一種Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6復(fù)合光催化劑及其制備方法與應(yīng)用與流程

本發(fā)明屬于光催化材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種bi2o3/ag2wo4/bi2wo6復(fù)合光催化劑及其制備方法與應(yīng)用。

背景技術(shù)：

隨著人類社會(huì)的發(fā)展，對物質(zhì)需求的不斷增加，環(huán)境污染問題已經(jīng)越來越嚴(yán)重，因此解決環(huán)境污染問題所面臨的新挑戰(zhàn)也日益增大。光催化環(huán)境凈化技術(shù)是利用光催化反應(yīng)形成的電子-空穴對以及產(chǎn)生的一系列具有高氧化還原點(diǎn)位的活性氧物質(zhì)，通過氧化還原反應(yīng)，將環(huán)境體系中各種有機(jī)或無機(jī)污染物降解甚至礦化。目前，多種光催化劑被研究和報(bào)道，其中新型鉍系化合物，如鎢酸鉍、氧化鉍等由于其較低的禁帶寬度和較好的可見光響應(yīng)，且成本低，安全性高，在環(huán)境凈化中表現(xiàn)出較大的應(yīng)用前景。

然而，單一的鉍系光催化劑由于比表面積小，沒有足夠的反應(yīng)活性位，并且本身的結(jié)構(gòu)不利于電子的轉(zhuǎn)移和儲(chǔ)存，不能有效轉(zhuǎn)移光生載流子，導(dǎo)致光生電子和空穴極易復(fù)合，從而降低了催化劑的光催化活性。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種復(fù)合光催化劑bi2o3/ag2wo4/bi2wo6，以及其制備方法與應(yīng)用。該催化劑的內(nèi)側(cè)為bi2o3，外側(cè)為bi2wo6，中間形成夾層ag2wo4，ag2wo4有助于增強(qiáng)光生載流子的移動(dòng)，抑制光生電子-空穴的復(fù)合率；并且比起純的bi2o3、bi2wo6，該復(fù)合光催化劑具有更大的比表面積，可以提供足夠的反應(yīng)活性位；這兩點(diǎn)都有利于提高光催化活性，其制備方法簡單、方便，制備條件溫和。

本發(fā)明采用的技術(shù)方案為：一種bi2o3/ag2wo4/bi2wo6復(fù)合光催化劑,制備方法如下：

1)將一定量的bi(no3)3溶解于乙二醇溶液中，將溶液轉(zhuǎn)移至水熱反應(yīng)釜進(jìn)行水熱反應(yīng)，之后通過離心洗滌干燥得到中間產(chǎn)物；將中間產(chǎn)物放于馬弗爐中焙燒，得到bi2o3粉末。

優(yōu)選的，bi(no3)3溶液的濃度為0.1-0.12mol/l，水熱反應(yīng)溫度為180℃，水熱時(shí)間為10-14h，離心轉(zhuǎn)速為6000r/min，離心時(shí)間為5min，干燥溫度為60-80℃，干燥時(shí)間為10-14h，焙燒溫度為500℃，焙燒時(shí)間為2h，升溫速率為5℃/min。

2)將一定量的agno3溶解于去離子水中，得到agno3水溶液；將一定量的bi2o3粉末分散于agno3水溶液中，在氙燈照射下，進(jìn)行光沉積反應(yīng)，得到ag擔(dān)載的bi2o3粉末。

優(yōu)選的，agno3溶液濃度為0.343mmol/l-1.713mmol/l，agno3與bi2o3的質(zhì)量比為1％-5％，氙燈的電流強(qiáng)度為20a，光照時(shí)間為30min。

3)將一定量的bi(no3)3溶解于乙二醇溶液，得到a溶液；將一定量的na2wo4溶解于去離子水中，得到b溶液；將一定量的ag擔(dān)載的bi2o3粉末分散于a溶液，得到c溶液；將b溶液逐滴加入c溶液，攪拌，調(diào)節(jié)溶液ph值得到白色懸濁液；將白色懸濁液移入反應(yīng)釜進(jìn)行水熱反應(yīng)，通過離心洗滌干燥后得到最終產(chǎn)物bi2o3/ag2wo4/bi2wo6復(fù)合光催化劑。

