可剝離藍(lán)膠及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于高分子材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種可剝離藍(lán)膠及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 近年來，數(shù)字產(chǎn)品的快速發(fā)展帶動了觸摸屏行業(yè)的快速發(fā)展。高性能的觸摸屏制 備工藝需要具有阻蝕功能的油墨或金屬表面加工保護(hù)用的"可剝藍(lán)膠"、"表面保護(hù)膠"。在 制造印制板時，板上某些部分往往要采用可剝離膠來遮蓋，以免焊錫時被錫淋到，例如金手 指、界面卡、碳導(dǎo)電按鍵和較大面積的板面，這些都需要選擇性地焊錫和多重連續(xù)地焊錫， 如SMD的混合裝配，回流焊手工和自動及其他焊錫工藝等。借鑒可剝藍(lán)膠在PCB行業(yè)印制板 工藝中的保護(hù)方式，采用印刷可剝膠來避免觸摸屏在制造中受到損傷，提高生產(chǎn)效率和產(chǎn) 品品質(zhì)。通常，可剝膠是一種單組分觸摸屏專用絕緣保護(hù)用可撓性油墨，顏色為藍(lán)色的黏稠 狀液體，經(jīng)過耐高溫過后的可剝膠涂層更加容易剝離，韌性也會加強(qiáng)，在用完之后可以用手 或工具輕易地剝離，而不會有殘留物在材料表面或者污染材料，不需要二次清洗，具有附著 力好、不殘膠、耐化性(酸堿性)優(yōu)，平滑光亮易剝，操作方便等優(yōu)點。主要應(yīng)用于觸摸屏中透 明IT0導(dǎo)電玻璃、ΙΤ0薄膜、PET薄膜的絕緣鍍膜流程，可通過絲網(wǎng)印刷在PET膜和玻璃上，烘 烤成膜后在生產(chǎn)過程中起到防止材料受污染或劃傷的作用，在觸摸屏上、下線路粘合之前， 可用簡易方法揭掉，且一次剝離干凈。
[0003] 目前的可剝離藍(lán)膠一般在100°C以上加熱進(jìn)行固化，固化溫度高，而一般的可剝離 藍(lán)膠同樣也存在時間長，剝離過程存在繁瑣、有殘留等問題。
[0004] 基于以上背景，需要發(fā)展一種可快速固化、結(jié)合力好不起皮脫落、具有剝離容易、 完整，不流殘漬等良好剝離效果的耐高溫可剝離藍(lán)膠及其制備方法。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0005] 為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種具有快速固化、具有夜光 可視能力的可剝離藍(lán)膠及其制備方法。制備得到的可剝離藍(lán)膠耐高溫，剝離效果好。
[0006] 本發(fā)明的技術(shù)方案具體介紹如下
[0007] -種可剝離藍(lán)膠，按重量份數(shù)計算，其原料組成及含量如下： UV固化樹脂A 60-150份 UV固化樹脂B 60-150份
[0008] 流平劑 0.05-0,1 份 潤濕劑 1-10份 消泡劑 0.24份 UV色漿 1-10份
[0009] 光引發(fā)劑A 3-5份 光引發(fā)劑B 3-5份
[0010] 其中：
[0011] 所述的UV固化樹脂A的結(jié)構(gòu)式如下所示：
[0012]
[0013]其中:m為1-30范圍內(nèi)的整數(shù);η為1-30范圍內(nèi)的整數(shù)；
[0014]所述的UV固化樹脂Β為增韌樹脂；
[0015] 所述的UV色漿為色漿藍(lán)F4049;
[0016] 所述的光引發(fā)劑Α選自巴斯夫Irgacurell73、Irgacure 184D、Irgacure ΤΡ0、 Irgacure 369、Irgacure 65KIrgacure 379、Irgacure 819、Irgacure 907或大分子光引 發(fā)劑Esacure KIP 150中的一種或幾種；
[0017] 所述的光引發(fā)劑B選自BASF巴斯夫光引發(fā)劑Irgacure 2959、IRGACURE500或 IRGACURE819 DW中一種或幾種。
