專利名稱：一種點(diǎn)燃式發(fā)動機(jī)用碳?xì)溆图捌渲品ǖ闹谱鞣椒?br>
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及生物液體燃料領(lǐng)域，尤其涉及一種點(diǎn)燃式發(fā)動機(jī)用碳?xì)溆图捌渲品ā?br>
背景技術(shù)：
隨著能源緊缺、尾氣污染造成的霧霾天氣的日益嚴(yán)重，使用低碳節(jié)能的碳?xì)溆偷壬镆后w燃料來替代石化燃料、液化石油氣是一明顯趨勢。目前國內(nèi)生物液體燃料已有多家研究，其中碳?xì)溆偷膽?yīng)用具有極高的代表性，目前常用的車用醇基燃料由甲醇、添加劑與汽油混合而成，但是由于醇類燃料的熱值常溫下通常低于石化燃料，車用醇基燃料大多采用增大噴油量的原理，大多數(shù)機(jī)動車使用后存在耗量大、動力不足、冷啟動困難等問題，因而相比于采用汽油作為燃料的機(jī)動車而言，簡單調(diào)和的甲醇汽油很難讓汽車發(fā)揮最大功能。同時因?yàn)榧状嫉男镣橹蹈哌_(dá)112，高比例的甲醇燃料的辛烷值過高極易造成發(fā)動機(jī)滯燃現(xiàn)象，不僅降低發(fā)動機(jī)功率，更容易造成的機(jī)動車下排氣系統(tǒng)、三元催化系統(tǒng)過早損壞，實(shí)踐證明國內(nèi)的車用高比例甲醇燃料，幾乎全部存在動力不佳，下排氣系統(tǒng)過早損壞等問題。公告號為CN100587029C的中國專利公開了一種碳?xì)溆图捌渲品?，采用植物性的皂角油、甲醇，添加?為丙酮、石油醚、樟腦和飽和氯化鈉溶液。經(jīng)酸化處理、脂化反應(yīng)，加入添加劑進(jìn)行調(diào)配即成色澤清亮呈金黃色且有芳香氣味的碳?xì)溆汀Ｆ鋬?yōu)點(diǎn)是利用了植物油的下腳料一阜角油，變廢為寶，熱值高，價格便宜。其不足之處是:只能代替柴油用于壓燃式發(fā)動機(jī)及用于燃燒領(lǐng)域，不能代替汽油用于點(diǎn)燃式發(fā)動機(jī)在動力領(lǐng)域使用。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種點(diǎn)燃式發(fā)動機(jī)用碳?xì)溆图捌渲品?，克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，采用多種組分，降低碳?xì)溆偷臏棘F(xiàn)象，保護(hù)機(jī)動車，降低維修費(fèi)用，提高油品的穩(wěn)定性，使發(fā)動機(jī)的動力性能、冷啟動性能、燃油消耗量、排放等都優(yōu)于石化燃油。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):一種點(diǎn)燃式發(fā)動機(jī)用碳?xì)溆图捌渲品?，碳?xì)溆偷脑辖M分如下:精甲醇、辛烷值調(diào)節(jié)劑、冷啟動促進(jìn)劑、助溶劑、抗氧化防腐清凈劑和著色劑，它們的重量百分比為:99.9%的精甲醇60 85%，辛烷值調(diào)節(jié)劑5 20%，冷啟動促進(jìn)劑1_35%，助溶劑
0.06 0.09%,抗氧化防腐清凈劑0.03 0.05%,著色劑0.001% ；碳?xì)溆徒?jīng)如下步驟制成:I)先將精甲醇加入反應(yīng)釜，依次加入辛烷值調(diào)節(jié)劑、冷啟動促進(jìn)劑和助溶劑，攪拌混合；2)邊攪拌邊加入其余抗氧化防腐清凈劑和著色劑組分原料，待完全加入后連續(xù)攪拌30 60分鐘，過濾、倒灌、沉降24小時后，即得碳?xì)溆彤a(chǎn)品。 所述辛烷值調(diào)節(jié)劑為石腦油、正庚烷和辛烷中的一種或兩種組合。所述冷啟動促進(jìn)劑為二氯甲烷、甲酰胺和甲酸鋰另加碳五、甲縮醛和二甲醚中任一種的組合；
