專(zhuān)利名稱(chēng)：三唑并吡啶染料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及式I的新型三唑并吡啶染料以及這些染料的熱轉(zhuǎn)印方法 式中A為氮，E為式C-R1的基團(tuán)，其中R1為未取代的或取代的并可被1～4個(gè)氧原子間隔的C1～C20烷基、未取代的或取代的苯基、巰基或者未取代的或取代的C1～C20烷硫基，Q為下式的基團(tuán)， 式中R2為可與苯稠合的五元或六元碳環(huán)基或雜環(huán)基，R3為可被氧原子間隔的C1～C4烷基、C1～C4鹵代烷基、C1～C4烷氧基羰基或者未取代的或取代的苯基，R4為氰基、氨基甲?；?、羧基、C1～C4烷氧基羰基或苯并噻唑基，或者R3和R4一起構(gòu)成稠合到苯環(huán)上的環(huán)的其余部分，X為CH或氮，以及R5為氧或下式基團(tuán)C(CN)2， 或C(COOL)2式中，L在每一情況下為可被1或2個(gè)氧原子間隔的C1～C8烷基，條件是，當(dāng)Q為下式基團(tuán)時(shí)， 兩個(gè)基團(tuán)A和E也可互換。
US-A-5079365公開(kāi)了基于不同環(huán)系的三唑并吡啶染料。
本發(fā)明的目的是提供有不同化學(xué)結(jié)構(gòu)的新型三唑并吡啶染料。這些染料易于制備。
我們已發(fā)現(xiàn)，通過(guò)本文開(kāi)始時(shí)定義的式I三唑并吡啶染料可達(dá)到這一目的。
式I的染料可以各種互變形式出現(xiàn)，所有這些形式均包括在本發(fā)明權(quán)利要求范圍內(nèi)。例如R3為甲基和R5為氧的化合物可以如下互變形式出現(xiàn)
R2為五元或六元碳環(huán)基或雜環(huán)基，它為未取代的或取代的，并可與苯稠合。
R2基團(tuán)例如可由以下組分得到苯，吲哚，喹啉，氨基萘，吡咯，氨基噻唑，苯并咪唑，苯并噻唑，氨基噻吩或二氨基吡啶。
重要的R2基團(tuán)的例子是式IIa～I(xiàn)Ij的基團(tuán)
式中，n為0或1，Z1為氫、可被1或2個(gè)氧原子間隔的C1～C8烷基、羥基、C1～C4烷氧基(特別是甲氧基或乙氧基)、甲酰氨基、C1～C4烷基磺酰氨基、C1～C4一或二烷氨基磺酰氨基或者-NHCOZ7或-NHCO2Z7所示基團(tuán)，其中Z7為苯基、芐基、甲苯基或可被1或2個(gè)氧原子間隔的C1～C8烷基，Z2為氫、C1～C4烷基(特別是甲基)或C1～C4烷氧基(特別是甲氧基或乙氧基)，Z3和Z4為相同的或不同的，各自獨(dú)立地為氫、C1～C8烷基(未取代的或取代的，可被1或2個(gè)氧原子間隔)、C3～C4鏈烯基、C5～C7環(huán)烷基、未取代的或取代的苯基，或者與同它們相連的氮原子一起構(gòu)成可含有另外雜原子的五元或六元飽和雜環(huán)基，Z5為氫或C1～C4烷基(特別是甲基)，Z6為氫、鹵素、C1～C8烷基、未取代的或取代的苯基、未取代的或取代的芐基、環(huán)己基、噻吩基、羥基、C1～C4烷氧基、C1～C4烷硫基或C1～C8單氨基烷氨基。
在上式中出現(xiàn)的所有烷基和鏈烯基可為直鏈的或支鏈的。
在上式中取代的烷基的適合取代基的例子是未取代的或取代的苯基、未取代的或取代的苯氧基、羧基、C1～C20烷氧基羰基(其烷基鏈可被1～4個(gè)氧原子間隔，并可被苯基或苯氧基取代)、氰基、C1～C6烷酰氧基、C1～C4烷氨基羰氧基或C1～C4烷氧基羰氧基，其中在后一情況下，烷氧基可被苯基或C1～C4烷氧基取代。而且，通常烷基有1或2個(gè)取代基。
在上式中含有被氧原子間隔的烷基的場(chǎng)合下，優(yōu)選的烷基是被1或2個(gè)氧原子間隔的烷基。
在上式中取代的苯基的適合取代基的例子是C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、鹵素(特別是氯或溴)、硝基或羧基。而且，通常苯基有1～3個(gè)取代基。