優(yōu)選的，a溶液的濃度為0.025-0.028mol/l，b溶液的濃度為0.01-0.015mol/l，水熱反應(yīng)溫度為180℃，水熱時(shí)間為12-16h，離心轉(zhuǎn)速為6000r/min，離心時(shí)間為5min，干燥溫度為60-80℃，干燥時(shí)間為10-14h。

本發(fā)明的bi2o3/ag2wo4/bi2wo6復(fù)合光催化劑在降解氣體污染物中的應(yīng)用。方法如下，在可見光照射下，將bi2o3/ag2wo4/bi2wo6復(fù)合光催化劑放在含有異丙醇?xì)怏w的密閉空間中，進(jìn)行光催化降解。

本發(fā)明具有以下有益效果：

本發(fā)明制備的bi2o3/ag2wo4/bi2wo6復(fù)合光催化劑，較純的bi2o3、bi2wo6來說，具有更大的比表面積，為光催化反應(yīng)提供了更多的反應(yīng)活性位，提高了光催化活性；另一方面它將能級與bi2o3和bi2wo6匹配的ag2wo4合成于它們兩者之間，進(jìn)一步地提高了光生載流子的移動(dòng)，抑制了光生電子-空穴對的復(fù)合，保證了光催化反應(yīng)的高效進(jìn)行。

通過比表面積測試，bi2o3/ag2wo4/bi2wo6復(fù)合光催化劑比純的bi2o3、bi2wo6具有更大的比表面積，此復(fù)合光催化劑在對異丙醇的降解問題上，降解速率分別為bi2o3、bi2wo6的3.41、10.19倍；通過pl測試，在bi2o3/bi2wo6兩者之間加入ag2wo4夾層后，發(fā)光強(qiáng)度有明顯的降低，說明bi2o3/ag2wo4/bi2wo6復(fù)合光催化劑比bi2o3/bi2wo6光催化劑具有更低的光生電子-空穴對復(fù)合率；此復(fù)合催化劑在對異丙醇的降解問題上，降解速率可達(dá)到bi2o3/bi2wo6催化劑的2倍以上。

附圖說明

圖1為純bi2o3、純bi2wo6、bi2o3/bi2wo6、bi2o3/ag2wo4/bi2wo6(1wt％agno3)、bi2o3/ag2wo4/bi2wo6(3wt％agno3)、bi2o3/ag2wo4/bi2wo6(5wt％agno3)的bet比較圖。

圖2為純bi2o3的sem圖。

圖3為純bi2wo6的sem圖。

圖4為bi2o3/bi2wo6的sem圖。

圖5為純bi2o3、純bi2wo6、bi2o3/bi2wo6、bi2o3/ag2wo4/bi2wo6(1wt％agno3)、bi2o3/ag2wo4/bi2wo6(3wt％agno3)、bi2o3/ag2wo4/bi2wo6(5wt％agno3)的xrd比較圖。

圖6為純bi2o3、純bi2wo6、bi2o3/bi2wo6、bi2o3/ag2wo4/bi2wo6(1wt％agno3)、bi2o3/ag2wo4/bi2wo6(3wt％agno3)、bi2o3/ag2wo4/bi2wo6(5wt％agno3)的pl比較圖。

圖7為bi2o3/ag2wo4/bi2wo6(1wt％agno3)的sem圖。

圖8為bi2o3/ag2wo4/bi2wo6(3wt％agno3)的sem圖。

圖9為bi2o3/ag2wo4/bi2wo6(5wt％agno3)的sem圖。

圖10為純bi2o3、純bi2wo6、bi2o3/bi2wo6、bi2o3/ag2wo4/bi2wo6(1wt％agno3)、bi2o3/ag2wo4/bi2wo6(3wt％agno3)、bi2o3/ag2wo4/bi2wo6(5wt％agno3)的光催化降解異丙醇活性比較圖。

具體實(shí)施方式

bi2o3的制備

將3.88gbi(no3)3溶解于70ml乙二醇溶液中，攪拌1h后，將其裝入水熱反應(yīng)釜中，并將水熱釜放置于180度烘箱中，設(shè)置反應(yīng)時(shí)間為12h；將沉淀物用去離子水和無水乙醇各離心3遍，離心轉(zhuǎn)速為6000r/min，離心時(shí)間為5min，將沉淀物放置于80度烘箱中加熱12h，烘干后得到中間產(chǎn)物；將中間產(chǎn)物放于馬弗爐中500度煅燒2h，得到bi2o3粉末。

