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一種高濃度強(qiáng)化蛋白口服液的制作方法

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一種高濃度強(qiáng)化蛋白口服液的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及一種高濃度強(qiáng)化蛋白口服液,屬于營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑【技術(shù)領(lǐng)域】。強(qiáng)化蛋白口服液含30~35%的蛋白低聚肽(MW<5000D),并強(qiáng)化以納米脂質(zhì)體維生素C、納米脂質(zhì)體維生素E和葡萄糖酸鋅,保證了維生素的穩(wěn)定性。本發(fā)明提高了蛋白、維生素的吸收率和生物利用度,可廣泛用于體弱病人、手術(shù)前后病人、臨床多種疾病病人的使用。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種高濃度強(qiáng)化蛋白口服液

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種高濃度強(qiáng)化蛋白口服液,屬于營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑領(lǐng)域。

【背景技術(shù)】
[0002] 2014年7月1日實(shí)施的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 29922-2013-特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品通則, 這標(biāo)志著一類(lèi)新的食品即將登場(chǎng)。特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品(Food for Special Medical Purposes,F(xiàn)SMP)是指為了滿(mǎn)足進(jìn)食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或特定疾病狀態(tài)人群對(duì) 營(yíng)養(yǎng)素或膳食的特殊需要,專(zhuān)門(mén)加工配制而成的配方食品。
[0003] 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品采用的是標(biāo)準(zhǔn)化的科學(xué)、均衡、全面的營(yíng)養(yǎng)配方,可以方便 地長(zhǎng)期或短期滿(mǎn)足患者的營(yíng)養(yǎng)需求。特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品是介于普通食品和藥品之間的 一類(lèi)食品,以粉狀或液態(tài)為主且體積較大,因其含有各種營(yíng)養(yǎng)成分以及在臨床上的營(yíng)養(yǎng)支 持作用,在國(guó)際上通常將其納入食品的范疇。
[0004] 大量的證據(jù)和臨床實(shí)踐表明,營(yíng)養(yǎng)支持對(duì)于患者的治療效果和康復(fù)具有十分重要 的作用。早在上世紀(jì)八、九十年代國(guó)外就已經(jīng)在臨床上普遍使用該類(lèi)產(chǎn)品,在歐洲各國(guó)、美 國(guó)、加拿大、澳大利亞、新西蘭、日本等發(fā)達(dá)國(guó)家應(yīng)用十分廣泛,并相繼制定了特殊醫(yī)學(xué)用途 配方食品的標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)配套管理措施,是臨床治療中不可或缺的產(chǎn)品。在改善病人營(yíng)養(yǎng)狀 況,促進(jìn)病人康復(fù),縮短住院時(shí)間,節(jié)省醫(yī)療費(fèi)等方面發(fā)揮了巨大作用。不少?lài)?guó)家已經(jīng)將這 類(lèi)產(chǎn)品列入醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)范圍。
