本發(fā)明涉及印染助劑技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種耐高溫固色劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
近年來，隨著人們生活水平的提高，紡織品的需求量也越來越多，對紡織品的要求也越來越高，如要求紡織品的色彩鮮艷，色牢度好等?；钚匀玖献鳛楝F(xiàn)代染料工業(yè)的代表，因其色澤鮮艷、色譜齊全、工藝經(jīng)濟(jì)、操作簡單、勻染性好、價格較低等優(yōu)點(diǎn)，而備受印染行業(yè)的喜愛。但是，活性染料自身存在難以克服的缺點(diǎn)，其染深濃色時，它的色牢度相對較差，用固色劑進(jìn)行整理來提高色牢度是一項(xiàng)重要的措施?；钚匀玖媳M管染料和纖維之間形成官能團(tuán)共價鍵合，但如果在染色中水解染料或?qū)ξ存I和的染料皂洗不充分，亦會使其色牢度降低，染料從已染色的濕纖維上掉下來。不僅使織物本身色澤變淺，而且會沾污白色或已染成其它色澤的纖維，產(chǎn)生沾色和搭色現(xiàn)象。為了解決這些問題，大力開發(fā)高吸收率和高固著率、高牢度的新型染料，固然是最為有效的途徑，但還應(yīng)同步發(fā)展新型固色劑。目前，市場上的固色劑良莠不齊，絕大多數(shù)只是解決了耐水洗色牢度的問題，但是還沒有解決耐沸水浸泡牢度的問題。雖然耐沸水浸泡牢度還沒有正式的測試標(biāo)準(zhǔn)，但已成為許多印染企業(yè)考核色牢度的另一個簡便方法。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提供一種耐高溫固色劑及其制備方法，以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：
一種耐高溫固色劑，由以下按照重量份的原料組成：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉5-13份、羥乙基乙二胺15-25份、二氯乙酸10-18份、哌啶1-5份、叔丁醇3-7份、雙氰胺21-29份。
作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述耐高溫固色劑，由以下按照重量份的原料組成：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉7-11份、羥乙基乙二胺18-22份、二氯乙酸12-16份、哌啶2-4份、叔丁醇4-6份、雙氰胺23-27份。
作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述耐高溫固色劑，由以下按照重量份的原料組成：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉9份、羥乙基乙二胺20份、二氯乙酸14份、哌啶3份、叔丁醇5份、雙氰胺25份。
一種耐高溫固色劑的制備方法，由以下步驟組成：
1)將脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉與無水乙醇混合配制成質(zhì)量濃度為16％的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉溶液；將二氯乙酸與去離子水混合配制成質(zhì)量濃度為33％的二氯乙酸溶液；
2)將羥乙基乙二胺與雙氰胺混合，升溫至78℃，并在該溫度下攪拌處理43min，然后邊攪拌邊滴加脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉溶液，共滴加25min，滴加完后降至60℃并在該溫度下攪拌處理40min；然后加入二氯乙酸，在95℃的溫度下攪拌處理42-45min；然后在35min的時間里滴加哌啶與叔丁醇的混合物，滴加完后在58℃的溫度下攪拌處理50min，降至室溫即得固色劑。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：
本發(fā)明制備工藝簡單，在各組分的相互作用下制得的固色劑不含甲醛，具有染色牢度高、提高干濕牢度、水洗色牢度、耐高溫、環(huán)保、無污染的特點(diǎn)，生產(chǎn)成本低，性能穩(wěn)定，適于工業(yè)化生產(chǎn)，具有廣闊的市場前景。
具體實(shí)施方式
下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例，對本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
實(shí)施例1
本發(fā)明實(shí)施例中，一種耐高溫固色劑，由以下按照重量份的原料組成：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉5份、羥乙基乙二胺15份、二氯乙酸10份、哌啶1份、叔丁醇3份、雙氰胺21份。
將脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉與無水乙醇混合配制成質(zhì)量濃度為16％的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉溶液；將二氯乙酸與去離子水混合配制成質(zhì)量濃度為33％的二氯乙酸溶液。將羥乙基乙二胺與雙氰胺混合，升溫至78℃，并在該溫度下攪拌處理43min，然后邊攪拌邊滴加脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉溶液，共滴加25min，滴加完后降至60℃并在該溫度下攪拌處理40min；然后加入二氯乙酸，在95℃的溫度下攪拌處理42min；然后在35min的時間里滴加哌啶與叔丁醇的混合物，滴加完后在58℃的溫度下攪拌處理50min，降至室溫即得固色劑。
實(shí)施例2
本發(fā)明實(shí)施例中，一種耐高溫固色劑，由以下按照重量份的原料組成：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉13份、羥乙基乙二胺25份、二氯乙酸18份、哌啶5份、叔丁醇7份、雙氰胺29份。
將脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉與無水乙醇混合配制成質(zhì)量濃度為16％的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉溶液；將二氯乙酸與去離子水混合配制成質(zhì)量濃度為33％的二氯乙酸溶液。將羥乙基乙二胺與雙氰胺混合，升溫至78℃，并在該溫度下攪拌處理43min，然后邊攪拌邊滴加脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉溶液，共滴加25min，滴加完后降至60℃并在該溫度下攪拌處理40min；然后加入二氯乙酸，在95℃的溫度下攪拌處理45min；然后在35min的時間里滴加哌啶與叔丁醇的混合物，滴加完后在58℃的溫度下攪拌處理50min，降至室溫即得固色劑。
實(shí)施例3
本發(fā)明實(shí)施例中，一種耐高溫固色劑，由以下按照重量份的原料組成：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉7份、羥乙基乙二胺18份、二氯乙酸12份、哌啶2份、叔丁醇4份、雙氰胺23份。
將脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉與無水乙醇混合配制成質(zhì)量濃度為16％的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉溶液；將二氯乙酸與去離子水混合配制成質(zhì)量濃度為33％的二氯乙酸溶液。將羥乙基乙二胺與雙氰胺混合，升溫至78℃，并在該溫度下攪拌處理43min，然后邊攪拌邊滴加脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉溶液，共滴加25min，滴加完后降至60℃并在該溫度下攪拌處理40min；然后加入二氯乙酸，在95℃的溫度下攪拌處理43min；然后在35min的時間里滴加哌啶與叔丁醇的混合物，滴加完后在58℃的溫度下攪拌處理50min，降至室溫即得固色劑。
實(shí)施例4
本發(fā)明實(shí)施例中，一種耐高溫固色劑，由以下按照重量份的原料組成：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉11份、羥乙基乙二胺22份、二氯乙酸16份、哌啶4份、叔丁醇6份、雙氰胺27份。
將脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉與無水乙醇混合配制成質(zhì)量濃度為16％的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉溶液；將二氯乙酸與去離子水混合配制成質(zhì)量濃度為33％的二氯乙酸溶液。將羥乙基乙二胺與雙氰胺混合，升溫至78℃，并在該溫度下攪拌處理43min，然后邊攪拌邊滴加脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉溶液，共滴加25min，滴加完后降至60℃并在該溫度下攪拌處理40min；然后加入二氯乙酸，在95℃的溫度下攪拌處理43min；然后在35min的時間里滴加哌啶與叔丁醇的混合物，滴加完后在58℃的溫度下攪拌處理50min，降至室溫即得固色劑。
實(shí)施例5
本發(fā)明實(shí)施例中，一種耐高溫固色劑，由以下按照重量份的原料組成：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉9份、羥乙基乙二胺20份、二氯乙酸14份、哌啶3份、叔丁醇5份、雙氰胺25份。
將脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉與無水乙醇混合配制成質(zhì)量濃度為16％的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉溶液；將二氯乙酸與去離子水混合配制成質(zhì)量濃度為33％的二氯乙酸溶液。將羥乙基乙二胺與雙氰胺混合，升溫至78℃，并在該溫度下攪拌處理43min，然后邊攪拌邊滴加脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉溶液，共滴加25min，滴加完后降至60℃并在該溫度下攪拌處理40min；然后加入二氯乙酸，在95℃的溫度下攪拌處理43min；然后在35min的時間里滴加哌啶與叔丁醇的混合物，滴加完后在58℃的溫度下攪拌處理50min，降至室溫即得固色劑。
對比例1
除無脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉外，其它與實(shí)施例5一致。
對比例2
除無哌啶外，其它與實(shí)施例5一致。
對比例3
除無脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、哌啶外，其它與實(shí)施例5一致。
采用本發(fā)明實(shí)施例1-5及對比例1-3產(chǎn)品固色的織物的性能檢測與未固色的織物相比，其數(shù)據(jù)如表1所示。
表1性能檢測數(shù)據(jù)
注：
1、耐洗色牢度：按GB/T3921-2008《紡織品色牢度試驗(yàn)：耐皂洗色牢度》方法測定。
2、耐摩擦色牢度：按GB/T3920-2008《紡織品色牢度試驗(yàn)：耐摩擦色牢度》方法測定。
3、評定等級分別用GB/T250-2008變色灰色樣卡和GB/T251-2008沾色灰色樣卡。色度差ΔCC:用電腦測配色儀Gretag Macbeth Color-EYER 3100測出試樣L*,a*,b*,然后按CIELAB色差式計算。
4、耐沸水浸泡牢度：將固色后的布樣，按浴比1:20，在100℃的沸水中浸泡5-10min，然后取出布樣，看殘夜腳水掉色深淺。腳水顏色越深，級數(shù)越低。5級無色透明，最好，1級為顏色深，以此類推。
對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實(shí)施例的細(xì)節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論從哪一點(diǎn)來看，均應(yīng)將實(shí)施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。
此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說明書按照實(shí)施方式加以描述，但并非每個實(shí)施方式僅包含一個獨(dú)立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說明書作為一個整體，各實(shí)施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實(shí)施方式。