本發(fā)明涉及塑料技術領域，尤其涉及一種抗菌不易變色聚乙烯電纜材料。
背景技術：
聚乙烯是使用量最大的通用塑料，在電纜材料領域有廣泛的應用。實驗表明，聚乙烯比較容易繁殖細菌，單純的聚乙烯材料已經(jīng)不能滿足電纜材料的使用要求。銀系抗菌劑是最常用的抗菌劑，但應用在聚乙烯制品中存在限制：容易氧化變色而使抗菌能力下降；力學性能尤其是拉伸強度和斷裂伸長率大幅度下降，大大限制了其在電纜材料上的應用；而有機抗菌劑也存在耐熱性差，易溶劑環(huán)境中析出，分解產(chǎn)物有毒的問題。
技術實現(xiàn)要素：
基于背景技術存在的技術問題，本發(fā)明提出了一種抗菌不易變色聚乙烯電纜材料，防水性好，熱穩(wěn)定性好，力學性能優(yōu)異，而且抗菌性能優(yōu)異，不易氧化變色，可有效降低本發(fā)明受到?jīng)_擊時容易發(fā)生折彎現(xiàn)象，有效增強了電纜材料上的應用。
本發(fā)明提出的一種抗菌不易變色聚乙烯電纜材料，其原料按重量份包括：乙烯-醋酸乙烯共聚物15-25份，聚氯乙烯10-20份，聚乙烯30-40份，磷灰石6-14份，偏硼酸鋇5-11份，鈦酸鋇4-9份，聚丙烯腈基碳纖維6-12份，改性黏土2-8份，歧化松香2-4份，脫乙酰殼聚糖多糖2-6份，對苯二甲酸二辛酯2-4份，微晶石蠟0.8-1.2份，過氧化二異丙苯0.8-1.6份，對苯二胺0.3-0.9份，十二烯基琥珀酸酐0.4-0.8份，氧化鈰0.5-1份，氧化鑭0.2-0.24份，多酚抗氧劑1076 0.6-1.2份，抗靜電劑1.5-2.5份。
優(yōu)選地，改性黏土、歧化松香、脫乙酰殼聚糖多糖的重量比為4-6：2.5-3.5：3-5。
優(yōu)選地，磷灰石、偏硼酸鋇、鈦酸鋇、聚丙烯腈基碳纖維、改性黏土、歧化松香的重量比為8-12：7-9：6-8：8-10：4-6：2.5-3.5。
優(yōu)選地，其原料按重量份包括：乙烯-醋酸乙烯共聚物18-22份，聚氯乙烯12-18份，聚乙烯32-38份，磷灰石8-12份，偏硼酸鋇7-9份，鈦酸鋇6-8份，聚丙烯腈基碳纖維8-10份，改性黏土4-6份，歧化松香2.5-3.5份，脫乙酰殼聚糖多糖3-5份，對苯二甲酸二辛酯2.5-3.5份，微晶石蠟0.9-1.1份，過氧化二異丙苯1-1.4份，對苯二胺0.5-0.7份，十二烯基琥珀酸酐0.5-0.7份，氧化鈰0.6-0.8份，氧化鑭0.21-0.23份，多酚抗氧劑1076 0.8-1份，抗靜電劑1.8-2.2份。
優(yōu)選地，改性黏土采用如下工藝制備：將水、無水乙醇、冰醋酸混合均勻，加入十二烷基三甲氧基硅烷，升溫攪拌得到預處理十二烷基三甲氧基硅烷；將黏土、甲苯混合攪拌均勻，滴加預處理十二烷基三甲氧基硅烷，滴加完全后，升溫，回流攪拌，過濾，濾餅用甲苯洗滌，干燥，粉碎得到預處理黏土；將納米二氧化硅加入硝酸銀溶液中，調(diào)節(jié)體系pH值至中性，升溫攪拌，離心分離，洗滌至無銀離子，得到預處理納米二氧化硅；將硅烷偶聯(lián)劑KH-550、預處理黏土、乙二醇、水超聲震蕩，加入預處理納米二氧化硅攪拌，干燥，粉碎得到改性黏土。
