甲苯胺、N-甲基-N-羥こ基苯胺、N-甲基-N-羥こ基對甲苯胺、N-甲基-N-羥丙基對甲苯胺、N，N-ニ羥こ基苯胺及其同系物。本發(fā)明的固化過程為取適量上述預(yù)促進(jìn)不飽和聚酯樹脂，然后按樹脂100重量份加入本發(fā)明復(fù)合引發(fā)劑O. 3-3. O重量份混合均勻，等待固化即可。本發(fā)明的復(fù)合引發(fā)劑與現(xiàn)用的引發(fā)劑相比，可以加速預(yù)促進(jìn)不飽和聚酯樹脂在各種溫度條件下的固化速度，特別是在低溫(く 15°C )下的固化速度，同時(shí)提高預(yù)促進(jìn)不飽和聚酯樹脂在低溫(く 15°C )下的固化度，并改善其固化物的力學(xué)性能。本發(fā)明引發(fā)劑組合物，其特征在于它包括至少兩種通式為R-C0-0-0-C0-R的過氧化ニ酰類化合物，其中R為C2-C12的烷基或C6-Cltl的芳基或取代芳基；和通式為R1-O-O-R2的烷基過氧化物類化合物，其中R1和R2為C1-Cltl的烷基或C6-Cltl的芳基。過氧化ニ酰類化合物選自包括下列的組過氧化苯甲酰，過氧化_2，4- ニ氯苯酰，過氧化十二酰，過氧化ニこ酰；烷基過氧化物類化合物選自包括下列的組過氧化ニ異丙苯，過氧化ニ叔丁基，過氧化叔丁基異丙苯。所述組分的重量份為過氧化ニ酰類化合物為50-95份，烷基過氧化物類化合物為5-50份。所述組分的重量份為過氧化ニ酰類化合物為75-95份，烷基過氧化物類化合物為5-25份。過氧化ニ酰類化合物為75份，烷基過氧化物類化合物為25份，其中過氧化ニ酰類化合物為過氧化苯甲酰25份，過氧化-2，4- ニ氯苯酰30份，過氧化十二酰20份，過氧化ニ叔丁基25份。過氧化ニ酰類化合物為95份，烷基過氧化物類化合物為5份，其中過氧化苯甲酰35份，過氧化-2，4- ニ氯苯酰40份，過氧化十二酰10份，過氧化ニこ酰10份，過氧化叔丁基異丙苯5份。過氧化二酰類化合物為90份，烷基過氧化物類化合物為10份，其中過氧化二酰類化合物為過氧化苯甲酰40份，過氧化-2，4- 二氯苯酰50份，過氧化二異丙苯10份。該引發(fā)劑還包括通式為R1-CO-O-O-R2的過氧化羧酸酯類化合物，其中R1為C1-Cltl的烷基或C6-Cltl的芳基，R2為C1-Cltl的烷基。過氧化羧酸酯類化合物選自包括下列的組過氧化苯甲酸叔丁酯，過氧化二乙基乙酸叔丁酯，過辛酸叔丁酯。
所述組分的重量份為過氧化二酰類化合物為70-85份，烷基過氧化物類化合物為5-15份,過氧化羧酸酯類化合物為5-15份。 過氧化二酰類化合物為75份，烷基過氧化物類化合物12份，過氧化羧酸酯類化合物為13份，其中過氧化二酰類化合物為過氧化苯甲酰35份，過氧化-2，4- 二氯苯酰40份，過氧化二異丙苯12份，過氧化苯甲酸叔丁酯13份。復(fù)合引發(fā)劑的應(yīng)用，它用于不飽和聚酯樹脂的固化，所述不飽和聚酯樹脂選自包括下列的組鄰苯二甲酸型不飽和聚酯樹脂、間苯二甲酸型不飽和聚酯樹脂、雙酚A型不飽和聚酯樹脂、雙環(huán)戊二烯型不飽和聚酯樹脂、氯橋酸型不飽和聚酯樹脂、乙烯基酯樹脂和烯丙酯樹脂。本發(fā)明中實(shí)驗(yàn)用弓丨發(fā)劑組合物的配制引發(fā)劑組合物-I (重量份)，總量為100份過氧化苯甲酰40份過氧化-2，4- 二氯苯酰50份過氧化二異丙苯10份。引發(fā)劑組合物-2 (重量份)，總量為100份過氧化苯甲酰35份過氧化-2，4- 二氯苯酰 40份過氧化十二酰10份過氧化二乙酰10份過氧化叔丁基異丙苯5份。引發(fā)劑組合物-3 (重量份)，總量為100份過氧化苯甲酰25份過氧化-2，4- 二氯苯酰 30份過氧化十二酰20份過氧化二叔丁基25份。引發(fā)劑組合物-4 (重量份)，總量為100份過氧化苯甲酰25份過氧化十二酰25份過氧化叔丁基異丙苯 50份。引發(fā)劑組合物-5 (重量份)，總量為100份過氧化苯甲酰35份過氧化-2，4- 二氯苯酰 40份
