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一種利用蛇紋石制備高純氧化鎂的方法與流程

文檔序號:12741650閱讀:1124來源:國知局

技術領域

本發(fā)明涉及到氧化鎂制備技術領域,特別涉及一種利用蛇紋石制備高純氧化鎂的方法。



背景技術:

氧化鎂是一種重要的無機化工產品,高純氧化鎂一般是指氧化鎂的質量分數(shù)>99%。隨著氧鎂純度提高,其應用范圍日益擴大,應用于冶金、橡膠、電力及通訊等行業(yè)的產品質量也相應提升。同時,高純氧化鎂是生產金屬鎂、其他專用化學品及功能化學材料的原料。因此,高純氧化鎂的開發(fā)與工業(yè)化生產,將對電子、國防、航天和高級陶瓷以及其他相關行業(yè)的發(fā)展起到極大的促進作用,可以說,高純度、高特性化、高功能化是未來氧化鎂工業(yè)發(fā)展的基本方向。

蛇紋石是由硅氧四面體和氫氧鎂八面體復合而成的1:1型層狀硅酸鹽礦物,其主要有價元素為鎂和硅,其理論化學組成:w MgO= 44.3%,wSiO2=44.1%,wH2O=12.9%,是含鎂較高的工業(yè)礦物之一。經(jīng)深加工后,可生產一些品質優(yōu)良、附加值高、市場需求緊俏的鎂系列和硅系列產品,具有較高的綜合開發(fā)利用價值。

目前,所報道的利用蛇紋石制備高純氧化鎂的方法存在工藝復雜,原料消耗量較大,成本高,尾液難以回收,易造成環(huán)境污染,沉鎂率不高等問題。



技術實現(xiàn)要素:

針對現(xiàn)有利用蛇紋石制備高純氧化鎂制備過程中存在的問題,本發(fā)明提供一種利用蛇紋石制備高純氧化鎂的方法,具體包括以下步驟:

(1)取蛇紋石原料進行前處理獲得蛇紋石礦粉,所述蛇紋石礦粉中MgO的質量百分含量為30%~45%;

(2)蛇紋石礦粉經(jīng)硫酸浸出后,所得酸浸濾液的主要成分是硫酸鎂,經(jīng)冷卻結晶、過濾后,得粗硫酸鎂濾餅,其中,蛇紋石礦粉與硫酸混合的摩爾比為1:0.5~1:5;

(3)粗硫酸鎂濾餅經(jīng)溶解、凈化后,得到所需濃度的精制硫酸鎂溶液;

(4)向精制硫酸鎂溶液中加入確定量的沉淀劑,所得的中間產物三水合碳酸鎂經(jīng)干燥、煅燒后,即得所需的高純氧化鎂。

優(yōu)選的,所述蛇紋石原料為蛇紋巖、蛇紋石尾礦或溫石棉尾礦中至少一種;所述蛇紋石礦粉的粒度為60目~600目。

優(yōu)選的,所述酸浸過程中,硫酸的質量分數(shù)為30~50%,液固比為4~5:1。

優(yōu)選的,所述凈化過程中,PH的終點值為8~9。

優(yōu)選的,所述沉淀反應中,沉淀劑為碳酸鈉,硫酸鎂與碳酸鈉摩爾計量比為1∶1~2。

優(yōu)選的,所述沉淀反應中,反應時間為25~35min,陳化時間20~40 min。

優(yōu)選的,所述沉淀過程中,反應溫度為30~50℃。

優(yōu)選的,所述干燥溫度為110-700℃。

優(yōu)選的,所述煅燒溫度為1200~1400℃。

有益效果:本發(fā)明工藝簡單,成本低,適于工業(yè)化生產,為蛇紋石的利用開辟了新的途徑,同時本發(fā)明工藝過程蛇紋石鎂浸出率高,本發(fā)明可使蛇紋石中氧化鎂的浸出率達到93.3%以上,制備得到的高純氧化鎂純度可達99%。

具體實施方式

本發(fā)明公開了一種利用蛇紋石制備高純氧化鎂的方法,具體包括以下步驟:

(1)取蛇紋石原料進行前處理獲得蛇紋石礦粉,所述蛇紋石礦粉中MgO的質量百分含量為30%~45%;

(2)蛇紋石礦粉經(jīng)硫酸浸出后,所得酸浸濾液的主要成分是硫酸鎂,經(jīng)冷卻結晶、過濾后,得粗硫酸鎂濾餅,其中,蛇紋石礦粉與硫酸混合的摩爾比為1:0.5~1:5;

(3)粗硫酸鎂濾餅經(jīng)溶解、凈化后,得到所需濃度的精制硫酸鎂溶液;

(4)向精制硫酸鎂溶液中加入確定量的沉淀劑,所得的中間產物三水合碳酸鎂經(jīng)干燥、煅燒后,即得所需的高純氧化鎂。

其中,所述蛇紋石原料為蛇紋巖、蛇紋石尾礦或溫石棉尾礦中至少一種;所述蛇紋石礦粉的粒度為60目~600目。

所述酸浸過程中,硫酸的質量分數(shù)為30~50%,液固比為4~5:1。所述凈化過程中,PH的終點值為8~9。所述沉淀反應中,沉淀劑為碳酸鈉,硫酸鎂與碳酸鈉摩爾計量比為1∶1~2。所述沉淀反應中,反應時間為25~35min,陳化時間20~40 min。所述沉淀過程中,反應溫度為30~50℃。所述干燥溫度為110-700℃。所述煅燒溫度為1200~1400℃。

下面結合實施例對本發(fā)明進行詳細說明:

實施例1

取蛇紋石原料進行前處理獲得蛇紋石礦粉,所述蛇紋石礦粉中MgO的質量百分含量為45%。本實施例所用蛇紋石原料為蛇紋巖,所述蛇紋石礦粉的粒度為60目~600目。將磨至200目的葉蛇紋石礦粉置于900℃的馬弗爐中煅燒60min后,稱取20g,加入200mL50wt%的鹽酸,于60℃下回流攪拌50min,反應完畢后抽濾收集濾液,在室溫下向濾液中加入碳酸鈉,調節(jié)pH到9,靜置陳化30min,等沉淀聚集為大顆粒沉淀后再去抽濾,最終可得到堿式碳酸鎂固體,將烘干的堿式碳酸鎂放入800℃的馬弗爐中熱解3h,得到高純氧化鎂。

實施例2

取蛇紋石原料進行前處理獲得蛇紋石礦粉,所述蛇紋石礦粉中MgO的質量百分含量為40%。本實施例所用蛇紋石原料為蛇紋石尾礦,所述蛇紋石礦粉的粒度為60目~600目。將磨至200目的葉蛇紋石礦粉置于900℃的馬弗爐中煅燒90min后,稱取20g,加入250mL50wt%的鹽酸,于60℃下回流攪拌60min,反應完畢后抽濾收集濾液,在室溫下向濾液中加入碳酸鈉,調節(jié)pH到9,靜置陳化30min,等沉淀聚集為大顆粒沉淀后再去抽濾,最終可得到堿式碳酸鎂固體,將烘干的堿式碳酸鎂放入700℃的馬弗爐中熱解4h,得到高純氧化鎂。

以上內容是結合優(yōu)選技術方案對本發(fā)明所做的進一步詳細說明,不能認定發(fā)明的具體實施僅限于這些說明。對本發(fā)明所屬技術領域的普通技術人員來說,在不脫離本發(fā)明的構思的前提下,還可以做出簡單的推演及替換,都應當視為本發(fā)明的保護范圍。

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