用于微生物實驗的色塊卡標(biāo)板及其應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及微生物培養(yǎng)技術(shù)，具體提供一種色塊卡標(biāo)板及其應(yīng)用，該卡標(biāo)板上設(shè)置有n個第一圓刻及若干第二圓刻；第二圓刻的直徑為第一圓刻直徑的二分之一，第一圓刻的第一標(biāo)記線與對應(yīng)的第二圓刻的第二標(biāo)記線之間設(shè)置有識別標(biāo)識；卡標(biāo)板上設(shè)置m條等分直線，將卡標(biāo)板2m等分，在卡標(biāo)板上形成對稱的兩個m分區(qū)，每個m分區(qū)被分成了m個標(biāo)識塊；第一圓刻的第一標(biāo)記線、與第一圓刻對應(yīng)的第二圓刻的第二標(biāo)記線及等分直線形成標(biāo)識塊上的標(biāo)識區(qū)域；不同第一圓刻的第一標(biāo)記線與其對應(yīng)的第二圓刻的第二標(biāo)記線之間的識別標(biāo)識不同，且分別設(shè)置在不重合的標(biāo)識區(qū)域上；兩個m分區(qū)上的識別標(biāo)識對稱設(shè)置。該色塊卡標(biāo)板能幫助實驗人員進(jìn)行培養(yǎng)皿區(qū)域劃分和定點操作。
【專利說明】用于微生物實驗的色塊卡標(biāo)板及其應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及微生物學(xué)【技術(shù)領(lǐng)域】、具體涉及一種用于微生物實驗中幫助實驗人員劃分培養(yǎng)皿區(qū)域及定位的色塊卡標(biāo)板及其應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]微生物實驗是生物學(xué)中的實驗大類，在接種菌株、對峙培養(yǎng)、牛津杯培養(yǎng)、細(xì)菌藥敏實驗等實驗中均需要在培養(yǎng)皿的特定位置上進(jìn)行。接種菌株實驗中，一般將挑取的菌絲、單菌落、蘸取的菌液等接種于培養(yǎng)皿中心位置。在對峙培養(yǎng)實驗中，通常將所需進(jìn)行對峙生長的若干種菌分別接種于培養(yǎng)皿中心以及培養(yǎng)皿中心與邊緣的數(shù)個中點位置，以觀察菌種之間的相互影響。與對峙培養(yǎng)相似，牛津杯培養(yǎng)實驗也需要在上述的位置上接種菌株，并在選定位置上放置牛津杯以添加液體待測物，以觀察其對于菌株生長的影響。藥敏實驗中需要將含有抗菌物質(zhì)的濾紙片貼在已接種待測菌的瓊脂培養(yǎng)基上，其位置的確定亦需要進(jìn)行衡量。
[0003]目前，公知的微生物實驗中常用的玻璃培養(yǎng)皿以及一次性塑料培養(yǎng)皿均不具備供實驗人員進(jìn)行常用位置定位的標(biāo)記，對于操作不熟練以及經(jīng)驗不足的實驗人員來說，培養(yǎng)皿上的定位問題難以解決，嚴(yán)重影響實驗準(zhǔn)確性以及可重復(fù)性。然而，開發(fā)具有上述標(biāo)記的培養(yǎng)皿將大幅提高培養(yǎng)皿的生產(chǎn)成本，同時過多的標(biāo)記也容易造成實驗人員選擇上的困擾。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0004]本發(fā)明為了解決現(xiàn)有的微生物實驗中培養(yǎng)皿上的定位困難，嚴(yán)重影響實驗準(zhǔn)確性以及可重復(fù)性的技術(shù)問題，提供一種用于微生物實驗?zāi)軠?zhǔn)確幫助實驗人員進(jìn)行培養(yǎng)皿區(qū)域劃分和定點操作的色塊卡標(biāo)板及其應(yīng)用。
