專利名稱：：異丁烯基酰胺異庚酯組合物及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及石油產(chǎn)品使用的外摻劑，具體的說是異丁烯基酰胺異庚脂組合物及制備方法。
背景技術(shù)：
：多年來，在人們實驗過的許多金屬和非金屬辛垸值促進(jìn)劑劑中，錳基有機(jī)化合物是品質(zhì)最好的辛烷值促進(jìn)劑劑之一，簡稱MMT。MMT可以在無鉛汽油中有效地提高辛烷值，并且還有減輕發(fā)動機(jī)磨損的作用；但其最大的缺點是成本高，大約是鉛辛烷值促進(jìn)劑的四倍，組且它還有破壞汽車尾氣凈化的作用，使得它在使用中存在爭議,更重要的是加入后辛烷值只能增加22.5個單位。長期使用也勢必造成金屬積累，引起火花塞失靈、導(dǎo)致排氣門壽命縮短和燃燒室積炭增加等缺陷。人們又在研究使用純有機(jī)化合物作為辛垸值促進(jìn)劑，比如己在歐洲一些國家生產(chǎn)使用的一種簡稱MMA的辛烷值促進(jìn)劑，有相當(dāng)好的抗爆性，但它的造價較高，在使用中也受到限制。它的毒性滲透到地下，造成水污染給人類帶來危害等缺陷。自1999年12月國家技術(shù)監(jiān)督局頒布了GB17930-1999，特別是2006年頒的新的標(biāo)準(zhǔn)GB17930-2006以來，全國各地、各系統(tǒng)、不同裝置的煉油廠都采取不同的途徑以達(dá)到汽油新標(biāo)準(zhǔn)的要求。由于歷史原因，我國煉油裝置的85%為催化裂化裝置。無鉛汽油的辛烷值指標(biāo)難以達(dá)到高標(biāo)化，且烯烴含量嚴(yán)重超標(biāo)，更多的問題是直餾汽油過剩，難以完全成為標(biāo)準(zhǔn)品。當(dāng)單純采用加工和調(diào)和方法難于取得理想效果的缺陷
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的發(fā)明目的是提供一種無毒、無污染、無特殊異味，添加量少、4提高汽油辛垸值促進(jìn)劑性能、添加工藝簡單的異丁烯基酰胺異庚脂組合物。本發(fā)明的另一發(fā)明目的是提供異丁烯基酰胺異庚脂的制備方法。為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣解決的異丁烯基酰胺異庚脂組合物其顯著進(jìn)步在于該組合物按質(zhì)量比由7075份四氫糠醇，13份25份丁烯酰胺，5份12份乙酸乙酯，0.005份0.008份抗氧劑，0.005份0.008份防腐劑組成。所述抗氧劑為2，6-二叔丁基對甲酚，4，4亞甲基雙-2，6-二叔丁基苯酚。所述防腐劑為異噻唑啉酮，4-苯基-l-丁醇。一種異丁烯基酰胺異庚脂的制備方法，按下述步驟進(jìn)行A、按質(zhì)量比稱取四氫糠醇，丁烯酰胺、乙酸乙酯，2,6-二叔丁基對甲酚，異噻唑啉酮；B、將四氫糠醇加到反應(yīng)釜內(nèi)抽真空，其真空度為0.3Mpa0.5Mpa，抽真空時間為四氫糠醇劑加完為止，反應(yīng)釜升溫到7(rc75。c土rc;C、再加入丁烯酰胺和乙酸乙酯，開始攪拌2535分鐘，通過冷卻器冷卻到25"左右；D、再加入T501或2，6-二叔丁基對甲酚、異噻唑啉酮攪拌1525分鐘；上述四氫糠醇含量》99.00%。一種異丁烯基酰胺異庚脂組合物，其顯著進(jìn)步在于該組合物按質(zhì)量比由65份70份四氫糠醇，22份30份丁烯酰胺，5份7份乙酸乙脂，0.003份0.008份2，6-二叔丁基對甲酚，0.003份0.008份防腐劑異噻唑啉酮復(fù)配組成。