適合的基團(tuán)L、R1、R3、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、Z6和Z7的例子是甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基。
基團(tuán)L、R1、Z1、Z3、Z4、Z6和Z7的另一些例子是戊基、異戊基、新戊基、叔戊基、己基、2-甲基戊基、庚基、辛基、2-乙基己基或異辛基。
基團(tuán)R1的另一些例子是壬基、異壬基、癸基、異癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、異十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基或二十烷基。異辛基、異壬基、異癸基和異十三烷基是由羰基合成得到的醇制得的烷基的俗名(在這方面參見(jiàn)Ullmann′s Encyclopedia of Industrial Chemistry，5thedition，Vo1.Al，papes 290 to 293，and Vol.A10，pages 284 and 285)。
基團(tuán)L、R1、Z1、Z3、Z4和Z7的另一些例子是2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、2-丙氧基乙基、2-丁氧基乙基、2-或3-甲氧基丙基、2-或3-乙氧基丙基、2-或3-丙氧基丙基、2-或3-丁氧基丙基、2-或4-甲氧基丁基、2-或4-乙氧基丁基、2-或4-丁氧基丁基、3，6-二氧雜庚基、3，6-二氧雜辛基、4，8-二氧雜壬基、3，7-二氧雜辛基、3，7-二氧雜壬基、4，7-二氧雜辛基、4，7-二氧雜壬基或4，8-二氧雜癸基。
R1的另一些例子是3，6，9-三氧雜癸基、3，6，9-三氧雜十一烷基、3，6，9，12-四氧雜十三烷基、3，6，9，12-四氧雜十四烷基、甲硫基、乙硫基、丙硫基、異丙硫基、丁硫基、異丁硫基、仲丁硫基、戊硫基、異戊硫基、新戊硫基、叔戊硫基、己硫基、庚硫基、1-乙基戊硫基、辛硫基、異辛硫基、2-乙基己硫基、壬硫基、異壬硫基、癸硫基、異癸硫基、十一烷硫基、十二烷硫基、十三烷硫基、并十三烷硫基、十四烷硫基、十五烷硫基、十六烷硫基、十七烷硫基、十八烷硫基、十九烷硫基或二十烷硫基。
R1、R3、Z3、Z4和Z6的另一些例子是苯基、2-、3-或4-甲基苯基、2-、3-或4-乙基苯基、2-、3-或4-丙基苯基，2-、3-或4-異丙基苯基、2-、3-或4-丁基苯基、2，4-二甲基苯基、2-、3-或4-甲氧基苯基、2-、3-或4-乙氧基苯基、2-、3-或4-異丁氧基苯基、2，4-二甲氧基苯基、2-、3-或4-氯苯基、2-、3-或4-硝基苯基或2-、3-或4-羧基苯基。
R1、Z3和Z4的另一些例子是2-羧基乙基、2-甲氧羰基乙基、芐基、1-或2-苯基乙基、2-、3-或4-甲基芐基、2-、3-或4-甲氧基芐基、2-、3-或4-氯芐基、2-、3-或4-硝基芐基、3-芐氧基丙基、苯氧基甲基、6-苯氧基-4-氧雜己基、8-苯氧基-4-氧雜辛基、2-氰基乙基、2-或3-氰基丙基、2-乙酰氧基乙基、2-或3-乙酰氧基丙基、2-異丁酰氧基乙基、2-或3-異丁酰氧基丙基、2-甲氧羰基乙基、2-或3-甲氧羰基丙基、2-乙氧羰基乙基、2-或3-乙氧羰基丙基、2-甲氨基羰氧乙基、2-甲氧基羰氧乙基、2-或3-甲氧基羰氧丙基、2-乙氧基羰氧乙基、2-或3-乙氧基羰氧丙基、2-丁氧基羰氧乙基、2-或3-丁氧基羰氧丙基、2-(2-苯乙氧基羰氧基)乙基、2-或3-(2-苯乙氧基羰氧基)丙基、2-(2-乙氧基乙氧羰基氧基)乙基或者2-或3-(2-乙氧基乙氧羰基氧基)丙基。
Z3和Z4的另一些例子是環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、烯丙基或甲代烯丙基。