[0005] 在中國(guó),這類(lèi)產(chǎn)品一直是臨床和市場(chǎng)的空白,但隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,老齡化社會(huì) 的來(lái)臨,醫(yī)療費(fèi)用和醫(yī)保壓力越來(lái)越大,人們對(duì)營(yíng)養(yǎng)知識(shí)和營(yíng)養(yǎng)健康狀況的日益關(guān)注,加上 國(guó)內(nèi)外的信息交流,越來(lái)越多的營(yíng)養(yǎng)學(xué)家、醫(yī)生、臨床營(yíng)養(yǎng)師和患者本身重視疾病期間的營(yíng) 養(yǎng)狀況。中國(guó)的人口眾多,引入此類(lèi)產(chǎn)品,將在改善部分慢性病患者,老年、兒童及孕婦等特 殊人群的疾病治療中起到積極的作用。
[0006] 據(jù)了解,許多在重癥監(jiān)護(hù)室里的病人因?yàn)闋I(yíng)養(yǎng)的缺乏而導(dǎo)致生命枯竭。統(tǒng)計(jì)數(shù)字 顯示,西方國(guó)家醫(yī)院中25% -30%的患者是因?yàn)闋I(yíng)養(yǎng)不良造成的,亞洲是40%左右。其中, 更有70%的人在住院期間營(yíng)養(yǎng)更加惡化。在歐洲,營(yíng)養(yǎng)不良的成本達(dá)到110億歐元,主要來(lái) 源于營(yíng)養(yǎng)不良及其并發(fā)癥、住院費(fèi)用以及恢復(fù)不理想帶來(lái)的二次疾病所造成的經(jīng)濟(jì)損失。 因此,開(kāi)發(fā)出優(yōu)質(zhì)的營(yíng)養(yǎng)食品,可以幫助病人恢復(fù)體能,甚至改變因基因突變所造成疾病, 從而使患者得到更好的治療效果,以更短的時(shí)間恢復(fù)健康。
[0007] 現(xiàn)有技術(shù)中提供了一種新生命鈣蛋白口服液及其制備工藝,所述的口服液由骨糊 提取液、多種藥物提取液和矯味劑煉蜜液所組成,所述的制備工藝包括分別制備骨糊提取 液,多種藥物提取液和矯味劑煉蜜液,然后將上述三種溶液按比例配料,經(jīng)高溫消毒滅菌、 冷卻至室溫、過(guò)濾所獲濾液制成。該種口服液具有益髓壯骨、補(bǔ)氣生血之功效,主治婦女妊 娠期、哺乳期、小兒、學(xué)生和老人缺鈣、貧血之癥和保健作用。
[0008] 現(xiàn)有技術(shù)中還提供了一種生物膠原蛋白口服液及其制備方法,該方法步驟:1)制 生物膠原蛋白:選健康、無(wú)病毒,3個(gè)月月齡以?xún)?nèi)的香豬,清潔、宰殺、剝皮一去毛、去脂肪層 -消毒、殺菌一豬皮用水清洗干凈一生理鹽水蒸煮豬皮,待其成膠凍狀一得分子量為5?8 萬(wàn)膠原蛋白進(jìn)行高溫酸性降解,PH值4?6,將膠原蛋白瞬間加熱至180?250°C,立即冷 卻至15?25°C,使其分子量下降至1萬(wàn)以下一過(guò)濾提純,分離去除油脂,得膠原蛋白;2)制 生物膠原蛋白口服液:取重量濃度5?15%膠原蛋白液100重量份、鈣鹽1. 5?5重量份 攪勻;混合液過(guò)濾,滅菌,得生物膠原蛋白口服液。本口服液對(duì)骨裂、斷骨的愈合及其它骨病 有很好治療效果;還具美容、健膚、增強(qiáng)免疫力等保健作用。
[0009] 現(xiàn)有技術(shù)中還提供了一種膠原蛋白口服液,屬于保健飲料領(lǐng)域,其特征在于:采用 魚(yú)膠原蛋白肽、維生素 E、維生素 C、精氨酸、大豆異黃酮、茶多酚、β-胡蘿卜素和蘋(píng)果多酚 為主要原料,在組合成分中加入香精和水,成分中的膠原蛋白肽是小分子膠原蛋白,有效增 加吸收,同時(shí)組合成分采用食品原料,食用安全可靠。
[0010] 現(xiàn)有技術(shù)中還提供了一種蝸牛蛋白口服液,含蝸牛蛋白15克、頭孢蟲(chóng)草50克、五 味子80-100克、杏仁60克、三分三5-10克、蜂蜜200毫升,其制備工藝是將蝸牛蛋白水解 液、五味子流浸液、頭孢蟲(chóng)提取液、杏仁水、三分三提取液、蜂蜜等均勻混合,經(jīng)過(guò)濾、滅菌等 工藝制成。是為治療虛勞咳喘而設(shè),有止咳平喘,補(bǔ)益肺腎之功效,經(jīng)常間歇服用,有強(qiáng)壯體 質(zhì)的保健作用。