將制備的bi2o3粉末進(jìn)行bet測試，如圖1所示，由圖1可知，純bi2o3的比表面積為1.059g/cm³，比表面積很小，在光催化反應(yīng)中不能提供足夠的反應(yīng)活性位。

將制備的bi2o3粉末進(jìn)行sem測試，如圖2所示，由圖2可知，純bi2o3為片狀結(jié)構(gòu)。bi2wo6的制備

將0.3977gbi(no3)3溶解于30ml乙二醇溶液中，稱為a溶液；將0.1352gna2wo4溶解于30ml去離子水中，稱為b溶液；將b溶液逐滴加入a溶液中，攪拌1h，得到c溶液；用1mol/l的naoh溶液調(diào)節(jié)c溶液的ph為7；將c溶液轉(zhuǎn)移到水熱反應(yīng)釜中并放置于烘箱中，設(shè)置烘箱溫度為180度，反應(yīng)時(shí)間為16h；將沉淀物用去離子水和無水乙醇各離心3遍，離心轉(zhuǎn)速為6000r/min，離心時(shí)間為5min，將沉淀物放置于80度烘箱中加熱12h，烘干后得到產(chǎn)物為bi2wo6粉末。

將制備的bi2wo6粉末進(jìn)行bet測試，如圖1所示，由圖1可知，純bi2wo6的比表面積為7.768g/cm³，比表面積很小，在光催化反應(yīng)中不能提供足夠的反應(yīng)活性位。

將制備的bi2wo6粉末進(jìn)行sem測試，如圖3所示，由圖3可知，純bi2wo6為片狀結(jié)構(gòu)。

bi2o3/bi2wo6的制備

將3.88gbi(no3)3溶解于70ml乙二醇溶液中，攪拌1h后，將其裝入水熱反應(yīng)釜中，并將水熱釜放置于180度烘箱中，設(shè)置反應(yīng)時(shí)間為12h；將沉淀物用去離子水和無水乙醇各離心3遍，離心轉(zhuǎn)速為6000r/min，離心時(shí)間為5min；將沉淀物放置于80度烘箱中加熱12h，烘干后得到中間產(chǎn)物；將中間產(chǎn)物放于馬弗爐中500度煅燒2h，得到bi2o3粉末。

將0.3977gbi(no3)3溶解于30ml乙二醇溶液中，稱為a溶液；將0.1352gna2wo4溶解于30ml去離子水中，稱為b溶液；將0.3820gbi2o3粉末分散于a溶液，得到c溶液；將b溶液逐滴加入c溶液，攪拌1h，稱為d溶液；用1mol/l的naoh溶液調(diào)節(jié)d溶液的ph為7；將d溶液轉(zhuǎn)移到水熱反應(yīng)釜中并放置于烘箱中，設(shè)置烘箱溫度為180度，反應(yīng)時(shí)間為16h；將沉淀物用去離子水和無水乙醇各離心3遍，離心轉(zhuǎn)速為6000r/min,離心時(shí)間為5min；將沉淀物放置于80度烘箱中加熱12h，烘干后得到產(chǎn)物為bi2o3/bi2wo6粉末。

將制備的bi2o3/bi2wo6粉末進(jìn)行bet測試，如圖1所示，由圖1可知，bi2o3/bi2wo6粉末的比表面積為22.049g/cm³，為純bi2o3的比表面積的20.82倍，為純bi2wo6的比表面積的2.84倍。

將制備的bi2o3/bi2wo6光催化劑進(jìn)行sem測試，如圖4所示，所制備的樣品內(nèi)側(cè)為bi2o3片狀結(jié)構(gòu)，外側(cè)被球狀結(jié)構(gòu)的bi2wo6基本上完全包裹?？梢钥闯觯瑢i2o3、bi2wo6復(fù)合以后，對bi2wo6的生長產(chǎn)生了很大的影響，不再是片狀結(jié)構(gòu)，而是尺寸更小的球狀。

將制備的bi2o3/bi2wo6光催化劑進(jìn)行xrd測試，如圖5所示，所制備的樣品的衍射峰為純bi2wo6的衍射峰，因?yàn)闃悠穬?nèi)側(cè)為bi2o3，表面被bi2wo6包裹，因此只得到bi2wo6的衍射峰。

實(shí)施例1一種bi2o3/ag2wo4/bi2wo6復(fù)合光催化劑(m(agno3):m(bi2o3)＝1％)

