新的哌嗪衍生物及其醫(yī)藥用途
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及式I所示的哌嗪衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽，以及含有式I所示的哌嗪衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽作為活性成分的藥物組合物，以及式I所示的新的哌嗪衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽用于制備藥物的用途。其中，D為含有羥基的藥物基，R為H或碳原子數(shù)1-3的烷基，n為1-4的整數(shù)。
【專(zhuān)利說(shuō)明】新的哌嗪衍生物及其醫(yī)藥用途
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及式I所示的哌嗪衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽，以及含有式I所示的哌嗪衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽作為活性成分的藥物組合物，以及式I所示的新的哌嗪衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽用于制備藥物的用途。
[0002]
【權(quán)利要求】
1.式I所示的哌嗪衍生物及其藥學(xué)上可接受的鹽:
2.根據(jù)權(quán)利要求1的結(jié)構(gòu)如下所示的哌嗪或甲基哌嗪通過(guò)琥珀酸或戊二酸與白藜蘆醇連接的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽:
3.根據(jù)權(quán)利要求1的結(jié)構(gòu)如下所示的哌嗪或甲基哌嗪通過(guò)琥珀酸或戊二酸與姜黃素連接的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽:
4.根據(jù)權(quán)利要求1的結(jié)構(gòu)如下所示的哌嗪或甲基哌嗪通過(guò)琥珀酸或戊二酸與穿心蓮內(nèi)酯連接的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽:
5.根據(jù)權(quán)利要求1的結(jié)構(gòu)如下所示的哌嗪或甲基哌嗪通過(guò)琥珀酸或戊二酸與脫水穿心蓮內(nèi)酯連接的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽:
6.根據(jù)權(quán)利要求1的結(jié)構(gòu)如下所示的哌嗪或甲基哌嗪通過(guò)琥珀酸或戊二酸與葛根素連接的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽:
7.根據(jù)權(quán)利要求1的結(jié)構(gòu)如下所示的哌嗪或甲基哌嗪通過(guò)琥珀酸或戊二酸與水飛薊賓連接的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽:
8.根據(jù)權(quán)利要求1的結(jié)構(gòu)如下所示的哌嗪或甲基哌嗪通過(guò)琥珀酸或戊二酸與喜樹(shù)堿及其衍生物連接的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽:
9.根據(jù)權(quán)利要求1的結(jié)構(gòu)如下所示的哌嗪或甲基哌嗪通過(guò)琥珀酸或戊二酸與紫杉醇或多烯紫杉醇連接的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽:
10.根據(jù)權(quán)利要求1的結(jié)構(gòu)如下所示的哌嗪或甲基哌嗪通過(guò)琥珀酸或戊二酸與銀杏內(nèi)酯B連接的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽:
11.根據(jù)權(quán)利要求1的結(jié)構(gòu)如下所示的哌嗪或甲基哌嗪通過(guò)琥珀酸或戊二酸與丙泊酚連接的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽:
12.權(quán)利要求1-11的哌嗪衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽作為活性成分的藥物組合物。
13.權(quán)利要求1-11的哌嗪衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽用于制備藥物的用途。
【文檔編號(hào)】C07D407/04GK103508981SQ201210198762
【公開(kāi)日】2014年1月15日 申請(qǐng)日期:2012年6月18日 優(yōu)先權(quán)日:2012年6月18日
【發(fā)明者】陳蓉, 王建彬 申請(qǐng)人:北京美倍他藥物研究有限公司