[0011] 現(xiàn)有技術(shù)中還提供了一種生物利用度提高的膠原蛋白口服液,包括生物可吸收的 膠原蛋白以及增加膠原蛋白分散的穩(wěn)定劑。本發(fā)明膠原蛋白口服液含有較高含量的生物可 吸收的膠原蛋白,其分子量為2500?3500D,含量不低于10% (g/ml)。本發(fā)明采用的增加 膠原蛋白分散的穩(wěn)定劑選自羥丙基甲基纖維素、海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、 黃原膠以及HLB值7?13且含有脂肪鏈的非離子型表面活性劑。本發(fā)明膠原蛋白口服液 可用于改善皮膚狀況以及防止骨關(guān)節(jié)疾病。
[0012] 現(xiàn)有技術(shù)中還提供了一種膠原蛋白口服液,包括以下重量份的原料組分:膠原蛋 白海洋低聚肽粉100份、生育酚0. 5-1. 0份、維生素 C2. 5-3. 5份、精氨酸0. 5-1. 0份、蘋(píng)果 濃縮汁60-70份、蜂蜜5-10份、β -胡蘿卜素0. 005-0. 01份、三氯蔗糖0. 1-0. 2份、蘋(píng)果酸 6-8份、聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯2-3份、黃原膠0. 8-1. 0份以及水700-720份;制備 過(guò)程中,預(yù)先通過(guò)預(yù)乳化包埋工藝,將生育酚,蘋(píng)果濃縮液和聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯 進(jìn)行前處理,形成生育酚包埋膠束溶液;制備的口服液產(chǎn)品均勻澄清透明,安全可靠,無(wú)毒 副作用,并經(jīng)人體功能的臨床試驗(yàn),具有改善皮膚補(bǔ)水功能的特點(diǎn)。
[0013] 現(xiàn)有技術(shù)中還提供了一種膠原蛋白肽低聚糖蘆薈凝膠飲液,其包含組分:膠原蛋 白肽、低聚糖、濃縮果汁或果汁粉、植物提取物和水;其中,所述植物提取物包含蘆薈凝膠; 按重量百分?jǐn)?shù)計(jì),各組分的含量為:膠原蛋白肽9%?13% ;低聚糖3%?10% ;濃縮果汁/ 果汁粉1%?3.5% ;植物提取物2%?7% ;余量為水。本發(fā)明產(chǎn)品的內(nèi)羥脯氨酸、低聚肽 及蘆薈多糖在人體可起到增加皮膚彈性,減少皺紋,全面護(hù)膚美容作用,實(shí)驗(yàn)證明,本發(fā)明 飲液對(duì)提高皮膚含水量具有顯著性效果,解決了普通膠原蛋白口服液不能起到全面護(hù)膚美 容的問(wèn)題。
[0014] 現(xiàn)有技術(shù)中還提供了一種以哺乳動(dòng)物皮膚膠原蛋白,并添加活性SOD的生物功能 性美容保健口服液,可補(bǔ)充人體皮膚日漸減少的膠原蛋白,具有調(diào)節(jié)機(jī)體表皮細(xì)胞代謝功 能,在提高機(jī)體抗衰、恢復(fù)皮膚彈性和濕潤(rùn)度,恢復(fù)人體容顏等方面,有明顯的作用;并提供 了膠原蛋白口服液的配制及所含哺乳動(dòng)物皮膚膠原蛋白提取的方法,具有工藝簡(jiǎn)便、生產(chǎn) 周期短、得率高、成本低,因此易于工業(yè)化生產(chǎn)和推廣應(yīng)用
[0015] 上述現(xiàn)有技術(shù)存在如下問(wèn)題:(1)蛋白的分子量太大,年老體弱者、消化吸收功能 不全者、手術(shù)后病人等對(duì)其吸收率較低;(2)缺少?gòu)?qiáng)化成分,或雖有強(qiáng)化營(yíng)養(yǎng)素,但其吸收 率低、水溶液不穩(wěn)定。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0016] 為克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺點(diǎn),本發(fā)明的發(fā)明目的是提供一種高濃度強(qiáng)化蛋白口 服液,其吸收率高。