[0005]本發(fā)明的第一個目的是提供一種用于微生物實驗的色塊卡標(biāo)板，其中，該卡標(biāo)板上設(shè)置有以卡標(biāo)板的中心為圓心的η個以第一標(biāo)記線標(biāo)記的圓形的第一圓刻及若干以第二標(biāo)記線標(biāo)記的圓形的第二圓刻；所述第二圓刻的直徑為第一圓刻直徑的二分之一，第一圓刻的第一標(biāo)記線與對應(yīng)的第二圓刻的第二標(biāo)記線之間設(shè)置有識別標(biāo)識；所述卡標(biāo)板上設(shè)置有過中心的m條等分直線，所述m條等分直線將卡標(biāo)板2m等分，在卡標(biāo)板上形成兩個m分區(qū)，兩個m分區(qū)對稱，每個m分區(qū)被分成了 m個標(biāo)識塊；所述第一圓刻的第一標(biāo)記線、與第一圓刻對應(yīng)的第二圓刻的第二標(biāo)記線及等分直線形成標(biāo)識塊上的標(biāo)識區(qū)域；不同的第一圓刻的第一標(biāo)記線與其對應(yīng)的第二圓刻的第二標(biāo)記線之間的識別標(biāo)識不同，且分別設(shè)置在不重合的標(biāo)識區(qū)域上；兩個m分區(qū)上的識別標(biāo)識對稱設(shè)置；其中，m ^ I且為整數(shù)；n ^ I且為整數(shù)。
[0006]其中，m與η的值可以相同也可以不同，根據(jù)實際情況進(jìn)行設(shè)計。
[0007]第一標(biāo)記線與第二標(biāo)記線可以相同也可以不同，即可以采用相同的線也可以采用不同的線，例如第一標(biāo)記線為實線，所述第二標(biāo)記線為虛線，或者第一標(biāo)記線、第二標(biāo)記線均為虛線。本發(fā)明的“第一”、“第二”僅用于描述目的，只是為了區(qū)分兩個具有相互關(guān)系的標(biāo)記線和圓刻，并沒有特殊指定某一圓刻只能為第一圓刻或只能為第二圓刻，實際設(shè)計時，某個圓刻可以為直徑為其兩倍的圓刻的第二圓刻，也可以為直徑為其二分之一的圓刻的第一圓刻。
[0008]其中，不重合的標(biāo)識區(qū)域本發(fā)明是指除了可共用線外完全沒有重合部分的區(qū)域。
[0009]本發(fā)明的第二個目的是提供上述色塊卡標(biāo)板在微生物實驗中的應(yīng)用，將與η個第一圓刻中的任意一個第一圓刻直徑相同的培養(yǎng)皿設(shè)置于色塊卡標(biāo)板的表面，邊緣對準(zhǔn)所述第一圓刻，通過識別標(biāo)識識別所述第一圓刻對應(yīng)的第二圓刻定位所述培養(yǎng)皿的中點線，通過所述第二圓刻與等分直線的交點定位所述培養(yǎng)皿的等分點。
[0010]本發(fā)明的色塊卡標(biāo)板由一張平板以及特定區(qū)域上的不同識別標(biāo)識、線條及交點構(gòu)成，線條清楚簡單，且識別標(biāo)識清晰，在不重合的標(biāo)識區(qū)域上設(shè)置不同的識別標(biāo)示能最快最準(zhǔn)的識別。在微生物對峙生長實驗，杯碟法抑菌試驗等試驗中，可以將培養(yǎng)皿置于其上，通過外緣定位獲得等分點，便于實驗用品的準(zhǔn)確放置，提高同一批實驗的可重復(fù)性，降低誤差。識別標(biāo)識和線條清楚簡單，使卡標(biāo)板表面清楚，且不會造成混淆，同時不同的識別標(biāo)識位于第一圓刻的第一標(biāo)記線與對應(yīng)的第二圓刻的第二標(biāo)記線之間能保證所有代表培養(yǎng)皿直徑的圓的中點線、等分點都能被準(zhǔn)確識別，實用性強(qiáng)。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0011]圖1為本發(fā)明的實施例1的色塊卡標(biāo)板的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0012]圖2為本發(fā)明的實施例1的色塊卡標(biāo)板應(yīng)用時的操作示意圖；
[0013]圖3為本發(fā)明實施例1定位后的培養(yǎng)皿的結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實施方式】
[0014]為了使本發(fā)明所解決的技術(shù)問題、技術(shù)方案及有益效果更加清楚明白，以下結(jié)合實施例，對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