過氧化苯甲酸叔丁酷 13份過氧化ニ異丙苯12份。引發(fā)劑組合物-6 (重量份)，總量為100份過氧化苯甲酰30份過氧化ニこ酰30份過氧化十二酰20份過氧化苯甲酸叔丁酯5份過氧化ニこ基こ酸叔丁酷 10份過氧化ニ叔丁基5份引發(fā)劑組合物_7 (重量份)，總量為100份過氧化苯甲酰35份過氧化十二酰40份過氧化苯甲酸叔丁酷10份過氧化ニ叔丁基6份過氧化ニ異丙苯9份。引發(fā)劑組合物-8 (重量份)，總量為100份過氧化苯甲酰25份過氧化ニこ酰20份過氧化十二酰30份過氧化-2，4- ニ氯苯酰10份過氧化苯甲酸叔丁酷5份過氧化ニ叔丁基10份。引發(fā)劑組合物-9 (重量份)，總量為100份過氧化苯甲酰30份過氧化-2，4- ニ氯苯酰40份過氧化苯甲酸叔丁酯5份過氧化ニこ基こ酸叔丁酷 10份過辛酸叔丁酯10份過氧化ニ叔丁基5份。引發(fā)劑組合物-10 (重量份)，總量為100份過氧化苯甲酰40份過氧化ニこ酰35份過氧化苯甲酸叔丁酷、10份過氧化ニ叔丁基5份過氧化ニ異丙苯5份過氧化叔丁基異丙苯5份。實(shí)施例I分別于0°C，5°C，10°C，15°C，20°C條件下取IOOg的雙環(huán)戊ニ烯型不飽和聚酯樹脂946 (江蘇亞邦涂料股份有限公司)，加入0.032g對苯醌(エ業(yè)級)和O. 52g N，N-ニ甲基對甲苯胺(工業(yè)級)混合均勻，再加入I. 5g引發(fā)劑組合物-1(單一組分的引發(fā)劑均為工業(yè)級)，混合均勻后按GB/T 7193-2008測其凝膠時(shí)間和固化時(shí)間，結(jié)果列于表I。取5°C時(shí)的固化物置于5°C環(huán)境中96小時(shí) (此時(shí)間為固化物的養(yǎng)護(hù)時(shí)間，即熟化階段時(shí)間)，用巴氏硬度計(jì)(北京時(shí)代山峰科技有限公司，型號(hào)HBA-1)按GB/T 3854-2005測定固化物的巴氏硬度，用微機(jī)控制電子萬能實(shí)驗(yàn)機(jī)(深圳瑞格爾儀器有限公司，型號(hào)RGM-100)按GB/T 2570-1995測定固化物的彎曲強(qiáng)度，用電子式懸簡組合沖擊實(shí)驗(yàn)機(jī)(承德精密實(shí)驗(yàn)機(jī)有限公司，型號(hào)XJC-25D)按GB/T 2571-1995測定固化物的沖擊強(qiáng)度，結(jié)果列于表2。實(shí)施例2實(shí)施例I中的引發(fā)劑組合物-I替換為引發(fā)劑組合物-2，其他條件及實(shí)驗(yàn)過程同實(shí)施例I完全一樣。不同溫度下的凝膠時(shí)間和固化時(shí)間，結(jié)果列于表I ;5°C時(shí)固化物的巴氏硬度，彎曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度，結(jié)果列于表2。實(shí)施例3實(shí)施例I中的引發(fā)劑組合物-I替換為引發(fā)劑組合物-3，其他條件及實(shí)驗(yàn)過程同實(shí)施例I完全一樣。不同溫度下的凝膠時(shí)間和固化時(shí)間，結(jié)果列于表I ;5°C時(shí)固化物的巴氏硬度，彎曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度，結(jié)果列于表2。實(shí)施例4實(shí)施例I中的引發(fā)劑組合物-I替換為引發(fā)劑組合物-4，其他條件及實(shí)驗(yàn)過程同實(shí)施例I完全一樣。不同溫度下的凝膠時(shí)間和固化時(shí)間，結(jié)果列于表I ;5°C時(shí)固化物的巴氏硬度，彎曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度，結(jié)果列于表2。