專利名稱：檢測(cè)人abo和rhd血型定型的試劑卡及用其檢測(cè)的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種檢測(cè)血型定型的試劑卡及用其檢測(cè)的方法，特別是一種檢 測(cè)人ABO和RHD血型定型的試劑卡及用其檢測(cè)的方法，適用于醫(yī)院、家庭。
背景技術(shù)：
紅細(xì)胞血型是根據(jù)血液中的紅細(xì)胞表面抗原來(lái)劃分的，根據(jù)抗原種類的不 同，常見(jiàn)的有20多個(gè)分類系統(tǒng)，ABO血型系統(tǒng)只是其中的一個(gè)。ABO血型分類 原則為紅細(xì)胞上無(wú)A和B血型抗原，而血清中有抗A及抗B抗體者，稱為0 型；紅細(xì)胞上有A抗原，而血清中有抗B抗體者，稱為A型；紅細(xì)胞上有B抗 原，而血清中有抗A抗體者，稱為B型；紅細(xì)胞上有A和B抗原，而血清中無(wú) 抗A及抗B抗體者，稱為AB型。H抗原的生物合成先于A和B抗原，所以除變 異體外，A型、B型、AB型、O型紅細(xì)胞均存在H抗原。A型、B型、H抗原不 僅存在于紅細(xì)胞，也存在于組織細(xì)胞；RH血型是繼ABO血型發(fā)現(xiàn)后，臨床意義 最大一個(gè)血型，也是最復(fù)雜的一個(gè)血型系統(tǒng)，其有6個(gè)基因，5種抗原，而CCDEe 共18種表現(xiàn)型，36種遺傳型，其中D抗原最強(qiáng)。目前主要用于AB0和RHD血型定型試劑主要采用凝集法和微柱凝膠法，采 用凝集法的凝集試劑盒不帶比照，結(jié)果判定不能標(biāo)準(zhǔn)化，且靈敏度較差，不能 檢測(cè)D血型；微柱凝膠法檢測(cè)時(shí)需要特制凝膠卡，凝膠成本比較高，卡需要專 用模具，同時(shí)配備專用離心機(jī)使該方法檢測(cè)血型操作時(shí)間需要30-40分鐘長(zhǎng)， 實(shí)驗(yàn)成本較高，目前另有一種檢測(cè)方法，即在反應(yīng)層上有抗A檢測(cè)線、抗B檢 測(cè)線、抗RHD檢測(cè)線和質(zhì)控線，如果血液為AB型時(shí)，血液中的紅細(xì)胞大部分會(huì)被抗A檢測(cè)線吸附，抗B檢測(cè)線微紅，這樣會(huì)是檢測(cè)者對(duì)檢測(cè)結(jié)果懷疑，且檢 測(cè)結(jié)果不精確。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了克服以上的不足，提供一種檢測(cè)時(shí)間較短，檢測(cè)精確 度較高，且成本較低，檢測(cè)和觀察較方便，適合醫(yī)院和家庭使用的一種檢測(cè)人AB0和RHD血型定型的試劑卡及其檢測(cè)方法。本發(fā)明的目的通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn) 一種檢測(cè)人ABO和RHD血型定型 的試劑卡，包括下殼體、上殼體，在下殼體中設(shè)置有三個(gè)平行的槽，且三個(gè)槽 中分別設(shè)有一個(gè)基片，三個(gè)基片上都粘貼有薄氈和反應(yīng)膜，薄氈的一端與反應(yīng) 膜互相搭接，三個(gè)基片上的反應(yīng)膜分別為第一反應(yīng)膜、第二反應(yīng)膜、第三反應(yīng) 膜，在第一反應(yīng)膜上設(shè)有抗A檢測(cè)線和質(zhì)控線，在第二反應(yīng)膜上設(shè)有抗B檢測(cè) 線和質(zhì)控線，在第三反應(yīng)膜上設(shè)有抗RHD檢測(cè)線和質(zhì)控線，且上殼體上依次設(shè) 有與三個(gè)薄氈相對(duì)應(yīng)的三個(gè)滴液口和三個(gè)滴血口，上殼體上設(shè)有與三條檢測(cè)線 和三條質(zhì)控線相對(duì)應(yīng)的三個(gè)可視窗口 ，滴血口在滴液口和可視窗口之間。 本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)在于基片由塑料或PVC材料制成。 本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)在于抗A檢測(cè)線為抗A單克隆抗體試劑，抗B檢測(cè) 線為抗B單克隆抗體試劑，抗RHD檢測(cè)線為抗D單克隆抗體試劑。 本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)在于質(zhì)控線為質(zhì)控多克隆抗紅細(xì)胞抗體。 一種使用檢測(cè)人AB0和RHD血型定型試劑卡的檢測(cè)方法，包括以下步驟a、 通過(guò)滴血口滴加0. 01ml 0. 02ml的血液樣本在三個(gè)薄氈上；b、 在三個(gè)滴液口分別滴加2-3滴緩沖劑；c、 紅細(xì)胞通過(guò)毛細(xì)作用在反應(yīng)膜上遷移層析；d、 再通過(guò)三個(gè)可視窗口中對(duì)應(yīng)的三條檢測(cè)線和三條質(zhì)控線的變色，來(lái)判斷檢測(cè)結(jié)果。