[0015]本發(fā)明提供了一種用于微生物實驗的色塊卡標(biāo)板，該卡標(biāo)板上設(shè)置有以卡標(biāo)板的中心為圓心的η個以第一標(biāo)記線標(biāo)記的圓形的第一圓刻及若干以第二標(biāo)記線標(biāo)記的圓形的第二圓刻；所述第二圓刻的直徑為第一圓刻直徑的二分之一，第一圓刻的第一標(biāo)記線與對應(yīng)的第二圓刻的第二標(biāo)記線之間設(shè)置有識別標(biāo)識；所述卡標(biāo)板上設(shè)置有過中心的m條等分直線，所述m條等分直線將卡標(biāo)板2m等分，在卡標(biāo)板上形成兩個m分區(qū)，兩個m分區(qū)對稱，每個m分區(qū)被分成了 m個標(biāo)識塊；所述第一圓刻的第一標(biāo)記線、與第一圓刻對應(yīng)的第二圓刻的第二標(biāo)記線及等分直線形成標(biāo)識塊上的標(biāo)識區(qū)域；不同的第一圓刻的第一標(biāo)記線與其對應(yīng)的第二圓刻的第二標(biāo)記線之間的識別標(biāo)識不同，且分別設(shè)置在不重合的標(biāo)識區(qū)域上；兩個m分區(qū)上的識別標(biāo)識對稱設(shè)置；其中，m ^ I且為整數(shù)；n ^ I且為整數(shù)，在微生物對峙生長實驗，杯碟法抑菌試驗等試驗中，可以將培養(yǎng)皿置于其上，通過外緣定位獲得等分點，便于實驗用品的準(zhǔn)確放置，提高同一批實驗的可重復(fù)性，降低誤差。
[0016]識別標(biāo)識和線條清楚簡單，使卡標(biāo)板表面清楚，且不會造成混淆，同時不同的識別標(biāo)識位于第一圓刻的第一標(biāo)記線與對應(yīng)的第二圓刻的第二標(biāo)記線之間能保證所有代表培養(yǎng)皿直徑的圓的中點線、等分點都能被準(zhǔn)確識別，實用性強(qiáng)。
[0017]其中，標(biāo)記線本發(fā)明沒有限制，可以采用本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的各種線，例如，實線、虛線、點劃線等。
[0018]根據(jù)常規(guī)使用的微生物器皿尺寸，本發(fā)明可以優(yōu)先η = 5，m = 4，其中，第一圓刻的直徑分別為120mm、100mm、90mm、60mm、35mm，對應(yīng)的第二圓刻的直徑分別為60mm、50mm、45mm、30mm、17.5mm。其中，直徑為60mm的圓刻既為直徑120mm的圓刻的第二圓刻，同時也為直徑為30mm的圓刻的第一圓刻。4條等分直線將卡標(biāo)板分成8等分，在兩個對稱的半圓上分別被分成4個標(biāo)識塊，標(biāo)識塊上形成有標(biāo)識區(qū)域，半圓上在不重合的5個標(biāo)識區(qū)域上分別設(shè)置不同的識別標(biāo)識，另一個半圓上對稱設(shè)置上述識別標(biāo)識。
[0019]優(yōu)選的識別標(biāo)識的位置設(shè)置，具有各個填充區(qū)域互不重疊，且除60mm圓刻之外，無其他任何圓刻需要穿過填充區(qū)域，在視覺上避免了混淆，最大程度上便于識別，方案最優(yōu)，效果最好，線條最清晰，表面最清楚，更不易造成混淆，實用性更強(qiáng)。
[0020]例如在一種優(yōu)選的情況中，半圓上不重合的標(biāo)識區(qū)域分別設(shè)置5個不同的識別標(biāo)識，5個不同的識別標(biāo)識分別為第一識別標(biāo)識、第二識別標(biāo)識、第三識別標(biāo)識、第四識別標(biāo)識和第五識別標(biāo)識；所述第一識別標(biāo)識位于直徑為120mm的圓與直徑為60mm的圓之間；所述第二識別標(biāo)識位于直徑為10mm的圓與直徑為50mm的圓之間；所述第三識別標(biāo)識位于直徑為90mm的圓與直徑為45mm的圓之間；所述第四識別標(biāo)識位于直徑為60mm的圓與直徑為30mm的圓之間；所述第五識別標(biāo)識位于直徑為35mm的圓與直徑為17.5mm的圓之間；所述第一識別標(biāo)識、第二識別標(biāo)識、第三識別標(biāo)識和第五識別標(biāo)識沿順時針方向排列；所述第四識別標(biāo)識位于第一識別標(biāo)識內(nèi)側(cè)，其中，在圓內(nèi)側(cè)沒有上述識別標(biāo)識的標(biāo)識區(qū)域還可再設(shè)置一個第五識別標(biāo)識，