(一)制備方法如下：

1)將3.88gbi(no3)3溶解于70ml乙二醇溶液中，攪拌1h，將其裝入水熱反應(yīng)釜中，并將水熱釜放置于180度烘箱中，設(shè)置反應(yīng)時(shí)間為12h；將沉淀物用去離子水和無水乙醇各離心3遍，離心轉(zhuǎn)速為6000r/min，離心時(shí)間為5min，將沉淀物放置于80度烘箱中加熱12h，烘干后得到中間產(chǎn)物；將中間產(chǎn)物放于馬弗爐500度煅燒2h，得到bi2o3粉末；

2)將0.0047gagno3溶解于80ml去離子水中，得到agno3的水溶液；將0.466gbi2o3粉末分散于agno3的水溶液；然后將溶液在300w氙燈照射下進(jìn)行光沉積反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間為30min；通過離心洗滌干燥，得到ag擔(dān)載的bi2o3粉末；

3)將0.3977gbi(no3)3溶解于30ml乙二醇溶液中，稱為a溶液；將0.1352gna2wo4溶解于30ml去離子水中，稱為b溶液；將0.3820gag擔(dān)載的bi2o3粉末加入a溶液攪拌30min，稱為c溶液；將b溶液逐滴加入c溶液中，攪拌1h，稱為d溶液；用1mol/l的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)d溶液的ph為7，將d溶液轉(zhuǎn)移到水熱反應(yīng)釜中并放置于烘箱中，設(shè)置烘箱溫度為180度，反應(yīng)時(shí)間為16h；將沉淀物用去離子水和無水乙醇各離心3遍，離心轉(zhuǎn)速為6000r/min，離心時(shí)間為5min，將沉淀物放置于80度烘箱中加熱12h，烘干后得到產(chǎn)物為bi2o3/ag2wo4/bi2wo6復(fù)合光催化劑。

(二)檢測結(jié)果

將步驟3)的樣品進(jìn)行bet測試，測試結(jié)果如圖1所示，從圖1可以看出，制備的樣品比純的bi2o3、bi2wo6具有更大的比表面積，為光催化反應(yīng)提供了更多的反應(yīng)活性位，進(jìn)而提高了光催化活性。

將制得的樣品進(jìn)行xrd測試，測試結(jié)果如圖5所示，從圖5可以看出，制備的樣品仍然保留了bi2wo6的衍射峰，并且出現(xiàn)了30°位置的衍射峰為agwo4的衍射峰。

將制得的樣品進(jìn)行pl測試，如圖6所示，從圖6可以看出，樣品的發(fā)射峰強(qiáng)度要比無ag2wo4成分的樣品低很多，說明其光生電子-空穴對的復(fù)合率降低，保證了光催化降解有機(jī)物的高效進(jìn)行。

將制備的樣品進(jìn)行sem測試，測試結(jié)果如圖7所示，可以看出，不再像圖4那樣，bi2o3片狀結(jié)構(gòu)沒有被完全包裹，因?yàn)榉磻?yīng)過程中有生成ag2wo4，bi2wo6含量相對降低。

(三)應(yīng)用

將制備的bi2o3/ag2wo4/bi2wo6復(fù)合光催化劑進(jìn)行光催化降解異丙醇實(shí)驗(yàn)。測試過程為：以300w氙燈為光源，將實(shí)施例1制備的樣品bi2o3/ag2wo4/bi2wo6(1wt％agno3)光催化劑和bi2o3/bi2wo6樣品以及純的bi2o3、bi2wo6樣品各稱量0.32g，分別放于4cm²玻璃槽中，將載有光催化劑的玻璃槽放入內(nèi)含一個(gè)大氣壓空氣的300ml反應(yīng)器中，最后向反應(yīng)器中注入5ul異丙醇液體，靜置2小時(shí)，使系統(tǒng)吸附-脫附平衡，然后在可見光照射下降解異丙醇。

結(jié)果如圖10所示，圖中長方形的長度表示不同樣品在可見光照射下降解異丙醇的過程中，丙酮的生成速率，由圖10可知實(shí)施例1制備的bi2o3/ag2wo4/bi2wo6光催化劑的降解速率為和bi2o3/bi2wo6光催化劑的1.71倍，為純bi2o3的2.84倍，為純bi2wo6的8.50倍。

