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一種低溫固化環(huán)保石英導(dǎo)電銀漿及其制作方法

文檔序號(hào):7052926閱讀:352來(lái)源:國(guó)知局
一種低溫固化環(huán)保石英導(dǎo)電銀漿及其制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種低溫固化環(huán)保石英導(dǎo)電銀漿,其特征在于,由下列重量份的原料制成:銀粉40-45、石英2-3、云母3-5、對(duì)甲苯磺酸1.3-2.4、環(huán)烷酸銅0.4-0.9、二乙二醇乙醚醋酸酯4-6、亞麻油酸2-4、苯扎溴胺2.1-3.4、棕櫚油酸0.5-1.2、助劑30-35、適量水;本發(fā)明添加石英作為一種改性材料,可以提高導(dǎo)電銀漿的耐候性和耐磨性,通過(guò)改善工藝配方制得的導(dǎo)電銀漿具有固化溫度低、質(zhì)量穩(wěn)定、電阻小、毒性小、成本低等優(yōu)點(diǎn),應(yīng)用前景廣闊。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種低溫固化環(huán)保石英導(dǎo)電銀漿及其制作方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及導(dǎo)電銀漿領(lǐng)域,具體涉及一種低溫固化環(huán)保石英導(dǎo)電銀漿及其制作方 法。

【背景技術(shù)】
[0002] 導(dǎo)電銀漿是指印刷于導(dǎo)電承印物上,使之具有傳導(dǎo)電流和排除積累靜電荷能力的 銀漿,一般是印在塑料、玻璃、陶瓷或紙板等非導(dǎo)電承印物上,它是由導(dǎo)電性填料、黏合劑、 溶劑及添加劑組成。導(dǎo)電銀漿需要具備的特性有:導(dǎo)電性(抗靜電性)佳、附著力強(qiáng)、印刷適 應(yīng)性好和耐溶劑性?xún)?yōu)等特性,而目前市場(chǎng)上現(xiàn)有的導(dǎo)電銀漿有很多缺點(diǎn),不僅含有鉛、鎘等 且有毒,污染環(huán)境,而且使用在導(dǎo)電承印物上時(shí)附著力低、耐焊接性不佳,燒結(jié)性能差。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的就是提供一種低溫固化環(huán)保石英導(dǎo)電銀漿及其制作方法,以克服現(xiàn) 有技術(shù)的不足。
[0004] 本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的: 一種低溫固化環(huán)保石英導(dǎo)電銀漿,其特征在于,由下列重量份的原料制成:銀粉 40-45、石英2-3、云母3-5、對(duì)甲苯磺酸1. 3-2. 4、環(huán)烷酸銅0. 4-0. 9、二乙二醇乙醚醋酸酯 4-6、亞麻油酸2-4、苯扎溴胺2. 1-3. 4、棕櫚油酸0. 5-1. 2、助劑30-35、適量水。
[0005] 所述的助劑由下列重量份原料制成:二氧化硅1-2、氧化鋅3-4、硝酸纖維素 1. 1-2. 2、氫化蓖麻油0. 3-0. 5、硬脂酸0. 4-0. 7、有機(jī)硅氧烷0. 1-0. 3、松節(jié)醇15-20、丁基溶 酐乙酸酯10-15,其制備方法是將二氧化硅、氧化鋅放入煅燒爐中于520-6KTC下煅燒1-2 小時(shí),取出冷卻至室溫,加入硝酸纖維素研磨20-40分鐘;將丁基溶酐乙酸酯、松節(jié)醇、有機(jī) 硅氧烷攪拌混勻,在140-180°C下反應(yīng)2-3小時(shí),冷卻至80-100°C,加入氫化蓖麻油、硬脂 酸,保持溫度攪拌3-4小時(shí);將以上各反應(yīng)產(chǎn)物混合,研磨2-4小時(shí)制得300-400目漿料即 得。
[0006] 所述的一種低溫固化環(huán)保石英導(dǎo)電銀漿的制備方法,其特征在于包括以下步驟: (1) 取云母送入煅燒爐中在550-620°C下燒結(jié)1-2小時(shí),取出冷卻至室溫,加入石英一 起放入8-11%的醋酸溶液中浸泡3-6小時(shí),取出,加適量水研磨30-40分鐘,噴霧干燥后再 加入環(huán)烷酸銅繼續(xù)研磨1-2小時(shí),制得200-300目漿料; (2) 取對(duì)甲苯磺酸、二乙二醇乙醚醋酸酯、棕櫚油酸放入反應(yīng)釜中加熱到85-KKTC攪拌 混勻,保溫?cái)嚢?0-50分鐘,冷卻至40-50°C加入苯扎溴胺研磨成漿; (3) 將步驟(1)、(2)反應(yīng)物料及其他剩余物料混合,升溫至75-90°C,攪拌反應(yīng)1-2小 時(shí),冷卻,研磨成粒徑為10-20 μ m漿粒,即得。
[0007] 本發(fā)明有以下有益效果:本發(fā)明添加石英作為一種改性材料,可以提高導(dǎo)電銀漿 的耐候性和耐磨性,通過(guò)改善工藝配方制得的導(dǎo)電銀漿具有固化溫度低、質(zhì)量穩(wěn)定、電阻 小、毒性小、成本低等優(yōu)點(diǎn),應(yīng)用前景廣闊。

