本發(fā)明涉及一種藏藥組合物及其制備方法和用途，屬于醫(yī)藥
技術(shù)領(lǐng)域：
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背景技術(shù)：
：疲勞是一種常見的生命現(xiàn)象，在腦力或體力活動到達一定階段時必然出現(xiàn)，使原有工作能力的暫時下降，影響作業(yè)效率，是一種正常的生理反應(yīng)。除了生理性疲勞外還有病理性疲勞，很多疾病可以引發(fā)疲勞，疲勞也是機體發(fā)展到疾病狀態(tài)的征兆。由于現(xiàn)代生活、工作節(jié)奏加快，全球有35％以上的人處于疲勞狀態(tài)，中年男性人群比例更高。疲勞可引起運動能力降低、工作效率降低、差錯事故增多、戰(zhàn)斗力減退。疲勞可以通過補充能量、適度休息、提高興奮性、攝入抗疲勞藥品等方式緩解。疲勞的長期積累，引起的亞健康狀態(tài)，使機體發(fā)生內(nèi)分泌紊亂、免疫力下降，甚至出現(xiàn)器質(zhì)性疾病，導(dǎo)致病理性疲勞。許多營養(yǎng)性成分如：糖、蛋白質(zhì)、維生素及其他一些離子元素等被添加形成具有明顯的抗疲勞作用在食品/飲品；化學(xué)藥物如苯丙胺類、莫達非尼、咖啡因等具有興奮效果藥物被應(yīng)用于消除或緩解疲勞；一些傳統(tǒng)的抗疲勞植物包括紅景天、人參、刺五加、丹參、冬蟲夏草、肉蓯蓉、黃芪、枸杞等并篩選了中草藥藥物中抗疲勞化合物，還有很多動物源如阿膠、鹿茸、扇貝、牡蠣、海龍、龜板、刺參等；近年又發(fā)現(xiàn)許多具有抗疲勞作用的藥物，如芫根、黃秋葵、瑪卡等也被發(fā)現(xiàn)具有抗疲勞效果。植物源藥物及其中功能化合物一直為抗疲勞的熱點研究?？蛊谘芯恐饕性趩我凰幬锘騿我唤M分的抗疲勞效果，一些復(fù)方制劑集中在其抗疲勞功能研究，缺少對組合物配方的論證。多數(shù)藥物具有抗疲勞功能的同時也具有抗缺氧效果。青藏高原屬于高原缺氧環(huán)境，在這種環(huán)境下極易引起疲勞，同時也孕育出了許多具有特殊功效的藏藥資源。正是這種條件為中國民族醫(yī)藥——藏藥在該實踐中提供了豐富的經(jīng)驗。藏丹參在植物源上與中藥丹參非同種植物，丹參具有抗疲勞功效，而藏丹參抗疲勞作用未見報道。芫根是藏醫(yī)學(xué)中緩解高山反應(yīng)的傳統(tǒng)藥物，在其抗疲勞作用中王張等報道其與紅景天、余甘子等配伍不具備緩解體力的價值。技術(shù)實現(xiàn)要素：針對現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷，本發(fā)明的目的之一在于提供了一種藏藥組合物，所述組合物是通過科學(xué)的藥方篩選，在中醫(yī)、藏醫(yī)配伍思想下建立的以藏藥為主的復(fù)方藥，具有抗疲勞效果和常壓抗缺氧功能。本發(fā)明的目的之二在于提供了一種藏藥組合物的制備方法。本發(fā)明的目的之三在于提供了一種藏藥組合物的用途，所述用途為抗疲勞和常壓抗缺氧。為實現(xiàn)本發(fā)明的目的，提供以下技術(shù)方案。