[0021]識別標(biāo)識本發(fā)明沒有限制，可以采用各種標(biāo)識，本發(fā)明優(yōu)選識別標(biāo)識為填充花紋，即可以在標(biāo)識區(qū)域填充花紋，優(yōu)選，填充花紋填滿所在的標(biāo)識區(qū)域。
[0022]第一標(biāo)記線、第二標(biāo)記線、等分直線及填充花紋可以通過本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的各種手段實現(xiàn)，本發(fā)明優(yōu)選通過激光蝕刻形成。優(yōu)選，第一標(biāo)記線、第二標(biāo)記線、等分直線及填充花紋對稱設(shè)置在卡標(biāo)板的兩面，雙面設(shè)置不需區(qū)分正反，增加了卡標(biāo)板使用的便捷性。
[0023]優(yōu)選，卡標(biāo)板為耐酸堿圓形平板，圓形平板的直徑大于最大的第一圓刻的直徑。對卡標(biāo)板的材料本發(fā)明沒有限制，可以為本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的各種能用于生物實驗的材料，可以根據(jù)實際情況進(jìn)行設(shè)計，本發(fā)明進(jìn)一步優(yōu)選，卡標(biāo)板材料為聚四氟乙烯和/或聚苯硫醚，能適用于各種生物實驗且長久耐用。
[0024]本發(fā)明同時提供了上述色塊卡標(biāo)板在微生物實驗中的應(yīng)用，將與η個第一圓刻中的任意一個第一圓刻直徑相同的培養(yǎng)皿設(shè)置于色塊卡標(biāo)板的表面，邊緣對準(zhǔn)所述第一圓亥IJ，通過識別標(biāo)識識別所述第一圓刻對應(yīng)的第二圓刻定位所述培養(yǎng)皿的中點線，通過所述第二圓刻與等分直線的交點定位所述培養(yǎng)皿的等分點。
[0025]以下結(jié)合具體實施例對本發(fā)明做進(jìn)一步詳述。
[0026]實施例1
[0027](I)色塊卡標(biāo)板的制作如圖1所示，在一直徑大于120mm的圓形的聚苯硫醚制作的平板上激光精確蝕刻線條和填充花紋。在平板的兩個表面以平板的中心J為圓心實線蝕刻直徑分別為120mm、100mm、90mm、35mm的同心圓A-C及G，分別對應(yīng)相應(yīng)直徑的培養(yǎng)皿；以平板的中心J為圓心虛線蝕刻直徑分別為60_的同心圓D，對應(yīng)60mm直徑的培養(yǎng)皿以及120mm直徑培養(yǎng)皿的圓心-外緣中點線；以平板的中心J為圓心虛線蝕刻直徑分別為50mm、45mm、30mm、17.5mm的同心圓E、F、H、I，分別對應(yīng)直徑分別為100mm、90mm、60mm、35mm直徑的培養(yǎng)皿的圓心-外緣中點線。
[0028]經(jīng)中心J蝕刻四條等分直線將所有同心圓等分為8個扇面；同心圓A_C、D及G與直徑分別為其一半的對應(yīng)的同心圓D、E、F、H、I和兩條等分直線圍成花紋填充的標(biāo)識區(qū)域。在不重合的標(biāo)識區(qū)域上分別填充不同的花紋，圖中在不重合的標(biāo)識區(qū)域分別填充了 5種花紋，同心圓A的實線與同心圓D的虛線間填充了兩塊第一識別標(biāo)識波浪形花紋；同心圓D的虛線與同心圓H的虛線間填充了兩塊第四識別標(biāo)識星形花紋；同心圓C的實線與同心圓F的虛線間填充了兩塊第三識別標(biāo)識蜂巢花紋；同心圓B的實線與同心圓E的虛線間填充了兩塊第二識別標(biāo)識編織花紋；同心圓G的實線與同心圓I的虛線間填充了四塊第五識別標(biāo)識線形花紋，其中，波浪形花紋、編織花紋、蜂巢花紋及線形花紋在半圓上沿順時針排列，星形花紋位于波浪形花紋的內(nèi)側(cè)，同時在編織花紋的內(nèi)側(cè)同心圓G的實線與同心圓I的虛線間也填充了線形花紋。在另一個半圓上上述花紋對稱設(shè)置。
[0029]直徑對應(yīng)的培養(yǎng)皿在此色塊卡標(biāo)板上中點線和等分點清楚明了，能迅速精確定位。