【具體實(shí)施方式】
[0008] 所述的一種低溫固化環(huán)保石英導(dǎo)電銀漿,其特征在于,由下列重量份的原料制成: 銀粉40、石英3、云母5、對(duì)甲苯磺酸1.3、環(huán)烷酸銅0.8、二乙二醇乙醚醋酸酯6、亞麻油酸2、 苯扎溴胺2. 1、棕櫚油酸0. 5、助劑35、適量水。
[0009] 所述的助劑由下列重量份原料制成:二氧化硅1、氧化鋅3、硝酸纖維素1. 7、氫化 蓖麻油0.3、硬脂酸0.4、有機(jī)硅氧烷0. 1、松節(jié)醇18、丁基溶酐乙酸酯13,其制備方法是將二 氧化硅、氧化鋅放入煅燒爐中于520-6KTC下煅燒1-2小時(shí),取出冷卻至室溫,加入硝酸纖 維素研磨20-40分鐘;將丁基溶酐乙酸酯、松節(jié)醇、有機(jī)硅氧烷攪拌混勻,在140-180°C下反 應(yīng)2-3小時(shí),冷卻至80-100°C,加入氫化蓖麻油、硬脂酸,保持溫度攪拌3-4小時(shí);將以上各 反應(yīng)產(chǎn)物混合,研磨2-4小時(shí)制得300-400目漿料即得。
[0010] 制作方法包括以下步驟: (1) 取云母送入煅燒爐中在550-620°C下燒結(jié)1-2小時(shí),取出冷卻至室溫,加入石英一 起放入8-11%的醋酸溶液中浸泡3-6小時(shí),取出,加適量水研磨30-40分鐘,噴霧干燥后再 加入環(huán)烷酸銅繼續(xù)研磨1-2小時(shí),制得200-300目漿料; (2) 取對(duì)甲苯磺酸、二乙二醇乙醚醋酸酯、棕櫚油酸放入反應(yīng)釜中加熱到85-KKTC攪拌 混勻,保溫?cái)嚢?0-50分鐘,冷卻至40-50°C加入苯扎溴胺研磨成漿; (3) 將步驟(1)、(2)反應(yīng)物料及其他剩余物料混合,升溫至75-90°C,攪拌反應(yīng)1-2小 時(shí),冷卻,研磨成粒徑為10-20 μ m漿粒,即得。
[0011] 通過(guò)上述實(shí)施例加工得到的導(dǎo)電銀漿的技術(shù)指標(biāo)如下: (1) 黏度:50-100PaS (Brookfield,10RPM); (2) 方阻:< 5ι?Ω/。; (3) 鉛鎘含量:< lOOppm ; (4) 可焊性?xún)?yōu)、堆燒易分離、印刷適應(yīng)性好和耐溶劑性?xún)?yōu)。
【權(quán)利要求】
1. 一種低溫固化環(huán)保石英導(dǎo)電銀漿,其特征在于,由下列重量份的原料制成:銀粉 40-45、石英2-3、云母3-5、對(duì)甲苯磺酸1. 3-2. 4、環(huán)烷酸銅0. 4-0. 9、二乙二醇乙醚醋酸酯 4-6、亞麻油酸2-4、苯扎溴胺2. 1-3. 4、棕櫚油酸0. 5-1. 2、助劑30-35、適量水;所述的助 劑由下列重量份原料制成:二氧化硅1-2、氧化鋅3-4、硝酸纖維素1. 1-2. 2、氫化蓖麻油 0.3-0. 5、硬脂酸0.4-0. 7、有機(jī)硅氧烷0. 1-0. 3、松節(jié)醇15-20、丁基溶酐乙酸酯10-15,其 制備方法是將二氧化硅、氧化鋅放入煅燒爐中于520-6KTC下煅燒1-2小時(shí),取出冷卻至室 溫,加入硝酸纖維素研磨20-40分鐘;將丁基溶酐乙酸酯、松節(jié)醇、有機(jī)硅氧烷攪拌混勻,在 140-180°C下反應(yīng)2-3小時(shí),冷卻至80-100°C,加入氫化蓖麻油、硬脂酸,保持溫度攪拌3-4 小時(shí);將以上各反應(yīng)產(chǎn)物混合,研磨2-4小時(shí)制得300-400目漿料即得。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種低溫固化環(huán)保石英導(dǎo)電銀漿的制作方法,其特征在于包 括以下步驟: (1) 取云母送入煅燒爐中在550-620°C下燒結(jié)1-2小時(shí),取出冷卻至室溫,加入石英一 起放入8-11%的醋酸溶液中浸泡3-6小時(shí),取出,加適量水研磨30-40分鐘,噴霧干燥后再 加入環(huán)烷酸銅繼續(xù)研磨1-2小時(shí),制得200-300目漿料; (2) 取對(duì)甲苯磺酸、二乙二醇乙醚醋酸酯、棕櫚油酸放入反應(yīng)釜中加熱到85-KKTC攪拌 混勻,保溫?cái)嚢?0-50分鐘,冷卻至40-50°C加入苯扎溴胺研磨成漿; (3) 將步驟(1)、(2)反應(yīng)物料及其他剩余物料混合,升溫至75-90°C,攪拌反應(yīng)1-2小 時(shí),冷卻,研磨成粒徑為10-20 μ m漿粒,即得。
【文檔編號(hào)】H01B13/00GK104143382SQ201410316477
【公開(kāi)日】2014年11月12日 申請(qǐng)日期:2014年7月5日 優(yōu)先權(quán)日:2014年7月5日
【發(fā)明者】陳龍, 匡民 申請(qǐng)人:滁州恒恩光電科技有限公司
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