[0017] 為實(shí)現(xiàn)所述發(fā)明目的,本發(fā)明提供一種強(qiáng)化蛋白口服液,其特征在于,包括:含蛋 白低聚肽、納米脂質(zhì)體維生素 C、納米脂質(zhì)體維生素 E和葡萄糖酸鋅。
[0018] 優(yōu)選地,每100毫升口服液含有30?35g的蛋白低聚肽、0. 5?300mg的維生素 E、10?500mg的維生素 C、5_20mg的葡萄糖酸鋅。
[0019] 優(yōu)選地,蛋白低聚肽分子量< 5000D。
[0020] 優(yōu)選地,蛋白低聚肽為動(dòng)物膠原蛋白、動(dòng)物肌肉蛋白或乳清蛋白的水解物。
[0021] 與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明提供的高濃度強(qiáng)化蛋白口服液吸收率高。

【具體實(shí)施方式】
[0022] 下面結(jié)合【具體實(shí)施方式】對(duì)本發(fā)明做詳細(xì)說(shuō)明。
[0023] 實(shí)施例一:
[0024] 本發(fā)明第一實(shí)施例提供的高濃度強(qiáng)化蛋白口服液,其組分包括:每IOOOmL含蛋白 低聚肽300g、納米脂質(zhì)體維生素 E lOOOmg,維生素 C 500mg,葡萄糖酸鋅20mg。
[0025] 高濃度強(qiáng)化蛋白口服液通過(guò)如下方法制備得到:
[0026] SOl :將磷脂5g、膽固醇lg、吐溫Ig(吐溫80)溶于30ml乙醇(或者氯仿、甲醇或 二氯甲烷等)中,然后放入茄形瓶中,在水浴蒸發(fā)儀上(水浴溫度55°C ±1°C),攪拌至溶解 得溶液A ;
[0027] S02:在溶液A加入維生素 E,1000mg,在水浴蒸發(fā)儀上(水浴溫度55°C±l°C),攪 拌至溶解得溶液B
[0028] S03 :稱(chēng)取維生素 C500g、葡萄糖酸鋅20mg并溶于IOml蒸餾水中并在水浴蒸發(fā)儀 上(水浴溫度55°C ±1°C )不斷攪拌得到水溶性溶液C ;
[0029] S04 :將水溶性溶液C與溶液B混合,并在水浴蒸發(fā)儀上(水浴溫度55°C ± 1°C ) 不斷攪拌得到溶性溶液D ;
[0030] S05 :對(duì)溶液D減壓蒸發(fā)以除去溶劑;
[0031] S06 :使用探式超聲儀在冰水浴條件下使脂質(zhì)薄膜充分水化20-120分鐘,直到至 乳液變?yōu)橥该鳛橹梗?br> [0032] S07 :使用微射流均質(zhì)機(jī)在IOOMPa壓力下對(duì)乳液乳勻2次;
[0033] S08 :補(bǔ)加蒸餾水至800ml ;
[0034] S09 :加入膠原蛋白低聚肽300g,在水浴蒸發(fā)儀上(水浴溫度55°C ±1°C),攪拌至 溶解;
[0035] SlO :補(bǔ)加蒸餾水至IOOOml在水浴蒸發(fā)儀上(水浴溫度55°C ± 1°C ),攪拌均勻, 而后過(guò)濾分裝,得到了包含濃度為30%的蛋白低聚肽(MW < 5000D),并強(qiáng)化以納米脂質(zhì)體 維生素 C、納米脂質(zhì)體維生素 E和葡萄糖酸鋅的強(qiáng)化蛋白口服液。
[0036] 實(shí)施例二
[0037] 本發(fā)明第二實(shí)施例提供的高濃度強(qiáng)化蛋白口服液,其組分包括:每IOOOmL含蛋白 低聚肽350g、納米脂質(zhì)體維生素 E 3g維生素 C 5g葡萄糖酸鋅200mg。
[0038] 實(shí)施例二提供高濃度強(qiáng)化蛋白口服液通過(guò)如下方法制備得到:
[0039] SOl :將磷脂5g、膽固醇lg、吐溫Ig(吐溫80)溶于30ml乙醇(或者氯仿、甲醇或 二氯甲烷等)中,然后放入茄形瓶中,在水浴蒸發(fā)儀上(水浴溫度45°C ±1°C),攪拌至溶解 得溶液A ;
[0040] S02 :在溶液A加入維生素 E,3g,在水浴蒸發(fā)儀上(水浴溫度45°C ±1°C ),攪拌至 溶解得溶液B
[0041] S03 :稱(chēng)取維生素 C5g、葡萄糖酸鋅200mg并溶于IOml蒸餾水中并在水浴蒸發(fā)儀上 (水浴溫度45°C ± 1°C )不斷攪拌得到水溶性溶液C ;
[0042] S04 :將水溶性溶液C與溶液B混合,并在水浴蒸發(fā)儀上(水浴溫度45°C ± TC ) 不斷攪拌得到溶性溶液D ;
