通常，在一種或多種基材包含滑爽劑(slipagent)的情況下需要使用粘合劑組合物將兩種或更多種基材粘結在一起。例如，當基材中的一種或兩種是由包含一種或多種脂肪酰胺作為滑爽劑的聚合物制成時，可通過將兩種由聚合物制成的基材粘結在一起而形成粘結的制品。有時向聚合物中添加這種滑爽劑是為了使由該聚合物制成的基材的表面具有較低的摩擦系數(shù)。在這種體系中存在的一個問題是滑爽劑可能會從基材遷移至粘合劑中，從而消耗基材中滑爽劑的量并因此使該基材的摩擦系數(shù)增大。過去用來減少基材中滑爽劑的消耗的一種方法是在與基材粘結之前將一些滑爽劑納入粘合劑組合物中。例如，當粘合劑組合物是不含溶劑的粘合劑組合物時，或者當粘合劑組合物是其中粘合劑溶解在有機溶劑中的組合物時，通常可以在所述粘合劑組合物中溶解一些滑爽劑。則當在含滑爽劑的基材表面上形成粘合劑組合物的層時，該粘合劑層也包含一些滑爽劑，這層粘合劑組合物中的滑爽劑的存在將減少基材中滑爽劑消耗的趨勢。因此，基材將保持其較低的摩擦系數(shù)。通常需要使用水性的粘合劑組合物。通常，滑爽劑不溶于水，向水性組合物中添加滑爽劑常常使該混合物由于以下原因而不可接受：相分離、不穩(wěn)定、或由于成分的不相容性而引起的其它不希望的結果。因此，當粘合劑組合物是水性的組合物時，上述通過向粘合劑組合物中添加滑爽劑來保持基材摩擦系數(shù)的方法將不奏效。美國專利申請2009/0142610描述了一種包含脂肪酰胺的熱熔粘合劑組合物。人們希望提供一種水性粘合劑組合物，該組合物不會引起包含滑爽劑的基材中摩擦系數(shù)的增大。以下是本發(fā)明的內(nèi)容。本發(fā)明的第一方面是一種水性粘合劑組合物，其包含乙烯基聚合物，該聚合物包含(a)0-0.4重量％羧基官能單體的聚合單元，以及(b)0.1-10重量％磺酸官能單體的聚合單元，所述含量以所述乙烯基聚合物的重量為基準計。本發(fā)明的第二方面是一種將第一基材與第二基材粘結的方法，其中所述方法包括(a)在所述第一基材的表面上施涂所述第一方面組合物的層；(b)使所述水性粘合劑組合物的層干燥以除去水；以及(c)使所述第二基材的表面與所述層接觸，其中所述第一基材和所述第二基材中的一個或兩個包含一種或多種滑爽劑。本發(fā)明的第三方面是由本發(fā)明第二方面的方法制成的經(jīng)粘結的制品。以下是本發(fā)明的詳細說明。在本文中，除非上下文明確有不同的說明，否則，以下術語具有所限定的含義。在本文中，“聚合物”如FWBillmeyer,JR.在《聚合物科學教科書(TextbookofPolymerScience)》(第二版,1971)中所定義，為由較小化學重復單元的反應產(chǎn)物構成的較大的分子。聚合物分子量可以通過標準方法，例如采用尺寸排阻色譜法(SEC，也稱為凝膠滲透色譜法或GPC)測量。通常，聚合物的重均分子量(Mw)等于或大于1,000。一些聚合物用Mn即數(shù)均分子量表征。一些聚合物具有一個或多個玻璃化轉變溫度(Tg)。Tg是采用中點法使用差分掃描量熱計測定的。文中所用的“聚合物的重量”指聚合物的干重。能互相反應形成聚合物的重復單元的分子在本文中被稱為“單體”。乙烯基單體是具有至少一個碳-碳雙鍵的單體，該雙鍵不是芳環(huán)的一部分，并且該雙鍵能夠參與與其它碳-碳雙鍵的聚合反應。乙烯基單體的分子量小于500。乙烯基單體包括例如苯乙烯、取代的苯乙烯、二烯、乙烯、乙烯衍生物，以及它們的混合物。