圖l為本發(fā)明的結(jié)構(gòu)示意圖；圖中標(biāo)號(hào)l-下殼體、2-上殼體、3-薄氈、4-第一反應(yīng)膜、5-抗A檢測(cè)線、 6-質(zhì)控線、7-第二反應(yīng)膜、8-抗B檢測(cè)線、9-第三反應(yīng)膜、IO-抗RHD檢測(cè)線、 11-滴液口、 12-滴血口、 13-可視窗口。
具體實(shí)施例方式為了加深對(duì)本發(fā)明的理解，下面將結(jié)合實(shí)施例和附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳 述，該實(shí)施例僅用于解釋本發(fā)明，并不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍的限定。如圖1示出了本發(fā)明一種檢測(cè)人AB0和RHD血型定型的試劑卡及用其檢測(cè) 的方法的實(shí)施方式，包括下殼體l、上殼體2，在下殼體1中設(shè)置有三個(gè)平行的 槽，在三個(gè)槽中分別設(shè)有一個(gè)基片，而基片由塑料或PVC材料制成，且三個(gè)基 片上都粘貼有薄氈3和反應(yīng)膜，反應(yīng)膜具有良好的親水性，薄氈3的一端與反 應(yīng)膜互相搭接，三個(gè)基片上的反應(yīng)膜分別為第一反應(yīng)膜4、第二反應(yīng)膜7、第三 反應(yīng)膜9，在第一反應(yīng)膜4上設(shè)有抗A檢測(cè)線5和質(zhì)控線6，在第二反應(yīng)膜7 上設(shè)有抗B檢測(cè)線8和質(zhì)控線6，在第三反應(yīng)膜9上設(shè)有抗RHD檢測(cè)線10和質(zhì) 控線6，且抗A檢測(cè)線5為抗A單克隆抗體試劑，抗B檢測(cè)線8為抗B單克隆 抗體試劑，抗RHD檢測(cè)線10為抗D單克隆抗體試劑，質(zhì)控線6為質(zhì)控多克隆抗 紅細(xì)胞抗體，在上殼體2上依次設(shè)有與三個(gè)薄氈3相對(duì)應(yīng)的三個(gè)滴液口 11和三 個(gè)滴血口 12，上殼體2上設(shè)有與三條檢測(cè)線5、 8、 10和三條質(zhì)控線6相對(duì)應(yīng) 的三個(gè)可視窗口 13，滴血口 12在滴液口 11和可視窗口 13之間。 一種檢測(cè)人 ABO和RHD血型定型試劑卡的檢測(cè)方法，包括以下步驟a、將血液通過(guò)三個(gè)滴 血口 12分別滴加0. 01ml 0. 02ml的血液樣本在三個(gè)薄氈3上；b、再通過(guò)三個(gè)滴液口 11分別滴加2-3滴緩沖劑在薄氈3上，可以防止紅細(xì)胞溶血；c、紅細(xì) 胞通過(guò)毛細(xì)作用在反應(yīng)膜上遷移層柝；d、再通過(guò)三個(gè)可視窗口 13中對(duì)應(yīng)的三 條檢測(cè)線5、 8、 10和三條質(zhì)控線6的變色，來(lái)判斷檢測(cè)結(jié)果。如果第一反應(yīng)膜 4上的抗A檢測(cè)線5為紅色，質(zhì)控線6也為紅色，且其它反應(yīng)膜上無(wú)反應(yīng)，則 為A型血；如果第二反應(yīng)膜7上的抗B檢測(cè)線8為紅色，質(zhì)控線6也為紅色， 且其它反應(yīng)膜上無(wú)反應(yīng)，則為B型血；如果第一反應(yīng)膜4上的抗A檢測(cè)線5和 第二反應(yīng)膜7上的抗B檢測(cè)線8都為紅色，質(zhì)控線6也為紅色，且第三反應(yīng)膜 9上無(wú)反應(yīng)，則為AB型血；如果第一反應(yīng)膜4上的抗A檢測(cè)線5和第二反應(yīng)膜 7上的抗B檢測(cè)線8都為無(wú)色，質(zhì)控線6為紅色，且第三反應(yīng)膜9上無(wú)反應(yīng)， 則為0型血；只要第三反應(yīng)膜9上的抗RHD檢測(cè)線10為紅色，質(zhì)控線6也為紅 色，則血型為RH陽(yáng)性，或第三反應(yīng)膜9上的抗RHD檢測(cè)線IO為無(wú)色，質(zhì)控線 6為紅色，則血型為RH陰性；只要質(zhì)控線6為無(wú)色，則檢測(cè)失敗。這樣通過(guò)用 遷移層析法檢測(cè)檢測(cè)人ABO和RHD血型定型，不僅使其檢測(cè)時(shí)間較短，檢測(cè)精 確度較高，且成本較低，檢測(cè)和觀察較方便，適合家庭、醫(yī)院使用。