一種藏藥組合物，以所述藏藥組合物配方總體質(zhì)量為100％計，其中各組分及質(zhì)量份數(shù)如下：優(yōu)選以所述藏藥組合物配方總體質(zhì)量為100％計，其中各組分及質(zhì)量份數(shù)如下：藏丹參15份～40份，芫根20份～40份；進一步優(yōu)選，藏丹參與芫根的重量份數(shù)比例為1:2～2:1，更進一步優(yōu)選，藏丹參與芫根的重量份數(shù)比例為1:2；最優(yōu)選，以所述藏藥組合物配方總體質(zhì)量為100％計，其中各組分及質(zhì)量份數(shù)如下：一種本發(fā)明所述的藏藥組合物的制備方法，所述方法步驟如下：將所述藏藥組合物的配方藥材粉碎，然后過100目篩，得到粉末，混合均勻得到原料粉末；加入原料粉末10倍～20倍的沸水，60℃的超聲提取60min，冷卻后在4000RPM～10000RPM離心取藥液，得到本發(fā)明所述的藏藥組合物。優(yōu)選加入原料粉末15倍質(zhì)量的沸水，60℃超聲提取60min，冷卻后在10000RPM離心取藥液。一種本發(fā)明所述的藏藥組合物的用途，所述用途為抗疲勞和抗常壓抗缺氧；以生藥材用量計，優(yōu)選使用時所述藏藥組合物的劑量為1g/kg～1.5g/kg，有良好效果；優(yōu)選所述藏藥組合物的劑量為1g/kg，具有良好的綜合效果。有益效果1.本發(fā)明提供了一種藏藥組合物及其用途，所述藏藥組合物以民族醫(yī)藥為基礎(chǔ)，結(jié)合傳統(tǒng)中醫(yī)和藏醫(yī)傳統(tǒng)，以實驗為基礎(chǔ)進行配伍，通過不同比例藏丹參與芫根伍配效果篩選，再按照君臣佐使思想的科學(xué)配伍，輔以紅景天、雪蓮花、西洋參、冬蟲夏草、冰片得到，具有優(yōu)良抗疲勞抗常壓缺氧效果，能顯著延長小數(shù)負(fù)重游泳時間，在同等運動強度下，可顯著降低小鼠血液中尿素氮、血乳酸的含量和乳酸脫氫酶酶活，顯著降低肝臟組織中糖元的消耗，提高小鼠常壓缺氧時間；2.本發(fā)明提供了一種藏藥組合物的制備方法，所述制備方法通過高速粉碎，篩選100目以下藥材粉末，沸水浸潤后，采用60℃高溫超聲波提取，該法提取后在高速離心取得的藥液為本發(fā)明所述的藏藥組合物，方法簡便，效果良好；3.本發(fā)明提供了一種藏藥組合物的用途，對比其他食品/藥品給藥時間和給藥劑量，該藏藥組合物在較低劑量下，給藥量：1g/kg～1.5g/kg具有良好在效果，證實了所示藏藥組合物在特定環(huán)境下的民族醫(yī)藥的優(yōu)良抗疲勞抗常壓缺氧效果。具體實施方式下面對本發(fā)明的優(yōu)選實施方式做出詳細說明。以下實施中制備得到的所述藏藥組合物的使用劑量均以生藥材用量計；n代表小鼠的數(shù)量。實施例1一種藏藥組合物，以所述藏藥組合物配方總體質(zhì)量為100％計，其中各組分及質(zhì)量份數(shù)如下：一種本實施例所述的藏藥組合物的制備方法，所述方法步驟如下：將所述藏藥組合物的配方藥材用粉碎機粉碎，然后過100目篩，得到粉末，混合均勻得到原料粉末；加入原料粉末15倍質(zhì)量的沸水，60℃的超聲提取60min，冷卻后10000RPM離心取藥液，得到所述的藏藥組合物。對本實施例制得的藏藥組合物進行動物實驗如下：實驗動物：昆明小鼠：18g～22g，雌雄各半，SPF級，北京興隆實驗動物養(yǎng)殖場，飼養(yǎng)條件22℃。實驗主要儀器：粉碎機；超聲波清洗儀；冷凍離心機；L-3180半自動生化分析儀(上?？迫A)；7080全自動生化分析儀(日立)。