右旋龍腦的水溶性化合物的制備方法及其應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】右旋龍腦的水溶性化合物的制備方法及其應(yīng)用，屬于化工【技術(shù)領(lǐng)域】。該制備方法包括：1）氮氣氣氛下，在右旋龍腦的醚或醇溶液中加入鈉或鉀，并進行緩慢攪拌充分反應(yīng)，靜置，過夜；2）將步驟1）得到的混合物過濾濃縮，洗滌，干燥，收集固體；3）將步驟2）得到的固體溶解于水，再采用滲透膜滲析，然后減壓除水，得到右旋龍腦的水溶性鈉鹽或鉀鹽。本發(fā)明對右旋龍腦即天然冰片通過本發(fā)明的步驟條件制成右旋龍腦的水溶性鈉鹽或鉀鹽，改變了右旋龍腦不溶于水的特點，得到的產(chǎn)品極易溶于水，為后續(xù)的加工帶來了方便。另外，本發(fā)明開發(fā)了右旋龍腦的水溶性鈉鹽或鉀鹽的新用途。
【專利說明】右旋龍腦的水溶性化合物的制備方法及其應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于化工【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及右旋龍腦的水溶性化合物的制備方法及其應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]龍腦樟樹CirmamonunCamphora既是名貴稀有的藥材,又是高級香料，還是重要的化工原料。有植物黃金的美譽，龍腦樟原產(chǎn)于印尼蘇門答臘島的天然龍腦香樹樹根曾經(jīng)是龍腦的主要來源，但是由于長期過渡采伐已近枯竭。龍腦最早記載于南北朝，距今已有兩千多年歷史，在中醫(yī)典籍中龍腦被稱為天然冰片，因極具透皮功能，被歸于芳香開竅類藥材。《本草經(jīng)疏》云:龍腦“其香為百藥之冠?！薄?br>
[0003]龍腦樟樹中起到關(guān)鍵作用的是右旋龍腦，右旋龍腦為白色半透明結(jié)晶，有似樟腦氣味，能溶于醇和醚，不溶于水。由于右旋龍腦不溶于水的特性，對其開發(fā)利用帶來了不必要的麻煩。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0004]針對現(xiàn)有技術(shù)存在的問題，本發(fā)明的目的在于設(shè)計提供一種右旋龍腦的水溶性化合物的制備方法及其應(yīng)用的技術(shù)方案。
[0005]所述的右旋龍腦的水溶性化合物的制備方法，其特征在于包括以下工藝步驟:
1)氮氣氣氛下，在右旋龍腦的醚或醇溶液中加入鈉或鉀，并進行緩慢攪拌充分反應(yīng)，靜置，過夜；
2)將步驟I)得到的混合物過濾濃縮，洗滌，干燥，收集固體；
3)將步驟2)得到的固體溶解于水，再采用滲透膜滲析，然后減壓除水，得到右旋龍腦的水溶性鈉鹽或鉀鹽。
[0006]所述的右旋龍腦的水溶性化合物的制備方法，其特征在于所述的步驟I)中右旋龍腦與鈉或鉀的摩爾比為1:1.1~1.3。
[0007]所述的右旋龍腦的水溶性化合物的制備方法，其特征在于所述的步驟I)中攪拌反應(yīng)溫度為24~28°C，攪拌反應(yīng)時間30~40分鐘。
[0008]所述的右旋龍腦的水溶性化合物的制備方法，其特征在于所述的步驟I)中醚溶液為乙醚或四氫呋喃，醇溶液為乙醇。
[0009]所述的右旋龍腦的水溶性化合物的制備方法，其特征在于所述的步驟2)中洗滌采用醚或醇溶液，所述的醚溶液為乙醚或四氫呋喃，醇溶液為乙醇。
[0010]所述的右旋龍腦的水溶性化合物的制備方法，其特征在于所述的步驟3)中滲透膜滲析3~6天。
[0011 ] 所述的右旋龍腦的水溶性化合物在日化產(chǎn)品中的應(yīng)用。
[0012]所述的右旋龍腦的水溶性化合物在飲料中的應(yīng)用。
