本發(fā)明涉及一種混凝土施工用的添加劑及其制備方法，具體涉及一種用于防泌水型減水劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
卵石和碎石作為混凝土中的天然骨料，起到骨架支撐作用。碎石的特征為：表面粗糙、棱角多、與水泥粘結(jié)性能好；卵石特征為：形狀較為規(guī)則、表面較為圓滑、與水泥粘結(jié)性能較差。隨著碎石、河砂資源越來(lái)越少，較多的攪拌站開(kāi)始使用卵石和機(jī)制砂作為主要材料。卵石、機(jī)制砂對(duì)水泥等物質(zhì)的吸附能力較弱，配制的混凝土對(duì)外加劑摻量敏感，容易出現(xiàn)混凝土泌水泌漿、骨料堆積抓底等問(wèn)題，進(jìn)而影響混凝土強(qiáng)度。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的是為了提供一種可防止混凝土泌水的防泌水型減水劑及其制備方法。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：一種防泌水型減水劑包括如下重量組分：30-45份單體A、3-6份單體B、0.1-0.2份單體C、1-2份單體D、0.1-0.3份鏈轉(zhuǎn)移劑、0.4-1份引發(fā)劑、0.05-0.2份聚環(huán)氧乙烷或聚環(huán)氧丙烷、0.01-0.05份膏體溫輪膠、50-60份水；
所述單體A為聚合度為30-60的甲基烯基聚氧乙烯醚或異丁烯醇聚氧乙烯醚；
所述單體B為丙烯酸；
所述單體C為丙烯酰胺或2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸；
所述單體D為丙烯酸羥乙酯或丙烯酸羥丙酯；
所述引發(fā)劑為雙氧水和VC的混合物，VC即維生素C；
所述鏈轉(zhuǎn)移劑為巰基丙酸。
進(jìn)一步優(yōu)選的，所述防泌水型減水劑包括如下重量組分：30-35份單體A、4-6份單體B、0.1-0.2份單體C、1-1.5份單體D、0.1-0.2份鏈轉(zhuǎn)移劑、0.4-0.6份引發(fā)劑、0.05-0.15份聚環(huán)氧乙烷或聚環(huán)氧丙烷、0.01-0.03份膏體溫輪膠、55-60 份水。
進(jìn)一步優(yōu)選的，所述防泌水型減水劑包括如下重量組分：35份單體A、4份單體B、0.1份單體C、1份單體D、0.2份鏈轉(zhuǎn)移劑、0.4份引發(fā)劑、0.1份聚環(huán)氧乙烷或聚環(huán)氧丙烷、0.02份膏體溫輪膠、59.2份水。
進(jìn)一步的，所述雙氧水濃度為質(zhì)量分?jǐn)?shù)30％的水溶液，所述雙氧水和VC的質(zhì)量比為2：1。
根據(jù)權(quán)利要求4所述的防泌水型減水劑的制備方法包括步驟：
A.將2/3質(zhì)量的單體B、單體C和單體D溶于水中，攪拌均勻得單體溶液待用；將鏈轉(zhuǎn)移劑和VC溶于水中，攪拌均勻得鏈轉(zhuǎn)移劑溶液待用；
B.將聚環(huán)氧乙烷、膏體溫輪膠和余下的水加熱溶解，然后加入單體A攪拌至完全溶解，溫度加熱到38-42℃后，加入雙氧水溶液并保溫?cái)嚢?-6min，然后加入剩余1/3質(zhì)量的單體B，5min后開(kāi)始勻速滴加單體溶液與鏈轉(zhuǎn)移劑溶液，3-5h滴完；
C.繼續(xù)保溫反應(yīng)1.5-3h，反應(yīng)結(jié)束后加入液堿溶液調(diào)節(jié)體系pH值至6-8之間，出料即得產(chǎn)品。
進(jìn)一步的，所述步驟B中溫度加熱至40℃。
進(jìn)一步的，所述步驟B中加入雙氧水溶液并保溫?cái)嚢?min。
進(jìn)一步的，所述步驟B中單體溶液與鏈轉(zhuǎn)移劑溶液滴加時(shí)間為3.5h。也就是將單體溶液與鏈轉(zhuǎn)移劑溶液均勻滴加到反應(yīng)體系中的時(shí)間為3.5h。
進(jìn)一步的，所述步驟C中保溫反應(yīng)時(shí)間為2h。
