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一種治療藥膏的親水性高彈性凝膠基質(zhì)及其制作方法

文檔序號:1156423閱讀:1569來源:國知局
專利名稱:一種治療藥膏的親水性高彈性凝膠基質(zhì)及其制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及 一種外科用品,尤其涉及 一 種治療藥膏的親水性 高彈性凝膠基質(zhì)及其制作方法。
背景技術(shù)
眾所周知,很多時(shí)候,人們在治療多種病癥時(shí),往往釆用外 用敷藥,貼各種膏藥來達(dá)到治療效果,但長期以來,使用較多的 是黑膏藥和橡皮膏,黑膏藥存在著使用不便,污染衣物,制作工 藝影響環(huán)境等缺陷。而橡皮膏存在著刺激性、過敏性,易老化, 貼的時(shí)間稍長會(huì)局部紅腫,搔癢甚至長丘疹等缺陷。鑒于黑膏藥 和橡皮膏存在的問題,人們開始研究親水性的藥膏。如
200310105804.X —種中藥巴布劑基質(zhì)及其制備技術(shù)中坡露,以 聚丙烯酸、甘油、三乙醇胺、氫氧化鎂、聚乙烯吡咯烷酮、氮酮 加水在充分?jǐn)嚢璧臈l件下形成一種中藥巴布劑基質(zhì),具有載藥量 大,透皮效果好,釋藥能力強(qiáng),毒副作用小,無刺激、無過敏、 可反復(fù)揭貼等特點(diǎn),但它的配方中釆用了氫氧化鎂、聚丙烯酸這 兩種材料易使人體皮膚過敏,對皮膚刺激大,燒灼皮膚,同時(shí)它 的配方中缺乏交聯(lián)劑,無法保證粘接性,粘性不強(qiáng),使用時(shí)容易 移位滑動(dòng),同時(shí)還存在著保質(zhì)期不長,容易開裂和酸敗等問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于為克服現(xiàn)有技術(shù)的不足而提供一種不產(chǎn)生皮膚過敏、粘接性能強(qiáng)、保質(zhì)期長、可反復(fù)揭貼的高分子親水
性的 一種治療藥膏的親水性高彈性凝膠基質(zhì)。
本發(fā)明的另 一 目的是提供該種基質(zhì)配方的制作方法。 實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的的技術(shù)方案是 一種治療藥膏的親水性高彈
性凝膠基質(zhì),由下列天然及高分子聚合物按重量比混合構(gòu)成 聚乙烯醇6-18g 聚丙烯酸鈉15-30g
甲基纖維素鈉30- 50g 乙二醇10-20g 明膠25 - 50g 氮酮4-10g
松香皂15 - 50g 乳沒皂10 - 30g
二苯甲酮3-5g
所述的 一種治療藥膏的親水性高彈性凝膠基質(zhì)的制作方法 如下
1、 乳香、沒藥加3g燈心草粉碎成細(xì)粉過100目篩后,加入 90%乙醇30ml-60ml,加熱制成相對密度為1.05的流浸膏,加 入二苯甲酮等冷后混勻備用;
2、 明膠、甲基纖維素鈉、開水50ml-100ml混合攪拌均勻
至充分溶解后備用;
3、 先將純堿投入煮松香皂的鍋內(nèi),加水15ml-30ml配成 35%濃度的溶液,攪拌加入食鹽煮沸,然后再加入松香充分?jǐn)嚢?br> 使其皂化成均勻透明的流體備用;
4、 用冷水25ml-50ml將聚乙烯醇溶脹,然后加溫,在隨水 溫的升高而逐漸溶解,依次加入l、 2、 3溶解液,聚丙烯酸鈉、 乙二醇、氮酮攪拌均勻即成。
本發(fā)明配方中松皂是表面活性劑,有較好的水溶性和抗硬水
能力、潤濕能力較好。容易填料,具有較強(qiáng)的粘性和獨(dú)有的微交 聯(lián)固化體系可以很好的耐各種中藥成分對基質(zhì)的破壞,制成的產(chǎn) 品保持期可達(dá)幾年,不易開裂和酸敗變質(zhì)。
乳沒皂乳香含樹膠27- 35%,沒藥高達(dá)約57-65%,經(jīng) 皂化后形成水溶性的膠粘浸膏,和較好的粘結(jié)力。
明膠系高分子溶液,具有強(qiáng)親和力的溶膠,保水能力很好, 并有更好的黏性:能在其表面上緊緊保持著一層溶劑的分子,與 一般溶膠不同,它對電解質(zhì)穩(wěn)定性較大,而且是可逆的。
甲基纖維素鈉又稱水溶性纖維素醚,合成糊料具高粘度有 濕潤性和吸濕性,特別是吸附藥物能力很強(qiáng)。溶水后呈彈性高蛋 白透明膠體,有良好的耐摩性和粘結(jié)力。
聚乙烯醇簡稱PVA:親水性高分子凝膠為基礎(chǔ)材料的化合物, 溶于水或僅能溶脹,耐折撓,屬于釋放劑、乳化劑、半交聯(lián)劑。
聚丙烯酸鈉是一種水溶性聚合物,可作為增稠劑、分散劑、 絮凝劑、膠粘劑和成膜劑等,吸濕性強(qiáng),久存粘度變化極小,不 易腐敗。
乙二醇很易吸濕,溶于水,能大大降低水的冰點(diǎn)、抗凍劑、 增塑劑等。
本發(fā)明一種治療藥膏的親水性高彈性凝膠基質(zhì)其優(yōu)點(diǎn)在于
1、 以水溶性高分子材料為基礎(chǔ)材料。透明的、微黃色高彈 性的親水性溶膠體,無味無臭。
