專利名稱：防治豬、羊和牛附紅細胞體病的藥物及制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種由天然藥物構成，用于治療豬、羊、奶牛附紅細胞體病的藥物，特 別是一種復方藥物，以及藥物的制備方法。
背景技術：
附紅細胞體病(Eperythrozoonosis)是由附紅細胞體(Eperythrozoon，EH)寄生 于動物紅細胞表面、血漿及骨髓所引起的人獸共患的傳染性疾病。多為隱性感染，急性發(fā)病 時以發(fā)熱、貧血和黃疸為主要臨床表現。本病好發(fā)于夏秋季節(jié)。感染率和發(fā)病率均較高。發(fā) 病范圍廣，目前世界上已有30多個國家和地區(qū)有關于本病的報道。我國是目前EH病流行 最為嚴重的國家之一，相繼報道發(fā)現本病流行的省、市、自治區(qū)已有20多個。到目前用于該 病治療的主要藥物有貝尼爾、磺胺類藥物、四環(huán)素類藥物，有的甚至用砷制劑。采用現使用 的化學藥物治療該病會造成的較嚴重的藥物殘留問題，并給人造成危害，同時藥物的殘留 也會給對外貿易帶來巨大的影響。
發(fā)明內容
本發(fā)明的目的旨在提供一種由天然藥物構成的，不易產生耐藥性和體內殘留的用 于治療附紅細胞體病的藥物。本發(fā)明所用藥物為天然藥物常山。本發(fā)明的復方藥物為天然藥物常山和紅芪，其中常山的重量比為50 90%，紅芪 重量比為10 50%。本發(fā)明的優(yōu)選復方藥物成份是常山的重量比為80 90%，紅芪重量比為10 20%。前述藥物的制備方法可以是將藥物粉碎后制粒，也可以是將藥物粉碎后用溶劑萃 取，再將萃取液濃縮，制成飲水劑供動物飲用，也可以是將藥物粉碎后用溶劑萃取，再將萃 取液濃縮、干燥、粉碎制備成粉劑，在粉劑中加入選自玉米粉或淀粉或米糠或豆粕、玉米芯 粉或沸石粉或麩皮或麥飯石粉或者前述各物以任意比例構成的混合物的輔劑，制成預混 劑，再與飼料混合后供動物食用。本發(fā)明的藥物制備方法中所用的萃取溶劑可以是水、甲醇、乙醇、異丙醇、乙醚、氯 仿、乙酸乙酯、石油醚、丙酮中的任一種，或者是水、甲醇、乙醇、異丙醇、乙醚、氯仿、乙酸乙 酯、石油醚、丙酮中任幾種以任意比例構成的混合溶液。本發(fā)明中，以常山和紅芪構成的復方藥物，常山具有較強的抑殺附紅細胞體作用， 紅芪能增強動物自身免疫力，利于動物身體的恢復。本制劑所用藥材來源于植物，其種植及加工對環(huán)境影響很小，對環(huán)境友好。該藥物 在使用中對動物毒副作用小，動物產品中無抗生素殘留，保證了食品衛(wèi)生安全。
具體實施例方式以下合出本發(fā)明的藥物及使用方式的實例
本發(fā)明的實施例中所用藥物為單一的天然藥物常山，其使用量為羊、豬10 20ml (lg生藥/ml，以下同)，牛30 60ml。本發(fā)明另外的實施例所用的藥物為復方藥物， 即常山的重量比為50 90%，紅芪重量比為10 50%，其使用量為羊、豬10 20ml，牛 30 60ml。前述藥物可以是直接將藥物粉碎后制粒，然后供動物食用；也可以是將藥物粉 碎后用溶劑萃取，再將萃取液濃縮，制成飲水劑供動物飲用；還可以是將藥物粉碎后用溶劑 萃取，再將萃取液濃縮、干燥、粉碎制備成粉劑，再在粉劑中加入選自玉米粉或淀粉或米糠 或豆粕、玉米芯粉或沸石粉或麩皮或麥飯石粉或者前述各物以任意比例構成的混合物的輔 劑，制成預混劑，再與飼料混合后供動物食用。試驗表明本發(fā)明可有效地防治豬、羊和牛附 紅細胞體病。本發(fā)明藥物制備方法中可用水或甲醇或乙醇或異丙醇或乙醚或氯仿或乙酸乙酯 或石油醚或丙酮進行萃取，也可用水、甲醇、乙醇、異丙醇、乙醚、氯仿、乙酸乙酯、石油醚、丙 酮中任幾種以任意比例構成的混合溶液進行萃取。以下為本發(fā)明的最佳實施例二、臨床實驗1材料與方法1.1試驗材料1. 1. 1試驗動物選取165頭自然感染附紅細胞體的患病豬(甘肅省武威市郊區(qū)養(yǎng) 殖場)，病豬主要表現為食欲不振、倦怠，體溫升高達40 41°C，先便秘，后腹瀉，食欲減退， 呼吸困難，眼結膜先潮紅，后蒼白、黃染，兩耳、四肢、腹下等皮膚有紅紫色斑點。