Z1的例子是甲基磺酰氨基、乙基磺酰氨基、丙基硫酰氨基、異丙基磺酰氨基、丁基磺酰氨基、一或二甲氨基磺酰氨基、一或二乙氨基磺酰氨基、一或二丙氨基磺酰氨基、一或二異丙氨基磺酰氨基、一或二丁氨基磺酰氨基或(N-甲基-N-乙基氨基磺酰基)氨基。
Z6的另一些例子是氟、氯、溴、芐基、2-甲基芐基、2，4-二甲基芐基、2-甲氧基芐基、2，4-二甲氧基芐基、甲氨基、乙氨基、丙氨基、異丙氨基、丁氨基、戊氨基、己氨基、庚氨基、辛氨基、2-乙基己氨基、甲硫基、乙硫基、丙硫基、異丙硫基或丁硫基。
Z1、Z2和Z6的另一些例子是甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基。
當(dāng)Z3或Z4與連接它們的氮原子一起構(gòu)成可有其他雜原子的五元或六元飽和雜環(huán)基團(tuán)時(shí)，其適合的例子是吡咯烷基、哌啶基、嗎啉基、哌嗪基或N-(C1～C4烷基)哌嗪基。
R4的例子是甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、異丙氧基羰基、丁氧基羰基、異丁氧基羰基或仲丁氧基羰基。
R3的另一些例子是甲氧基甲基、乙氧基甲基、2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、丁氧基羰基、一氟甲基、一氯甲基、二氟甲基，二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、2-氟乙基、2-氯乙基、2，2，2-三氟乙基、五氟乙基或七氟丙基。
優(yōu)選的式I所示三唑并吡啶染料是R4為氰基的染料。
另一優(yōu)選的式I所示三唑并吡啶染料是R3為C1～C4烷基(優(yōu)選甲基)的那些染料。
另一優(yōu)選的式I三唑并吡啶染料是R1為C1～C12烷基〔未取代的或被C1～C6烷酰氧基、C1～C8烷氧基羰基(其烷基鏈可被1或2個(gè)氧原子間隔)、苯基或C1～C4烷基苯基取代，并且可被1或2個(gè)氧原子間隔〕或者未取代的或取代的苯基。
特別優(yōu)選的式I的三唑并吡啶染料是R1為烷基、烷氧基烷基、烷酰氧基烷基或烷氧羰基烷基(這些基團(tuán)中的每一個(gè)有至多12個(gè)碳原子)、未取代的或甲基取代的芐基或未取代的或甲基取代的苯基的那些染料。
另一特別優(yōu)選的式I的三唑并吡啶染料是R2為上式IIa、IIc或IIi的那些染料，式中Z1為氫、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基或C1～C8烷酰氨基，Z2為氫、甲基、甲氧基或乙氧基，Z3和Z4各自獨(dú)立為烷基、烷氧基烷基、烷酰氧基烷基或烷氧羰基烷基(這些基團(tuán)中每一個(gè)有至多12個(gè)碳原子)、氫、未取代的或甲基取代的芐基或苯基，Z6為氫、C1～C8烷基、未取代的或C1～C4烷基或C1～C4烷氧基取代的苯基、芐基或噻吩基。
本發(fā)明式I的染料可用傳統(tǒng)方法制備。
例如，其中X為CH的式I三唑并吡啶染料可通過(guò)式III的醛與式IVa、IVb或IVc的三唑并吡啶縮合來(lái)制備，R2-CHO (III)式中R2有前述含義， 式中，R1、R3、R4和R5有前述含義。
其中X為氮的式I三唑并吡啶染料例如可通過(guò)式V的亞硝基化合物與式IVa、IVb或IVc的三唑并吡啶縮合或通過(guò)式VI的氨基化合物與式IVa、IVb或IVc的三唑并吡啶氧化偶聯(lián)來(lái)制備，R2-NO(V)式中，R2有前述含義，R2-NH2(VI)式中，R2有前述含義。
但是，也可以使式IVd、IVe、IVf、IVg、IVh或IVi的三唑并吡啶與式VII化合物按德國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)P4403083.5中描述的方法縮合， 式中，R1、R3、R4和R5有前述含義，R2-H(VII)式中，R2有前述含義。