2、 與中藥浸膏提取液、微粉等有很好的相容性,具有載藥 量大,持貼性和反復(fù)揭貼性好等特點(diǎn),持續(xù)使用時(shí)間可達(dá)到24 小時(shí)至7天。
3、 特別適用于制備治療骨關(guān)節(jié)疾病的中藥巴布劑(如施巴 布貼、消炎止痛膏、骨質(zhì)增生貼等)。
4、 該基質(zhì)可以直接利用現(xiàn)成的橡膠膏涂布烘干窯設(shè)備生產(chǎn) 巴布劑產(chǎn)品,無有機(jī)溶劑回收的問題,安全,環(huán)保,適合PMP 大生產(chǎn)。
5、 高水性高彈性可促進(jìn)皮膚角質(zhì)層的水合作用,增加藥物 從貼劑向皮膚的釋放。
6、 可以加入合適的化藥成分制備藥物經(jīng)皮給藥貼劑。
7、 特有的智能保濕調(diào)節(jié)機(jī)制,可以露放空氣中不會(huì)變干, 黏性保持不變。
8、 獨(dú)有的微交聯(lián)固化體系可以很好的耐各種中藥成分對基 質(zhì)的破壞,產(chǎn)品保持期可達(dá)五年。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例l,按下列組份和重量份配制而成 聚乙烯醇6g 聚丙烯酸鈉15g
甲基纖維素鈉30g 乙二醇0g
明膠25g 氮酮4g
松香皂15g 乳沒皂10g
二苯甲酮3g
治療藥膏的親水性高彈性凝膠基質(zhì)的制作方法如下
1、 乳香、沒藥加3g燈心草粉碎成細(xì)粉過100目篩后,加入 90 0/。乙醇30ml-60ml,加熱制成相對密度為1.05的流浸膏,加 入二苯甲酮等冷后,混勻備用;
2、 明膠、甲基纖維素鈉、開水50m卜100ml混合攪拌均勻
至充分溶解后備用;
3、 先將純堿投入煮松香皂的鍋內(nèi),加水15ml-30ml配成 35%濃度的溶液,攪拌加入食鹽煮沸,然后再加入松香充分?jǐn)嚢?br> 使其皂化成均勻透明的流體備用;
4、 用冷水25ml-50ml將聚乙烯醇溶脹,然后加溫,在隨水 溫的升高而逐漸溶解,依次加入l、 2、 3溶解液,聚丙烯酸鈉、 乙二醇、氮酮攪拌均勻即成。
實(shí)施例2,按下列組份和重量份配制而成
聚乙烯醇18g 聚丙烯酸鈉30g
甲基纖維素鈉50g 乙二醇20g
明膠50g 氮酮10g
松香皂50g 乳沒皂30g
二苯甲酮5g
其制作方法同實(shí)施例1。
實(shí)施例3,按下列組份和重量份配制而成
聚乙嫌醇22g 聚丙烯酸鈉22g
甲基纖維素鈉40g 乙二醇15g
明膠37g 松香皂32g 二苯甲酮4g 其制作方法同實(shí)施例1。
氮酮7g 乳沒皂20g
權(quán)利要求
1、一種治療藥膏的親水性高彈性凝膠基質(zhì),其特征在于由下列天然及高分子聚合物按重量比混合構(gòu)成聚乙烯醇6-18g 聚丙烯酸鈉15-30g甲基纖維素鈉30-50g 乙二醇10-20g明 膠25-50g氮酮4-10g松香皂15-50g乳沒皂10-30g二苯甲酮3-5g。
2、 一種權(quán)利要求1所述的治療藥膏的親水性高彈性凝膠基 質(zhì)的制作方法,其特征在于按下列步驟進(jìn)行(1) 乳香、沒藥加3g燈心草粉碎成細(xì)粉過100目篩后,加 入90%乙醇30ml-60ml,加熱制成相對密度為1.05的流浸膏, 加入二苯甲酮等冷后混勻備用;(2) 明膠、甲基纖維素鈉、開水50ml-100ml混合攪拌均勻至充分溶解后備用;(3 )先將純堿投入煮松香皂的鍋內(nèi),加水15ml - 30ml配成 35%濃度的溶液,攪拌加入食鹽煮沸,然后再加入松香充分?jǐn)嚢?使其皂化成均勻透明的流體備用;(4)用冷水25m1-50ml將聚乙烯醇溶脹,然后加溫,在隨 水溫的升高而逐漸溶解,依次加入1、 2、 3溶解液,聚丙烯酸鈉、 乙二醇、氮酮攪拌均勻即成。聚乙烯醇6-18g 甲基纖維素鈉30 明膠25 - 50g 松香皂15-50g聚丙烯酸鈉15-30g乙二醇10-20g 氮酮4-10g 乳沒皂10-30g
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療藥膏的親水性高彈性凝膠基質(zhì)及其制作方法,其特征在于由下列天然及高分子聚合物按重量比混合構(gòu)成,聚乙烯醇6-18g,聚丙烯酸鈉15-30g,甲基纖維素鈉30-50g,乙二醇10-20g,明膠25-50g,氮酮4-10g,松香皂15-50g,乳沒皂10-30g,二苯甲酮3-5g,本發(fā)明治療藥膏的親水性高彈性凝膠基質(zhì)有較好的水溶性和抗硬水能力、潤濕能力較好,容易填料,具有較強(qiáng)的粘性和獨(dú)有的微交聯(lián)固化體系可以很好的耐各種中藥成分對基質(zhì)的破壞,制成的產(chǎn)品保持期可達(dá)幾年,不易開裂和酸敗變質(zhì)。
文檔編號A61K47/42GK101181640SQ20071005067
公開日2008年5月21日 申請日期2007年11月30日 優(yōu)先權(quán)日2007年11月30日
發(fā)明者彭科林 申請人:彭科林
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