采用本發(fā)明配方制備的防泌水型減水劑的減水率高，添加本發(fā)明的混凝土常壓下泌水率比為0，及常壓下防泌水效果十分好。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說(shuō)明。所述實(shí)施例僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不用于限制本發(fā)明，對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，本發(fā)明可以有各種更改和變化。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
實(shí)施例一
將的26.7g丙烯酸、1g丙烯酰胺和10g丙烯酸羥乙酯溶于414.4g去離子水 中，攪拌均勻，得小單體溶液待用；將2g巰基丙酸和1.33gVC溶于59.2g去離子水中，攪拌均勻，得鏈轉(zhuǎn)移劑溶液待用；將1g聚環(huán)氧乙烷、0.2g膏體溫輪膠和118.4g去離子水投入反應(yīng)容器中加熱溶解，然后加入350g聚合度為54、分子量為2400的甲基烯基聚氧乙烯醚完全溶解，溫度達(dá)到40℃后，加入2.67g雙氧水溶液并保溫?cái)嚢?min，然后加入13.3g丙烯酸，5min后開(kāi)始勻速滴加小單體溶液與鏈轉(zhuǎn)移劑溶液，3.5h滴完，然后繼續(xù)保溫反應(yīng)2h，反應(yīng)結(jié)束后加入氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)體系pH值至6.9，出料即得產(chǎn)品。
實(shí)施例二
將的40g丙烯酸、1g 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和15g丙烯酸羥乙酯溶于420g去離子水中，攪拌均勻，得小單體溶液待用；將1g巰基丙酸和2gVC溶于60g去離子水中，攪拌均勻，得鏈轉(zhuǎn)移劑溶液待用；將0.5g聚環(huán)氧丙烷、0.3g膏體溫輪膠和120g去離子水投入反應(yīng)容器中加熱溶解，然后加入300g聚合度為60、分子量為3000的甲基烯基聚氧乙烯醚完全溶解，溫度達(dá)到42℃后，加入3g雙氧水溶液并保溫?cái)嚢?min，然后加入20g丙烯酸，5min后開(kāi)始勻速滴加小單體溶液與鏈轉(zhuǎn)移劑溶液，4h滴完，然后繼續(xù)保溫反應(yīng)1.5h，反應(yīng)結(jié)束后加入氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)體系pH值至7.6，出料即得產(chǎn)品。
實(shí)施例三
將的20g丙烯酸、2g丙烯酰胺和20g丙烯酸羥乙酯溶于350g去離子水中，攪拌均勻，得小單體溶液待用；將3g巰基丙酸和4gVC溶于50g去離子水中，攪拌均勻，得鏈轉(zhuǎn)移劑溶液待用；將2g聚環(huán)氧乙烷、0.1g膏體溫輪膠和100g去離子水投入反應(yīng)容器中加熱溶解，然后加入450g聚合度為34分子量為2000的異丁烯醇聚氧乙烯醚完全溶解，溫度達(dá)到38℃后，加入4g雙氧水溶液并保溫?cái)嚢?min，然后加入10g丙烯酸，5min后開(kāi)始勻速滴加小單體溶液與鏈轉(zhuǎn)移劑溶液，5h滴完，然后繼續(xù)保溫反應(yīng)1.5h，反應(yīng)結(jié)束后加入氫氧化鉀水溶液調(diào)節(jié)體系pH值至7.2，出料即得產(chǎn)品。
將實(shí)施例一制得的產(chǎn)品按照標(biāo)準(zhǔn)JG/T 223-2007《聚羧酸系高性能減水劑》進(jìn)行性能測(cè)試，結(jié)果如表1所示：
表1性能測(cè)試結(jié)果
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