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一種用于制備生物柴油的催化劑及其制備方法與應(yīng)用的制作方法

文檔序號(hào):5110306閱讀:162來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:一種用于制備生物柴油的催化劑及其制備方法與應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種用于制備生物柴油的催化劑及其制備方法,以及該催化劑在地溝油制備生物柴油中的應(yīng)用。
背景技術(shù)
近年來(lái),隨著全球經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,石油儲(chǔ)量的急劇減少而對(duì)能源的需求卻持續(xù)增長(zhǎng),以及石化燃料燃燒所產(chǎn)生的環(huán)境污染問(wèn)題日益嚴(yán)重,為此,開(kāi)發(fā)新型綠色可再生燃油資源已成為目前人們最廣泛關(guān)注的問(wèn)題,也是新能源生產(chǎn)技術(shù)研究的熱門課題。生物柴油是一種生物質(zhì)能源,具有可生物降解、可完全燃燒、有害物質(zhì)排放少等優(yōu)點(diǎn),是目前世界上唯一能替代石化柴油的可再生清潔燃料,被譽(yù)為“綠色黃金”,所以,發(fā)展安全、綠色、可再生替代能源——生物柴油產(chǎn)業(yè)對(duì)確保我國(guó)能源安全、保護(hù)環(huán)境生態(tài),維護(hù)國(guó)民經(jīng)濟(jì)持續(xù)穩(wěn)定健康發(fā)展具有重要的戰(zhàn)略意義。生物柴油的生產(chǎn)方法主要是以動(dòng)植物油脂和低碳醇為原料,通過(guò)酯交換反應(yīng)來(lái)制備。對(duì)于酯交換法生產(chǎn)生物柴油通常使用的催化劑主要有酸催化、堿催化、酶催化、超臨界法。酸、堿催化法,其酸堿用量較大、腐蝕設(shè)備、催化劑不能循環(huán)利用,尤其是在反應(yīng)結(jié)束后, 要對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行中和、水洗處理,易產(chǎn)生皂化現(xiàn)象,并且排放大量的廢酸、廢堿液污染環(huán)境,使后處理麻煩。酶催化存在催化劑價(jià)格昂貴、催化劑容易中毒失活、生產(chǎn)成本高、反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)等缺點(diǎn)制約著酶催化劑的廣泛使用。用超臨界法雖然反應(yīng)速度快、轉(zhuǎn)化率高,但反應(yīng)溫度、 壓力、醇油比均很高,生產(chǎn)工藝復(fù)雜,生產(chǎn)投資昂貴,也很難實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。另外一個(gè)制約生物柴油產(chǎn)業(yè)發(fā)展的因素是原料,因?yàn)樵谏a(chǎn)過(guò)程中原料占成本的 70%以上。目前發(fā)達(dá)國(guó)家生產(chǎn)生物柴油的主要原料有大豆(美國(guó))、油菜籽(歐共體)、棕櫚油(東南亞),日本用動(dòng)植物油下腳料為原料生產(chǎn)生物柴油。我國(guó)是一個(gè)油脂資源相對(duì)短缺的國(guó)家,也是一個(gè)油脂消耗大國(guó)。有關(guān)資料表明,我國(guó)每年消耗植物油1200萬(wàn)噸,而餐飲業(yè)產(chǎn)生的地溝油達(dá)600萬(wàn)噸以上,若將地溝油轉(zhuǎn)化為生物柴油,這不僅解決了制備生物柴油的原料問(wèn)題,降低了生產(chǎn)成本,還解決了廢油脂的回收利用,使餐廚垃圾資源化。因此,研究開(kāi)發(fā)利用廢油脂制備生物柴油的環(huán)境友好催化劑,對(duì)實(shí)現(xiàn)綠色、環(huán)保、循環(huán)經(jīng)濟(jì)目標(biāo)具有十分重要的意義。