生化檢測由北京科美鑫云生物技術(shù)有限公司提供服務(wù)，結(jié)果采用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差()，兩組之間比較差異顯著性采用t檢驗，*表示P<0.05，**表示P<0.01且P>0.001,***表示P<0.001。(1)小鼠負(fù)重游泳實驗對小鼠灌胃給藥，每只0.5ml，每天1次，給藥劑量相當(dāng)于1.5g/kg，連續(xù)給藥3天并于末次給藥后1h進行負(fù)重游泳，水溫25℃，尾部負(fù)重10％體重的鉛皮，游泳直至力竭，沉入水中10s不起，記錄時間。去離子水空白對照實驗：對小鼠灌胃給去離子水，每只0.5ml，每天1次，給水劑量相當(dāng)于1.5g/kg，連續(xù)給水3天并于末次給水后1h進行負(fù)重游泳，水溫25℃，尾部負(fù)重10％體重的鉛皮，游泳直至力竭，沉入水中10s不起，記錄時間。紅景天陽性對照實驗：對小鼠灌胃給紅景天，每只0.5ml，每天1次，給藥劑量相當(dāng)于1.5g/kg，連續(xù)給藥3天并于末次給藥后1h進行負(fù)重游泳，水溫25℃，尾部負(fù)重10％體重的鉛皮，游泳直至力竭，沉入水中10s不起，記錄時間。實驗結(jié)果如表1所示。表1藏藥組合物、去離子水和紅景天對小鼠負(fù)重游泳的影響(n＝12)組別劑量/(g/kg)游泳時間/s延長率/％去離子水258.75±111.26藏藥組合物1.5541.39±249.60**109.23％紅景天1.5321.73±97.5224.34％在給藥劑量1.5g/kg條件下，與去離子水空白對照和紅景天陽性對照相比，藏藥組合物給藥組能延長小鼠負(fù)重游泳時間。(2)藏藥組合物對小鼠血清中尿素氮(BUN)、乳酸脫氫酶(LDH)和血乳酸(LD)的影響對小鼠灌胃給藥，每只0.5ml，三個組給藥劑量分別1、1.5和2g/kg(相當(dāng)于生藥材質(zhì)量)，為每天1次，連續(xù)給藥7d，于末次給藥后1h對每只小鼠稱重，置于水溫為25℃中游泳15min，然后斷頭取血于2ml離心管中，4℃靜置過夜后，4000RPM，8min離心2次，分離血清?？瞻讓φ諏嶒灒簩π∈蠊辔附o去離子水，每只0.5ml，每天1次，連續(xù)給水7d，于末次給水后1h對每只小鼠稱重，置于水溫為25℃中游泳15min，然后斷頭取血于2ml離心管中，4℃靜置過夜后，4000RPM，8min離心2次，分離血清。血清中的BUN、LDH和LD檢測采用生化分析法，北京科美生物技術(shù)有限公司試劑盒，日立7080全自動生化分析儀進行檢測，結(jié)果如表2所示。表2藏藥組合物和去離子水對小鼠血液中BUN、LDH和LD的影響(n＝16)實驗證實在同等運動強度下，不同劑量的給藥組可顯著降低小鼠血液中尿素氮、血乳酸的含量和乳酸脫氫酶酶活。其中，在劑量1.5g/kg效果最佳，在高劑量條件下效果開始降低。(3)藏藥組合物對小鼠肝糖原和肌糖原的影響對小鼠灌胃給藥，每只0.5ml，三個組給藥劑量分別1、1.5和2g/kg(相當(dāng)于生藥材質(zhì)量)，為每天1次，連續(xù)給藥7d，于末次給藥后1h對每只小鼠稱重，置于水溫為25℃中游泳15min，然后斷頭小鼠軀干置于碎冰上，分別取小鼠大肝葉0.3g，右后腿肌肉組織0.1g，于2ml離心管中冷藏備用。