[0030](2)色塊卡標(biāo)板的應(yīng)用
[0031]將常用的一次性90mm直徑塑料培養(yǎng)皿連蓋倒置于本發(fā)明的卡標(biāo)板上方，蓋子邊緣對準(zhǔn)代表90_直徑的圓C，查看以圓C為外弧的蜂巢花紋區(qū)域，其內(nèi)弧所在的圓為圓F，則圓F與八等分線的交點即為90mm培養(yǎng)皿的八個等分點，如圖2所示。以記號筆標(biāo)記培養(yǎng)皿底面后如圖3，翻轉(zhuǎn)即可開始后續(xù)實驗。
[0032]在本發(fā)明的描述中，需要理解的是，術(shù)語“中心”、“縱向”、“橫向”、“長度”、“寬度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“豎直”、“水平”、“頂”、“底” “內(nèi)”、“外”、“順時針”、“逆時針”、“軸向”、“徑向”、“周向”等指示的方位或位置關(guān)系為基于附圖所示的方位或位置關(guān)系，僅是為了便于描述本發(fā)明和簡化描述，而不是指示或暗示所指的裝置或元件必須具有特定的方位、以特定的方位構(gòu)造和操作，因此不能理解為對本發(fā)明的限制。
[0033]在本發(fā)明中，除非另有明確的規(guī)定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接觸，或第一和第二特征通過中間媒介間接接觸。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或僅僅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或僅僅表示第一特征水平高度小于第二特征。
[0034]在本說明書的描述中，參考術(shù)語“一個實施例”、“一些實施例”、“示例”、“具體示例”、或“一些示例”等的描述意指結(jié)合該實施例或示例描述的具體特征、結(jié)構(gòu)、材料或者特點包含于本發(fā)明的至少一個實施例或示例中。在本說明書中，對上述術(shù)語的示意性表述不必須針對的是相同的實施例或示例。而且，描述的具體特征、結(jié)構(gòu)、材料或者特點可以在任一個或多個實施例或示例中以合適的方式結(jié)合。此外，在不相互矛盾的情況下，本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以將本說明書中描述的不同實施例或示例以及不同實施例或示例的特征進(jìn)行結(jié)合和組合。
[0035]盡管上面已經(jīng)示出和描述了本發(fā)明的實施例，可以理解的是，上述實施例是示例性的，不能理解為對本發(fā)明的限制，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員在本發(fā)明的范圍內(nèi)可以對上述實施例進(jìn)行變化、修改、替換和變型。
【權(quán)利要求】
1.一種用于微生物實驗的色塊卡標(biāo)板，其特征在于，所述卡標(biāo)板上設(shè)置有以卡標(biāo)板的中心為圓心的η個以第一標(biāo)記線標(biāo)記的圓形的第一圓刻及若干以第二標(biāo)記線標(biāo)記的圓形的第二圓刻； 所述第二圓刻的直徑為第一圓刻直徑的二分之一，第一圓刻的第一標(biāo)記線與對應(yīng)的第二圓刻的第二標(biāo)記線之間設(shè)置有識別標(biāo)識； 所述卡標(biāo)板上設(shè)置有過中心的m條等分直線，所述m條等分直線將卡標(biāo)板2m等分，在卡標(biāo)板上形成兩個m分區(qū)，兩個m分區(qū)對稱，每個m分區(qū)被分成了 m個標(biāo)識塊；所述第一圓刻的第一標(biāo)記線、與第一圓刻對應(yīng)的第二圓刻的第二標(biāo)記線及等分直線形成標(biāo)識塊上的標(biāo)識區(qū)域； 不同的第一圓刻的第一標(biāo)記線與其對應(yīng)的第二圓刻的第二標(biāo)記線之間的識別標(biāo)識不同，且分別設(shè)置在不重合的標(biāo)識區(qū)域上；兩個m分區(qū)上的識別標(biāo)識對稱設(shè)置； 其中，m彡I且為整數(shù)；n彡I且為整數(shù)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的色塊卡標(biāo)板，其特征在于，所述第一標(biāo)記線與第二標(biāo)記線不同。