發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明提供了一種用于制備生物柴油的催化劑,該催化劑可以催化地溝油制備生物柴油。本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的—種用于制備生物柴油的催化劑,是通過(guò)以下制備方法制備得到的將3 4mol/ L的過(guò)硫酸銨鹽酸溶液(40 45mL,其中鹽酸中HCl的質(zhì)量濃度為37. 0% 37. 5% )滴加到3 %iol/L的苯胺鹽酸溶液GO 50mL,其中鹽酸中HCl的質(zhì)量濃度為37. 0 % 37.5%)中,在10 18°C下攪拌3 4小時(shí),過(guò)濾,固體洗至中性,烘干;將烘干后的固體在0. 10 0. 15mol/L的對(duì)甲苯磺酸溶液中浸泡20 24小時(shí),過(guò)濾,在100 110°C下烘干,
得對(duì)甲苯磺酸摻雜聚苯胺催化劑。所述催化劑在利用地溝油制備生物柴油時(shí)可以起到催化作用。利用地溝油制備生物柴油的方法為對(duì)地溝油進(jìn)行預(yù)處理后,在裝有攪拌器、回流冷凝裝置和溫度計(jì)的反應(yīng)器中加入經(jīng)預(yù)處理后的地溝油、甲醇和催化劑,攪拌加熱回流進(jìn)行反應(yīng);反應(yīng)結(jié)束后,將反應(yīng)液過(guò)濾,濾出催化劑(不經(jīng)任何處理繼續(xù)重復(fù)循環(huán)使用,可以重復(fù)循環(huán)使用10次,催化活性基本不變),濾液靜置分層,分出兩層(上下層反應(yīng)液均為中性)下層為甘油和甲醇的混合物,蒸去甲醇后得甘油,上層為生物柴油和過(guò)量甲醇的混合物,減壓蒸出甲醇后,即為生物柴油;所述經(jīng)預(yù)處理后的地溝油和甲醇的質(zhì)量比為1 (0. 16 0. 22);所述催化劑用量為經(jīng)預(yù)處理后的地溝油和甲醇總質(zhì)量的3 4% ;所述反應(yīng)溫度為60 70°C,反應(yīng)時(shí)間3 3. 5小時(shí)。所述對(duì)地溝油進(jìn)行預(yù)處理的方法為過(guò)濾除雜,水化脫膠,干燥脫水,氧化脫色 (為常規(guī)預(yù)處理方法)[1』。所述減壓蒸出甲醇采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。所制備得到的生物柴油,與國(guó)內(nèi)0#石化柴油的質(zhì)量技術(shù)指標(biāo)性能近似。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于(1)對(duì)甲苯磺酸摻雜聚苯胺催化劑對(duì)地溝油制備生物柴油具有較高的催化活性, 催化劑用量少,反應(yīng)時(shí)間短,反應(yīng)溫度低,產(chǎn)品收率高(產(chǎn)品收率采用氣相色譜方法計(jì)算), 為97. 5 98. 9% ;(2)催化劑制備方法簡(jiǎn)單,原料易得,價(jià)格低廉,尤其是使用后的催化劑不需要任何處理可直接重復(fù)使用,重復(fù)使用多次,催化活性基本不變;(3)反應(yīng)結(jié)束后,各成分容易分離,并且反應(yīng)混合液呈中性,不需要中和洗滌,無(wú)廢水產(chǎn)生,不污染環(huán)境,無(wú)腐蝕,無(wú)皂化現(xiàn)象,所以,后處理方便,合成工藝簡(jiǎn)單,生產(chǎn)成本低;(4)制備的生物柴油與國(guó)內(nèi)0#石化柴油質(zhì)量技術(shù)指標(biāo)性能近似,因此,該合成方法適合于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。


