一種甘草藥材的提取方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種甘草藥材的提取方法，其對(duì)50g甘草切片進(jìn)行煎煮三次，每次往里面加入400ml水，煎煮1.5小時(shí)，并將三次煎煮后抽取出的提取液混合在一起，然后對(duì)提取液進(jìn)行旋蒸得到旋蒸液；對(duì)旋蒸液進(jìn)行水浴揮干2天，得到高粘度流體；對(duì)高粘度流體進(jìn)行減壓干燥三天，得到甘草干浸膏；將甘草干浸膏進(jìn)行粉碎，過(guò)65目篩，得到甘草浸膏細(xì)粉。該提取方法通過(guò)采用水作為溶劑，并選取甘草與溶劑的料液比為1∶8，同時(shí)選取每次煎煮時(shí)間為1.5小時(shí)，并進(jìn)行三次煎煮，使得甘草藥材能夠獲得最佳的整體提取效率，從而有助于最優(yōu)地從甘草藥材中提取有效成份；而且，通過(guò)選擇合適的水浴揮干和減壓干燥時(shí)間和溫度，能獲得最優(yōu)的甘草有效成份顆粒。
【專利說(shuō)明】一種甘草藥材的提取方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于中藥提取【技術(shù)領(lǐng)域】，涉及一種甘草藥材的提取方法，尤其涉及一種能夠最優(yōu)地獲得甘草中的有效成份的甘草藥材提取方法。
【背景技術(shù)】
[0002]甘草是一種常用的中藥，其能夠治療多種疾病。例如，其可以用于心氣虛，心悸怔忡，脈結(jié)代，以及脾胃氣虛，倦怠乏力等；還可以用于癰疽瘡瘍、咽喉腫痛等；也可用于氣喘咳嗽、胃痛、腹痛及腓腸肌攣急疼痛等；此外，還可用于調(diào)和某些藥物的烈性。但是，要想使得甘草發(fā)揮出最大療效，最好的方式是提取出甘草中的有效成份，主要包括甘草黃酮、甘草酸、甘草素、甘草苷、異甘草苷等，并將提取出的有效成份制成顆粒。
[0003]目前，甘草的提取方法有很多，實(shí)驗(yàn)室常用的有水提法、滲漉法、浸潰法、回流提取法、超聲波萃取法等。其中，回流提取法是最常用的一種方法，其優(yōu)點(diǎn)為工藝簡(jiǎn)單，成本較低，技術(shù)成熟，容易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。但是，現(xiàn)有的回流提取法由于在溶劑、料液比、蒸煮時(shí)間等方面沒(méi)有進(jìn)行優(yōu)化，往往只能使得單一指標(biāo)成份的轉(zhuǎn)移率較高，無(wú)法使得甘草的多種有效成份都獲得比較高的轉(zhuǎn)移率。但是中藥是個(gè)復(fù)雜整體，單一指標(biāo)成份的轉(zhuǎn)移率高并不意味著整體的提取效率高，因此現(xiàn)有的回流提取法難以滿足對(duì)甘草藥材提取的需求。
[0004]此外，現(xiàn)有的甘草藥材提取方法中對(duì)提取液的處理也比較隨意，難以保證將提取液轉(zhuǎn)化成可使用的有效成份顆粒。
[0005]因此，目前迫切需要一種能夠使得甘草藥材的整體提取效率較高的甘草藥材提取方法。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0006]本發(fā)明旨在提供一種甘草藥材的提取方法，通過(guò)該提取方法可以最優(yōu)地提取出甘草藥材中的多種有效成份，使得甘草藥材的整體提取效率較高，且獲得優(yōu)良的有效成份顆粒。
[0007]為此，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:一種甘草藥材的提取方法，其包括以下步驟:
(I)取50g甘草切片，往里面加入400ml水作為溶劑，并煎煮1.5小時(shí)，得到甘草切片與提取液的混合物；(2)從混合物中抽取出提取液，并再往甘草切片中加入400ml水作為溶劑，煎煮1.5小時(shí)，得到甘草切片與提取液的混合物；(3)再次從步驟(2)中的混合物中抽取出提取液，并再往甘草切片中加入400ml水作為溶劑，煎煮1.5小時(shí)，再次得到甘草切片與提取液的混合物；(4)再次從步驟(3)中的混合物中抽取出提取液，并將三次抽取出的提取液混合在一起，然后對(duì)混合在一起的提取液進(jìn)行旋蒸得到旋蒸液；(5)對(duì)旋蒸液進(jìn)行水浴揮干2天，得到高粘度流體；(6)對(duì)高粘度流體進(jìn)行減壓干燥三天，得到甘草干浸膏；(7)將甘草干浸膏進(jìn)行粉碎，過(guò)65目篩，得到甘草浸膏細(xì)粉。
[0008]進(jìn)一步地，其中，在99°C下對(duì)旋蒸液進(jìn)行水浴揮干2天。
[0009]更進(jìn)一步地，其中，在溫度為60°C，真空度為0.06-0.08mPa的情況下對(duì)高粘度流體進(jìn)行減壓干燥三天。
[0010]本發(fā)明所述的甘草藥材的提取方法通過(guò)采用水作為溶劑，并且選取甘草與溶劑的料液比為1: 8，同時(shí)選取每次煎煮時(shí)間為1.5小時(shí)，并進(jìn)行三次煎煮，使得甘草藥材能夠獲得最佳的整體提取效率，從而有助于最優(yōu)地從甘草藥材中提取有效成份。同時(shí)，在本發(fā)明中，通過(guò)選擇合適的水浴揮干、減壓干燥的時(shí)間和溫度，有助于獲得更優(yōu)質(zhì)的甘草藥材成份顆粒。
【專利附圖】
【附圖說(shuō)明】
[0011]圖1是本發(fā)明的甘草藥材的提取方法的流程的示意圖。
[0012]圖2示出了水/乙醇溶液作為溶劑時(shí)甘草藥材中各種成份的轉(zhuǎn)移率。
[0013]圖3是水/乙醇溶液作為溶劑時(shí)甘草藥材中各種成份的轉(zhuǎn)移率的曲線圖。
[0014]圖4是水/乙醇溶液作為溶劑時(shí)甘草藥材的出膏率的曲線圖。
[0015]圖5示出了不同料液比時(shí)甘草藥材中各種成份的轉(zhuǎn)移率。
[0016]圖6是不同料液比時(shí)甘草藥材中各種成份的轉(zhuǎn)移率的曲線圖。
[0017]圖7是不同料液比時(shí)甘草藥材的出膏率的曲線圖。
[0018]圖8示出了不同煎煮時(shí)間時(shí)甘草藥材中各種成份的轉(zhuǎn)移率。
[0019]圖9是不同煎煮時(shí)間時(shí)甘草藥材中各種成份的轉(zhuǎn)移率的曲線圖。
[0020]圖10是不同煎煮時(shí)間時(shí)甘草藥材的出膏率的曲線圖。
[0021]圖11示出了進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)時(shí)三種影響因素的三個(gè)可能取值。
[0022]圖12示出了用圖11所示的值可以進(jìn)行的9個(gè)正交實(shí)驗(yàn)。
[0023]圖13示出了圖12中所示的9個(gè)正交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。
[0024]圖14示出了采用第一種評(píng)分方法對(duì)9個(gè)正交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行評(píng)分的結(jié)果。
[0025]圖15示出了對(duì)圖14所示的結(jié)果進(jìn)行極差分析之后的結(jié)果。
[0026]圖16示出了采用第二種評(píng)分方法對(duì)9個(gè)正交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行評(píng)分的結(jié)果。
[0027]圖17示出了對(duì)圖16所示的結(jié)果進(jìn)行極差分析之后的結(jié)果。
【具體實(shí)施方式】
[0028]下面結(jié)合附圖詳細(xì)描述本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】。