優(yōu)選地，改性黏土采用如下工藝制備：按重量份將30-40份水、35-45份無水乙醇、4-10份冰醋酸混合均勻，加入4-8份十二烷基三甲氧基硅烷，升溫攪拌得到預處理十二烷基三甲氧基硅烷；按重量份將15-25份黏土、55-85份甲苯混合攪拌均勻，滴加4-10份預處理十二烷基三甲氧基硅烷，滴加完全后，升溫，回流攪拌，過濾，濾餅用甲苯洗滌，干燥，粉碎得到預處理黏土；按重量份將35-45份納米二氧化硅加入85-125份濃度為1-2mol/L的硝酸銀溶液中，調(diào)節(jié)體系pH值至中性，升溫攪拌，離心分離，洗滌至無銀離子，得到預處理納米二氧化硅；按重量份將1-2份硅烷偶聯(lián)劑KH-550、15-25份預處理黏土、35-45份乙二醇、45-55份水超聲震蕩，加入10-22份預處理納米二氧化硅攪拌，干燥，粉碎得到改性黏土。
優(yōu)選地，改性黏土采用如下工藝制備：按重量份將30-40份水、35-45份無水乙醇、4-10份冰醋酸混合均勻，加入4-8份十二烷基三甲氧基硅烷，升溫至60-70℃攪拌25-45min，得到預處理十二烷基三甲氧基硅烷；按重量份將15-25份黏土、55-85份甲苯混合攪拌均勻，滴加4-10份預處理十二烷基三甲氧基硅烷，滴加完全后，升溫至120-130℃回流攪拌4-8h，過濾，濾餅用甲苯洗滌，70-80℃干燥，粉碎得到預處理黏土；按重量份將35-45份納米二氧化硅加入85-125份濃度為1-2mol/L的硝酸銀溶液中，調(diào)節(jié)體系pH值至中性，升溫至65-75℃攪拌25-45min，離心分離，洗滌至無銀離子，得到預處理納米二氧化硅；按重量份將1-2份硅烷偶聯(lián)劑KH-550、15-25份預處理黏土、35-45份乙二醇、45-55份水超聲震蕩35-45min，加入10-22份預處理納米二氧化硅攪拌80-120min，攪拌溫度為80-90℃，干燥，粉碎得到改性黏土。
本發(fā)明采用常規(guī)制備工藝制得。
由于乙烯-醋酸乙烯共聚物具有良好的填料包容性與可交聯(lián)性，本發(fā)明采用其與聚乙烯、聚氯乙烯配合，互溶性好，采用十二烯基琥珀酸酐、過氧化二異丙苯、對苯二胺組成的交聯(lián)體系進行交聯(lián)，交聯(lián)均勻度好，防水性好，而且熱穩(wěn)定性好，力學性能優(yōu)異；本發(fā)明的改性黏土中，黏土經(jīng)過預處理十二烷基三甲氧基硅烷處理后，將十二烷基三甲氧基硅烷接枝在黏土上，不僅消除了黏土硅酸鹽片層上反應性羥基，其分散能力強，剝離分散程度高，熱穩(wěn)定性好，力學性能優(yōu)異；再以納米二氧化硅為載體，使所得預處理納米二氧化硅為無定形結構，呈球形顆粒，粒徑極小；通過顆?？刂聘鞣磻獥l件，納米二氧化硅的結構通過吸附反應載銀后未發(fā)生改變，而由于所得結構表面含有大量的羥基，其與預處理黏土作用，再經(jīng)乙二醇、硅烷偶聯(lián)劑KH-550對上述物料表面改性，不僅可防止團聚，分散能力好，而且熱穩(wěn)定性與力學性能進一步增強，抗菌性能優(yōu)異；進一步與脫乙酰殼聚糖多糖、歧化松香協(xié)同作用，三者不僅混合分散性好，抗菌性能進一步增強；而歧化松香、改性黏土協(xié)同可有效增強聚丙烯腈基碳纖維、磷灰石、偏硼酸鋇、鈦酸鋇在聚乙烯、聚氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物的分散均勻程度，在降低成本的基礎上，填充效果好，使本發(fā)明的拉伸強度與斷裂伸長率大幅提高；另外氧化鑭、氧化鈰的陽離子可置換聚氯乙烯的氯原子，可有效減慢聚氯乙烯的自由基反應速度，使本發(fā)明不易氧化變色，而對苯二甲酸二辛酯、微晶石蠟作用，可有效降低本發(fā)明受到?jīng)_擊時容易發(fā)生折彎現(xiàn)象，有效增強了電纜材料上的應用。