所述抗氧劑為2，6-二叔丁基對甲酚，4，4亞甲基雙-2，6-二叔丁基苯酚。所述防腐劑為異噻唑啉酮，4-苯基-1-丁醇。上述組合物的制備方法相同。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，無毒、無污染、無特殊異味，添加量少、提高汽油辛垸值促進(jìn)劑性能顯著、添加工藝簡單，不含重金屬成份，不會給環(huán)境帶來新污染，可以把石腦油、直餾油、催化油、直餾催化調(diào)和油等辛烷值不合格的基礎(chǔ)油調(diào)質(zhì)為90#、93#、95#、97#、98#汽油，汽油辛垸值促進(jìn)劑為棕色油狀透明液體，密度為970990Kg/m3，凝點不高于-50°C，沸點為180±5°C。組且生產(chǎn)工藝簡單、成本低、具有節(jié)油降污、減少發(fā)動機(jī)燃油系統(tǒng)沉積物、減輕發(fā)動機(jī)磨損的作用。下表中數(shù)據(jù)表明其效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于醒T和MTBE。這點給擁有石腦油，輕質(zhì)油等低辛垸值油品的用戶生產(chǎn)高辛烷值油品開辟了新途徑。本產(chǎn)品不僅對低辛烷值油有良好的感受性，組且對中高辛垸值的油品，都有很明顯的效果。下表列出在各種不同辛烷值油品中的感受性的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>表中數(shù)據(jù)表明本發(fā)明對那些無法達(dá)到90號油品標(biāo)號的汽油將有很大幫助，國內(nèi)油品已趨于高標(biāo)化，高標(biāo)號油的需要越來越多。本發(fā)明在催化裂化汽油中調(diào)入一定的直餾汽油，使其烯烴含量降至35%以內(nèi)，調(diào)和油的辛垸值也隨之下降，再加入一定量的1022辛烷值促進(jìn)劑即可使烯烴含量符合標(biāo)準(zhǔn)，辛烷值也能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。下表為二種調(diào)油方案的試驗結(jié)果①常壓直餾油催化油=1:2;調(diào)和油辛垸值為80烯烴含量27%。加入促進(jìn)劑1022/1023后汽油辛烷值如下表<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>表中數(shù)據(jù)表明，此種方案加入1.5%的促進(jìn)劑，即可得到合格的產(chǎn)品。②催化重整與催化汽油按2.5:1調(diào)為R0N89.6，加入1022辛垸值促進(jìn)劑劑1。%。，調(diào)為R0N93tt(重整R0N89，有利重整彈性操作并能提高汽油收率3.54%)。具體實施例方式下面結(jié)合實施例對本發(fā)明的內(nèi)容作進(jìn)一步說明實施例l異丁烯基酰胺異庚脂按質(zhì)量比由65份70份四氫糠醇，22份30份丁烯酰胺，5份7份乙酸乙脂，0.003份0.008份2，6-二叔丁基對甲酚，0.003份0.008份異噻唑啉酮復(fù)配組成。所述抗氧劑為2，6-二叔丁基對甲酚，4，4亞甲基雙-2，6-二叔丁基苯酚。所述防腐劑為異噻唑啉酮，4-苯基-l-丁醇。上述組合物的制備方法相同。