糖原測定采用生化法，南京建成生物工程研究所糖原試劑盒，L-3180半自動生化分析儀進行分析，空白對照實驗：對小鼠灌胃給去離子水，每只0.5ml，每天1次，連續(xù)給水7d，于末次給水后1h對每只小鼠稱重，置于水溫為25℃中游泳15min，然后將斷頭小鼠軀干置于碎冰上，分別取小鼠大肝葉0.3g，右后腿肌肉組織0.1g，糖原測定采用生化法，南京建成生物工程研究所糖原試劑盒，L-3180半自動生化分析儀進行分析，結(jié)果如表3所示。表3藏藥組合物和去離子水對小鼠肝糖原和肌糖原的影響(n＝16)組別劑量/(g/kg)體重/g肝糖原/(Mg/g)肌糖原/(Mg/g)去離子水23.41±2.4011.35±1.391.46±0.33低劑量組122.25±2.9614.12±1.65***1.56±0.28中等劑量組1.523.25±2.5917.53±2.05***1.89±0.44**高劑量組223.62±3.8417.30±4.60***1.77±0.38**實驗證實在同等運動強度下，不同劑量的給藥組肝臟組織中糖原含量極顯著高于空白對照組，肌肉組織中糖原在低劑量1g/kg給藥條件下，肌糖原與空白對照組無明顯差異，中、高劑量給藥組條件下肌糖原含量極顯著高于空白對照組。對比血液生化指標(biāo)不同組織中糖原在高劑量給藥條件下明顯無明顯提升，以生化指標(biāo)檢驗抗疲勞效果，其影響具有一致性。(4)藏藥組合物對小鼠常壓缺氧的影響對小鼠灌胃給藥，每只0.5ml，三個組給藥劑量分別1、1.5和2g/kg(相當(dāng)于生藥材質(zhì)量)，為每天1次，連續(xù)給藥7d，于末次給藥后1h對每只小鼠稱重后，置于已經(jīng)涂布凡士林的250ml磨砂廣口瓶中，再以封口膜密封。記錄小鼠存活時間?？瞻讓φ諏嶒灒簩π∈蠊辔附o去離子水，每只0.5ml，為每天1次，連續(xù)給水7d，于末次給水后1h對每只小鼠稱重后，置于已經(jīng)涂布凡士林的250ml磨砂廣口瓶中，再以封口膜密封。記錄小鼠存活時間，結(jié)果如表4所示。表4藏藥組合物對小鼠抗常壓缺氧的影響(n＝12)組別劑量/(g/kg)體重/g時間/min延長率/％去離子水24.25±2.1635.74±2.58低劑量組122.99±1.1739.45±5.12*10.38％中等劑量組1.523.02±1.2838.58±3.57*7.95％高劑量組224.57±1.8535.75±5.100.03％結(jié)果表明，在給藥劑量1g/kg和1.5g/kg條件下能顯著延長小鼠常壓缺氧存活時間。而在高劑量2g/kg條件下對延長小鼠常壓缺氧存活時間無明顯作用。與血液和組織的生化指標(biāo)對比，高劑量條件下效果較差。實施例2一種藏藥組合物，以所述藏藥組合物配方總體質(zhì)量為100％計，其中各組分及質(zhì)量份數(shù)如下：藏丹參40份，芫根20份。一種本實施例所述的藏藥組合物的制備方法，所述方法步驟如下：將所述藏藥組合物的配方藥材用粉碎機粉碎，然后過100目篩，得到粉末，混合均勻得到原料粉末；加入原料粉末10倍質(zhì)量的沸水，60℃的超聲提取60min，冷卻后10000RPM離心取藥液，得到所述的藏藥組合物。對本實施例制得的藏藥組合物進行動物實驗如下：實驗動物、主要儀器、生化檢測和結(jié)果比較差異顯著性同實施例1。