具體實施方式
下面，通過具體實施例對本發(fā)明的技術方案進行詳細說明。
實施例1
本發(fā)明提出的一種抗菌不易變色聚乙烯電纜材料，其原料按重量份包括：乙烯-醋酸乙烯共聚物15份，聚氯乙烯20份，聚乙烯30份，磷灰石14份，偏硼酸鋇5份，鈦酸鋇9份，聚丙烯腈基碳纖維6份，改性黏土8份，歧化松香2份，脫乙酰殼聚糖多糖6份，對苯二甲酸二辛酯2份，微晶石蠟1.2份，過氧化二異丙苯0.8份，對苯二胺0.9份，十二烯基琥珀酸酐0.4份，氧化鈰1份，氧化鑭0.2份，多酚抗氧劑1076 1.2份，抗靜電劑1.5份。
實施例2
本發(fā)明提出的一種抗菌不易變色聚乙烯電纜材料，其原料按重量份包括：乙烯-醋酸乙烯共聚物25份，聚氯乙烯10份，聚乙烯40份，磷灰石6份，偏硼酸鋇11份，鈦酸鋇4份，聚丙烯腈基碳纖維12份，改性黏土2份，歧化松香4份，脫乙酰殼聚糖多糖2份，對苯二甲酸二辛酯4份，微晶石蠟0.8份，過氧化二異丙苯1.6份，對苯二胺0.3份，十二烯基琥珀酸酐0.8份，氧化鈰0.5份，氧化鑭0.24份，多酚抗氧劑1076 0.6份，抗靜電劑2.5份。
改性黏土采用如下工藝制備：將水、無水乙醇、冰醋酸混合均勻，加入十二烷基三甲氧基硅烷，升溫攪拌得到預處理十二烷基三甲氧基硅烷；將黏土、甲苯混合攪拌均勻，滴加預處理十二烷基三甲氧基硅烷，滴加完全后，升溫，回流攪拌，過濾，濾餅用甲苯洗滌，干燥，粉碎得到預處理黏土；將納米二氧化硅加入硝酸銀溶液中，調(diào)節(jié)體系pH值至中性，升溫攪拌，離心分離，洗滌至無銀離子，得到預處理納米二氧化硅；將硅烷偶聯(lián)劑KH-550、預處理黏土、乙二醇、水超聲震蕩，加入預處理納米二氧化硅攪拌，干燥，粉碎得到改性黏土。
實施例3
本發(fā)明提出的一種抗菌不易變色聚乙烯電纜材料，其原料按重量份包括：乙烯-醋酸乙烯共聚物18份，聚氯乙烯18份，聚乙烯32份，磷灰石12份，偏硼酸鋇7份，鈦酸鋇8份，聚丙烯腈基碳纖維8份，改性黏土6份，歧化松香2.5份，脫乙酰殼聚糖多糖5份，對苯二甲酸二辛酯2.5份，微晶石蠟1.1份，過氧化二異丙苯1份，對苯二胺0.7份，十二烯基琥珀酸酐0.5份，氧化鈰0.8份，氧化鑭0.21份，多酚抗氧劑1076 1份，抗靜電劑1.8份。
改性黏土采用如下工藝制備：按重量份將35份水、40份無水乙醇、7份冰醋酸混合均勻，加入6份十二烷基三甲氧基硅烷，升溫攪拌得到預處理十二烷基三甲氧基硅烷；按重量份將20份黏土、70份甲苯混合攪拌均勻，滴加7份預處理十二烷基三甲氧基硅烷，滴加完全后，升溫，回流攪拌，過濾，濾餅用甲苯洗滌，干燥，粉碎得到預處理黏土；按重量份將40份納米二氧化硅加入105份濃度為1.5mol/L的硝酸銀溶液中，調(diào)節(jié)體系pH值至中性，升溫攪拌，離心分離，洗滌至無銀離子，得到預處理納米二氧化硅；按重量份將1.5份硅烷偶聯(lián)劑KH-550、20份預處理黏土、40份乙二醇、50份水超聲震蕩，加入16份預處理納米二氧化硅攪拌，干燥，粉碎得到改性黏土。