一種異丁烯基酰胺異庚脂的制備方法，按下述步驟進(jìn)行A、按質(zhì)量比稱取丁烯酰胺、乙酸乙酯，2，6-二叔丁基對甲酚，異噻唑啉酮；B、將四氫糠醇加到反應(yīng)釜內(nèi)抽真空，其真空度為0.4Mpa，其真空時間以上料完為止，反應(yīng)釜升溫到7(TC75t:士rc;C、再加入丁烯酰胺和乙酸乙酯，開始攪拌2535分鐘，通過冷卻器冷卻到25T:左右；D、再加入2，6-二叔丁基對甲酚、異噻唑啉酮攪拌1525分鐘；7說明聚合時要求嚴(yán)控升溫速度，3o分鐘氺75x:(±rc)上述四氫糠醇含量》99.99%，。實施例2異丁烯基酰胺異庚脂按質(zhì)量比由70份75份四氫糠醇，13份25份丁烯酰胺，5份12份乙酸乙酯，0.005份0.008份2，6-二叔丁基對甲酚，0.005份0.008份異噻唑啉酮，制備方法同實施例1。實施例3異丁烯基酰胺異庚脂按質(zhì)量比由72份74份四氫糠醇，15.5份21.5份丁烯酰胺，6份11份乙酸乙酯，0.006份0.007份2，6-二叔丁基對甲酚，0.006份0.007份異噻唑啉酮，制備方法同實施例l。實施例5異丁烯基酰胺異庚脂按質(zhì)量比由70份四氫糠醇，20份丁烯酰胺，10份乙酸乙酯，0.006份2，6-二叔丁基對甲酚，0.006份異噻唑啉酮復(fù)配組成，制備方法同實施例l。實施例6異丁烯基酰胺異庚脂按質(zhì)量比由72份四氫糠醇，19份丁烯酰胺，9份乙酸乙酯，0.007份2,6-二叔丁基對甲酚，0.007份異噻唑啉酮復(fù)配組成，制備方法同實施例l。實施例7異丁烯基酰胺異庚脂按質(zhì)量比由73份四氫糠醇，18份丁烯酰胺，9份乙酸乙酯，0.008份2,6-二叔丁基對甲酚，0.008份異噻唑啉酮復(fù)配組成，制備方法同實施例l。實施例8異丁烯基酰胺異庚脂按質(zhì)量比由65份70份四氫糠醇，22份30份丁烯酰胺，5份7份乙酸乙脂，0.003份0.008份2，6-二叔丁基對甲酚，0.003份0.008份異噻唑啉酮復(fù)配組成，制備方法同實施例1。實施例9異丁烯基酰胺異庚脂按質(zhì)量比由65份四氫糠醇，30份丁烯酰胺，7份乙酸乙脂，0.008份2，6-二叔丁基對甲酚，0.008份異噻唑啉酮復(fù)配組成，制備方法同實施例1。實施例10異丁烯基酰胺異庚脂按質(zhì)量比由70份四氫糠醇，22份丁烯酰胺，5份乙酸乙脂，0.003份2，6-二叔丁基對甲酚，0.003份異噻唑啉酮復(fù)配組成，制備方法同實施例l。實施例11異丁烯基酰胺異庚脂按質(zhì)量比由67份四氫糠醇，25份丁烯酰胺，6份乙酸乙脂，0.005份4，4亞甲基雙-2，6-二叔丁基苯酚，0.006份異噻唑啉酮復(fù)配組成，制備方法同實施例l。實施例12異丁烯基酰胺異庚脂按質(zhì)量比由68份四氫糠醇，27份丁烯酰胺，7份乙酸乙脂，0.006份2，6-二叔丁基對甲酚，0.007份4-苯基-1-丁醇復(fù)配組成，制備方法同實施例l。綜上所述，聚合時要求嚴(yán)控升溫速度，30分鐘才75-c(士rc);四氫糠醇含量》99.99%。生產(chǎn)的汽油辛烷值促進(jìn)劑劑，不含重金屬成份，不會給環(huán)境帶來新污染，可以把石腦油、直餾油、催化油、直餾催化調(diào)和油等辛烷值不合格的基礎(chǔ)油調(diào)質(zhì)為90、93tt、95#、97#、98#汽油。權(quán)利要求1、異丁烯基酰胺異庚脂組合物，其特征在于該組合物按質(zhì)量比由70～75份四氫糠醇，13份～25份丁烯酰胺，5份～12份乙酸乙酯，0.005份～0.008份抗氧劑，0.005份～0.008份防腐劑組成。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的異丁烯基酰胺異庚脂組合物，其特征在于該組合物按質(zhì)量比由71份74份四氫糠醇，15份22份丁烯酰胺，6份11份乙酸乙酯，0.006份0.007份抗氧劑，0.006份0.007份防腐劑組成。