[0018]本發(fā)明中，所述的UV固化樹脂A按重量份數(shù)計算，其原料組成及含量如下： 甲基含氫δ圭袖 10~20份 乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯 10~20份
[0019] 阻聚劑： 0.01~0,02份 催化劑 0.03~0,05份;
[0020] 所述的UV固化樹脂Α按如下步驟進(jìn)行制備：
[0021] 將甲基含氫硅油和乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯按比例加入到反應(yīng)容器中， 再加入阻聚劑，通入保護(hù)氣體，攪拌并加熱，升溫至60~80°C，加入催化劑，攪拌下恒溫3~ 5h，停止加熱，待溫度降到室溫，即得UV固化樹脂A。
[0022]本發(fā)明中，所述的UV固化樹脂B選自環(huán)氧丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸 酯或聚醚丙烯酸酯中的一種或幾種。
[0023] 本發(fā)明中，所述的流平劑選自迪高Tego Glide 410、德國BYK畢克BYK-UV3510、 BYK-341、BYK-344、BYK-345、BYK-346、BYK-347 或 BYK-348 中的一種或幾種;所述的潤濕劑選 自美國陶氏公司的NP-100或者德國BYK 333流平劑中的一種或兩種;所述消泡劑選自德國 BYK 畢克 8丫1(-024、8￥1(-025、8￥1(-035、8￥1(-037、8￥1(-038、8￥1(-044或8￥1(-038中的一種或幾 種。
[0024] 本發(fā)明還提供一種可剝離藍(lán)膠的制備方法，具體步驟如下：
[0025] 按照配方，在控制轉(zhuǎn)速300-1400r/min的高速分散機(jī)中加入潤濕劑、流平劑、消泡 劑與UV色漿，經(jīng)600-800r/min轉(zhuǎn)速下分散15-20min后將轉(zhuǎn)速降至300r/min，加入UV固化樹 脂A、UV固化樹脂B和光引發(fā)劑A、光引發(fā)劑B，繼續(xù)分散50-100min，混合均勻，即得到可剝離 藍(lán)膠。
[0026]本發(fā)明的有益成果如下：
[0027]本發(fā)明的一種可剝離藍(lán)膠，由于本發(fā)明的一種可剝離藍(lán)膠涂膜固化后含有眾多可 交聯(lián)的丙稀酸酯結(jié)構(gòu)，在365nm的UV-LED光源照射下可實現(xiàn)快速固化。
[0028]本發(fā)明所得的可剝離藍(lán)膠，采用上海銳風(fēng)儀器制造有限公司提供的NDJ-1旋轉(zhuǎn)粘 度計，通過GB/T2794-2013,《膠粘劑粘度的測定單圓筒旋轉(zhuǎn)粘度計法》，在室溫25°C的條件 下進(jìn)行檢測，其粘度為30000-40000mPa. s。
[0029] 進(jìn)一步，按GB/T 6753.1-2007標(biāo)準(zhǔn)"色漆、清漆和印刷油墨研磨細(xì)度的測定"進(jìn)行 可剝離藍(lán)膠的細(xì)度測試，測得細(xì)度為：$5μπι。
[0030] 進(jìn)一步，本發(fā)明所得的可剝離藍(lán)膠涂膜后經(jīng)365nm υν-LED燈照射預(yù)涂可剝離藍(lán)膠 的載玻片的表面，按照指觸法(用手指按壓固化一段時間的可剝離藍(lán)膠的表面，以不粘手作 為完全固化的標(biāo)準(zhǔn)，用可剝離藍(lán)膠完全固化時所用的最短時間來表征），經(jīng)檢測，本發(fā)明的 快干可剝離藍(lán)膠的固化時間為1 -5s。
[0031] 進(jìn)一步，本發(fā)明的可剝離藍(lán)膠，作為主要成膜物質(zhì)的UV固化樹脂A分子結(jié)構(gòu)為有機(jī) 硅結(jié)構(gòu)，具有很低的表面能，降低了涂膜與基材間的相互作用，使之體現(xiàn)出較好自剝離性， 剝離強(qiáng)度采用深圳新三思公司的CMT5104電子拉力試驗機(jī)在室溫下按GB/T2790-1995標(biāo)準(zhǔn) "膠粘劑180°剝離強(qiáng)度試驗方法"進(jìn)行180°的剝離測試，拉伸速度50mm/min;測得剝離強(qiáng)度 為0.21~0.25kN/m;