實(shí)施例5實(shí)施例I中的引發(fā)劑組合物-I替換為引發(fā)劑組合物-5，其他條件及實(shí)驗(yàn)過程同實(shí)施例I完全一樣。不同溫度下的凝膠時(shí)間和固化時(shí)間，結(jié)果列于表I ;5°C時(shí)固化物的巴氏硬度，彎曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度，結(jié)果列于表2。實(shí)施例6實(shí)施例I中的引發(fā)劑組合物-I替換為引發(fā)劑組合物-6，其他條件及實(shí)驗(yàn)過程同實(shí)施例I完全一樣。不同溫度下的凝膠時(shí)間和固化時(shí)間，結(jié)果列于表I ;5°C時(shí)固化物的巴氏硬度，彎曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度，結(jié)果列于表2。實(shí)施例7實(shí)施例I中的引發(fā)劑組合物-I替換為引發(fā)劑組合物-7，其他條件及實(shí)驗(yàn)過程同實(shí)施例I完全一樣。不同溫度下的凝膠時(shí)間和固化時(shí)間，結(jié)果列于表I ;5°C時(shí)固化物的巴氏硬度，彎曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度，結(jié)果列于表2。實(shí)施例8實(shí)施例I中的引發(fā)劑組合物-I替換為引發(fā)劑組合物-8，其他條件及實(shí)驗(yàn)過程同實(shí)施例I完全一樣。不同溫度下的凝膠時(shí)間和固化時(shí)間，結(jié)果列于表I ;5°C時(shí)固化物的巴氏硬度，彎曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度，結(jié)果列于表2。實(shí)施例9實(shí)施例I中的引發(fā)劑組合物-I替換為引發(fā)劑組合物-9，其他條件及實(shí)驗(yàn)過程同實(shí)施例I完全一樣。不同溫度下的凝膠時(shí)間和固化時(shí)間，結(jié)果列于表I ;5°C時(shí)固化物的巴氏硬度，彎曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度，結(jié)果列于表2。實(shí)施例10實(shí)施例I中的引發(fā)劑組合物-I替換為引發(fā)劑組合物-10，其他條件及實(shí)驗(yàn)過程同實(shí)施例I完全一祥。不同溫度下的凝膠時(shí)間和固化時(shí)間，結(jié)果列于表I ;5°c時(shí)固化物的巴氏硬度，彎曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度，結(jié)果列于表2。比較例I實(shí)施例I中的引發(fā)劑組合物-I替換為過氧化苯甲酰(エ業(yè)級)，其他條件及實(shí)驗(yàn)過程同實(shí)施例I完全一祥。 不同溫度下的凝膠時(shí)間和固化時(shí)間，結(jié)果列于表I ;5°C時(shí)固化物的巴氏硬度，彎曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度，結(jié)果列于表2。表I不同溫度下的凝膠時(shí)間和固化時(shí)間
權(quán)利要求