式IV的三唑并吡啶例如已在專(zhuān)利申請(qǐng)PCT/EP94/02233或US-A-5101028中公開(kāi)，或者它們可用其中提到的方法或德國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)P4403083.5中的方法制得。
本發(fā)明還涉及一種借助能源用擴(kuò)散或升華的方法將染料從載體上轉(zhuǎn)印到塑料涂布的紙上的方法，其中使用一種其上有一種或多種式I的三唑并吡啶染料的載體。
為了制備本發(fā)明方法需要的染料載體，將式I的染料在適合的有機(jī)溶劑或溶劑混合物中與一或多種粘合劑加工成印墨，也可加或不加輔助劑。印墨優(yōu)選含有分子分散溶液形式的式I染料。印墨可用刮板涂到惰性載體上，染料例如可在空氣中或用空氣鼓風(fēng)機(jī)干燥。適合用于式I染料的有機(jī)溶劑的例子是這樣一些溶劑在20℃下式I的染料在其中的溶解度大于1％(重)，優(yōu)選大于5％(重)的溶劑。
可提到的例子是乙醇、丙醇、異丁醇、四氫呋喃、二氯甲烷、甲乙酮、環(huán)戊酮、環(huán)己酮、甲苯、氯苯或其混合物。
適合的粘合劑是任意樹(shù)脂或聚合材料，它們應(yīng)可溶于有機(jī)溶劑中，并能以耐磨的方式將染料混合物粘合到惰性載體上。為此優(yōu)選的粘合劑是在印墨在空氣中干燥后染料混合物能成透明膜的形式的粘合劑，不出現(xiàn)可見(jiàn)的染料混合物結(jié)晶。
這樣的粘合劑的例子在US-A-5132438中或該專(zhuān)利所引的相關(guān)專(zhuān)利申請(qǐng)中提到。也可提到的是飽和的線型聚酯。
優(yōu)選的粘合劑是乙基纖維素、乙基羥乙基纖維素、聚乙烯醇縮丁醛、醋酸乙烯酯、纖維素丙酸酯或飽和的線型聚酯。
粘合劑染料的重量比一般為1∶1至10∶1。
適合的輔助劑的例子是US-A-5132438中或該專(zhuān)利所引的相關(guān)專(zhuān)利申請(qǐng)中提到的釋放劑。另外，特別應(yīng)提到的是在貯存或在印墨帶上加熱時(shí)能防止轉(zhuǎn)印染料結(jié)晶的有機(jī)添加劑，如膽甾醇或香草醛。
適合的惰性載體的例子在US-A-5132438或該專(zhuān)利所引的相關(guān)專(zhuān)利申請(qǐng)中公開(kāi)。染料載體的厚度一般為3～20μm。
原則上，適合作染料接受體的接受層是對(duì)染料有親合性的透明的熱穩(wěn)定塑料層，如改性的聚碳酸酯或聚酯。更詳細(xì)的說(shuō)明例如可在US-A-5132483和該專(zhuān)利所引的相關(guān)專(zhuān)利申請(qǐng)中找到。
借助能源如激光或熱源進(jìn)行轉(zhuǎn)印，要求加熱源可加熱到≥300℃的溫度，以使染料轉(zhuǎn)印可在0＜t＜15毫秒內(nèi)發(fā)生。在這一過(guò)程中，染料從轉(zhuǎn)印板上遷移出來(lái)，并擴(kuò)散到接受介質(zhì)的表面涂層上。
本發(fā)明的式I染料在其轉(zhuǎn)印方面有許多有利的技術(shù)性能。它們?cè)谟∧珟е杏懈叩娜芙庑?與粘合劑有良好相容性)、在印墨中有高的穩(wěn)定性、良好的轉(zhuǎn)印性、高的圖象穩(wěn)定性(即對(duì)光有良好的牢度，對(duì)環(huán)境作用如水汽、溫度或化學(xué)品有良好穩(wěn)定性)以及在優(yōu)化三色印刷的意義上能對(duì)預(yù)先存在的基底主色有靈活的顏色適應(yīng)(主色或混色最大可能的亮度和深中性黑)。
此外，本發(fā)明的式I染料對(duì)于合成材料如聚酯、聚酰胺或聚碳酸酯的染料是適合的和有利的。特別應(yīng)提到的是織物形式的材料，如由聚酯或聚酰胺或聚酯/棉混紡紗制得的纖維、紗、合股線、針織織物、紡織或無(wú)紡織物。
此外，式I的新型染料對(duì)于生產(chǎn)如EP-A-399473中公開(kāi)的濾色片是適合的和有利的。