實(shí)施例2一種bi2o3/ag2wo4/bi2wo6復(fù)合光催化劑(m(agno3):m(bi2o3)＝3％)

(一)制備方法如下：

1)將3.88gbi(no3)3溶解于70ml乙二醇溶液中，攪拌1h，將其裝入水熱反應(yīng)釜中，并將水熱釜放置于180度烘箱中，設(shè)置反應(yīng)時(shí)間為12h；將沉淀物用去離子水和無水乙醇各離心3遍，離心轉(zhuǎn)速為6000r/min，離心時(shí)間為5min，將沉淀物放置于80度烘箱中加熱12h，烘干后得到中間產(chǎn)物；將中間產(chǎn)物放于馬弗爐500度煅燒2h，得到bi2o3粉末；

2)將0.0140gagno3溶解于80ml去離子水中，得到agno3的水溶液；將0.466gbi2o3粉末分散于agno3的水溶液；然后將溶液在300w氙燈照射下進(jìn)行光沉積反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間為30min；通過離心洗滌干燥，得到ag擔(dān)載的bi2o3粉末；

3)將0.3977gbi(no3)3溶解于30ml乙二醇溶液中，稱為a溶液；將0.1352gna2wo4溶解于30ml去離子水中，稱為b溶液；將0.3820gag擔(dān)載的bi2o3粉末加入a溶液攪拌30min，稱為c溶液；將b溶液逐滴加入c溶液中，攪拌1h，稱為d溶液；用1mol/l的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)d溶液的ph為7，將d溶液轉(zhuǎn)移到水熱反應(yīng)釜中并放置于烘箱中，設(shè)置烘箱溫度為180度，反應(yīng)時(shí)間為16h；將沉淀物用去離子水和無水乙醇各離心3遍，離心轉(zhuǎn)速為6000r/min，離心時(shí)間為5min，將沉淀物放置于80度烘箱中加熱12h，烘干后得到產(chǎn)物為bi2o3/ag2wo4/bi2wo6復(fù)合光催化劑。

(二)檢測結(jié)果

將步驟3)的樣品進(jìn)行bet測試，測試結(jié)果如圖1所示，從圖1可以看出，制備的樣品比純的bi2o3、bi2wo6具有更大的比表面積，為光催化反應(yīng)提供了更多的反應(yīng)活性位，進(jìn)而提高了光催化活性。

將制得的樣品進(jìn)行xrd測試，測試結(jié)果如圖5所示，從圖5可以看出，制備的樣品仍然保留了bi2wo6的衍射峰，并且出現(xiàn)了30°位置的衍射峰為agwo4的衍射峰。

將制得的樣品進(jìn)行pl測試，如圖6所示，從圖6可以看出，樣品的發(fā)射峰強(qiáng)度要比無ag2wo4成分的樣品低很多，說明其光生電子-空穴對的復(fù)合率降低，保證了光催化降解有機(jī)物的高效進(jìn)行。

將制備的樣品進(jìn)行sem測試，測試結(jié)果如圖8所示，從圖8可以看出，不再像圖4那樣,bi2o3片狀結(jié)構(gòu)沒有被完全包裹，因?yàn)榉磻?yīng)過程中有生成ag2wo4，bi2wo6含量相對降低。

(三)應(yīng)用

將制備的bi2o3/ag2wo4/bi2wo6復(fù)合光催化劑進(jìn)行光催化降解異丙醇實(shí)驗(yàn)。測試過程為：以300w氙燈為光源，將實(shí)施例2制備的樣品bi2o3/ag2wo4/bi2wo6(3wt％agno3)光催化劑稱量0.32g,放于4cm²玻璃槽中，將載有光催化劑的玻璃槽放入內(nèi)含一個(gè)大氣壓空氣的300ml反應(yīng)器中，最后向反應(yīng)器中注入5ul異丙醇液體，靜置2小時(shí)，使系統(tǒng)吸附-脫附平衡，然后在可見光照射下降解異丙醇。

結(jié)果如圖10所示，圖中長方形的長度表示在所制備樣品在可見光照射下降解異丙醇的過程中，丙酮的生成速率，由圖10可知實(shí)施例2制備的bi2o3/ag2wo4/bi2wo6光催化劑的降解速率為和bi2o3/bi2wo6光催化劑的2.05倍，為純bi2o3的3.41倍，為純bi2wo6的10.19倍。

