Neonectrolide A在制備抗幽門螺桿菌藥物中的應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了Neonectrolide?A在制備抗幽門螺旋桿菌藥物中的應(yīng)用，可用于急、慢性胃炎、胃、十二脂腸潰瘍等疾病的治療及在制備治療急、慢性胃炎、胃、十二脂腸潰瘍藥物中得到應(yīng)用，由于骨架類型屬于全新的骨架類型，而且其對于幽門螺桿菌抑制活性強(qiáng)，具備突出的實質(zhì)性特點(diǎn)，同時用于幽門螺桿菌感染的防治顯然具有顯著的進(jìn)步。
【專利說明】Neonectro I ide A在制備抗幽門螺桿菌藥物中的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及化合物Neonectrolide A的新用途,尤其涉及Neonectrolide A在制備抗幽門螺桿菌藥物中的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]幽門螺桿菌(Helicobacter pylori, Hp)是一種革蘭氏陰性螺旋狀細(xì)菌。研究顯示，幽門螺桿菌是急、慢性胃炎以及胃、十二指腸潰瘍的主要致病原因，并可能與胃癌和胃粘膜相關(guān)性淋巴樣組織(MALT)惡性淋巴瘤發(fā)病有關(guān)。最近，世界衛(wèi)生組織將Hp歸為I類致癌物，它在胃癌發(fā)展中起主導(dǎo)作用。目前流行的治療Hp感染的方案是同時服用質(zhì)子泵抑制劑(PPI)加兩種抗生素(克拉霉素，阿莫西林、四環(huán)素、甲硝唑等選二種)的三聯(lián)療法。影響三聯(lián)療法的最主要因素被認(rèn)為是Hp對抗菌劑的耐藥性；另一嚴(yán)重問題是質(zhì)子泵抑制劑會誘發(fā)消化不良，大量抗菌劑則導(dǎo)致消化道內(nèi)菌群的嚴(yán)重毀滅。因此，尋找高效、安全的抗Hp活性一類新藥物成為一個重要和迫切的任務(wù)。
[0003]本發(fā)明涉及的化合物Neonectrolide A是一個2012年發(fā)表(Jinwei Ren, etal., Neonectrolide A, a New Oxaphenalenone Spiroketal from the Fungus Neonectriasp.0rganic Letters, 2012, 14 (24)6226 - 6229.)的新化合物，該化合物擁有全新的骨架類型，目前的用途僅僅涉及抑制部分腫瘤細(xì)胞增殖(Jinwei Ren, et al., Neonectrolide A, aNew Oxaphenalenone Spiroketal from the Fungus Neonectria sp.0rganic Letters，2012，14 (24) 6226 - 6229.)，本發(fā)明涉及的NeonectiOlide A在制備抗幽門螺桿菌藥物中的用途屬于首次公開。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0004]本發(fā)明的目的在于根據(jù)現(xiàn)有Neonectrolide A研究中未發(fā)現(xiàn)其具有抗幽門螺桿菌活性的報道的現(xiàn)狀，提供了 Neonectrolide A在制備抗幽門螺桿菌藥物中的應(yīng)用。
[0005]所述化合物Neonectrolide A,結(jié)構(gòu)如式(I )所示:
[0006]
【權(quán)利要求】
1.Neonectrolide A在制備抗幽門螺桿菌藥物中的應(yīng)用，所述化合物Neonectrolide A結(jié)構(gòu)如式(I )所示:
【文檔編號】A61K31/366GK103550204SQ201310496280
【公開日】2014年2月5日 申請日期:2013年10月21日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月21日
【發(fā)明者】不公告發(fā)明人 申請人:孫愛華