最后，這些染料也可優(yōu)選用作著色劑用于電子照相調(diào)色劑中。
以下實(shí)施例用來(lái)說(shuō)明本發(fā)明。
A)制備實(shí)施例1將17.8g2-二丁氨基-4-苯基-5-甲?；邕蚝?0.8g下式的三唑并吡啶酮加到30ml乙酐中。 將混合物回流5min，然后冷卻到室溫。抽濾出生成的下式染料，用甲醇洗滌并干燥(產(chǎn)率20.9g；λmax(CH2Cl2中)561nm；熔點(diǎn)202℃)。 實(shí)施例2將9.6g3-甲基-N-丁基-N-乙基苯胺溶于50ml水和25ml濃鹽酸中，然后冷卻到0～5℃。滴加入20ml23％(重量)亞硝酸鈉水溶液，將混合物在0～5℃下攪拌2hr。
用25％(重量)氨水將用這一方法得到的亞硝基化合物的PH值調(diào)節(jié)到8，并用乙酸乙酯搖動(dòng)萃取。
將有機(jī)相加到14.7g實(shí)施例1提到的三唑并吡啶酮和30ml乙酐的混合物中。蒸出乙酸乙酯，一直到內(nèi)部溫度達(dá)到100℃。然后將混合物冷卻到室溫。吸濾出生成的沉淀，用甲醇洗滌并干燥，得到14.9g下式的染料。 (λmax(CH2Cl2中)676nm，在四氫呋喃(THF)中661nm)。
實(shí)施例3將9.8g2-二丁氨基-4-苯基-5-甲?；邕蚝?0.8g下式的三唑并吡啶酮加到25ml乙酐中。
將混合物回流15min，然后冷卻到室溫。吸濾出生成的下式染料，用甲醇洗滌并干燥。 (產(chǎn)率9.3g，THF中的λmax563nm；熔點(diǎn)212℃)。
實(shí)施例4將5.8g3-二乙氨基-N-乙?；桨啡苡?00ml濃鹽酸中，并冷卻到0～5℃。滴加入9ml23％(重量)亞硝酸鈉水溶液，然后在0～5℃下將混合物攪拌2hr。用25％(重量)氨水將用這一方法得到的亞硝基化合物的PH調(diào)節(jié)到8，然后用乙酸乙酯萃取。
將有機(jī)相濃縮，吸收在350ml甲醇中，并與5g阮內(nèi)鎳混合。然后注入氫氣。停止吸收氫后，過(guò)濾出催化劑并濃縮溶液。
將生成的濃縮溶液加到6.6g下式的三唑并吡啶酮和50ml乙醇和50ml乙酸乙酯的混合物中。
首先將4.1g乙酸鈉(無(wú)水)于50ml水中的溶液加到該混合物中，隨后滴加入5.7g過(guò)硫酸銨于50ml水中的溶液。將混合物在室溫下攪拌1hr，然后吸濾出產(chǎn)物，用乙醇和水洗滌并干燥，得到5.22g下式的染料。 (CH2Cl2中的λmax647nm，THF636nm；熔點(diǎn)201℃)。實(shí)施例5a)將40.8g下式的化合物在100℃下溶于900ml冰醋酸中。 將溶液冷卻到50℃，然后加入480ml濃鹽酸。在0～5℃下滴加入48ml23％(重量)亞硝酸鈉水溶液，然后將混合物在0～5℃下攪拌3hr。隨后倒入3升水中，吸濾出產(chǎn)物，用水洗滌并干燥，得到40.8g下式的物質(zhì)。 b)將8.3g86.5％(重量)2-(二仲丁基氨基)-4-苯基噻唑和7.5ga)中的化合物在10ml冰醋酸和10ml丙酸中回流15min。冷卻后，在硅膠上純化反應(yīng)混合物(流動(dòng)相，甲苯/乙酸乙酯2∶2v/v)，得到7.53g下式的染料 (THF中的λmax617nm；熔點(diǎn)165℃)。下文所列的染料用類(lèi)似上述實(shí)施例的方法制得。表1 表2 表3
B)染料轉(zhuǎn)印一般方法a)將10g染料攪拌(如果需要可短暫加熱到80～90℃)到100g10％(重量)粘合劑于甲乙酮/甲苯/環(huán)己酮混合物(4.5∶2∶2v/v/v)的溶液中。
用6μm刮板將印墨涂到6μm厚的聚酯片上，在其反面上涂有適合的不粘層，用空氣鼓風(fēng)機(jī)干燥1min。在印墨帶可用于印刷前必須在空氣中干燥至少24hr，因?yàn)闅堄嗟娜軇┯袚p印刷過(guò)程。
印墨在裝有工業(yè)加熱頭的計(jì)算機(jī)控制試驗(yàn)設(shè)備中印刷在工業(yè)視頻印刷紙(Hitachi type VY-S)上。