乙烯衍生物包括例如以下物質(zhì)的未取代和取代形式：乙酸乙烯酯,丙烯腈,(甲基)丙烯酸,(甲基)丙烯酸的烷基酯,(甲基)丙烯酸的酰胺,氯乙烯,鹵代烯烴,以及它們的混合物。在本文中，“(甲基)丙烯酸類”表示丙烯酸類或甲基丙烯酸類；“(甲基)丙烯酸酯”表示丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯；“(甲基)丙烯酰胺”表示丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺。“取代的”表示具有至少一個附加的化學基團，例如烷基、烯基、乙烯基、羥基、羧酸基、其它官能團和它們的組合。芳族乙烯基單體是乙烯基單體，該單體分子包含一個或多個芳環(huán)。本文中不是芳族乙烯基單體的乙烯基單體，稱為“非芳族乙烯基單體”。烯烴單體是乙烯基單體，該單體分子僅包含氫和氧。在本文中，通過某種單體單獨聚合或與其它單體共同聚合制得的聚合物包含作為聚合單元的該單體。如本文所用，非離子型單體是這樣的單體，當包含該單體聚合單元的聚合物存在于水中時，在pH2.5-9范圍內(nèi)的任意pH條件下該單體的聚合物單元不是離子化的。本文中，離子化的聚合單元是指，以這些聚合單元的總摩爾為基準計，等于或大于50摩爾％的這種聚合單元處于非離子態(tài)。如本文所用，“乙烯基聚合物”是這樣一種聚合物，其中以聚合物的重量為基準計，等于或大于90重量％為一種或多種乙烯基單體的聚合單元。如本文所用，“水性”組合物是以組合物的重量為基準計，含水量等于或大于30重量％的組合物。在水性組合物中，水形成連續(xù)介質(zhì)，所有其它成分溶解和/或分散于水中。如本文所用，水性組合物的“固體含量”是當向基材上施涂水性組合物的層再進行干燥或讓其晾干后留下的材料的量?？赏ㄟ^以下方法測量固體含量：將1-2毫米厚的水性組合物層施涂于頂部開口的容器中，并將該容器置于空氣循環(huán)烘箱中在100℃下放置30分鐘。以百分數(shù)計的所述固體含量為100*(LB)/(IC)，其中LB是暴露于烘箱(ovenexposure)后容器中殘留的水性組合物的材料重量，IC是水性組合物的起始重量。在本文中，暴露于烘箱后容器中殘留的水性組合物的材料稱作組合物的“固體部分”。在本文中，“粘合劑組合物”是這樣一種組合物，在將該組合物與兩種基材接觸后(可能在對組合物進行干燥和/或加熱后)，該組合物能夠將這兩種基材粘結在一起。如本文所用，“多元醇”是其分子包含兩個或更多個羥基的化合物。如本文所用，“多異氰酸酯”是其分子包含兩個或更多個異氰酸酯基的化合物。如本文所用，“水分散性”化合物是這樣一種化合物，該化合物在25℃下含量為1-50％范圍內(nèi)的任意含量條件下在水中攪拌形成溶液或乳液。如本文所用，“脂肪化合物”是其分子包含一個或多個脂肪基團的化合物。脂肪基團是僅包含碳和氫原子的基團，并且其包含8個或更多個非芳族碳原子(即，不是任意芳環(huán)的一部分的碳原子)。脂肪酰胺是其中脂肪基團中的一個碳原子與酰胺基相連的脂肪化合物。脂肪酰胺具有以下結構I：其中R1是脂肪基團，R2和R3各自獨立地是氫或有機基團。本文優(yōu)選R1基團作為脂肪酰胺的“主”基團("principal"group)。本發(fā)明的組合物是水性的。以所述組合物的重量為基準計，優(yōu)選地，所述組合物中水的量等于或小于70重量％。以所述組合物的重量為基準計，優(yōu)選地，所述組合物中水的量等于或大于35重量％。在水性組合物中，表征連續(xù)相的化學組成十分有用。