[0029]本發(fā)明涉及一種甘草藥材的提取方法，該甘草藥材的提取方法屬于加熱回流提取方法，其通過(guò)合理地選取溶劑、料液比、煎煮時(shí)間和煎煮次數(shù)，從而獲得甘草藥材的最優(yōu)整體提取效率；并且通過(guò)合適的水浴揮干和減壓干燥，從而獲得優(yōu)良的甘草有效成份顆粒。
[0030]圖1示出了本發(fā)明的甘草藥材的提取方法的流程的示意圖。如圖1所示，所述甘草藥材的提取方法首先是獲得提取液。為了獲得提取液，在本發(fā)明中，共進(jìn)行三次煎煮。在對(duì)甘草藥材進(jìn)行煎煮之前，先將甘草藥材切成片，形成甘草切片，然后對(duì)甘草切片進(jìn)行煎煮。其中，第一次煎煮時(shí)，取50g甘草切片，按照料液比為1: 8往所述甘草切片中加入溶劑，即，往50g甘草切片里面加入400ml溶劑。與現(xiàn)有的提取方法不同，本發(fā)明中不采用乙醇溶液作為溶劑，而采用水作為溶劑。在將400ml水加入到50g甘草切片中之后，進(jìn)行煎煮1.5小時(shí)，得到甘草切片與提取液的混合物。然后從混合物中抽取出提取液，并將抽取出的提取液放置到容器中，然后再往抽取出提取液之后的甘草切片中加入400ml水，并進(jìn)行煎煮1.5小時(shí)，再次得到甘草切片與提取液的混合物。接下來(lái)，再次從甘草切片和提取液的混合物中抽取出提取液，并將抽取出的提取液放置到容器中，然后再往抽取出提取液之后的甘草切片中加入400ml水作為溶劑，并進(jìn)行煎煮1.5小時(shí)，再次得到甘草藥材與提取液的混合物。接下來(lái)，再次從甘草切片和提取液的混合物中抽取出提取液，并將三次抽取出的提取液混合在一起。在每次煎煮時(shí)，溫度可以在80-120°C之間。之后，對(duì)三次抽取出的提取液進(jìn)行旋蒸得到旋蒸液。得到旋蒸液之后，對(duì)旋蒸液進(jìn)行水浴揮干2天，以得到高粘度流體。優(yōu)選地，在99°C下對(duì)旋蒸液進(jìn)行水浴揮干2天，可以獲得更好的高粘度流體。得到高粘度流體之后，對(duì)高粘度流體進(jìn)行減壓干燥三天，以得到甘草干浸膏。優(yōu)選地，在溫度為60°C，真空度為
0.06-0.0SmPa的情況下對(duì)高粘度流體進(jìn)行減壓干燥三天，從而可以獲得更優(yōu)良的甘草干浸膏。之后，將所述甘草干浸膏進(jìn)行粉碎，過(guò)65目篩，從而得到甘草浸膏細(xì)粉，即得到甘草藥材的有效成份的顆粒。
[0031]下面通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)證明本發(fā)明中所選取的溶劑、料液比、煎煮溫度和煎煮次數(shù)能確保獲得最優(yōu)的整體提取效率。
[0032]首先，通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證水是最佳溶劑。
[0033]具體實(shí)驗(yàn)為:準(zhǔn)確稱量甘草切片50g，分別加入水、20%乙醇、40%乙醇、60%乙醇、80 %乙醇、95 %乙醇各400mL，加熱回流2次，每次2小時(shí)，將提取液進(jìn)行旋蒸、水浴揮干、減壓干燥和粉碎過(guò)篩獲得甘草浸膏細(xì)粉，通過(guò)測(cè)量計(jì)算甘草藥材的各種有效成份的轉(zhuǎn)移率和出膏率，以甘草酸、甘草苷、異甘草苷、甘草素、甘草總黃酮轉(zhuǎn)移率為考察指標(biāo)，轉(zhuǎn)移率計(jì)算方法:以甘草酸為例，甘草酸轉(zhuǎn)移率=50g藥材提取后干浸膏中甘草酸含量/50g藥材中甘草酸含量。通過(guò)實(shí)驗(yàn)得出的水/乙醇溶液作為溶劑時(shí)的各種成份的轉(zhuǎn)移率如圖2所示。根據(jù)圖2制作的水/乙醇溶液作為溶劑時(shí)甘草藥材的各種成份的轉(zhuǎn)移率曲線圖如圖3所示。水/乙醇溶液作為溶劑時(shí)甘草藥材的出膏率曲線圖如圖4所示。