權(quán)利要求
1、一種檢測(cè)人ABO和RHD血型定型的試劑卡，其特征在于包括下殼體(1)、上殼體(2)，所述下殼體(1)中設(shè)置有三個(gè)平行的槽，所述三個(gè)槽中分別設(shè)有一個(gè)基片，所述三個(gè)基片上都粘貼有薄氈(3)和反應(yīng)膜，所述薄氈(3)的一端與反應(yīng)膜互相搭接，三個(gè)基片上的反應(yīng)膜分別為第一反應(yīng)膜(4)、第二反應(yīng)膜(7)、第三反應(yīng)膜(9)，在第一反應(yīng)膜(4)上設(shè)有抗A檢測(cè)線(5)和質(zhì)控線(6)，在第二反應(yīng)膜(7)上設(shè)有抗B檢測(cè)線(8)和質(zhì)控線(6)，在第三反應(yīng)膜(9)上設(shè)有抗RHD檢測(cè)線(10)和質(zhì)控線(6)，所述上殼體(2)上依次設(shè)有與三個(gè)薄氈(3)相對(duì)應(yīng)的三個(gè)滴液口(11)和三個(gè)滴血口(12)，所述上殼體(2)上設(shè)有與所述三條檢測(cè)線(5、8、10)和三條質(zhì)控線(6)相對(duì)應(yīng)的三個(gè)可視窗口(13)，所述滴血口(12)在滴液口(11)和可視窗口(13)之間。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述檢測(cè)人AB0和RHD血型定型的試劑卡，其特征在于 所述基片由塑料或PVC材料制成。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述檢測(cè)人AB0和RHD血型定型的試劑卡，其特征在于 所述抗A檢測(cè)線(5)為抗A單克隆抗體試劑，所述抗B檢測(cè)線(8)為抗B單 克隆抗體試劑，所述抗RHD檢測(cè)線(10)為抗D單克隆抗體試劑。
4、 根據(jù)權(quán)利要求1所述檢測(cè)人AB0和RHD血型定型的試劑卡，其特征在于 所述質(zhì)控線(6)為質(zhì)控多克隆抗紅細(xì)胞抗體。
5、 根據(jù)權(quán)利要求1所述檢測(cè)人AB0和RHD血型定型試劑卡的使用檢測(cè)的方 法，其特征在于，包括以下步驟a、 通過(guò)滴血口 (12)滴加0.01ml 0.02ml的血液樣本在三個(gè)薄氈(3)上；b、 在三個(gè)滴液口 (11)分別滴加2-3滴緩沖劑；c、 紅細(xì)胞通過(guò)毛細(xì)作用在反應(yīng)膜上遷移層析；d、 再通過(guò)三個(gè)可視窗口 (13)中對(duì)應(yīng)的三條檢測(cè)線(5、 8、 10)和三條質(zhì) 控線(6)的變色，來(lái)判斷檢測(cè)結(jié)果。.
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)人ABO和RHD血型定型的試劑卡及用其檢測(cè)的方法，包括下殼體、上殼體，在下殼體中設(shè)置有三個(gè)平行的槽，且三個(gè)槽中分別設(shè)有三個(gè)基片，三個(gè)基片上都粘貼有薄氈和反應(yīng)膜，薄氈的一端與反應(yīng)膜互相搭接，在第一反應(yīng)膜上設(shè)有抗A檢測(cè)線和質(zhì)控線，在第二反應(yīng)膜上設(shè)有抗B檢測(cè)線和質(zhì)控線，在第三反應(yīng)膜上設(shè)有抗RHD檢測(cè)線和質(zhì)控線，且上殼體上依次設(shè)有與三個(gè)薄氈相對(duì)應(yīng)的三個(gè)滴液口和三個(gè)滴血口，上殼體上設(shè)有與三條檢測(cè)線和三條質(zhì)控線相對(duì)應(yīng)的三個(gè)可視窗口，滴血口在滴液口和可視窗口之間，用其檢測(cè)的方法，包括滴血，滴液，紅細(xì)胞遷移層析，觀察結(jié)果，這樣使檢測(cè)時(shí)間較短，檢測(cè)精確度較高，且成本較低，檢測(cè)和觀察較方便。
文檔編號(hào)G01N33/80GK101556288SQ20091002935
公開(kāi)日2009年10月14日 申請(qǐng)日期2009年4月10日 優(yōu)先權(quán)日2009年4月10日
發(fā)明者歐衛(wèi)軍 申請(qǐng)人:南通市伊士生物技術(shù)有限責(zé)任公司