在本發(fā)明優(yōu)選的組合物中，以連續(xù)相的重量為基準計，所述連續(xù)相中水的量等于或大于50重量％；更優(yōu)選等于或大于75重量％；更優(yōu)選等于或大于90重量％。在本發(fā)明優(yōu)選的組合物中，所述固體含量等于或大于30％。在本發(fā)明優(yōu)選的組合物中，所述固體含量等于或小于65％。本發(fā)明的組合物包含一種或多種乙烯基聚合物。優(yōu)選的乙烯基聚合物包含一種或多種(甲基)丙烯酸酯的聚合單元。(甲基)丙烯酸酯是(甲基)丙烯酸的烷基酯；其中所述烷基可以是取代或未取代的。優(yōu)選具有2個或更多個碳原子，更優(yōu)選具有4個或更多個碳原子的取代或未取代的烷基。優(yōu)選具有等于或小于20個碳原子，更優(yōu)選具有等于或小于10個碳原子，更優(yōu)選具有等于或小于8個碳原子的取代或未取代的烷基。在取代的烷基中，優(yōu)選羥烷基。更優(yōu)選(甲基)丙烯酸的未取代的烷基酯。更優(yōu)選丙烯酸的未取代的烷基酯。在本發(fā)明的聚合物中，以聚合物的重量為基準計，(甲基)丙烯酸酯聚合單元的的含量優(yōu)選等于或大于20重量％，更優(yōu)選等于或大于40重量％，更優(yōu)選等于或大于50重量％。以聚合物的重量為基準計，(甲基)丙烯酸酯聚合物單元的含量優(yōu)選等于或小于80重量％，更優(yōu)選等于或小于70重量％。包含一種或多種(甲基)丙烯酸酯聚合單元的聚合物任選地包含一種或多種其它乙烯基單體的聚合單元。本發(fā)明的優(yōu)選聚合物包含以下單體的聚合單元：一種或多種非離子型芳族乙烯基單體、一種或多種甲基丙烯酸的未取代的烷基酯、或其混合物。本發(fā)明的更優(yōu)選的聚合物包含一種或多種非離子型芳族乙烯基單體的聚合單元。當使用非離子型芳族乙烯基單體時，優(yōu)選的非離子型芳族乙烯基單體是苯乙烯和烷基取代的苯乙烯；更優(yōu)選苯乙烯和α-甲基苯乙烯；更優(yōu)選苯乙烯。當使用甲基丙烯酸的未取代的烷基酯時，優(yōu)選的烷基具有等于或小于4個碳原子的烷基；更優(yōu)選等于或小于2個碳原子的烷基；更優(yōu)選甲基。本發(fā)明的更優(yōu)選的聚合物包含一種或多種丙烯酸的未取代的烷基酯的聚合單元，并且還包含以下單體的聚合單元：一種或多種非離子型芳族乙烯基單體、一種或多種甲基丙烯酸的未取代的烷基酯，或者它們的混合物。本發(fā)明更優(yōu)選的聚合物包含一種或多種丙烯酸未取代的烷基酯的聚合單元，并且還包含一種或多種非離子型芳族乙烯基單體的聚合單元。以聚合物的重量為基準計，非離子型芳族單體的含量優(yōu)選為等于或大于5重量％，更優(yōu)選為等于或大于10重量％，更優(yōu)選為等于或大于20重量％。以聚合物的重量為基準計，非離子型芳族單體的含量優(yōu)選為等于或小于60重量％，更優(yōu)選為等于或小于50重量％，更優(yōu)選為等于或小于40重量％。羧基官能單體是包含羧基的單體，其可以是非離子態(tài)的或者可以是陰離子態(tài)的。所述羧基通常在聚合過程中保持完好，因而在聚合物上存在羧基。本發(fā)明的聚合物要么不包含任意羧基官能單體的聚合單體，要么在存在任意羧基官能單體的情況下，羧基官能單體的含量等于或小于0.4重量％，所述含量以聚合物的重量為基準計。如果存在任意羧基單體，以聚合物的重量為基準計，羧基官能單體的含量優(yōu)選等于或小于0.1重量％，更優(yōu)選等于或小于0.03重量％，更優(yōu)選等于或小于0.01重量％，更優(yōu)選為0。