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具有氫氣吸附性質(zhì)的蒽環(huán)雙三唑三維鎳配合物單晶與應(yīng)用的制作方法

文檔序號(hào):11931162閱讀:599來(lái)源:國(guó)知局
具有氫氣吸附性質(zhì)的蒽環(huán)雙三唑三維鎳配合物單晶與應(yīng)用的制作方法與工藝

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及三唑有機(jī)酸鎳配合物儲(chǔ)氫材料的制備方法及其應(yīng)用,更具體的說(shuō)是一種蒽環(huán)雙三唑三維鎳配合物單晶與應(yīng)用。



背景技術(shù):

金屬-有機(jī)框架(MOFs)的合成與性質(zhì)研究是二十世紀(jì)九十年代后期發(fā)展起來(lái)的無(wú)機(jī)化學(xué)和材料化學(xué)中重要的研究領(lǐng)域之一。由于開(kāi)放的金屬-有機(jī)配位聚合物密度小,僅是傳統(tǒng)金屬氫化物的三分之一,采用MOFs作為儲(chǔ)氫介質(zhì)可大大降低儲(chǔ)氫器的重量。這一特點(diǎn)尤其符合氫燃料電池汽車的供氫系統(tǒng)要求。此外該類材料還具有比表面積大、孔洞體積大的特點(diǎn),因此是一種新型高容量輕質(zhì)儲(chǔ)氫材料,近年來(lái)已成為一種新型簡(jiǎn)便的儲(chǔ)氫方法應(yīng)運(yùn)而生。一般說(shuō)來(lái),儲(chǔ)氫機(jī)理可分為化學(xué)吸附和物理吸附,而配合物的儲(chǔ)氫機(jī)制大多為物理吸附。1997年日本的Kitagawa等報(bào)道了4,4’-聯(lián)吡啶構(gòu)筑的金屬-有機(jī)框架具有吸附氣體小分子的性質(zhì)之后[S. Kitagawa等, Angew. Chem. Int. Ed.1997, 36, 1725],相關(guān)研究引起了世界各國(guó)的廣泛重視。2003年美國(guó)科學(xué)家Yaghi等報(bào)道了微孔金屬-有機(jī)框架MOF-5具有良好的儲(chǔ)氫性能后[O. M. Yaghi等, Science2003, 300, 1127],金屬-有機(jī)框架儲(chǔ)氫技術(shù)逐漸成為二十一世紀(jì)國(guó)際新興的前沿研究領(lǐng)域。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明即是選用Ni(NO3)2·6H2O、bpdc和L在水和DMF的混合溶劑中攪拌半小時(shí)后過(guò)濾,濾液常溫?fù)]發(fā)一周后得到適合X-射線單晶衍射的綠色塊狀晶體[Ni(H2O)2(L)(bpdc)]·2DMF (1) (L = 1-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑;bpdc = 4,4'-聯(lián)苯二甲酸;DMF = N,N'-二甲基甲酰胺)。該配合物單晶作為儲(chǔ)氫材料可以對(duì)氫氣進(jìn)行吸附。

為此本發(fā)明人提供了如下的技術(shù)方案:

一種蒽環(huán)雙三唑三維鎳配合物單晶,其特征在于該單晶結(jié)構(gòu)采用APEX II CCD 單晶衍射儀,使用經(jīng)過(guò)石墨單色化的Mokα射線,λ = 0.71073 ?為入射輻射,以ω-2θ掃描方式收集衍射點(diǎn),經(jīng)過(guò)最小二乘法修正得到晶胞參數(shù),從差值傅立葉電子密度圖利用SHELXL-97直接法解得單晶數(shù)據(jù):

其化學(xué)結(jié)構(gòu)如下:

[Ni(H2O)2(L)(bpdc)]·2DMF,其中

L = 1-(2,5-二甲基-4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑;

bpdc = 4,4'-聯(lián)苯二甲酸;

DMF = N,N'-二甲基甲酰胺。

本發(fā)明進(jìn)一步公開(kāi)了蒽環(huán)雙三唑三維鎳配合物單晶的制備方法,其特征在于它是采用“常溫?fù)]發(fā)法”,即Ni(NO3)2·6H2O、bpdc和L在水和DMF的混合溶劑中攪拌半小時(shí)后過(guò)濾,濾液常溫?fù)]發(fā)一周后得到適合X-射線單晶衍射的綠色塊狀晶體;其中L、bpdc和Ni(NO3)2·6H2O的摩爾比為1:1:1;

蒽環(huán)雙三唑三維鎳配合物單晶的結(jié)構(gòu)為[Ni(H2O)2(L)(bpdc)]·2DMF;其中L = 1-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑;bpdc = 4,4'-聯(lián)苯二甲酸;DMF = N,N'-二甲基甲酰胺;

