本發(fā)明涉及納米銀線的制備合成領(lǐng)域，尤其涉及一種新型納米銀線的合成方法。
背景技術(shù)：
目前，金屬納米線以它獨(dú)特的光學(xué)和電學(xué)性質(zhì)以及在納米電子線路中的應(yīng)用潛力受到越來越多的關(guān)注。在眾多金屬中由于銀具有最好的導(dǎo)電導(dǎo)熱效果，一維的銀納米線或納米束在納米電路中有廣闊的應(yīng)用前景。目前研究學(xué)者們通過努力已經(jīng)摸索出許多合成銀納米線的方法，如模板法、水熱法、醇熱法和自組裝法。但是有時候這些方法制得的多是粒徑比較大的球形或者棒狀銀納米線，制得的產(chǎn)品有時候也不夠均勻。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明旨在解決現(xiàn)有技術(shù)的不足，而提供一種新型納米銀線的合成方法。
本發(fā)明為實(shí)現(xiàn)上述目的，采用以下技術(shù)方案：
一種新型納米銀線的合成方法，具體步驟為：
(1)納米銀顆粒的制備
a、微波加熱處理：
將210-250ml濃度為0.02％的硝酸銀溶液用微波爐加熱至充分沸騰；然后逐滴注入2.5-3ml濃度為1.2％-1.3％的檸檬酸三鈉，對混合溶液進(jìn)行充分?jǐn)嚢?，使之完全混合均勻?/p>
b、紫外照射處理：
將充分?jǐn)嚢韬蟮幕旌先芤褐糜诓ㄩL為370nm和0.8AMP的紫外線燈光下照射，照射時間控制為70-75min，制得納米銀顆粒溶膠；
c、后處理：
將25ul的納米銀顆粒溶膠滴在新剝離的云母片上，得到銀膠云母片；
(2)納米銀線的合成
將小牛胸腺DNA纖維用超純水配制成濃度為2ng/μl的DNA溶液，采用動態(tài)分子梳方法把DNA拉直在新剝離的云母片上，然后將其蓋在所述銀膠云母片上，輕敲吸附一段時間，根據(jù)DNA的靜電組裝性質(zhì)得到納米銀線。
所述動態(tài)分子梳方法包括：
制備由硅烷或聚甲基丙烯酸甲酯疏水表面包被的云母片；
將疏水表面包被的云母片浸于DNA溶液中5min，使DNA分子的末端結(jié)合到云母片上；
將云母片從溶液中抽出，在云母片-溶液界面處，由于液體表面張力的作用，使得DNA分子被拉伸，表面很快干燥，DNA纖維不可逆地被固定在云母片表面上，從而將DNA拉直在新剝離的云母片上。
根據(jù)DNA的靜電自組裝性質(zhì)得到的納米銀線的長度為2-3μm，直徑為20-30nm。
本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明利用微波加熱和紫外線照射相結(jié)合的方法，通過加入有機(jī)鹽檸檬酸三鈉還原硝酸銀先制備出納米銀顆粒，然后再根據(jù)DNA的靜電自組裝性質(zhì)制備出規(guī)格均勻的直徑為20-30nm的納米銀線，方法簡單、高效。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明：
實(shí)施例1：
一種新型納米銀線的合成方法，具體步驟為：
(1)納米銀顆粒的制備
a、微波加熱處理：
將210ml濃度為0.02％的硝酸銀溶液用微波爐加熱至充分沸騰；然后逐滴注入2.5ml濃度為1.2％的檸檬酸三鈉，對混合溶液進(jìn)行充分?jǐn)嚢?，使之完全混合均勻?/p>
b、紫外照射處理：
將充分?jǐn)嚢韬蟮幕旌先芤褐糜诓ㄩL為370nm和0.8AMP的紫外線燈光下照射，照射時間控制為70min，制得納米銀顆粒溶膠；
c、后處理：
將25ul的納米銀顆粒溶膠滴在新剝離的云母片上，得到銀膠云母片；
(2)納米銀線的合成
將小牛胸腺DNA纖維用超純水配制成濃度為2ng/μL的DNA溶液，采用動態(tài)分子梳方法把DNA拉直在新剝離的云母片上，然后將其蓋在所述銀膠云母片上，輕敲吸附一段時間，根據(jù)DNA的靜電組裝性質(zhì)得到納米銀線。
所述動態(tài)分子梳方法包括：
制備由硅烷疏水表面包被的云母片；