[0043] S05 :對(duì)溶液D減壓蒸發(fā)以除去溶劑;
[0044] S06 :使用探式超聲儀在冰水浴條件下使脂質(zhì)薄膜充分水化80分鐘,直到至乳液 變?yōu)橥该鳛橹梗?br> [0045] S07 :使用微射流均質(zhì)機(jī)在IOOMPa壓力下對(duì)乳液乳勻6次;
[0046] S08 :補(bǔ)加蒸餾水至800ml ;
[0047] S09 :加入膠原蛋白低聚肽300g,在水浴蒸發(fā)儀上(水浴溫度45°C ±1°C),攪拌至 溶解;
[0048] SlO :補(bǔ)加蒸餾水至IOOOml在水浴蒸發(fā)儀上(水浴溫度45°C ± 1°C ),攪拌均勻, 而后過(guò)濾分裝,得到了包含濃度為35%的蛋白低聚肽(MW < 5000D),并強(qiáng)化以納米脂質(zhì)體 維生素 C、納米脂質(zhì)體維生素 E和葡萄糖酸鋅的強(qiáng)化蛋白口服液。
[0049] 實(shí)施例三
[0050] 本發(fā)明實(shí)施例三提供的高濃度強(qiáng)化蛋白口服液,每IOOOmL含蛋白低聚肽320g、納 米脂質(zhì)體維生素 E 5mg,維生素 C IOOmg,葡萄糖酸鋅5mg。
[0051] 實(shí)施例三提供的高濃度強(qiáng)化蛋白口服液通過(guò)如下方法制備得到:
[0052] SOl :將磷脂5g、膽固醇lg、吐溫Ig(吐溫80)溶于30ml乙醇(或者氯仿、甲醇或 二氯甲烷等)中,然后放入茄形瓶中,在水浴蒸發(fā)儀上(水浴溫度50°C ±1°C),攪拌至溶解 得溶液A ;
[0053] S02 :在溶液A加入維生E 5mg,在水浴蒸發(fā)儀上(水浴溫度50°C ± I°C ),攪拌至 溶解得溶液B
[0054] S03 :稱(chēng)取維生素 ClOOmg、葡萄糖酸鋅5mg并溶于IOml蒸餾水中并在水浴蒸發(fā)儀 上(水浴溫度45°C ±1°C )不斷攪拌得到水溶性溶液C ;
[0055] S04 :將水溶性溶液C與溶液B混合,并在水浴蒸發(fā)儀上(水浴溫度50°C ± 1°C ) 不斷攪拌得到溶性溶液D ;
[0056] S05 :對(duì)溶液D減壓蒸發(fā)以除去溶劑;
[0057] S06 :使用探式超聲儀在冰水浴條件下使脂質(zhì)薄膜充分水化20-60分鐘,直到至乳 液變?yōu)橥该鳛橹梗?br> [0058] S07 :使用微射流均質(zhì)機(jī)在IOOMPa壓力下對(duì)乳液乳勻8次;
[0059] S08 :補(bǔ)加蒸餾水至800ml ;
[0060] S09 :加入膠原蛋白低聚肽320g,在水浴蒸發(fā)儀上(水浴溫度50°C ±1°C),攪拌至 溶解;
[0061] SlO :補(bǔ)加蒸餾水至IOOOml在水浴蒸發(fā)儀上(水浴溫度50°C ±1°C ),攪拌均勻, 而后過(guò)濾分裝,得到了包含濃度為32%的蛋白低聚肽(MW < 5000D),并強(qiáng)化以納米脂質(zhì)體 維生素 C、納米脂質(zhì)體維生素 E和葡萄糖酸鋅的強(qiáng)化蛋白口服液。
[0062] 利用本發(fā)明實(shí)施例一提供的高濃度強(qiáng)化蛋白口服液進(jìn)行實(shí)驗(yàn):
[0063] 一、材料與方法
[0064] 1試驗(yàn)樣品
[0065] 低聚肽蛋白營(yíng)養(yǎng)液由本發(fā)明提供的方法制備
[0066] 2實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、分組與喂氧方法
[0067] 2-1、試驗(yàn)動(dòng)物:
[0068] 雄性SD大鼠30只,體重180?200g,由北京大學(xué)試驗(yàn)動(dòng)物中心提供。
[0069] 2-2、試驗(yàn)分組:大鼠在實(shí)驗(yàn)室適應(yīng)3天后被隨機(jī)分為3組,S卩:普通飼料+灌喂水 組(對(duì)照組A)、普通飼料+灌喂魚(yú)蛋白組(對(duì)照組B)和普通飼料+30%的魚(yú)蛋白低聚(MW < 5000D),灌喂(實(shí)驗(yàn)組C),各組動(dòng)物體重?zé)o明顯差異。
[0070] 2-3、喂養(yǎng)方法