實施例4
本發(fā)明提出的一種抗菌不易變色聚乙烯電纜材料，其原料按重量份包括：乙烯-醋酸乙烯共聚物22份，聚氯乙烯12份，聚乙烯38份，磷灰石8份，偏硼酸鋇9份，鈦酸鋇6份，聚丙烯腈基碳纖維10份，改性黏土4份，歧化松香3.5份，脫乙酰殼聚糖多糖3份，對苯二甲酸二辛酯3.5份，微晶石蠟0.9份，過氧化二異丙苯1.4份，對苯二胺0.5份，十二烯基琥珀酸酐0.7份，氧化鈰0.6份，氧化鑭0.23份，多酚抗氧劑1076 0.8份，抗靜電劑2.2份。
改性黏土采用如下工藝制備：按重量份將30份水、45份無水乙醇、4份冰醋酸混合均勻，加入8份十二烷基三甲氧基硅烷，升溫至60℃攪拌45min，得到預處理十二烷基三甲氧基硅烷；按重量份將15份黏土、85份甲苯混合攪拌均勻，滴加4份預處理十二烷基三甲氧基硅烷，滴加完全后，升溫至130℃回流攪拌4h，過濾，濾餅用甲苯洗滌，80℃干燥，粉碎得到預處理黏土；按重量份將35份納米二氧化硅加入125份濃度為1mol/L的硝酸銀溶液中，調(diào)節(jié)體系pH值至中性，升溫至75℃攪拌25min，離心分離，洗滌至無銀離子，得到預處理納米二氧化硅；按重量份將2份硅烷偶聯(lián)劑KH-550、15份預處理黏土、45份乙二醇、45份水超聲震蕩45min，加入10份預處理納米二氧化硅攪拌120min，攪拌溫度為80℃，干燥，粉碎得到改性黏土。
實施例5
本發(fā)明提出的一種抗菌不易變色聚乙烯電纜材料，其原料按重量份包括：乙烯-醋酸乙烯共聚物20份，聚氯乙烯15份，聚乙烯35份，磷灰石10份，偏硼酸鋇8份，鈦酸鋇7份，聚丙烯腈基碳纖維9份，改性黏土5份，歧化松香3份，脫乙酰殼聚糖多糖4份，對苯二甲酸二辛酯3份，微晶石蠟1份，過氧化二異丙苯1.2份，對苯二胺0.6份，十二烯基琥珀酸酐0.6份，氧化鈰0.7份，氧化鑭0.22份，多酚抗氧劑1076 0.9份，抗靜電劑2份。
改性黏土采用如下工藝制備：按重量份將40份水、35份無水乙醇、10份冰醋酸混合均勻，加入4份十二烷基三甲氧基硅烷，升溫至70℃攪拌25min，得到預處理十二烷基三甲氧基硅烷；按重量份將25份黏土、55份甲苯混合攪拌均勻，滴加10份預處理十二烷基三甲氧基硅烷，滴加完全后，升溫至120℃回流攪拌8h，過濾，濾餅用甲苯洗滌，70℃干燥，粉碎得到預處理黏土；按重量份將45份納米二氧化硅加入85份濃度為2mol/L的硝酸銀溶液中，調(diào)節(jié)體系pH值至中性，升溫至65℃攪拌45min，離心分離，洗滌至無銀離子，得到預處理納米二氧化硅；按重量份將1份硅烷偶聯(lián)劑KH-550、25份預處理黏土、35份乙二醇、55份水超聲震蕩35min，加入22份預處理納米二氧化硅攪拌80min，攪拌溫度為90℃，干燥，粉碎得到改性黏土。
以上所述，僅為本發(fā)明較佳的具體實施方式，但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本技術領域的技術人員在本發(fā)明揭露的技術范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的技術方案及其發(fā)明構思加以等同替換或改變，都應涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。