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的色塊卡標(biāo)板，其特征在于，所述第一標(biāo)記線為實線，所述第二標(biāo)記線為虛線。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的色塊卡標(biāo)板，其特征在于，η= 5，m = 4，所述第一圓刻的直徑分別為120mm、100mm、90mm、60mm、35mm，對應(yīng)的第二圓刻的直徑分別為60mm、50mm、45mm、30mm、17.5mm，4條等分直線將卡標(biāo)板分成8等分，在兩個對稱的半圓上分別被分成4個標(biāo)識塊，所述標(biāo)識塊上形成有標(biāo)識區(qū)域； 半圓上不重合的標(biāo)識區(qū)域分別設(shè)置5個不同的識別標(biāo)識。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的色塊卡標(biāo)板，其特征在于，所述5個不同的識別標(biāo)識分別為5個不同的識別標(biāo)識分別為第一識別標(biāo)識、第二識別標(biāo)識、第三識別標(biāo)識、第四識別標(biāo)識和第五識別標(biāo)識； 所述第一識別標(biāo)識位于直徑為120_的圓與直徑為60_的圓之間；所述第二識別標(biāo)識位于直徑為10mm的圓與直徑為50mm的圓之間；所述第三識別標(biāo)識位于直徑為90mm的圓與直徑為45mm的圓之間；所述第四識別標(biāo)識位于直徑為60mm的圓與直徑為30mm的圓之間；所述第五識別標(biāo)識位于直徑為35mm的圓與直徑為17.5mm的圓之間； 所述第一識別標(biāo)識、第二識別標(biāo)識、第三識別標(biāo)識和第五識別標(biāo)識沿順時針方向排列；所述第四識別標(biāo)識位于第一識別標(biāo)識內(nèi)側(cè)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的色塊卡標(biāo)板，其特征在于，所述識別標(biāo)識為填充花紋，所述填充花紋填滿所在的標(biāo)識區(qū)域。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的色塊卡標(biāo)板，其特征在于，所述第一標(biāo)記線、第二標(biāo)記線、等分直線及填充花紋通過激光蝕刻形成。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的色塊卡標(biāo)板，其特征在于，所述第一標(biāo)記線、第二標(biāo)記線、等分直線及填充花紋對稱設(shè)置在卡標(biāo)板的兩面。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的色塊卡標(biāo)板，其特征在于，所述卡標(biāo)板為耐酸堿圓形平板。
10.一種如權(quán)利要求1-9任意一項所述的色塊卡標(biāo)板在微生物實驗中的應(yīng)用，其特征在于，將與η個第一圓刻中的任意一個第一圓刻直徑相同的培養(yǎng)皿設(shè)置于色塊卡標(biāo)板的表面，邊緣對準(zhǔn)所述第一圓刻，通過識別標(biāo)識識別所述第一圓刻對應(yīng)的第二圓刻定位所述培養(yǎng)皿的中點線，通過所述第二圓刻與等分直線的交點定位所述培養(yǎng)皿的等分點。
【文檔編號】C12M1/00GK104498325SQ201410706040
【公開日】2015年4月8日 申請日期:2014年11月27日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月27日
【發(fā)明者】王宇, 李秀穎, 孫慧, 盛志, 李丹 申請人:沈陽化工研究院有限公司