[0034]從圖3可知，各種成份的轉(zhuǎn)移率隨著乙醇濃度的增加而增加，但濃度為95%時(shí)反而降低，這可能是由于有某些醇溶性雜質(zhì)析出，導(dǎo)致活性成分提取率下降，或者乙醇和黃酮類物質(zhì)發(fā)生了反應(yīng)。從圖4可知，出膏率隨著乙醇濃度的增加而下降，這可能是因?yàn)榇紳舛鹊蜁r(shí)提取的水溶性雜質(zhì)較多。其中異甘草苷的轉(zhuǎn)移率超過(guò)了 100%，這是因?yàn)楫惛什蒈諡椴闋柾惢衔?，二氫黃酮類和查爾酮類在酸堿環(huán)境或者轉(zhuǎn)化酶的作用下發(fā)生轉(zhuǎn)化。綜合5種成分的轉(zhuǎn)移率，采用80 %乙醇濃度較好，但與O %乙醇濃度相比，轉(zhuǎn)移率增加并不顯著。考慮到出膏率，以及實(shí)際生產(chǎn)的經(jīng)濟(jì)性和環(huán)保性，確定最佳提取溶劑為水。
[0035]其次，通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證最佳料液比。
[0036]具體實(shí)驗(yàn)為:準(zhǔn)確稱量甘草切片50g，以水為最佳溶劑，分別加入6、8、10、12、14倍水，即300、400、500、600、700mL水，加熱回流2次，每次2小時(shí)，將提取液進(jìn)行旋蒸、水浴揮干、減壓干燥和粉碎過(guò)篩獲得甘草浸膏細(xì)粉，通過(guò)測(cè)量計(jì)算甘草藥材的各種有效成份的轉(zhuǎn)移率和出膏率，以甘草酸、甘草苷、異甘草苷、甘草素、甘草總黃酮轉(zhuǎn)移率為考察指標(biāo)，轉(zhuǎn)移率計(jì)算方法:以甘草酸為例，甘草酸轉(zhuǎn)移率=50g藥材提取后干浸膏中甘草酸含量/50g藥材中甘草酸含量。其中，通過(guò)實(shí)驗(yàn)得出的不同料液比時(shí)甘草藥材的各種成份的轉(zhuǎn)移率如圖5所示。根據(jù)圖5制作的不同料液比時(shí)甘草藥材的各種成份的轉(zhuǎn)移率的曲線圖如圖6所示。不同料液比時(shí)甘草藥材的出膏率的曲線圖如圖7所示。
[0037]由圖6和圖7可以看到，轉(zhuǎn)移率隨著料液比的增加而增加，可見(jiàn)溶劑的增加使提取更加充分，在料液比為1: 10時(shí)五種物質(zhì)的轉(zhuǎn)移率最高，但繼續(xù)增大料液比轉(zhuǎn)移率反而下降，分析其原因可能是提取已經(jīng)趨于平衡，沒(méi)有新的活性成分被提取出來(lái)。不同料液比對(duì)出膏率的影響并不大，I: 10時(shí)略高。綜合5種成份的轉(zhuǎn)移率和出膏率，初步確定最佳料液比為 1: 10。
[0038]再次，通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證煎煮時(shí)間。
[0039]具體實(shí)驗(yàn)為:準(zhǔn)確稱量甘草切片50g，以水為最佳溶劑，以1: 10的最佳料液比加入溶劑，加熱回流2次，每次煎煮時(shí)間分別為0.5、1.0、1.5、2.0和2.5小時(shí)，將提取液進(jìn)行旋蒸、水浴揮干、減壓干燥和粉碎過(guò)篩獲得甘草浸膏細(xì)粉，通過(guò)測(cè)量計(jì)算甘草藥材的各種有效成份的轉(zhuǎn)移率和出膏率，以甘草酸、甘草苷、異甘草苷、甘草素、甘草總黃酮轉(zhuǎn)移率為考察指標(biāo)，轉(zhuǎn)移率計(jì)算方法:以甘草酸為例，甘草酸轉(zhuǎn)移率=50g藥材提取后干浸膏中甘草酸含量/50g藥材中甘草酸含量。其中，通過(guò)實(shí)驗(yàn)得出的不同煎煮時(shí)間時(shí)甘草藥材的各種成份的轉(zhuǎn)移率如圖8所示。根據(jù)圖8制作的不同煎煮時(shí)間時(shí)甘草藥材的各種成份的轉(zhuǎn)移率的曲線圖如圖9所示。不同煎煮時(shí)間時(shí)甘草藥材的出膏率的曲線圖如圖10所示。