L bpdc。

本發(fā)明更進(jìn)一步公開(kāi)了蒽環(huán)雙三唑三維鎳配合物單晶作為儲(chǔ)氫材料在制備對(duì)氫氣吸附方面的應(yīng)用,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:蒽環(huán)雙三唑三維鎳配位框架配合物單晶在大約3.4 MPa下,298和77 K時(shí),該儲(chǔ)氫孔材料的氫氣吸附量分別達(dá)到了0.87 和1.38 wt%。

本發(fā)明公開(kāi)的一種蒽環(huán)雙三唑三維鎳配合物單晶所具有的優(yōu)點(diǎn)和特點(diǎn)在于:

(1) 反應(yīng)操作簡(jiǎn)便易行。

(2) 反應(yīng)收率高,所得產(chǎn)品的純度高。

(3) 本發(fā)明所制備的蒽環(huán)雙三唑三維鎳配合物單晶,生產(chǎn)成本低,方法簡(jiǎn)便,適合大規(guī)模生產(chǎn)。蒽環(huán)雙三唑三維鎳配合物單晶作為儲(chǔ)氫材料在儲(chǔ)存氫氣方面具有良好的應(yīng)用效果。

附圖說(shuō)明

圖1:配合物單晶的晶體結(jié)構(gòu)圖;

圖2:配合物單晶的三維結(jié)構(gòu)圖;

圖3:吸氫曲線。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的說(shuō)明,實(shí)施例僅為解釋性的,決不意味著它以任何方式限制本發(fā)明的范圍。所有的原料例如:蒽環(huán)等都是從國(guó)內(nèi)外的化學(xué)試劑公司進(jìn)行購(gòu)買,沒(méi)有經(jīng)過(guò)繼續(xù)提純而是直接使用的。所用原料9,10-二溴蒽、1H-1,2,4-三氮唑、碳酸鉀、氧化銅、硝酸鎳和4,4'-聯(lián)苯二甲酸等均有市售。

實(shí)施例1

9,10-二溴蒽:1H-1,2,4-三唑:碳酸鉀:氧化銅的摩爾比為2:10-15:30:1

在裝有磁子、回流冷凝器和溫度計(jì)的50 mL三口圓底燒瓶?jī)?nèi)分別加入CuO (0.0398 mg,0.5 mmol),碳酸鉀(2.0731 g,15 mmol),三唑(0.345 mg,5 mmol),9,10-二溴蒽(0.3360 g,1 mmol),20 mL DMF。開(kāi)動(dòng)攪拌在100 oC,反應(yīng)24小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后,將反應(yīng)液降至室溫,過(guò)濾,濾液加入100 mL水,析出大量沉淀,抽濾,收集濾餅,收率60%。

實(shí)施例2

1-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑 (0.1 mmol)、4,4'-聯(lián)苯二甲酸(0.1 mmol)和Ni(NO3)2·6H2O (0.1 mmo)在10 mL水和2 mL DMF的混合溶劑中攪拌半小時(shí)后過(guò)濾,濾液呈黃色。常溫?fù)]發(fā)一周后有適合X-射線單晶衍射的綠色塊狀晶體。產(chǎn)率:35%。元素分析(C19H19N4Ni0.5O4) 理論值(%):C,57.52;H,4.83;N,14.12。實(shí)測(cè)值:C,57.59;H,4.86;N,14.19。

實(shí)施例3

晶體結(jié)構(gòu)測(cè)定采用APEX II CCD單晶衍射儀,使用經(jīng)過(guò)石墨單色化的Mokα射線,λ = 0.71073 ?為入射輻射,以ω-2θ 掃描方式收集衍射點(diǎn),經(jīng)過(guò)最小二乘法修正得到晶胞參數(shù),從差值傅立葉電子密度圖利用軟件解出晶體結(jié)構(gòu),并經(jīng)洛侖茲和極化效應(yīng)修正。所有的H原子由差值傅立葉合成并經(jīng)理想位置計(jì)算確定。詳細(xì)的晶體測(cè)定數(shù)據(jù):

實(shí)施例4

金屬-有機(jī)框架儲(chǔ)氫孔材料的吸氫曲線如圖3所示。在298和77 K下進(jìn)行的氫氣吸附實(shí)驗(yàn)是一個(gè)很快的吸附過(guò)程,在幾秒鐘之內(nèi)達(dá)到了熱力學(xué)平衡,我們認(rèn)為這是物理吸附過(guò)程。該吸附過(guò)程屬于第一類氣體吸附類型,這也是MOFs微孔材料吸附氣體分子最典型的一種。氫氣位于在孔道內(nèi),而孔道的大小限制了吸附量為一層或者幾層氫氣分子。在大約3.4 MPa和77 K時(shí),氫氣的吸附量達(dá)到了1.38 wt%。

在詳細(xì)說(shuō)明的較佳實(shí)施例之后,熟悉該項(xiàng)技術(shù)人士可清楚地了解,在不脫離上述申請(qǐng)專利范圍與精神下可進(jìn)行各種變化與修改,凡依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所作的任何簡(jiǎn)單修改、等同變化與修飾,均屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍。且本發(fā)明亦不受說(shuō)明書中所舉實(shí)例實(shí)施方式的限制。

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