將疏水表面包被的云母片浸于DNA溶液中5min，使DNA分子的末端結(jié)合到云母片上；
將云母片從溶液中抽出，在云母片-溶液界面處，由于液體表面張力的作用，使得DNA分子被拉伸，表面很快干燥，DNA纖維不可逆地被固定在云母片表面上，從而將DNA拉直在新剝離的云母片上。
根據(jù)DNA的靜電自組裝性質(zhì)得到的納米銀線的長度為2μm，直徑為20nm。
實(shí)施例2：
一種新型納米銀線的合成方法，具體步驟為：
(1)納米銀顆粒的制備
a、微波加熱處理：
將250ml濃度為0.02％的硝酸銀溶液用微波爐加熱至充分沸騰；然后逐滴注入3ml濃度為1.3％的檸檬酸三鈉，對混合溶液進(jìn)行充分?jǐn)嚢瑁怪耆旌暇鶆颍?/p>
b、紫外照射處理：
將充分?jǐn)嚢韬蟮幕旌先芤褐糜诓ㄩL為370nm和0.8AMP的紫外線燈光下照射，照射時間控制為75min，制得納米銀顆粒溶膠；
c、后處理：
將25ul的納米銀顆粒溶膠滴在新剝離的云母片上，得到銀膠云母片；
(2)納米銀線的合成
將小牛胸腺DNA纖維用超純水配制成濃度為2ng/μl的DNA溶液，采用動態(tài)分子梳方法把DNA拉直在新剝離的云母片上，然后將其蓋在所述銀膠云母片上，輕敲吸附一段時間，根據(jù)DNA的靜電組裝性質(zhì)得到納米銀線。
所述動態(tài)分子梳方法包括：
制備由聚甲基丙烯酸甲酯疏水表面包被的云母片；
將疏水表面包被的云母片浸于DNA溶液中5min，使DNA分子的末端結(jié)合到云母片上；
將云母片從溶液中抽出，在云母片-溶液界面處，由于液體表面張力的作用，使得DNA分子被拉伸，表面很快干燥，DNA纖維不可逆地被固定在云母片表面上，從而將DNA拉直在新剝離的云母片上。
根據(jù)DNA的靜電自組裝性質(zhì)得到的納米銀線的長度為3μm，直徑為30nm。
實(shí)施例3：
一種新型納米銀線的合成方法，具體步驟為：
(1)納米銀顆粒的制備
a、微波加熱處理：
將230ml濃度為0.02％的硝酸銀溶液用微波爐加熱至充分沸騰；然后逐滴注入2.8ml濃度為1.2％的檸檬酸三鈉，對混合溶液進(jìn)行充分?jǐn)嚢?，使之完全混合均勻?/p>
b、紫外照射處理：
將充分?jǐn)嚢韬蟮幕旌先芤褐糜诓ㄩL為370nm和0.8AMP的紫外線燈光下照射，照射時間控制為73min，制得納米銀顆粒溶膠；
c、后處理：
將25ul的納米銀顆粒溶膠滴在新剝離的云母片上，得到銀膠云母片；
(2)納米銀線的合成
將小牛胸腺DNA纖維用超純水配制成濃度為2ng/μl的DNA溶液，采用動態(tài)分子梳方法把DNA拉直在新剝離的云母片上，然后將其蓋在所述銀膠云母片上，輕敲吸附一段時間，根據(jù)DNA的靜電組裝性質(zhì)得到納米銀線。
所述動態(tài)分子梳方法包括：
制備由硅烷疏水表面包被的云母片；
將疏水表面包被的云母片浸于DNA溶液中5min，使DNA分子的末端結(jié)合到云母片上；
將云母片從溶液中抽出，在云母片-溶液界面處，由于液體表面張力的作用，使得DNA分子被拉伸，表面很快干燥，DNA纖維不可逆地被固定在云母片表面上，從而將DNA拉直在新剝離的云母片上。
根據(jù)DNA的靜電自組裝性質(zhì)得到的納米銀線的長度為2μm，直徑為25nm。
本發(fā)明利用微波加熱和紫外線照射相結(jié)合的方法，通過加入有機(jī)鹽檸檬酸三鈉還原硝酸銀先制備出納米銀顆粒，然后再根據(jù)DNA的靜電自組裝性質(zhì)制備出規(guī)格均勻的直徑為20-30nm的納米銀線，方法簡單、高效。
上面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行了示例性描述，顯然本發(fā)明具體實(shí)現(xiàn)并不受上述方式的限制，只要采用了本發(fā)明的方法構(gòu)思和技術(shù)方案進(jìn)行的各種改進(jìn)，或未經(jīng)改進(jìn)直接應(yīng)用于其它場合的，均在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。