Kadcoccitones A在制備抗幽門螺桿菌藥物中的應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了Kadcoccitones?A在制備抗幽門螺旋桿菌藥物中的應(yīng)用，可用于急、慢性胃炎、胃、十二脂腸潰瘍等疾病的治療及在制備治療急、慢性胃炎、胃、十二脂腸潰瘍藥物中得到應(yīng)用，由于骨架類型屬于全新的骨架類型，而且其對(duì)于幽門螺桿菌抑制活性強(qiáng)，具備突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)，同時(shí)用于幽門螺桿菌感染的防治顯然具有顯著的進(jìn)步。
【專利說(shuō)明】Kadcoccitones A在制備抗幽門螺桿菌藥物中的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及化合物Kadcoccitones A的新用途,尤其涉及Kadcoccitones A在制備抗幽門螺桿菌藥物中的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]幽門螺桿菌(Helicobacter pylori, Hp)是一種革蘭氏陰性螺旋狀細(xì)菌。研究顯示，幽門螺桿菌是急、慢性胃炎以及胃、十二指腸潰瘍的主要致病原因，并可能與胃癌和胃粘膜相關(guān)性淋巴樣組織(MALT)惡性淋巴瘤發(fā)病有關(guān)。最近，世界衛(wèi)生組織將Hp歸為I類致癌物，它在胃癌發(fā)展中起主導(dǎo)作用。目前流行的治療Hp感染的方案是同時(shí)服用質(zhì)子泵抑制劑(PPI)加兩種抗生素(克拉霉素，阿莫西林、四環(huán)素、甲硝唑等選二種)的三聯(lián)療法。影響三聯(lián)療法的最主要因素被認(rèn)為是Hp對(duì)抗菌劑的耐藥性；另一嚴(yán)重問(wèn)題是質(zhì)子泵抑制劑會(huì)誘發(fā)消化不良，大量抗菌劑則導(dǎo)致消化道內(nèi)菌群的嚴(yán)重毀滅。因此，尋找高效、安全的抗Hp活性一類新藥物成為一個(gè)重要和迫切的任務(wù)。
[0003]本發(fā)明涉及的化合物Kadcoccitones A是一個(gè)2012年發(fā)表(Cheng-Qin Liang,et al., Kadcoccitones A and B, Two New6/6/5/5-Fused Tetracyclic Triterpenoidsfrom Kadsura coccinea.0rganic Letters, 2012, 14(24):6362 - 6365.)的新化合物，該化合物擁有全新的骨架類型，目前的用途僅僅涉及抑制艾滋病毒，對(duì)多種腫瘤無(wú)效，(Cheng-Qin Liang,et al., Kadcoccitones A and B,Two New6/6/5/5-Fused TetracyclicTriterpenoids from Kadsura coccinea.0rganic Letters,2012, 14 (24):6362 - 6365.),本發(fā)明涉及的Kadcoccitones A在制備抗幽門螺桿菌藥物中的用途屬于首次公開(kāi)。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0004]本發(fā)明的目的在于根據(jù)現(xiàn)有Kadcoccitones A研究中未發(fā)現(xiàn)其具有抗幽門螺桿菌活性的報(bào)道的現(xiàn)狀，提供了 Kadcoccitones A在制備抗幽門螺桿菌藥物中的應(yīng)用。
[0005]所述化合物Kadcoccitones A,結(jié)構(gòu)如式(I )所示:
[0006]
【權(quán)利要求】
1.Kadcoccitones A在制備抗幽門螺桿菌藥物中的應(yīng)用，所述化合物Kadcoccitones A結(jié)構(gòu)如式(I )所示:
【文檔編號(hào)】A61K31/56GK103479646SQ201310479160
【公開(kāi)日】2014年1月1日 申請(qǐng)日期:2013年10月14日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月14日
【發(fā)明者】不公告發(fā)明人 申請(qǐng)人:南京正亮醫(yī)藥科技有限公司