用交流電壓控制加熱頭的能量輸出，脈沖間隔定為7ms，每次只釋放一個(gè)脈沖。能量輸出為0.7～2.0mJ/dot。
因?yàn)橹潭戎苯优c施加的能量成正比，可產(chǎn)生色差并用光譜法分析。
Q*(1次消光的能量mJ)和梯度m(1/mJ)由顏色深度對(duì)每一加熱元件提供的能量作圖得到。
結(jié)果列入下表4。
(在Q*和m的數(shù)據(jù)中，在每一情況下第一個(gè)數(shù)值涉及基于聚酯的粘合劑，而第二個(gè)數(shù)值涉及基于聚乙烯醇縮丁醛的粘合劑。)表4
c)用于染色在50℃下將10g聚酯纖維加到200ml染液中，按聚酯纖維計(jì)，染液含有X％(重)染料，并用乙酸將PH值調(diào)節(jié)到4.5。在50℃下處理5min后，在30min內(nèi)將染液的溫度升至130℃，并在這一溫度下保持60min，然后在20min內(nèi)將溫度冷卻至60℃。然后在含有5ml/升32％(重)氫氧化鈉溶液、3g/升連二亞硫酸鈉和1g/升48mol環(huán)氧乙烷與1mol蓖麻油的加成物的200ml液體中，在65℃下處理15min，使經(jīng)染色的聚酯纖維進(jìn)行還原洗滌。最后，清洗纖維，用稀乙酸中和，再次清洗并干燥。
染料5、7、17和27的用量(X)均為0.25％(重量)。在每一情況下，都得到有高亮度和極好的升華牢度的淺綠蘭色染色。
染料1、10和21的用量(X)均為0.35％(重)。在每一情況下，都得到有良好性能的紫色染色。
權(quán)利要求
1.一種式I所示的三唑并吡啶染料 式中A為氮，E為式C-R1的基團(tuán)，其中R1為未取代的或取代的并可被1～4個(gè)氧原子間隔的C1～C20烷基、未取代的或取代的苯基、巰基或者未取代的或取代的C1～C20烷硫基，Q為下式所示基團(tuán)， 式中R2為可與苯稠合的五元或六元碳環(huán)基或雜環(huán)基，R3為可被氧原子間隔的C1～C4烷基、C1～C4鹵代烷基、C1～C4烷氧基羰基或者未取代的或取代的苯基，R4為氰基、氨基甲?；?、羧基、C1～C4烷氧基羰基或苯并噻唑基，或者R3和R4一起構(gòu)成稠合到苯環(huán)上的環(huán)的其余部分，X為CH或氮，R5為氧或下式基團(tuán)C(CN)2， 或C(COOL)2式中，L在每一情況下為可被1或2個(gè)氧原子間隔的C1～C8烷基，或者未取代的或取代的苯基，條件是，當(dāng)Q為下式基團(tuán)時(shí)， 兩個(gè)基團(tuán)A和E也可互換。
2.權(quán)利要求1的三唑并吡啶染料，其中，R4為氰基。
3.權(quán)利要求1的三唑并吡啶染料，其中，R3為C1～C4烷基。
4.權(quán)利要求1的三唑并吡啶染料，其中，R1為未取代的或被C1～C6烷酰氧基、C1～C8烷氧基羰基、苯基或C1～C4烷基苯基取代的并可被1或2個(gè)氧原子間隔的C1-C12烷基或者未取代的或取代的苯基，所述C1-C8烷氧基羰基中的烷基可被1或2個(gè)氧原子間隔。
5.權(quán)利要求1的三唑并吡啶染料，其中R2是由苯、吲哚、喹啉、氨基萘、吡咯、氨基噻唑、苯并咪唑、苯并噻唑、氨基噻吩或二氨基吡啶衍生的基團(tuán)。
6.一種借助能源通過(guò)擴(kuò)散或升華將染料從載體轉(zhuǎn)印到塑料涂布的紙上的方法，其中使用一種其上載有一種或多種權(quán)利要求1的式I所示三唑并吡啶染料的載體。
全文摘要
下式的三唑并吡啶染料以及這些染料的熱轉(zhuǎn)印方法，式中，A和E中的一個(gè)為氮，而另一個(gè)為式C-R
文檔編號(hào)C07D471/04GK1141052SQ95191674
公開(kāi)日1997年1月22日 申請(qǐng)日期1995年2月15日 優(yōu)先權(quán)日1994年2月18日
發(fā)明者R·森斯, E·施夫茲克, H·里徹爾特, K·H·埃茲巴奇 申請(qǐng)人:巴斯福股份公司