所述助溶劑為乙二醇和叔丁醇、異丙醇中的任意兩種。所述抗氧化防腐清凈劑為2，6- 二叔丁基對甲酚、N-苯基-N' -異丙基-對苯二胺和T151A聚異丁烯基丁二酰亞胺的混合物。所述著色劑為甲基紅。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是:采用本方法生產(chǎn)的碳?xì)溆?80天不分層，不乳化，經(jīng)商務(wù)車行駛20萬公里測試動力性能、冷啟動性能、燃油消耗量與石化燃油無區(qū)另O，但排放降低70 90%，因本碳?xì)溆蛢r格低同比石化燃油節(jié)約30 50%，因此經(jīng)濟(jì)性能好，辛烷值95 97，滿足所有點(diǎn)燃式發(fā)動機(jī)使用要求，市場潛力大。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步說明:本發(fā)明一種點(diǎn)燃式發(fā)動機(jī)用碳?xì)溆偷脑辖M分如下:精甲醇、辛烷值調(diào)節(jié)劑、冷啟動促進(jìn)劑、助溶劑、抗氧化防腐清凈劑和著色劑，它們的重量百分比為:99.9%的精甲醇60 85%，辛烷值調(diào)節(jié)劑5 20%，冷啟動促進(jìn)劑1_35%，助溶劑
0.06 0.09%，抗氧化防腐清凈劑0.03 0.05%，著色劑0.001%，經(jīng)如下步驟制成:1)先將精甲醇加入反應(yīng)釜，依次加入辛烷值調(diào)節(jié)劑、冷啟動促進(jìn)劑和助溶劑，攪拌混合；2)邊攪拌邊加入其余抗氧化防腐清凈劑和著色劑組分原料，待完全加入后連續(xù)攪拌30 60分鐘，過濾、倒灌、沉降24小時后，即為碳?xì)溆彤a(chǎn)品。其中精甲醇為煤制或氣制；辛烷值調(diào)節(jié)劑為石腦油、正庚烷和辛烷中的一種或兩種組合，其中石腦油為餾程30 220°C的加氫石腦油，正庚烷、辛烷純度95%以上；助溶劑為乙二醇和叔丁醇、異丙醇中的任意兩種；冷啟動促進(jìn)劑為二氯甲烷、甲酰胺和甲酸鋰另加碳五、甲縮醛和二甲醚中任一種的組合?？寡趸栏鍍魟?，6- 二叔丁基對甲酚、N-苯基-N'-異丙基-對苯二胺和T151A聚異丁烯基丁二酰亞胺，其中2，6-二叔丁基對甲酚為抗氧化劑，N-苯基-N' -異丙基-對苯二胺為防老劑，T151A聚異丁烯基丁二酰亞胺為無灰清凈劑；著色劑采用甲基紅。實(shí)施例1各原料按重量百分比為:99.9%的精甲醇85% ;石腦油7%，正庚烷4.88% ;碳五3%，二氯甲烷0.004%,甲酰胺0.012%,甲酸鋰0.004% ；乙二醇0.05%,叔丁醇0.01% ;2，6- 二叔丁基對甲酚0.012%，N-苯基-N' -異丙基-對苯二胺0.002%, T151A聚異丁烯基丁二酰亞胺
0.025% ;甲基紅 0.001%。其制法是:1)先將精甲醇加入反應(yīng)釜，依次加入辛烷值調(diào)節(jié)劑、冷啟動促進(jìn)劑和助溶劑，攪拌混合；2)邊攪拌邊加入其余抗氧化防腐清凈劑和著色劑組分原料，完全加入后連續(xù)攪拌30分鐘，倒灌過濾沉降24小時，即可出廠使用。生產(chǎn)的碳?xì)溆托镣橹禐?7，硫含量2，比重0.77。實(shí)施例2各原料按重量百分比為:99.9%的精甲醇80% ;石腦油18.670% ;甲縮醛1.2%，二氯甲烷 0.004%,甲酰胺 0.015%,甲酸鋰 0.004% ；乙二醇 0.055%,叔丁醇 0.012% ;2，6- 二叔丁基對甲酚0.012%，N-苯基-N' -異丙基-對苯二胺0.002%, T151A聚異丁烯基丁二酰亞胺
