專利名稱：一種有機(jī)硅樹脂接枝原油破乳劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于一種有機(jī)硅樹脂改性非離子表面活性劑的生產(chǎn)方法，特別涉及一種有機(jī)硅樹脂接枝原油破乳劑及其制備方法。背景技術(shù)：
原油在采出過(guò)程中以乳狀液存在，脫水是石油生產(chǎn)加工過(guò)程中重要環(huán)節(jié)之一。目前，石油工業(yè)最常用的原因破乳方法是在原油中加入破乳劑，我國(guó)原油組分較為復(fù)雜，不同地域，不同區(qū)塊，甚至不同的油井油質(zhì)也存在不同的差異，而破乳劑有較強(qiáng)的針對(duì)性，這加大了破乳劑的使用難度。隨著我國(guó)三次采油技術(shù)的發(fā)展，原油采出液的成分越來(lái)越復(fù)雜，穩(wěn)定性也 越來(lái)越差，此類原油破乳難度越來(lái)越大，破乳溫度不斷升高，適用范圍越來(lái)越窄，已經(jīng)不能適應(yīng)市場(chǎng)需求。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明采用現(xiàn)代生物發(fā)酵技術(shù)，提供了一種耐高低溫、適用范圍廣、效果好的有機(jī)硅樹脂接枝原油破乳劑及其制備方法。本發(fā)明是通過(guò)如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的
一種有機(jī)硅樹脂接枝原油破乳劑，其特殊之處在于由以下重量份數(shù)的原料制成
有機(jī)硅樹脂5-10份
烷基酚10-15份
環(huán)氧乙燒 15-20份 環(huán)氧丙烷 30-45份 強(qiáng)堿1_5份
氯鉬酸O. 05-0. I份
甲醒9-11份或
同等質(zhì)量的甲醛水溶液。其相應(yīng)化學(xué)反應(yīng)為
CH2UH+ R-Ph-UH、 Y) Xr)^ · + P ο +..PE i Xr4—_ Y*+—H
其中R為烷基，Ph為苯基，Y為改性酚醛樹脂，Xe為有機(jī)硅樹脂，[Xc]-[Y]為有機(jī)硅樹脂接枝樹脂，Po為環(huán)氧乙燒，PE為環(huán)氧丙燒，A、B為鏈接數(shù)，A為15-20內(nèi)的整數(shù)，B為30-45內(nèi)的整數(shù)，氯鉬酸及強(qiáng)堿均為催化劑。本發(fā)明的有機(jī)娃樹脂接枝原油破乳劑，有機(jī)娃樹脂為苯基官能的有機(jī)娃樹脂、聚釀型有機(jī)娃樹脂、氣基官能的有機(jī)娃樹脂、含氧有機(jī)娃樹脂的至少一種，燒基酌■為已基酌·、庚基酚、辛基酚、壬基酚、葵基酚一種或多種。本發(fā)明的有機(jī)硅樹脂接枝原油破乳劑，原料甲醛與甲醛水溶液中優(yōu)選甲醛水溶液，甲醛水溶液中含有甲醛9-11份，優(yōu)選，甲醛水溶液的質(zhì)量百分濃度為37%，添加量為25-30 份。本發(fā)明的有機(jī)硅樹脂接枝原油破乳劑的制備方法，其特殊之處在于包括以下步驟 (I)有機(jī)硅樹脂接枝樹脂的合成將有機(jī)硅樹脂，烷基酚、甲醛或甲醛水溶液及催化劑氯鉬酸，加入反應(yīng)釜中，升溫至80-90°C進(jìn)行合成反應(yīng)，然后降溫至60°C以下；
(2)破乳劑的合成將步驟(I)所得反應(yīng)物加入強(qiáng)堿催化劑，通入環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷，升溫120-130°C進(jìn)行合成反應(yīng)，然后降溫放料。本發(fā)明的有機(jī)硅樹脂接枝原油破乳劑的制備方法，步驟(I)中添加甲醛水溶液，合成反應(yīng)之后進(jìn)行脫水處理。
本發(fā)明的有機(jī)硅樹脂接枝原油破乳劑的制備方法，步驟(2)中強(qiáng)堿為氫氧化鉀。本發(fā)明的技術(shù)方案，其主要優(yōu)點(diǎn)如下
(O耐高溫，有利于破乳劑在高于150°c高溫下的穩(wěn)定性；
(2)粘度低,約為O.606mpa · s且混合快,減少了破乳時(shí)間；
(3)表面能低，約為22.5mN/m，容易與原油混合；
(4)適用范圍廣，適用于各種類型原油；
(5)效果好、脫水快、用量少，混合5min即可分層。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例I:
(I)、有機(jī)硅樹脂接枝的合成
將苯基官能的有機(jī)硅樹脂60kg、壬基酚130 kg、甲醛(質(zhì)量百分濃度為37%)250 kg、氯鉬酸O. 5 kg、加入反應(yīng)釜中，升溫到80°C，保持溫度80-90°C，反應(yīng)3h，真空脫水157. 5 kg,降溫至60°C待用。(2)、破乳劑的合成
將前步有機(jī)硅樹脂接枝樹脂，加氫氧化鉀10 kg、升溫到120°C -130°c，再通入環(huán)氧乙烷150 kg、環(huán)氧丙烷400 kg，反應(yīng)2-3h，降溫放料。相應(yīng)化學(xué)式為
權(quán)利要求
1.一種有機(jī)硅樹脂接枝原油破乳劑，其特征在于由以下重量份數(shù)的原料制成 有機(jī)硅樹脂5-10份 烷基酚10-15份 環(huán)氧乙燒 15-20份 環(huán)氧丙烷 30-45份 強(qiáng)堿1_5份氯鉬酸O. 05-0. I份 甲醒9-11份或 同等質(zhì)量的甲醛水溶液。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的有機(jī)硅樹脂接枝原油破乳劑，其特征在于有機(jī)硅樹脂為苯基官能的有機(jī)娃樹脂、聚釀型有機(jī)娃樹脂、氣基官能的有機(jī)娃樹脂、含氫!有機(jī)娃樹脂的至少一種，烷基酚為已基酚、庚基酚、辛基酚、壬基酚、葵基酚一種或多種。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的有機(jī)硅樹脂接枝原油破乳劑，其特征在于甲醛水溶液的質(zhì)量百分濃度為37%，添加量為25-30份。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的有機(jī)硅樹脂接枝原油破乳劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟 (1)有機(jī)硅樹脂接枝樹脂的合成將有機(jī)硅樹脂，烷基酚、甲醛或甲醛水溶液及氯鉬酸，加入反應(yīng)釜中，升溫至80-90°C進(jìn)行合成反應(yīng)，然后降溫至60°C以下； (2)破乳劑的合成將步驟(I)所得反應(yīng)物加入強(qiáng)堿催化劑，通入環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷，升溫120-130°C進(jìn)行合成反應(yīng)，然后降溫放料。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的有機(jī)硅樹脂接枝原油破乳劑的制備方法，其特征在于步驟(O中添加甲醛水溶液，合成反應(yīng)之后進(jìn)行脫水處理。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的有機(jī)硅樹脂接枝原油破乳劑的制備方法，其特征在于步驟(2)中強(qiáng)堿為氫氧化鉀。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種有機(jī)硅樹脂接枝原油破乳劑及其制備方法。該有機(jī)硅樹脂接枝原油破乳劑的制備方法，包括以下步驟(1)將有機(jī)硅樹脂，烷基酚、甲醛或甲醛水溶液，加入反應(yīng)釜中，升溫至80-90℃進(jìn)行合成反應(yīng)，然后降溫至60℃以下；(2)將步驟(1)所得反應(yīng)物加入強(qiáng)堿催化劑，通入環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷，升溫120-130℃進(jìn)行合成反應(yīng)，然后降溫放料。本發(fā)明的技術(shù)方案，其主要優(yōu)點(diǎn)如下(1)耐高低溫，有利于破乳劑在高低溫的穩(wěn)定性；(2)粘度低、混合快、減少破乳時(shí)間；(3)表面能低，容易與原油混合；(4)適用范圍廣，適用于各種類型原油；(5)效果好、脫水快、用量少。
文檔編號(hào)C10G33/04GK102942956SQ20121050802
公開日2013年2月27日 申請(qǐng)日期2012年12月3日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月3日
發(fā)明者馬成夫, 李國(guó)慶 申請(qǐng)人:菏澤科達(dá)化學(xué)化工有限公司