圖1為本發(fā)明的生產(chǎn)生物柴油的工作流程示意圖。圖2為本發(fā)明的制備的生物柴油的紅外光譜圖。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明。實(shí)施例1(1)制備催化劑將3. 5mol/L的過(guò)硫酸銨鹽酸溶液(40mL,其中鹽酸中HCl的質(zhì)量濃度為37. 5% ) 滴加到3mol/L的苯胺鹽酸溶液(45mL,其中鹽酸中HCl的質(zhì)量濃度為37. 5% )中,在18°C 下攪拌3小時(shí),過(guò)濾,固體洗至中性,烘干;將烘干后的固體在0. 12mol/L的對(duì)甲苯磺酸溶液中浸泡23小時(shí),過(guò)濾,在110°C下烘干,得對(duì)甲苯磺酸摻雜聚苯胺催化劑。
(2)制備生物柴油在裝有攪拌器、回流冷凝裝置、溫度計(jì)的反應(yīng)器中,加入預(yù)處理后的地溝油(18g)、 甲醇(3g,油和甲醇質(zhì)量比為1 0. 16)和催化劑(0.638,原料總質(zhì)量的3%),加熱至651, 攪拌回流反應(yīng)3小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后冷卻,過(guò)濾,濾出催化劑直接重復(fù)使用。濾液靜置分層, 將下層液體蒸出甲醇后得甘油。上層為生物柴油和過(guò)量甲醇混合物,減壓蒸出甲醇,即為產(chǎn)品生物柴油,收率97.8%。工藝流程如圖1所示。產(chǎn)物經(jīng)紅外光譜分析結(jié)果如下(如圖2所示)IR(液膜法,cnT1) :3008( = C-H),2925、2854 (C-H),1744 (C = 0),1652 (C = C), 1464、1436 (-CH2-),1 171,1 118 (C-O-CH3),并且在1362CHT1處甲基的彎曲振動(dòng)吸收峰明顯增強(qiáng),表明合成的產(chǎn)物是生物柴油。實(shí)施例2(1)制備催化劑將3mol/L的過(guò)硫酸銨鹽酸溶液(45mL,其中鹽酸中HCl的質(zhì)量濃度為37. 0% )滴加到3. 5mol/L的苯胺鹽酸溶液(40mL,其中鹽酸中HCl的質(zhì)量濃度為37. 0% )中,在16°C 下攪拌4小時(shí),過(guò)濾,固體洗至中性,烘干;將烘干后的固體在0. lOmol/L的對(duì)甲苯磺酸溶液中浸泡20小時(shí),過(guò)濾,在100°C下烘干,得對(duì)甲苯磺酸摻雜聚苯胺催化劑。(2)制備生物柴油在裝有攪拌器、回流冷凝裝置、溫度計(jì)的反應(yīng)器中,加入預(yù)處理后的地溝油(36g), 甲醇(7g,油和甲醇質(zhì)量比為1 0.19)和催化劑(1.5(^,原料總質(zhì)量的3.5%),加熱至 60°C,攪拌回流反應(yīng)3小時(shí),反應(yīng)液冷置室溫,過(guò)濾,濾出催化劑直接重復(fù)使用。濾液靜置分層,將下層液體甲醇蒸出后,得甘油。上層為生物柴油和過(guò)量甲醇混合物,減壓蒸出甲醇,即為產(chǎn)品生物柴油,收率97.5%。實(shí)施例3(1)制備催化劑將3. 5mol/L的過(guò)硫酸銨鹽酸溶液(43mL,其中鹽酸中HCl的質(zhì)量濃度為37. 5% ) 滴加到4mol/L的苯胺鹽酸溶液(50mL,其中鹽酸中HCl的質(zhì)量濃度為37. 0% )中,在14°C 下攪拌4小時(shí),過(guò)濾,固體洗至中性,烘干;將烘干后的固體在0. 14mol/L的對(duì)甲苯磺酸溶液中浸泡M小時(shí),過(guò)濾,在110°C下烘干,得對(duì)甲苯磺酸摻雜聚苯胺催化劑。(2)制備生物柴油在裝有攪拌器、回流冷凝裝置、溫度計(jì)的反應(yīng)器中,加入預(yù)處理后的地溝油(Mg), 甲醇(12g,油和甲醇質(zhì)量比為1 0.22)和催化劑(2.64g,原料總質(zhì)量的4% ),加熱至 700C,攪拌回流反應(yīng)3. 5小時(shí)后,反應(yīng)液冷置室溫,過(guò)濾,濾出催化劑直接重復(fù)使用。