對以上患病 豬血液均進行鏡檢，并選取附紅細胞體陽性感染豬為試驗動物。1.1. 2試驗藥品三氮脒(蘭州正豐藥業(yè)有限公司，批號090409)。試驗用本發(fā)明的藥物為將常山800g、紅芪200g置于不銹鋼桶中，加去離子水5000ml，煎煮，沸騰后，繼續(xù) 煎煮1小時，傾出藥液；再加入去離子水4000ml，繼續(xù)煎煮，沸騰后，繼續(xù)煎煮1小時，傾出 藥液，合并兩次煎煮的藥液，濃縮至1000ml，放冷，一邊攪拌一邊緩緩加入750ml乙醇，充分 攪拌，靜置12小時，濾取上清液，回收乙醇至相對密度1. 10 1. 15(50 60°C左右測)的 清膏，加水至約900ml，攪勻，4°C靜置24小時，濾過，用40%氫氧化鈉調pH至6. 5左右，加 水至900ml，加活性炭5g，煮沸5分鐘，過濾，除去活性炭，濾液中加入Ig苯甲酸和0. Ig糖 精鈉，充分攪拌溶解，過濾，攪勻，分裝，滅菌。1. 2試驗方法試驗分為2組，即三氮脒組87頭和使用本發(fā)明藥物組88頭。三氮脒組肌肉注射，6mg/體重/kg/d，生理鹽水溶解，連用3天；本發(fā)明藥物組灌 服按前述方法制備的本發(fā)明藥液，20ml/頭/d(lg生藥/ml)，連用3天。2療效判定痊愈臨床癥狀消失，豬血液紅細胞經懸滴法鏡檢未見附紅細胞體。好轉臨床癥狀消失，豬血液紅細胞經懸滴法鏡檢可見少量附紅體。無效臨床癥狀未消失，豬血液紅細胞經懸滴法鏡檢可見附紅體。3 結果經該中藥液治療感染附紅細胞體患病豬88例，痊愈46例，好轉25例，無效17例， 治愈率為52. 3%，有效率為80. 7%。經三氮脒治療感染附紅細胞體患病豬87例，痊愈44例，好轉23例，無效20例，治愈率為50.6%，有效率為77.0%。從結果可以看出中藥組治 療豬附紅細胞體病痊愈率和治愈率均高于三氮脒組。三、毒性實驗半數致死量測定1.預實驗小白鼠體重18士2g，雌雄各半，5只為一組，分為10組，分別按照不同劑量腹腔注 射本發(fā)明的藥液，觀察出現的癥狀并記錄死亡數，找出引起0%和100%死亡率劑量的所在 范圍。2.正式實驗在預實驗所獲得的0%和100%致死量的范圍內，選用5個劑量(相鄰劑量間呈 1 0.8等比數列)；小白鼠體重18士2g，雌雄各半，10只為一組，分為5組，腹腔注射，觀察給藥后動 物的死亡情況，記錄實驗結果。應用簡化幾率單位換算法計算LD5tlt5LD50 = 4. 42g/kgLD50 的 95% 可信限=3. 89 5. 01 (g/kg)依據毒性分級標準，本制劑為低毒。
權利要求
防治豬、羊和牛附紅細胞體病的藥物，所用藥物為天然藥物常山。
2.權利要求1所述的防治豬、羊和牛附紅細胞體病的藥物，其特征是藥物中還有紅芪， 藥物中常山的重量比為50 90%，紅芪重量比為10 50%。
3.權利要求2所述的防治豬、羊和牛附紅細胞體病的藥物，其特征是常山的重量比為 80 90%，紅芪重量比為10 20%。權利要求1或2或3所述藥物的制備方法，其特征是將藥物粉碎后制粒。
4.權利要求1或2或3所述藥物的制備方法，其特征是將藥物粉碎后用溶劑萃取，再將 萃取液濃縮，制成飲水劑。
5.權利要求1或2或3所述藥物的制備方法，其特征是將藥物粉碎后用溶劑萃取，再將 萃取液濃縮、干燥、粉碎制備成粉劑，在粉劑中加入選自玉米粉或淀粉或米糠或豆粕、玉米 芯粉或沸石粉或麩皮或麥飯石粉或者前述各物以任意比例構成的混合物的輔劑，制成預混 劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種由天然藥物構成，用于治療豬、羊、奶牛附紅細胞體病的藥物，特別是一種復方藥物，以及藥物的制備方法。本發(fā)明所用藥物為天然藥物常山，或者由常山和紅芪組成的復方藥物，其中常山的重量比為50～90％，紅芪重量比為10～50％。試驗表明本發(fā)明可有效地防治豬、羊和牛附紅細胞體病。
文檔編號A61P33/00GK101879201SQ20101021719
公開日2010年11月10日 申請日期2010年7月2日 優(yōu)先權日2010年7月2日
發(fā)明者李宏勝, 李蕓, 潘虎, 王瑜, 苗小樓 申請人:中國農業(yè)科學院蘭州畜牧與獸藥研究所