本發(fā)明的聚合物包含一種或多種磺酸官能單體的聚合單元。磺酸單體是包含一個或多個磺基的單體?；腔?SO2OH，其中硫原子與碳原子相連。所述磺基可以為非離子態(tài)或者可以是陰離子態(tài)；在本文中，認為包含磺基的化合物等同于其中磺基為陰離子態(tài)的相同化合物。例如，在本文中，認為苯乙烯磺酸等同于苯乙烯磺酸鈉?；撬峁倌軉误w優(yōu)選為苯乙烯磺酸鈉；2-丙烯酰氨-2-甲基丙磺酸；乙烯基磺酸鈉；甲基丙烯酸-2-磺乙酯，及其混合物。更優(yōu)選苯乙烯磺酸鈉。以聚合物的重量為基準計，本發(fā)明聚合物中磺酸官能單體的聚合單元的含量為0.1-10重量％。以聚合物的重量為基準計，磺酸官能單體的含量優(yōu)選為等于或大于0.2重量％，更優(yōu)選等于或大于0.5重量％，更優(yōu)選等于或大于1重量％。以聚合物的重量為基準計，本發(fā)明聚合物中磺酸官能單體的含量優(yōu)選等于或小于7重量％；更優(yōu)選等于或小于5重量％。本發(fā)明的聚合物任選地包含除以下單體之外的一種或多種單體的的聚合單元：一種或多種(甲基)丙烯酸酯；一種或多種非離子型芳族乙烯基單體；以及一種或多種磺酸官能單體。如果存在一種或多種所述其它單體，所述其它單體優(yōu)選選自非離子型乙烯基單體。其它單體優(yōu)選為(甲基)丙烯酸酰胺、(甲基)丙烯酸羥烷基酯，以及它們的混合物。(甲基)丙烯酸的酰胺優(yōu)選為丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺；更優(yōu)選丙烯酰胺。(甲基)丙烯酸的羥烷基酯優(yōu)選為丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯和甲基丙烯酸羥丙酯。以聚合物的重量為基準計，本發(fā)明的聚合物優(yōu)選包含0-10重量％任意烯烴單體的聚合單元。也就是說，以聚合物的重量為基準計，優(yōu)選本發(fā)明的聚合物要么不包含任意烯烴單體的聚合單元，要么包含等于或小于10重量％的烯烴單體的聚合單元。聚合物中烯烴單體的聚合單元的量更優(yōu)選為0-5％，更優(yōu)選0-2％，更優(yōu)選0-1％，更優(yōu)選0％。以聚合物的重量為基準計，用除以下單體之外的單體的聚合單元的總量(本文記作"M2")來表征本發(fā)明的聚合物的是有用的：一種或多種(甲基)丙烯酸酯、一種或多種非離子型芳族單體、一種或多種磺酸官能單體、以及一種或多種(甲基)丙烯酸酰胺。優(yōu)選地，M2等于或小于50％；更優(yōu)選等于或小于25％；更優(yōu)選等于或小于10％；更優(yōu)選等于或小于5％。聚合物優(yōu)選不含除以下單體之外的任意單體的聚合單元：一種或多種(甲基)丙烯酸酯、一種或多種非離子型芳族單體、一種或多種磺酸官能單體、以及一種或多種(甲基)丙烯酸酰胺?？梢杂镁酆衔锕腆w含量來表征本發(fā)明的組合物，所述聚合物固體含量是以百分數(shù)計的組合物中所含聚合物的干重除以組合物總重量所得的值。優(yōu)選地，所述聚合物固體含量等于或大于5％，更優(yōu)選等于或大于20％，更優(yōu)選等于或大于30％，更優(yōu)選等于或大于40％。優(yōu)選地，所述聚合物固體含量等于或小于70％，更優(yōu)選等于或小于60％。優(yōu)選地，本發(fā)明聚合物的Tg等于或高于-50℃；更優(yōu)選等于或高于-30℃。