濾液靜置分層,將下層液體甲醇蒸出后,得甘油。上層為生物柴油和過(guò)量甲醇混合物,減壓蒸出甲醇,即為產(chǎn)品生物柴油,收率98.3%。實(shí)施例4(1)制備催化劑將4mol/L的過(guò)硫酸銨鹽酸溶液(42mL,其中鹽酸中HCl的質(zhì)量濃度為37. 5% )滴加到3. 5mol/L的苯胺鹽酸溶液(47mL,其中鹽酸中HCl的質(zhì)量濃度為37. 0% )中,在10°C 下攪拌4小時(shí),過(guò)濾,固體洗至中性,烘干;將烘干后的固體在0. 15mol/L的對(duì)甲苯磺酸溶液中浸泡M小時(shí),過(guò)濾,在100°C下烘干,得對(duì)甲苯磺酸摻雜聚苯胺催化劑。(2)制備生物柴油在裝有攪拌器、回流冷凝裝置、溫度計(jì)的反應(yīng)器中,加入預(yù)處理后的地溝油(Mg), 甲醇(12g,油和甲醇質(zhì)量比為1 0. 22)和催化劑(1. 98g,原料總質(zhì)量的3% ),加熱至65°C 攪拌回流反應(yīng)3小時(shí)后,反應(yīng)液冷置室溫,過(guò)濾,濾出催化劑。濾液靜置分層,將下層液體甲醇蒸出后,得甘油。上層為生物柴油和過(guò)量甲醇混合物,減壓蒸出甲醇,即為產(chǎn)品生物柴油, 收率98. 4%。實(shí)施例5(1)制備催化劑將4mol/L的過(guò)硫酸銨鹽酸溶液(45mL,其中鹽酸中HCl的質(zhì)量濃度為37. 5% )滴加到4mol/L的苯胺鹽酸溶液(45mL,其中鹽酸中HCl的質(zhì)量濃度為37. 5% )中,在10°C下攪拌4小時(shí),過(guò)濾,固體洗至中性,烘干;將烘干后的固體在0. 15mol/L的對(duì)甲苯磺酸溶液中浸泡M小時(shí),過(guò)濾,在110°C下烘干,得對(duì)甲苯磺酸摻雜聚苯胺催化劑。(2)制備生物柴油在裝有攪拌器、回流冷凝裝置、溫度計(jì)的反應(yīng)器中,加入預(yù)處理后的地溝油(72g), 甲醇(12g,油和甲醇質(zhì)量比為1 0.16)和催化劑(3.36g,原料總質(zhì)量的4% ),加熱至 70°C,攪拌回流反應(yīng)3. 5小時(shí)后,反應(yīng)液冷置室溫,過(guò)濾,濾出催化劑。濾液靜置分層,將下層液體甲醇蒸出后,得甘油。上層為生物柴油和過(guò)量甲醇混合物,減壓蒸出甲醇,即為產(chǎn)品生物柴油,收率98.9%。實(shí)施例6(1)制備催化劑與實(shí)施例5相同。(2)制備生物柴油在裝有攪拌器、回流冷凝裝置、溫度計(jì)的反應(yīng)器中,加入預(yù)處理后的地溝油(90g), 甲醇(15g,油和甲醇質(zhì)量比為1 021)和催化劑(4.2(^,原料總質(zhì)量的4%),加熱至651, 攪拌回流反應(yīng)3. 5小時(shí)后,反應(yīng)液冷置室溫,過(guò)濾,濾出催化劑。濾液靜置分層,將下層液體甲醇蒸出后,得甘油。上層為生物柴油和過(guò)量甲醇混合物,減壓蒸出甲醇,即為產(chǎn)品生物柴油,收率98.0%。試驗(yàn)例催化劑重復(fù)使用性能試驗(yàn)以實(shí)施例1 3反應(yīng)后的催化劑進(jìn)行重復(fù)使用性能測(cè)試。每次反應(yīng)結(jié)束后,將反應(yīng)液分離出去,再次加入預(yù)處理的地溝油和甲醇(其質(zhì)量比為1 0.19),催化劑不經(jīng)任何處理,進(jìn)行催化制備生物柴油重復(fù)性實(shí)驗(yàn),反應(yīng)溫度70°C,反應(yīng)時(shí)間為3. 5小時(shí),催化劑重復(fù)使用次數(shù)和產(chǎn)品收率見(jiàn)表1。表1催化劑重復(fù)使用性能測(cè)試結(jié)果
權(quán)利要求