[0013]所述的右旋龍腦的水溶性化合物在食品中的應(yīng)用。[0014]所述的右旋龍腦的水溶性化合物在制備抗菌藥物中的應(yīng)用。
[0015]本發(fā)明對右旋龍腦即天然冰片通過本發(fā)明的步驟條件制成右旋龍腦的水溶性鈉鹽或鉀鹽，改變了右旋龍腦不溶于水的特點，得到的產(chǎn)品極易溶于水，為后續(xù)的加工帶來了方便。另外，本發(fā)明開發(fā)了右旋龍腦的水溶性鈉鹽或鉀鹽的新用途。
【具體實施方式】
[0016]以下結(jié)合實施例來進一步說明本發(fā)明。
[0017]實施例1:右旋龍腦的水溶性鈉鹽的制備
1)氮氣氣氛下，在反應(yīng)容器中向右旋龍腦的乙醇溶液中加入金屬鈉，右旋龍腦和金屬鈉的摩爾比為1:1.1，并在溫度25°c下進行緩慢攪拌35分鐘，充分反應(yīng)，靜置，過夜；
2)將步驟I)得到的混合物過濾濃縮，乙醇洗滌，干燥，收集固體；
3)將步驟2)得到的固體溶解于水，再采用滲透膜滲析5天，然后減壓除水，得到右旋龍腦的水溶性鈉鹽。
[0018]實施例2:右旋龍腦的水溶性鉀鹽的制備
1)氮氣氣氛下，在反應(yīng)容器中向右旋龍腦的四氫呋喃溶液中加入金屬鉀，右旋龍腦和金屬鈉的摩爾比為1:1.2，并在溫度24°C下進行緩慢攪拌30分鐘，充分反應(yīng)，靜置，過夜；
2)將步驟I)得到的混合物過濾濃縮，乙醚洗滌，干燥，收集固體；
3)將步驟2)得到的固體溶解于水，再采用滲透膜滲析3天，然后減壓除水，得到右旋龍 腦的水溶性鉀鹽。
[0019]實施例3:右旋龍腦的水溶性鈉鹽的制備
1)氮氣氣氛下，在右旋龍腦的乙醚溶液中加入金屬鈉，右旋龍腦和金屬鈉的摩爾比為1:1.3，并在溫度28°C下進行緩慢攪拌40分鐘，充分反應(yīng)，靜置，過夜；
2)將步驟I)得到的混合物過濾濃縮，乙醚洗滌，干燥，收集固體；
3)將步驟2)得到的固體溶解于水，再采用滲透膜滲析6天，然后減壓除水，得到右旋龍腦的水溶性鈉鹽。
[0020]試驗例1:水溶性比較
實施例1、2或3得到的右旋龍腦的水溶性鹽極易溶解于水，每Ig右旋龍腦的水溶性鹽能溶解在大于0.5ml小于Iml的純水中，而原料右旋龍腦不溶于水。
[0021]試驗例2:抗菌抑菌效果測定(將右旋龍腦的水溶性鈉鹽或鉀鹽溶于蒸餾水中)
麵菌律rwmm ppmWm而
金色葡萄球菌 30i0,lg/rolIOW
大攝桿菌30s0.li/ml100?...........1llif...............................................................11111111111130s................................................................"'a'lg/nil..................................................................................................................................99.'" 5%.........................................綠臟桿菌itecug/Mii?i
以下具體說明本發(fā)明的應(yīng)用。[0022]應(yīng)用例1:眼藥水
四裂霉素C 0.06%、泊洛沙姆P407 30%、泊洛沙姆P188 11%、卡波姆0.2%、實施例1、2
或3制得的右旋龍腦的水溶性鹽5%、生理鹽水53.74%。
[0023]同時，本發(fā)明制得的實施例1、2或3制得的右旋龍腦的水溶性鹽除了應(yīng)用于眼藥水外，還可以應(yīng)用于制藥領(lǐng)域的外敷皮膚藥、內(nèi)服藥等，主要起到一個抗菌消炎的作用，生產(chǎn)時只需在現(xiàn)有的原料中加入占總原料0.1~5%的右旋龍腦的水溶性鹽即可。