優(yōu)選地，本發(fā)明聚合物的Tg等于或低于20℃。本發(fā)明聚合物的重均分子量優(yōu)選5,000-2,000,000，更優(yōu)選100,000-2,000,000。優(yōu)選地，本發(fā)明的聚合物以分散在水中的聚合物顆粒形式存在。優(yōu)選的平均粒度為50-1,000納米。本發(fā)明的聚合物優(yōu)選通過乳液聚合形成；乳液聚合的產(chǎn)物為膠乳。膠乳包含一種或多種陰離子型表面活性劑、一種或多種非離子型表面活性劑或其混合物。優(yōu)選地，與本發(fā)明聚合物連接的磺基在聚合過程中為陰離子態(tài)。優(yōu)選地，聚合過程完成后，通過加入堿將所得膠乳中和至pH為6-8。本發(fā)明的組合物可任選地包含一種或多種水分散性多元醇。如果使用一種或多種多元醇，優(yōu)選以下多元醇。優(yōu)選的多元醇是聚醚多元醇、聚酯多元醇、聚酯聚醚多元醇，或其混合物。優(yōu)選的多元醇選自二醇、三醇或其混合物。如果所述組合物中還包含異氰酸酯的話，優(yōu)選多元醇具有足夠的非揮發(fā)性，使得其在混合操作過程中完全或至少部分地能夠與異氰酸酯反應。所述多元醇的數(shù)均分子量優(yōu)選為100-7500，更優(yōu)選150-5000，更優(yōu)選200-1000。優(yōu)選地，所述多元醇的分子量小于1500，更優(yōu)選小于600。特別優(yōu)選的多元醇的一個例子是聚丙二醇(PPG)，例如400MW聚丙二醇。如果所述組合物包含一種或多種多元醇，多元醇的含量優(yōu)選如下。優(yōu)選地，多元醇的量占本發(fā)明組合物的固體部分的0.1-10％。優(yōu)選地，多元醇的量不超過5％，更優(yōu)選不超過3％，更優(yōu)選不超過2％，最優(yōu)選不超過1.5％。優(yōu)選地，多元醇的量至少為0.3％，更優(yōu)選至少0.4％，最優(yōu)選至少0.6％。本發(fā)明的組合物可任選地與固化組合物進行混合。固化組合物包含一種或多種固化劑。固化劑是這樣一種化合物，該化合物的分子具有兩個或更多個能夠與組合物中的一個部分或多個部分(moiety)反應的活性基團，從而能夠形成聚合物、增加現(xiàn)有聚合物的分子量和/或產(chǎn)生交聯(lián)網(wǎng)絡。所述部分可以是本發(fā)明的聚合物，或者另一種部分，例如多元醇或其組合。如果存在固化劑的話，該固化劑的優(yōu)選特征如下。固化劑優(yōu)選是一種或多種水分散性多異氰酸酯。使用的多異氰酸酯可以是任意合適的多異氰酸酯，但優(yōu)選為脂族多異氰酸酯、芳族多異氰酸酯或其混合物。優(yōu)選地，所述多異氰酸酯是二異氰酸酯。合適的多異氰酸酯的例子包括基于以下化合物的那些：甲苯二異氰酸酯(TDI)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)、二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯(HMDI)，它們的異構體或它們的混合物。還可使用多異氰酸酯和多元醇的預聚物。特別優(yōu)選脂族多異氰酸酯。如果使用一種或多種多異氰酸酯的話，優(yōu)選如下測定多異氰酸酯的量。異氰酸酯基團與異氰酸酯活性基團的相對比例可以根據(jù)需要在NCO/NCO活性基團的摩爾比為1:1至8:1的范圍內(nèi)變化。NCO活性基團包括，例如羥基、氨基和羧基。優(yōu)選地，NCO/NCO活性基團的摩爾比至少為3:1。