(1)小鼠負(fù)重游泳實驗實驗方法同實施例1中的(1)小鼠負(fù)重游泳實驗，實驗結(jié)果如表5所示。表5藏藥組合物、去離子水和紅景天對小鼠負(fù)重游泳的影響(n＝12)組別劑量/(g/kg)游泳時間/s延長率/％去離子水258.75±111.26藏藥組合物1.5498.39±274.86*92.61％紅景天1.5321.73±97.5224.34％在給藥劑量1.5g/kg條件下，與去離子水空白對照和紅景天陽性對照相比，藏藥組合物給藥組能延長小鼠負(fù)重游泳時間。實施例3一種藏藥組合物，以所述藏藥組合物配方總體質(zhì)量為100％計，其中各組分及質(zhì)量份數(shù)如下：藏丹參20份，芫根40份。一種本實施例所述的藏藥組合物的制備方法，所述方法步驟如下：將所述藏藥組合物的配方藥材用粉碎機粉碎，然后過100目篩，得到粉末，混合均勻得到原料粉末；加入原料粉末10倍質(zhì)量的沸水，60℃的超聲提取60min，冷卻后10000RPM離心取藥液，得到所述的藏藥組合物。對本實施例制得的藏藥組合物進行動物實驗如下：實驗動物、主要儀器、生化檢測和結(jié)果比較差異顯著性同實施例1。(1)小鼠負(fù)重游泳實驗實驗方法同實施例1中的(1)小鼠負(fù)重游泳實驗，實驗結(jié)果如表6所示。表6藏藥組合物、去離子水和紅景天對小鼠負(fù)重游泳的影響(n＝12)組別劑量/(g/kg)游泳時間/s延長率/％去離子水258.75±111.26藏藥組合物1.5534.23±241.45*106.47％紅景天1.5321.73±97.5224.34％在給藥劑量1.5g/kg條件下，與去離子水空白對照和紅景天陽性對照相比，藏藥組合物給藥組能延長小鼠負(fù)重游泳時間。實施例4一種藏藥組合物，以所述藏藥組合物配方總體質(zhì)量為100％計，其中各組分及質(zhì)量份數(shù)如下：藏丹參30份，芫根30份。一種本實施例所述的藏藥組合物的制備方法，所述方法步驟如下：將所述藏藥組合物的配方藥材用粉碎機粉碎，然后過100目篩，得到粉末，混合均勻得到原料粉末；加入原料粉末10倍質(zhì)量的沸水，60℃的超聲提取60min，冷卻后10000RPM離心取藥液，得到所述的藏藥組合物。對本實施例制得的藏藥組合物進行動物實驗如下：實驗動物、主要儀器、生化檢測和結(jié)果比較差異顯著性同實施例1。(1)小鼠負(fù)重游泳實驗實驗方法同實施例1中的(1)小鼠負(fù)重游泳實驗，實驗結(jié)果如表7所示。表7藏藥組合物、去離子水和紅景天對小鼠負(fù)重游泳的影響(n＝12)組別劑量/(g/kg)游泳時間/s延長率/％去離子水258.75±111.26藏藥組合物1.5345.95±231.2733.70％紅景天1.5321.73±97.5224.34％在給藥劑量1.5g/kg條件下，與去離子水空白對照和紅景天陽性對照相比，藏藥組合物給藥組能延長小鼠負(fù)重游泳時間。綜合以上數(shù)據(jù)可知，本發(fā)明所述藏藥組合物在給藥1.5g/Kg時，具有良好的綜合效果，實施例1中藏藥組合物在低劑量1g/Kg給藥情況下，仍能達到較好效果，且在抗缺氧試驗中比較1.5g/Kg給藥情況下具有更優(yōu)良效果。當(dāng)前第1頁1 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