實(shí)施例3一種bi2o3/ag2wo4/bi2wo6復(fù)合光催化劑(m(agno3):m(bi2o3)＝5％)

(一)制備方法如下：

1)將3.88gbi(no3)3溶解于70ml乙二醇溶液中，攪拌1h，將其裝入水熱反應(yīng)釜中，并將水熱釜放置于180度烘箱中，設(shè)置反應(yīng)時(shí)間為12h；將沉淀物用去離子水和無水乙醇各離心3遍，離心轉(zhuǎn)速為6000r/min，離心時(shí)間為5min，將沉淀物放置于80度烘箱中加熱12h，烘干后得到中間產(chǎn)物；將中間產(chǎn)物放于馬弗爐500度煅燒2h，得到bi2o3粉末；

2)將0.0233gagno3溶解于80ml去離子水中，得到agno3的水溶液；將0.466gbi2o3粉末分散于agno3的水溶液；然后將溶液在300w氙燈照射下進(jìn)行光沉積反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間為30min；通過離心洗滌干燥，得到ag擔(dān)載的bi2o3粉末；

3)將0.3977gbi(no3)3溶解于30ml乙二醇溶液中,，稱為a溶液；將0.1352gna2wo4溶解于30ml去離子水中，稱為b溶液；將0.3820gag擔(dān)載的bi2o3粉末加入a溶液攪拌30min，稱為c溶液；將b溶液逐滴加入c溶液中，攪拌1h，稱為d溶液；用1mol/l的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)d溶液的ph為7，將d溶液轉(zhuǎn)移到水熱反應(yīng)釜中并放置于烘箱中，設(shè)置烘箱溫度為180度，反應(yīng)時(shí)間為16h；將沉淀物用去離子水和無水乙醇各離心3遍，離心轉(zhuǎn)速為6000r/min，離心時(shí)間為5min，將沉淀物放置于80度烘箱中加熱12h，烘干后得到產(chǎn)物為bi2o3/ag2wo4/bi2wo6復(fù)合光催化劑。

(二)檢測結(jié)果

將步驟3)的樣品進(jìn)行bet測試，測試結(jié)果如圖1所示，從圖1可以看出，制備的樣品比純的bi2o3、bi2wo6具有更大的比表面積，為光催化反應(yīng)提供了更多的反應(yīng)活性位，進(jìn)而提高了光催化活性。

將制得的樣品進(jìn)行xrd測試，測試結(jié)果如圖5所示，從圖5可以看出，制備的樣品仍然保留了bi2wo6的衍射峰，并且出現(xiàn)了30°位置的衍射峰為agwo4的衍射峰。

將制得的樣品進(jìn)行pl測試，如圖6所示，從圖6可以看出，樣品的發(fā)射峰強(qiáng)度要比無ag2wo4成分的樣品低很多，說明其光生電子-空穴對的復(fù)合率降低，保證了光催化降解有機(jī)物的高效進(jìn)行。

將制備的樣品進(jìn)行sem測試，測試結(jié)果如圖9所示，從圖9可以看出，不再像圖4那樣,bi2o3片狀結(jié)構(gòu)沒有被完全包裹，因?yàn)榉磻?yīng)過程中有生成ag2wo4，bi2wo6含量相對降低。

(三)應(yīng)用

將制備的bi2o3/ag2wo4/bi2wo6復(fù)合光催化劑進(jìn)行光催化降解異丙醇實(shí)驗(yàn)。測試過程為：以300w氙燈為光源，將實(shí)施例3制備的樣品bi2o3/ag2wo4/bi2wo6(5wt％agno3)光催化劑稱量0.32g，放于4cm²玻璃槽中，將載有光催化劑的玻璃槽放入內(nèi)含一個(gè)大氣壓空氣的300ml反應(yīng)器中，最后向反應(yīng)器中注入5ul異丙醇液體，靜置2小時(shí)，使系統(tǒng)吸附-脫附平衡，然后在可見光照射下降解異丙醇。

結(jié)果如圖10所示，圖中長方形的長度表示所制備樣品在可見光照射下降解異丙醇的過程中，丙酮的生成速率，由圖10可知實(shí)施例1制備的bi2o3/ag2wo4/bi2wo6光催化劑的降解速率為和bi2o3/bi2wo6光催化劑的1.18倍，為純bi2o3的1.96倍，為純bi2wo6的5.87倍。