3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的異丁烯基酰胺異庚脂組合物，其特征在于該組合物按質(zhì)量比由72份73份四氫糠醇，17份20份丁烯酰胺，7份9份乙酸乙酯，0.006份0.007份抗氧劑，0.006份0.007份防腐劑組成。4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的異丁烯基酰胺異庚脂組合物，其特征在于所述抗氧劑為2，6-二叔丁基對甲酚，4，4亞甲基雙-2，6-二叔丁基苯酚。5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的異丁烯基酰胺異庚脂組合物，其特征在于所述防腐劑為異噻唑啉酮，4-苯基-1-丁醇。6、一種權(quán)利要求1所述的異丁烯基酰胺異庚脂的制備方法，按下述步驟進(jìn)行A、按質(zhì)量比稱取四氫糠醇，丁烯酰胺、乙酸乙酯，2,6-二叔丁基對甲酚，異噻唑啉酮；B、將四氫糠醇加到反應(yīng)釜內(nèi)抽真空，其真空度為0.3Mpa0.5Mpa，抽真空時間為四氫糠醇劑加完為止，反應(yīng)釜升溫到70°C75°C±rc;C、再加入丁烯酰胺和乙酸乙酯，開始攪拌2535分鐘，通過冷卻器冷卻到25'C左右；D、再加入2，6-二叔丁基對甲酚，異噻唑啉酮攪拌1525分鐘；上述四氫糠醇含量》99.00%。7、一種異丁烯基酰胺異庚脂組合物，其特征在于該組合物按質(zhì)量比由65份70份四氫糠醇，22份30份丁烯酰胺，5份7份乙酸乙脂，0.003份0.008份抗氧劑，0.003份0.008份防腐劑組成。8、根據(jù)權(quán)利要求7所述的異丁烯基酰胺異庚脂組合物，其特征在于該組合物按質(zhì)量比由66份68份四氫糠醇，25份28份丁烯酰胺，5.5份6.5份乙酸乙脂，0.004份0.006份抗氧劑，0.004份0.006份防腐劑組成。9、根據(jù)權(quán)利要求7所述的異丁烯基酰胺異庚脂組合物，其特征在于所述抗氧劑為2，6-二叔丁基對甲酚，4，4亞甲基雙-2，6-二叔丁基苯酚。10、根據(jù)權(quán)利要求7所述的異丁烯基酰胺異庚脂組合物，其特征在于所述防腐劑為異噻唑啉酮，4-苯基-l-丁醇。上述組合物的制備方法同權(quán)利要求6。全文摘要本發(fā)明公開了異丁烯基酰胺異庚酯組合物及制備方法，組合物由四氫糠醇，丁烯酰胺，乙酸乙酯，抗氧劑，防腐劑組成；制備方法，按質(zhì)量比稱取上述化工原料；將四氫糠醇加到反應(yīng)釜內(nèi)抽真空，反應(yīng)釜升溫到70℃～75℃；加入丁烯酰胺和乙酸乙酯攪拌，通過冷卻器冷卻到25℃左右；加6-二叔丁基對甲酚，異噻唑啉酮攪拌即成產(chǎn)品。無毒、無污染、無特殊異味，添加量少、提高汽油辛烷值促進(jìn)劑性能顯著，產(chǎn)品為棕色油狀透明液體，密度為970～990Kg/m<sup>3</sup>，凝點不高于-50℃，沸點為180±5℃。工藝簡單、成本低、節(jié)油降污、減少發(fā)動機(jī)燃油沉積物、減輕發(fā)動機(jī)磨損作用，廣泛用于石化產(chǎn)品。文檔編號C10L1/24GK101643676SQ20091002366公開日2010年2月10日申請日期2009年8月21日優(yōu)先權(quán)日2009年8月21日發(fā)明者宏王申請人:西安嘉宏石化科技有限公司