[0040]從圖9和10可知，提取時(shí)間的增加使提取更充分，轉(zhuǎn)移率增加，除甘草素外2.5小時(shí)轉(zhuǎn)移率均最高，甘草素為1.5小時(shí)最高，但是如果煎煮時(shí)間為2.5小時(shí)的話，那么整個(gè)提取成本將顯著增加，增加的提取成本與所獲得提取成分不成比例。因此，綜合成本考慮，1、
1.5、2可以作為正交實(shí)驗(yàn)的三個(gè)因素水平來(lái)考察以確定最優(yōu)提取時(shí)間。
[0041]以上只是通過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了三種因素，即溶劑、料液比和煎煮時(shí)間單獨(dú)作用時(shí)的情況，而在進(jìn)行甘草藥材的提取時(shí)，必須要同時(shí)考慮這三種因素。因此，最后，要進(jìn)行正交試驗(yàn)，確定這三種因素的綜合影響，從而證明本發(fā)明所選取的料液比、煎煮時(shí)間和煎煮次數(shù)是最優(yōu)的。
[0042]確定水為提取溶劑，參照單因素考察結(jié)果，采用L9(34)正交進(jìn)行試驗(yàn)，選定提取次數(shù)、提取時(shí)間、料液比作為考察的3個(gè)因素，每個(gè)因素各取3個(gè)值。圖11示出了進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)時(shí)，三種影響因素，即提取次數(shù)、提取時(shí)間和料液比的三個(gè)取值。圖12示出了用圖11所示的值可以進(jìn)行的9個(gè)正交實(shí)驗(yàn)。
[0043]以單因素考察的實(shí)驗(yàn)方法和測(cè)定方法為試驗(yàn)方法，以轉(zhuǎn)移率為考察指標(biāo)，9次實(shí)驗(yàn)得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖13所示。
[0044]然后，采用不同評(píng)分方法對(duì)9次實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行得分評(píng)價(jià)，并對(duì)評(píng)價(jià)的結(jié)果進(jìn)行極差分析，從而找出最優(yōu)的提取次數(shù)(即煎煮次數(shù))、料液比和煎煮時(shí)間。依據(jù)圖13所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，采用第一種得分評(píng)價(jià)方法得出的評(píng)分結(jié)果如圖14所示。由圖13和14可知，由綜合平衡法得到的數(shù)據(jù)得不到統(tǒng)一的最佳提取因素。因此，接下來(lái)，我們對(duì)圖14所示的評(píng)分結(jié)果進(jìn)行極差分析，圖14所示的評(píng)分結(jié)果經(jīng)極差分析之后的結(jié)果如圖15所示。
[0045]由圖15可知，第一種綜合得分評(píng)價(jià)方法經(jīng)極差分析得出各因素作用主次為提取次數(shù) > 提取時(shí)間> 料液比，極差分析表明提取次數(shù)和提取時(shí)間兩個(gè)因素有顯著影響，料液比無(wú)顯著性影響。因此，綜合考慮最佳提取因素水平為A281C3，即提取條件定為加8倍量水，煎煮三次，每次1.5小時(shí)。
[0046]依據(jù)圖13所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，采用第二種得分評(píng)價(jià)方法得出的評(píng)分結(jié)果如圖16所示。由圖13和16可知，由綜合平衡法得到的數(shù)據(jù)得不到統(tǒng)一的最佳提取因素。因此，接下來(lái)，我們對(duì)圖16所示的得分評(píng)價(jià)結(jié)果進(jìn)行極差分析，圖16所示的得分評(píng)價(jià)結(jié)果經(jīng)極差分析之后的結(jié)果如圖17所示。