[0032] 進(jìn)一步，本發(fā)明制備的可剝離藍(lán)膠加入了 UV色漿，使其具有夜間發(fā)光特性。
[0033] 綜上所述，本發(fā)明的一種可剝離藍(lán)膠，經(jīng)涂膜后具有較快的固化速度和具有夜間 發(fā)光效果。本發(fā)明的制備方法工藝簡單，易控制，技術(shù)成熟、快速、高效，且適于工業(yè)化生產(chǎn)。
【具體實施方式】
[0034] 下面通過實施例對本發(fā)明進(jìn)一步詳細(xì)描述，但并不限制本發(fā)明。
[0035]本發(fā)明各實施例所用的原料中除特殊表明的廠家及規(guī)格外，其他原料均為市售， 規(guī)格均為化學(xué)純。
[0036]本發(fā)明所用的各種設(shè)備的型號及生產(chǎn)廠家的信息如下：
[0037] GFJ-0.4型高速分散機(jī)，上海新諾儀器設(shè)備有限公司生產(chǎn)。
[0038] 實施例1
[0039] -種可剝離藍(lán)膠，按重量份數(shù)計算，其原料組成及含量如下： UV固化樹脂A 60份 UV固化樹脂B 60份 流平劑 0..05 _份 潤濕劑 1份
[0040] 消泡劑 0.2汾 UV色漿 1份 光引發(fā)劑A 3份 光引發(fā)劑B 3份
[0041] 其中：所述的UV固化樹脂A按重量份數(shù)計算，其組成及含量如下： 甲基含氫硅油 ?Ο份 乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯 10份
[0042] 阻聚劑 0.01汾 催化劑 份
[0043] 所述的UV固化樹脂Α按如下步驟進(jìn)行：
[0044] 將10份甲基含氫硅油和10份乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯加入到500ml的三 口燒瓶中，再加入〇. 01份的阻聚劑對苯二酚，通入保護(hù)氣體，攪拌并加熱，升溫至60°c，加入 0.03份氯鉑酸的絡(luò)合物，攪拌下恒溫3h，停止加熱，待燒瓶溫度降到室溫，即得UV固化樹脂 A〇
[0045]所述的UV固化樹脂B為增韌樹脂，如環(huán)氧丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯按質(zhì)量比1:1 組成的混合物；
[0046] 所述的流平劑為迪高Tego Glide 410;
[0047] 所述的UV潤濕劑為美國陶氏公司的NP-100;
[0048] 所述的UV色漿為東莞市淳亮工藝材料有限公司提供的黃綠MG-1;
[0049] 所述的消泡劑為德國BYK-035、BYK-037按質(zhì)量比1:1的混合物；
[0050]所述的光引發(fā)劑A為巴斯夫Irgacurell73、Irgacure 184D、Irgacure ΤΡ0按質(zhì)量 比1:1:2組成的混合物；
[0051 ] 所述的光引發(fā)劑B為BASF巴斯夫光引發(fā)劑Irgacure 2959、IRGACURE500按質(zhì)量比 1:1組成的混合物；
[0052] 本實施例中，一種可剝離藍(lán)膠的制備方法，具體包括如下步驟：
[0053] 按照配方，在控制轉(zhuǎn)速300r/min的GFJ-0.4型高速分散機(jī)(上海新諾儀器設(shè)備有限 公司）中加入1份潤濕劑、0.05份流平劑、0.2份消泡劑與1份UV色漿，經(jīng)600r/min轉(zhuǎn)速下分散 15min后將轉(zhuǎn)速降至300r/min，加入60份UV固化樹脂A、60份UV固化樹脂B、3份光引發(fā)劑A和3 份光引發(fā)劑B，繼續(xù)分散50min，混合均勻，即得到可剝離藍(lán)膠。
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