1.一種用于制備生物柴油的催化劑,其特征在于,是通過(guò)以下制備方法制備得到的 將40 45mL濃度為3 4mol/L的過(guò)硫酸銨鹽酸溶液滴加到40 50mL濃度為3 4mol/ L的苯胺鹽酸溶液中,在10 18°C下攪拌3 4小時(shí),過(guò)濾,固體洗至中性,烘干;將烘干后的固體在0. 10 0. 15mol/L的對(duì)甲苯磺酸溶液中浸泡20 M小時(shí),過(guò)濾,在100 110°C 下烘干,得對(duì)甲苯磺酸摻雜聚苯胺催化劑。
2.權(quán)利要求1所述的用于制備生物柴油的催化劑的制備方法,其特征在于將40 45mL濃度為3 4mol/L的過(guò)硫酸銨鹽酸溶液滴加到40 50mL濃度為3 4mol/L的苯胺鹽酸溶液中,在10 18°C下攪拌3 4小時(shí),過(guò)濾,固體洗至中性,烘干;將烘干后的固體在 0. 10 0. 15mol/L的對(duì)甲苯磺酸溶液中浸泡20 24小時(shí),過(guò)濾,在100 110°C下烘干, 得對(duì)甲苯磺酸摻雜聚苯胺催化劑。
3.權(quán)利要求1所述的催化劑在利用地溝油制備生物柴油中的應(yīng)用。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征在于利用地溝油制備生物柴油的方法為對(duì)地溝油進(jìn)行預(yù)處理后,在裝有攪拌器、回流冷凝裝置和溫度計(jì)的反應(yīng)器中加入經(jīng)預(yù)處理后的地溝油、甲醇和催化劑,攪拌加熱回流進(jìn)行反應(yīng);反應(yīng)結(jié)束后,將反應(yīng)液過(guò)濾,濾液靜置分層,分出兩層下層為甘油和甲醇的混合物,蒸去甲醇后得甘油,上層為生物柴油和過(guò)量甲醇的混合物,減壓蒸出甲醇后,即為生物柴油;所述經(jīng)預(yù)處理后的地溝油和甲醇的質(zhì)量比為1 (0.16 0.22);所述催化劑用量為經(jīng)預(yù)處理后的地溝油和甲醇總質(zhì)量的3 4% ;所述反應(yīng)溫度為60 70°C,反應(yīng)時(shí)間3 3. 5小時(shí)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用,其特征在于所述對(duì)地溝油進(jìn)行預(yù)處理的方法為常規(guī)預(yù)處理方法,其步驟為過(guò)濾除雜,水化脫膠,干燥脫水,氧化脫色。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用,其特征在于所述減壓蒸出甲醇采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種用于制備生物柴油的催化劑,是通過(guò)以下制備方法制備得到的將過(guò)硫酸銨鹽酸溶液滴加到苯胺鹽酸溶液中,在10~18℃下攪拌3~4小時(shí),過(guò)濾,固體洗至中性,烘干;將烘干后的固體在對(duì)甲苯磺酸溶液中浸泡20~24小時(shí),過(guò)濾,烘干,得對(duì)甲苯磺酸摻雜聚苯胺催化劑。所述催化劑在利用地溝油制備生物柴油時(shí)可以起到催化作用。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于(1)對(duì)地溝油制備生物柴油具有較高的催化活性,催化劑用量少,反應(yīng)時(shí)間短,反應(yīng)溫度低,產(chǎn)品收率高,為97.5~98.9%;(2)催化劑制備方法簡(jiǎn)單,原料易得,價(jià)格低廉,尤其是使用后的催化劑不需要任何處理可直接重復(fù)使用,重復(fù)使用多次,催化活性基本不變。
文檔編號(hào)C10C3/10GK102430427SQ20111027992
公開(kāi)日2012年5月2日 申請(qǐng)日期2011年9月20日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月20日
發(fā)明者尹漢東, 崔慶新, 牛梅菊, 翟紹偉, 龔樹(shù)文 申請(qǐng)人:聊城大學(xué)
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