優(yōu)選地，所述NCO/NCO活性基團的摩爾比不超過5:1。所得全部混合物的pH優(yōu)選為5-9，更優(yōu)選6-8。最優(yōu)選這樣的pH值，在該pH值下等于或大于75摩爾％的與本發(fā)明聚合物相連的磺基被中和。預期聚合物上存在的離子化磺基改進了本發(fā)明水性組合物的穩(wěn)定性(即，減少了水性組合物由于以下應力條件而發(fā)生聚結的趨勢，所述應力條件包括例如高剪切、溫度等于或低于0℃等)。預期含有較少離子化基團或不含離子化基團的聚合物會使水性組合物的穩(wěn)定性比本發(fā)明水性組合物的穩(wěn)定性差。預期本發(fā)明的組合物提供至少兩個優(yōu)點：在水性狀態(tài)具有改進的機械穩(wěn)定性，以及施涂到基材上并干燥后能保持基材的COF?？紤]了其中本發(fā)明的組合物不包含任意多元醇的實施方式。還考慮了其中本發(fā)明的組合物不包含任意多異氰酸酯的實施方式。還考慮了其中本發(fā)明的組合物不包含多元醇或多異氰酸酯的實施方式。優(yōu)選包含一種或多種多異氰酸酯的實施方式。當實施其中使用了一種或多種多異氰酸酯的實施方式時，考慮在將本發(fā)明的組合物投入用作粘合劑組合物之前的較短時間向該組合物中添加所述多異氰酸酯。優(yōu)選地，形成單一組合物與使該組合物與基材的表面接觸的步驟之間的時間為等于或小于48小時，更優(yōu)選等于或小于24小時，更優(yōu)選等于或小于12小時，更優(yōu)選等于或小于8小時，所述組合物包含多異氰酸酯和能夠與所述多異氰酸酯反應的聚合部分。本發(fā)明組合物的其它任選組分包括但不限于選自下組的試劑：助溶劑、聚結劑、顏料或其它著色劑、填料、增強劑(reinforcement)(例如纖維)、分散劑、濕潤劑、蠟、催化劑、發(fā)泡劑、消泡劑、UV吸收劑、阻燃劑、粘合促進劑、抗氧化劑、殺生物劑、聚結劑或穩(wěn)定劑。這些任選的組分可以(根據(jù)需要)以任意添加順序進行添加，只要不會引起組分之間的不相容即可。不溶于水性載體的組分(例如顏料和填料)可使用混合機(任選地高剪切混合機)分散在水性組合物或水性載體或助溶劑中。組合物的pH值可通過攪拌添加酸或堿來調(diào)節(jié)。堿的例子包括但不限于氨、二乙胺、三乙胺、二甲基-乙醇胺、三乙醇胺、氫氧化鈉、氫氧化鉀和乙酸鈉。酸的例子包括但不限于乙酸、甲酸、鹽酸、硝酸和甲苯磺酸。本發(fā)明的組合物優(yōu)選要么不含脂肪化合物，要么包含的所有脂肪化合物的總量等于或小于0.5％。更優(yōu)選所有脂肪化合物的總量為0-0.1％；更優(yōu)選為0％?？梢圆捎贸Ｒ?guī)的施涂技術將本發(fā)明的組合物施涂于所需的基材，例如可采用：輪轉凹版印刷、苯胺印刷、常規(guī)噴涂或無空氣噴涂、輥涂、刷涂、繞線棒刮涂、刮涂，或者例如幕涂、溢涂(flood-coating)、杯式涂覆、圓盤式涂覆(disc-coating)的涂布方法和浸涂法。使用粘合劑組合物進行的涂覆可以在整個表面上進行，或者可以僅在一部份表面上進行，例如沿一條邊涂覆，或者在間隔的位置進行涂覆。涂覆到基材上后，例如通過施加熱量和空氣流或者其它合適的方式對組合物進行干燥，用來基本上除去所有殘留的水。本發(fā)明的粘合劑組合物可發(fā)現(xiàn)其它合適的應用，例如頂涂層或其它中間涂層，因而它們潛在地可用于油漆、油墨、塑料等。本發(fā)明的粘合劑組合物可以廣泛地用在一種或多種合適基材上，合適的基材包括例如聚合物、紙張、木材和再生木制品、聚合物涂覆的基材、蠟涂覆的紙板、紙板、顆粒板、織物、皮革和金屬(例如鋁箔)以及鍍金屬的塑料。