專利名稱：取代-2-羰基咪唑類化合物的制備方法
技術領域：
本發(fā)明屬化合物合成，特別涉及一類取代-2-羰基咪唑類化合物的制備方法。
背景技術：
咪唑是一個十分重要的雜環(huán)骨架，它廣泛存在于多種分子中，如生物素、組氨酸、組胺和生物堿等。咪唑類化合物具有多種生物活性，例如在殺菌劑，植物生長調節(jié)劑，治療用藥物等方面都有作用。另外，咪唑類化合物是有機合成化學中的重要中間體和配體，因此，咪唑類化合物的合成在藥物化學和有機化學中都十分重要。取代-2-羰基咪唑類化合物的合成主要是由取代乙二醛和醋酸銨在一定條件下先形成一個亞胺結構的中間體；然后兩分子的亞胺很快縮合得到取代-2-羰基咪唑化合物，得到的化合物為4-取代-2-羰基咪唑(a)和5-取代-2-羰基咪唑(b)的互變異構體混合物。
權利要求
1.取代-2-羰基咪唑類化合物的制備方法，其特征是依次包括以下步驟 1)、將羰基疊氮類化合物和乙基黃原酸鉀在溶劑中于6(T80°C反應，反應時間為5 7小時；羰基疊氮類化合物與乙基黃原酸鉀的摩爾比為I :0. 45、. 55 ； 所述羰基疊氮類化合物的結構式為
2.根據(jù)權利要求I所述的取代-2-羰基咪唑類化合物的制備方法，其特征是所述溶劑為極性溶劑。
3.根據(jù)權利要求2所述的取代-2-羰基咪唑類化合物的制備方法，其特征是所述極性溶劑為異丙醇、乙醇、N，N-二甲基甲酰胺、二氧六環(huán)或乙腈。
4.根據(jù)權利要求3所述的取代-2-羰基咪唑類化合物的制備方法，其特征是所述羰基疊氮類化合物與乙基黃原酸鉀的摩爾比為I :0. 5。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種取代-2-羰基咪唑類化合物的制備方法，依次包括以下步驟1)將羰基疊氮類化合物和乙基黃原酸鉀在溶劑中于60~80℃反應，反應時間為5~7小時；羰基疊氮類化合物與乙基黃原酸鉀的摩爾比為10.45~0.55；羰基疊氮類化合物的結構式為，R為脂肪族或芳香族類取代基；2)將步驟1)所得的產物去除溶劑后，經萃取、水洗、干燥、過柱，得取代-2-羰基咪唑類化合物；取代-2-羰基咪唑類化合物的結構式為 或 。
文檔編號C07D233/64GK102875473SQ20121034388
公開日2013年1月16日 申請日期2012年9月17日 優(yōu)先權日2012年9月17日
發(fā)明者章國林, 陳俊, 陳文騰, 俞永平 申請人:浙江大學