1.引發(fā)劑組合物，其特征在于它包括至少兩種通式為R-CO-O-O-CO-R的過氧化二酰類化合物，其中R為C2-C12的烷基或C6-Cltl的芳基或取代芳基；和通式為R1-O-O-R2的烷基過氧化物類化合物，其中R1和R2為C1-Cltl的烷基或C6-Cltl的芳基。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的引發(fā)劑組合物，其特征在于所述至少兩種過氧化二酰類化合物選自包括下列的組過氧化苯甲酰，過氧化_2，4- 二氯苯酰，過氧化十二酰，過氧化二乙酰；烷基過氧化物類化合物選自包括下列的組過氧化二異丙苯，過氧化二叔丁基，過氧化叔丁基異丙苯。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的引發(fā)劑組合物，其特征在于它包括至少兩種50-95份的過氧化二酰類化合物，和5-50份的烷基過氧化物類化合物，用量為重量份。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的引發(fā)劑組合物，其特征在于它包括至少兩種75-95份的過氧化二酰類化合物，和5-25份的烷基過氧化物類化合物，用量為重量份。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的引發(fā)劑組合物，其特征在于所述組分的重量份為過氧化二酰類化合物為75份，烷基過氧化物類化合物為25份，其中過氧化二酰類化合物為過氧化苯甲酰25份，過氧化-2，4- 二氯苯酰30份，過氧化十二酰20份，過氧化二叔丁基25份。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的引發(fā)劑組合物，其特征在于所述組分的重量份為過氧化二酰類化合物為95份，烷基過氧化物類化合物為5份，其中過氧化苯甲酰35份，過氧化-2，.4-二氯苯酰40份，過氧化十二酰10份，過氧化二乙酰10份，過氧化叔丁基異丙苯5份。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的引發(fā)劑組合物，其特征在于所述組分的重量份為過氧化二酰類化合物為90份，烷基過氧化物類化合物為10份，其中過氧化二酰類化合物為過氧化苯甲酰40份，過氧化-2，4- 二氯苯酰50份，過氧化二異丙苯10份。
8.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的引發(fā)劑組合物，其特征在于該引發(fā)劑還包括通式為R1-CO-O-O-R2的過氧化羧酸酯類化合物，其中R1為C1-Cltl的烷基或C6-Cltl的芳基，R2為C1-Cltl的烷基；所述過氧化羧酸酯類化合物選自包括下列的組過氧化苯甲酸叔丁酯，過氧化二乙基乙酸叔丁酯，過辛酸叔丁酯；所述的引發(fā)劑組合物包括至少兩種70-85份的過氧化二酰類化合物，5-15份的烷基過氧化物類化合物，5-15份的過氧化羧酸酯類化合物，用量為重量份。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的引發(fā)劑組合物，其特征在于所述組分的重量份為過氧化二酰類化合物為75份，烷基過氧化物類化合物12份，過氧化羧酸酯類化合物為13份，其中過氧化二酰類化合物為過氧化苯甲酰35份，過氧化-2，4- 二氯苯酰40份，過氧化二異丙苯12份，過氧化苯甲酸叔丁酯13份。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種引發(fā)劑組合物，它包括過至少兩種過氧化二酰類化合物，和烷基過氧化物類化合物，在上述引發(fā)劑組合物中加入過氧化羧酸酯類化合物可取得更佳效果。本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)加速不飽和聚酯樹脂在各種溫度條件下的固化速度，特別是在低溫下的固化速度，同時(shí)提高不飽和聚酯樹脂在低溫下的固化度，并改善其固化物的力學(xué)性能。
文檔編號(hào)C08F4/38GK102633913SQ20121011611
公開日2012年8月15日 申請日期2012年4月19日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月19日
發(fā)明者杜昆文, 杜昆武, 毛攀峰, 王莉亞, 邱國鋒 申請人:武漢市科達(dá)云石護(hù)理材料有限公司