[0071] 大鼠在動(dòng)物房適應(yīng)性喂養(yǎng)(此期間記錄每只大鼠的食量)后,C組大鼠灌喂30% 的魚(yú)蛋白低聚肽飲料2mL,1次/d ;B組大鼠灌喂30%的魚(yú)蛋白飲料2mL,1次/d ;A組大鼠 灌胃等量的純凈水。所有動(dòng)物膳食平衡1周后,開(kāi)始分別在不銹鋼制大鼠代謝籠中單獨(dú)飼 養(yǎng)。以攝食量最少大鼠的平均食量(約25g)為代謝試驗(yàn)期間所有大鼠每日食量的投放標(biāo) 準(zhǔn),確保每只大鼠攝入的能量相同等。分別收集、計(jì)量并處理72h糞和尿,用20% H2S04保 存。
[0072] 3、測(cè)試指標(biāo)和方法
[0073] 3-1、應(yīng)用微量凱氏定氮法測(cè)定大鼠氮代謝。取0. 2g/mL樣品與濃硫酸、催化裝置 于凱氏燒瓶?jī)?nèi),在可調(diào)試式電熱板上加熱消化,待消化液從淡黃色變至清晰的淡藍(lán)綠色時(shí), 冷卻,加蒸餾水稀釋?zhuān)ㄈ葜?0mL ;取稀釋后的消化液3mL在凱氏定氮蒸餾裝置中蒸餾,待 接受瓶中混合液指示劑由淡灰色紅色變至綠色,蒸餾2min,移動(dòng)接受瓶,使接受液面離開(kāi)冷 凝管口,繼續(xù)蒸餾lmin,然后用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定,終點(diǎn)顏色由綠色變成淡灰紅色,記錄鹽酸用 量。計(jì)算公式:每日樣品含氮量=(樣品消耗鹽酸量-空白消耗鹽酸量)X 14X鹽酸濃度X 稀釋倍數(shù)X每日樣品總量。
[0074] 3-2測(cè)試指標(biāo)
[0075] 氮平衡=攝入氮量-排泄氮量
[0076] 氮儲(chǔ)存率=(攝入氮量-排泄氮量)/攝入氮量
[0077] 氮凈利用率=氮儲(chǔ)留量/攝入氮量
[0078] 表觀消化率=(攝入氮量-糞氮)/攝入氮量
[0079] 3-3、統(tǒng)計(jì)方法
[0080] 所有數(shù)據(jù)均以"平均數(shù)土標(biāo)準(zhǔn)差"表示,用CA2SI0 fx-100即使器和SPSS統(tǒng)計(jì)軟 件包(one-wayANOVA)計(jì)算、統(tǒng)計(jì)分析。顯著性水平為P < 0. 005。
[0081] 二、結(jié)果與討論
[0082] 1、補(bǔ)充30%魚(yú)蛋白低聚肽對(duì)大鼠氮平衡的影響
[0083] 研究中發(fā)現(xiàn),3組動(dòng)物均處于正氮平衡狀態(tài)。對(duì)照A組飼喂普通飼料+水,其 平均值為〇1〇39±01028;對(duì)照8組飼喂普通飼料+30%魚(yú)蛋白飲料組,起氮平衡值為 01453±01013。補(bǔ)充30%魚(yú)蛋白低聚肽大鼠氮平衡值最高,提示補(bǔ)充蛋白低聚肽后,進(jìn)入機(jī) 體的氮最多(如表1所示)。
[0084] 表1補(bǔ)充大豆低聚肽對(duì)大鼠氮平衡的影響:
[0085]

【權(quán)利要求】
1. 一種強(qiáng)化蛋白口服液,其特征在于,包括:含蛋白低聚肽、納米脂質(zhì)體維生素C、納米 脂質(zhì)體維生素E和葡萄糖酸鋅。
2. 權(quán)利要求1所述的強(qiáng)化蛋白口服液,其特征在于,每100毫升口服液含有30?35g 的蛋白低聚肽、〇? 5?300mg的維生素E、10?500mg的維生素C、5-20mg的葡萄糖酸鋅。
3. 權(quán)利要求2所述的強(qiáng)化蛋白口服液,其特征在于,蛋白低聚肽分子量< 5000D。
4. 權(quán)利要求3所述的強(qiáng)化蛋白口服液,其特征在于,蛋白低聚肽為動(dòng)物膠原蛋白、動(dòng)物 肌肉蛋白或乳清蛋白的水解物。
【文檔編號(hào)】A23L1/305GK104366511SQ201410520351
【公開(kāi)日】2015年2月25日 申請(qǐng)日期:2014年10月8日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月8日
【發(fā)明者】李明剛 申請(qǐng)人:李明剛
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