[0047]由圖17可知，第二種綜合評(píng)分法經(jīng)極差分析得出的各因素作用主次與第一種綜合評(píng)分法經(jīng)極差分析得出的各因素作用主次是一致的，即經(jīng)極差分析得出的各因素作用主次為提取次數(shù) > 提取時(shí)間> 料液比，極差分析表明提取次數(shù)和提取時(shí)間兩個(gè)因素有顯著影響，料液比無(wú)顯著性影響。因此，綜合考慮最佳提取因素水平為A2B1C3，即提取條件定為加8倍量水，煎煮三次，每次1.5小時(shí)。
[0048]因此，通過(guò)實(shí)驗(yàn)可知，采用本發(fā)明中所述的溶劑、料液比、煎煮次數(shù)和煎煮時(shí)間，SP溶劑為水，料液比為1: 8，煎煮次數(shù)為三次，每次煎煮時(shí)間為1.5小時(shí)，能獲得甘草有效成份的最佳的轉(zhuǎn)移率和出膏率。
[0049]在本發(fā)明中，通過(guò)合理地選擇溶劑、料液比、煎煮次數(shù)和煎煮時(shí)間，能獲得甘草藥材的多種有效成份的最佳轉(zhuǎn)移率和出膏率，克服了傳統(tǒng)的提取方法只能獲得某一種有效成份的最佳轉(zhuǎn)移率的問(wèn)題。并且，通過(guò)本發(fā)明的提取方法，能夠獲得更優(yōu)質(zhì)的甘草藥材的有效成份的顆粒，有助于甘草藥材的推廣應(yīng)用。
[0050]【具體實(shí)施方式】的內(nèi)容是為了便于本領(lǐng)域技術(shù)人員理解和使用本發(fā)明而描述的，并不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明保護(hù)內(nèi)容的限定。本領(lǐng)域技術(shù)人員在閱讀了本發(fā)明的內(nèi)容之后，可以對(duì)本發(fā)明進(jìn)行合適的修改。本發(fā)明的保護(hù)內(nèi)容以權(quán)利要求的內(nèi)容為準(zhǔn)。在不脫離權(quán)利要求的實(shí)質(zhì)內(nèi)容和保護(hù)范圍的情況下，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行的各種修改、變更和替換等都在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種甘草藥材的提取方法，其包括以下步驟: (1)取50g甘草切片，往里面加入400ml水作為溶劑，并煎煮1.5小時(shí)，得到甘草切片與提取液的混合物； (2)從混合物中抽取出提取液,并再往甘草切片中加入400ml水作為溶劑，煎煮1.5小時(shí)，得到甘草切片與提取液的混合物； (3)再次從步驟(2)中的混合物中抽取出提取液，并再往甘草切片中加入400ml水作為溶劑，煎煮1.5小時(shí)，再次得到甘草切片與提取液的混合物； (4)再次從步驟(3)中的混合物中抽取出提取液，并將三次抽取出的提取液混合在一起，然后對(duì)混合在一起的提取液進(jìn)行旋蒸得到旋蒸液； (5)對(duì)旋蒸液進(jìn)行水浴揮干2天，得到高粘度流體； (6)對(duì)高粘度流體進(jìn)行減壓干燥三天，得到甘草干浸膏； (7)將甘草干浸膏進(jìn)行粉碎，過(guò)65目篩，得到甘草浸膏細(xì)粉。
2.如權(quán)利要求1所述的甘草藥材的提取方法，其中，在溫度為99°C的情況下對(duì)旋蒸液進(jìn)行水浴揮干2天。
3.如權(quán)利要求2所述的甘草藥材的提取方法，其中，在溫度為60°C，真空度為.0.06-0.0SmPa的情況下對(duì)高粘度流體進(jìn)行減壓干燥三天。
【文檔編號(hào)】A61K36/484GK104367616SQ201410411665
【公開(kāi)日】2015年2月25日 申請(qǐng)日期:2014年8月18日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月18日
【發(fā)明者】王登才 申請(qǐng)人:瓜州昊泰生物科技有限公司