0.025% ;甲基紅 0.001%。
制法同實(shí)施例1。生產(chǎn)的碳?xì)溆托镣橹禐?7，硫含量7.9，比重0.76。實(shí)施例3各原料按重量百分比為:99.9%的精甲醇75% ;石腦油14.859 ;碳五10%、二氯甲烷
0.004%、甲酰胺 0.0145%、甲酸鋰 0.004% ；乙二醇 0.06%,叔丁醇 0.015% ;2，6- 二叔丁基對甲酚0.015%，N-苯基-N'-異丙基-對苯二胺0.0025%，T151A聚異丁烯基丁二酰亞胺0.025% ；甲基紅0.001%。制法同實(shí)施例1。生產(chǎn)的碳?xì)溆托镣橹禐?7，硫含量7.9，比重0.76。實(shí)施例4各原料按重量百分比為:99.9%的精甲醇70% ;石腦油14.854% ;碳五15%、二氯甲烷 0.004%、甲酰胺 0.0145%、甲酸鋰 0.004% ；乙二醇 0.06%,叔丁醇 0.02% ;2，6- 二叔丁基對甲酚0.015%，N-苯基-N' -異丙基-對苯二胺0.0025%, T151A聚異丁烯基丁二酰亞胺
0.025% ;甲基紅 0.001%。制法同實(shí)施例1。生產(chǎn)的碳?xì)溆托镣橹禐?5，硫含量7.9，比重0.75。實(shí)施例5·各原料按重量百分比為:99.9%的精甲醇65% ;石腦油10% ;碳五24.874%、二氯甲烷0.004%、甲酰胺0.018%、甲酸鋰0.004% ；乙二醇0.05%,叔丁醇0.01% ;2，6- 二叔丁基對甲酚0.012%，N-苯基-N'-異丙基-對苯二胺0.002%，T151A聚異丁烯基丁二酰亞胺0.025% ；甲基紅0.001%。制法同實(shí)施例1。生產(chǎn)的碳?xì)溆托镣橹禐?5，硫含量5，比重0.74。實(shí)施例6各原料按重量百分比為:99.9%的精甲醇60% ;石腦油5% ;碳五34.844%、二氯甲烷
0.004%、甲酰胺 0.014%、甲酸鋰 0.004% ；乙二醇 0.068%,叔丁醇 0.022% ;2，6- 二叔丁基對甲酚0.017%, N-苯基-N' -異丙基-對苯二胺0.006%, T151A聚異丁烯基丁二酰亞胺0.02% ；甲基紅0.001%。制法同實(shí)施例1。生產(chǎn)的碳?xì)溆托镣橹禐?5，硫含量5，比重0.74。由于普通汽車發(fā)動機(jī)均以消耗石化燃油為基本做功方式，發(fā)動機(jī)的構(gòu)造都是為石化燃料的基本特性而設(shè)計(jì)的基本原理，根據(jù)不同汽車壓縮比不同的原理調(diào)配相應(yīng)辛烷值的碳?xì)溆?，以使汽車在燃料消耗相同的情況下，碳?xì)溆托镣橹蹬c發(fā)動機(jī)壓縮比相匹配、能使火花塞點(diǎn)火時間更接近極限壓縮比，令發(fā)動機(jī)著火時間更準(zhǔn)確，燃料燃燒更充分、發(fā)揮最大爆發(fā)力，避免滯燃現(xiàn)象，從而達(dá)到降低耗量、降低機(jī)動車損傷，提高動力之目的。采用上述策略在本發(fā)明的碳?xì)溆妥鳛槿剂系那闆r下，能夠通過對燃料辛烷值的控制保證不同壓縮比的點(diǎn)燃式發(fā)動機(jī)能發(fā)揮最大效率。
權(quán)利要求