優(yōu)選地，一種或多種基材是聚合物。優(yōu)選的聚合物是聚烯烴、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯酸酯、聚醚、聚酰胺、聚酯、聚氨酯、聚砜、聚亞苯基(polyphenylenes)、其共聚物及其摻混物。聚烯烴的分類包括烯烴單體的均聚物，還包括烯烴單體與其它單體的共聚物，所述烯烴單體包括例如乙烯、丙烯和丁烯，所述其它單體包括例如丙烯酸類單體(例如丙烯酸甲酯)、乙烯基酯(例如乙酸乙烯酯)及其混合物。認為此類聚合物包括與各種添加劑摻混的聚合物，所述添加劑包括例如抗沖改性劑、加工助劑、潤滑劑、滑爽劑、穩(wěn)定劑、其它添加劑、以及它們的混合物。更優(yōu)選聚烯烴、聚酯和聚酰胺；更優(yōu)選聚烯烴；更優(yōu)選烯烴單體的均聚物。在烯烴單體的均聚物中，優(yōu)選聚乙烯；更優(yōu)選低密度聚乙烯，包括低密度乙烯(LDPE)、線型低密度聚乙烯(LLDPE)和金屬茂催化的線型低密度聚乙烯(mLLDPE)。優(yōu)選地，一種或多種基材是包含滑爽劑的聚合物?；目梢跃哂腥我庑螤罨蛐问健?yōu)選的基材是膜。膜是尺寸等于或小于250毫米(10密耳)的物體。本文中，將垂直于最小尺度的膜表面稱作膜的“面部”。本發(fā)明組合物的一種優(yōu)選用途是層壓(即形成層合物)。當一層膜的面部與另一層膜的面部粘結時，形成層合物。兩層膜可以彼此可以具有相同的組合物，或者它們可以具有不同的組合物。盡管可以使用濕層壓法，優(yōu)選所述粘合劑組合物特別可用于多個基材的干法粘結層壓，其中各基材是膜。在一個優(yōu)選的實施方式中，將所述粘合劑組合物的層施涂于第一基材膜的面部，除去水(例如用熱空氣或其它方式)，用第二基材膜的面部覆蓋所得的干燥粘合劑組合物層，形成層壓制品，其中所述兩種基材膜通過粘合劑組合物的干燥層粘結在一起。在一個優(yōu)選的實施方式中，所述基材層以成卷的基材的形式提供。片材的厚度優(yōu)選為12-250毫米(0.5-10密耳)；更優(yōu)選的片材厚度為12-250毫米(0.5-5密耳)。厚度可以更大，也可以更小(例如約等于或大于1毫米)。至少一種基材包含一種或多種滑爽劑?；瑒┦沁@樣一種組合物，當將其添加至基材中時，該組合物能夠降低該基材的摩擦系數(shù)。優(yōu)選能夠降低聚合物膜的摩擦系數(shù)的滑爽劑。優(yōu)選的滑爽劑是硅氧烷，包括有機改性的硅氧烷和脂肪化合物。優(yōu)選脂肪化合物。更優(yōu)選脂肪酰胺，其具有上述結構I。在優(yōu)選的脂肪酰胺的R1基團中，非芳族碳原子的數(shù)量等于或大于12個，更優(yōu)選等于或大于16個。在優(yōu)選的脂肪酰胺的R1基團中，非芳族碳原子的數(shù)量等于或小于28個，更優(yōu)選等于或小于24個。R1基團優(yōu)選是線性的。R1基團優(yōu)選為硬脂?；⒂王；徒骢；?erucyl)。R3優(yōu)選是氫。R2優(yōu)選為氫或具有16-18個碳原子的脂肪基團或者結構II：其中R4是有機基團。R4優(yōu)選選自與R1優(yōu)選的組成相同的組成。當R2具有結構II時，優(yōu)選R1與R4相同。在脂肪酰胺中，優(yōu)選硬脂酰胺、芥酰胺、油酰胺、乙撐雙硬脂酰胺、乙撐雙油酰胺及其混合物；更優(yōu)選油酰胺、芥酰胺及其混合物。優(yōu)選的，本發(fā)明的水性粘合劑組合物幾乎不含或完全不含脂肪酰胺。