[0024]應(yīng)用例2:香阜
硬脂酸6%、椰油脂肪酸5%、表面活性劑80%、氧化鈉1%、香精0.2%、蒸餾水5%、實施例1、2或3制得的右旋龍腦的水溶性鹽2.8%。
[0025]同時，本發(fā)明制得的實施例1、2或3制得的右旋龍腦的水溶性鹽除了應(yīng)用于香皂外，還可以應(yīng)用于日化領(lǐng)域的牙膏、洗衣粉、洗手液、清潔劑、空氣清新劑、花露水、香水、洗發(fā)水、洗面奶等等，制作時其只需在常規(guī)的配方中加入占原料總重量的0.1~5%的右旋龍腦的水溶性鹽即可，主要起到一個抗菌消炎抑菌的作用。
[0026]應(yīng)用例3:礦泉水
礦泉水99.5%、實施例1、2或3制得的右旋龍腦的水溶性鹽0.5%。
[0027]同時，本發(fā)明制得的實施例1、2或3制得的右旋龍腦的水溶性鹽除了應(yīng)用于礦泉水外，還可以應(yīng)用于飲料領(lǐng)域的果汁、碳酸飲料、功能性飲料、乳品飲料等等，制作時其只需在常規(guī)的配方中加入占原料總重量的0.1~5%的右旋龍腦的水溶性鹽即可，主要起到一個抗菌消炎抑菌的作用。
[0028]應(yīng)用例4:面包
全麥面粉15%、高筋面粉35%、水30%、干酵母1%、白糖8%、橄欖油6%、鹽2%、實施例1、2或3制得的右旋龍腦的水溶性鹽3%。
[0029]同時，本發(fā)明制得的實施例1、2或3制得的右旋龍腦的水溶性鹽除了應(yīng)用于面包外，還可以應(yīng)用于食品領(lǐng)域的蛋糕、餅干等等，制作時其只需在常規(guī)的配方中加入占原料總重量的0.1~5%的右旋龍腦的水溶性鹽即可，主要起到一個抗菌消炎抑菌的作用。
【權(quán)利要求】
1.右旋龍腦的水溶性化合物的制備方法，其特征在于包括以下工藝步驟: 1)氮氣氣氛下，在右旋龍腦的醚或醇溶液中加入鈉或鉀，并進行緩慢攪拌充分反應(yīng)，靜置，過夜； 2)將步驟I)得到的混合物過濾濃縮，洗滌，干燥，收集固體； 3)將步驟2)得到的固體溶解于水，再采用滲透膜滲析，然后減壓除水，得到右旋龍腦的水溶性鈉鹽或鉀鹽。
2.如權(quán)利要求1所述的右旋龍腦的水溶性化合物的制備方法，其特征在于所述的步驟O中右旋龍腦與鈉或鉀的摩爾比為1:1.1~1.3。
3.如權(quán)利要求1所述的右旋龍腦的水溶性化合物的制備方法，其特征在于所述的步驟O中攪拌反應(yīng)溫度為24~28 °C，攪拌反應(yīng)時間30~40分鐘。
4.如權(quán)利要求1所述的右旋龍腦的水溶性化合物的制備方法，其特征在于所述的步驟O中醚溶液為乙醚或四氫呋喃，醇溶液為乙醇。
5.如權(quán)利要求1所述的右旋龍腦的水溶性化合物的制備方法，其特征在于所述的步驟2)中洗滌采用醚或醇溶液，所述的醚溶液為乙醚或四氫呋喃，醇溶液為乙醇。
6.如權(quán)利要求1所述的右旋龍腦的水溶性化合物的制備方法，其特征在于所述的步驟3)中滲透膜滲析3~6天。
7.如權(quán)利要求1-6中任一項制得的右旋龍腦的水溶性化合物在日化產(chǎn)品中的應(yīng)用。
8.如權(quán)利要求1-6中任一項制`得的右旋龍腦的水溶性化合物在飲料中的應(yīng)用。
9.如權(quán)利要求1-6中任一項制得的右旋龍腦的水溶性化合物在食品中的應(yīng)用。
10.如權(quán)利要求1-6中任一項制得的右旋龍腦的水溶性化合物在制備抗菌藥物中的應(yīng)用。
【文檔編號】A21D13/00GK103588624SQ201310550315
【公開日】2014年2月19日 申請日期:2013年11月8日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月8日
【發(fā)明者】樓天偉, 辛文祥 申請人:浙江天樹龍腦林業(yè)科技開發(fā)有限公司, 辛文祥