1.一種點(diǎn)燃式發(fā)動機(jī)用碳?xì)溆图捌渲品?，其特征在于，碳?xì)溆偷脑辖M分如下精甲醇、辛烷值調(diào)節(jié)劑、冷啟動促進(jìn)劑、助溶劑、抗氧化防腐清凈劑和著色劑，它們的重量百分比為 99. 9%的精甲醇60 85%，辛烷值調(diào)節(jié)劑5 20%，冷啟動促進(jìn)劑1_35%，助溶劑O. 06 O. 09%，抗氧化防腐清凈劑O. 03 O. 05%，著色劑O. 001% ； 碳?xì)溆徒?jīng)如下步驟制成 1)先將精甲醇加入反應(yīng)釜，依次加入辛烷值調(diào)節(jié)劑、冷啟動促進(jìn)劑和助溶劑，攪拌混合； 2)邊攪拌邊加入其余抗氧化防腐清凈劑和著色劑組分原料，待完全加入后連續(xù)攪拌30 60分鐘，過濾、倒灌、沉降24小時后，即得碳?xì)溆彤a(chǎn)品。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種點(diǎn)燃式發(fā)動機(jī)用碳?xì)溆图捌渲品?，其特征在于，所述辛烷值調(diào)節(jié)劑為石腦油、正庚烷和辛烷中的一種或兩種組合。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種點(diǎn)燃式發(fā)動機(jī)用碳?xì)溆图捌渲品?，其特征在于，所述冷啟動促進(jìn)劑為二氯甲烷、甲酰胺和甲酸鋰另加碳五、甲縮醛和二甲醚中任一種的組合。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種點(diǎn)燃式發(fā)動機(jī)用碳?xì)溆图捌渲品?，其特征在于，所述助溶劑為乙二醇和叔丁醇、異丙醇中的任意兩種。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種點(diǎn)燃式發(fā)動機(jī)用碳?xì)溆图捌渲品?，其特征在于，所述抗氧化防腐清凈劑?，6- 二叔丁基對甲酚、N-苯基-N' -異丙基-對苯二胺和T151A聚異丁烯基丁二酰亞胺的混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種點(diǎn)燃式發(fā)動機(jī)用碳?xì)溆图捌渲品?，其特征在于，所述著色劑為甲基紅。
全文摘要
本發(fā)明涉及生物液體燃料領(lǐng)域，尤其涉及一種點(diǎn)燃式發(fā)動機(jī)用碳?xì)溆图捌渲品?，其特征在于，碳?xì)溆偷脑辖M分如下精甲醇、辛烷值調(diào)節(jié)劑、冷啟動促進(jìn)劑、助溶劑、抗氧化防腐清凈劑和著色劑，它們的重量百分比為99.9%的精甲醇60～85%，辛烷值調(diào)節(jié)劑5～20%，冷啟動促進(jìn)劑1-35%，助溶劑0.06～0.09%，抗氧化防腐清凈劑0.03～0.05%，著色劑0.001%；與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是采用本方法生產(chǎn)的碳?xì)溆?80天不分層，不乳化，排放降低70～90%，因本碳?xì)溆蛢r格低同比石化燃油節(jié)約30～50%，因此經(jīng)濟(jì)性能好，辛烷值95～97，滿足所有點(diǎn)燃式發(fā)動機(jī)使用要求，市場潛力大。
文檔編號C10L10/10GK103254947SQ20131017406
公開日2013年8月21日 申請日期2013年5月10日 優(yōu)先權(quán)日2013年5月10日
發(fā)明者魏連鵬, 辛廣, 李鐵純, 許堯舜, 唐曉東, 楊添智 申請人:遼寧鼎瀚能源開發(fā)有限公司