也就是說，本發(fā)明的水性粘合劑組合物要么不含脂肪酰胺，要么在存在任意脂肪酰胺的情況下，脂肪酰胺的量等于或小于0.1重量％，該含量是以水性粘合劑組合物的重量為基準計的。本發(fā)明的水性粘合劑組合物中脂肪酰胺的量更優(yōu)選等于或小于0.03％，更優(yōu)選等于或小于0.01％，更優(yōu)選為0％。優(yōu)選地，本發(fā)明的水性粘合劑組合物幾乎不含或完全不含滑爽劑。也就是說，本發(fā)明的水性粘合劑組合物要么不含滑爽劑，要么在存在任意滑爽劑的情況下，滑爽劑的量等于或小于0.1重量％，該含量是以水性粘合劑組合物的重量為基準計的。本發(fā)明的水性粘合劑組合物中滑爽劑的量更優(yōu)選等于或小于0.03％，更優(yōu)選等于或小于0.01％，更優(yōu)選為0％。以下是本發(fā)明的實施例。實施例1：聚合物和層合物的制備。本發(fā)明實施例中所述的各聚合物都是通過常規(guī)乳液聚合法制備的，得到水性膠乳。單體的總重量為300克。將100克膠乳樣品與2克水分散性1,6-六亞甲基二異氰酸酯混合以形成粘合劑組合物，并將該混合物施涂于聚對苯二甲酸乙二醇酯膜的面部并進行干燥。干燥粘合劑組合物的量為2.44克/平方米(1.5磅/令(ream))。將干燥粘合劑組合物層與含有滑爽助劑(認為其是芥酰胺或油酰胺)的市售低密度聚乙烯膜的面部接觸，以形成層合物。在環(huán)境條件下(約25℃)將該層合物儲存一周，測量摩擦系數(shù)(COF)。然后將該層合物置于烘箱中在50℃下放置一天，以模仿通常制造過程中發(fā)生的加熱。然后在環(huán)境條件下將該層合物儲存1天。1天后在環(huán)境條件下再次測量COF。下文表征的各單體的量以份/重量(pbw)計。比較聚合物CP1具有60pbw丙烯酸丁酯(BA)、38pbw苯乙烯(Sty)和2pbw丙烯酸(AA)。實施例聚合物EP1具有60pbwBA、38pbwSty和2pbw苯乙烯磺酸鈉(NaSS)。實施例聚合物EP2具有60.5pbwBA、37.75pbwSty、0.25pbwNaSS和1.5pbw丙烯酰胺(AM)。實施例2：COF結果如下。烘箱處理1天再進行1天環(huán)境儲存之后，使用比較聚合物制備的層合物的COF升高到不希望的高水平，而用實施例聚合物制備的層合物的COF保持在可接受的水平。實施例3：羧基單體水平的影響。為了測定羧基官能單體含量的影響，將包含羧基官能單體的比較聚合物("P3-1C")與實施例聚合物("P3-2")以各種比例進行摻混。按照上述實施1的方法制備聚合物和層合物，并進行測試。聚合物組合物(以pbw計)如下：P3-1C＝60BA/38Sty/2AAP3-2＝60BA/38Sty/2NaSS按照實施例2的方法測試COF。結果如下。所述AA的量以重量百分數(shù)計，該量是以聚合物的混合物的重量為基準計的。重量比P3-1C/P3-2AA的量COF100/02％0.3780/201.6％0.3460/401.2％0.3340/600.8％0.2620/800.4％0.22000.19預期兩種聚合物的摻混物中AA含量的效果與單一聚合物中AA含量的效果相同，所述單一聚合物具有與兩種聚合物的摻混物相同的單體比例。含有等于或小于0.4％AA的樣品具有可接受的約等于或低于0.2的COF，而其它樣品具有不可接受的高COF。當前第1頁1 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