甘蔗渣成型體的制作方法
【專利摘要】一種通過由甘蔗渣成型的甘蔗渣成型體。該甘蔗渣通過粘合劑成分粘合，該粘合劑成分是在熱壓成型過程中形成的改性的甘蔗渣成分。該甘蔗渣在多元羧酸和有機磺酸的存在下粘合。通過將多元羧酸和有機磺酸組合使用，可以獲得具有高粘合性、高耐水性、釋放很少甲醛、并且抑制真菌發(fā)生的成型體。
【專利說明】甘蔗渣成型體
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種甘鹿洛產品,其由含有植物片段(plant element)的甘鹿洛制成。甘蔗渣產品包括通過粘合劑成分粘結在一起的甘蔗渣碎片，該粘合劑成分是通過對甘蔗渣中原本含有的成分進行改性而得到的一種物質。
【背景技術】
[0002]刨花板或纖維板這種木基板材可以由顆?；蚣毨w維制成，顆粒和細纖維是從木材業(yè)中得到的廢木或建筑廢木衍生而得。由于木基板材的材料比膠合板材料價廉，所以木基板材在全世界的生產得以增加。在此方面，植物片段制成的板材也稱為木基板材。植物片段可以衍生自洋麻、水稻、竹子、亞麻等草本植物；稻草；小麥秸桿；油棕櫚纖維；甘蔗渣或者甜菜渣。油棕櫚纖維是榨油后剩下的纖維，甘蔗渣是從甘蔗提取糖后剩下的殘渣，甜菜渣從甜菜提取糖后剩下的殘渣。木基板材可以由這些農業(yè)廢料制成。
[0003]刨花板和纖維板是通過將顆粒或細纖維與尿素樹脂、三聚氰胺樹脂、酚醛樹脂等合成樹脂粘合劑混合，再將所得混合物成型而制備。因此，會有下面這種情況，即刨花板和纖維板含有對人體有害的成分，例如甲醛，其為合成樹脂粘合劑的一種原料。因此，當刨花板或纖維板這種板材用作房屋的內部材料時，甲醛等有害成分會從板材揮發(fā)，這會對居民的健康產生不利影響。此外，回收利用板材時，板材又被粉碎成顆粒，這些顆粒再次與合成樹脂粘合劑混合，并且可以將所得混合物成型為刨花板。在此方面，固化的合成樹脂殘留在板材回收所得的顆粒上并阻礙粘合。因此，具有板材強度等性能方面問題和難以回收利用板材的問題。此外，焚燒板材會導致合成樹脂粘合劑燃燒從而產生有害氣體的問題。鑒于上述情況，人們一直想開發(fā)這樣一種板材，即其粘合劑成分是由顆粒、細纖維等材料中原本含有成分衍生而得，并且不使用合成樹脂粘合劑。
[0004]引用文獻
[0005]專利文獻
[0006]專利文獻I JP6O-3O3O9 A
[0007]專利文獻2 JP3034956 B2
[0008]專利文獻3 JP2002-361611 A
[0009]專利文獻4:W02010/001988 Al
【發(fā)明內容】
[0010]技術問題
[0011]顆粒和細纖維等狹窄植物片段進行熱壓成型以將狹窄植物片段通過狹窄植物片段原本含有的粘合劑成分而彼此粘合得到的板材，稱為使用植物片段原本含有成分粘合的植物片段的板材。例如，公開一種無粘合劑板材的制備方法(參見專利文獻I)。例如，該無粘合劑板材由甘蔗渣、玉米秸桿、向日葵秸桿和/或亞麻秸桿制成。該方法采用熱壓成型，溫度范圍大約為180°c -230°c。此外，公開一種無粘合劑板材的制備方法(參見專利文獻2) ο該無粘合劑板材由作為木質纖維素材料的錦葵科(Malvacaea)韌皮纖維植物材料制成。該方法采用熱壓成型，溫度范圍大約為180°C -250°C。
[0012]如上所述，無粘合劑板材是通過高溫加熱植物片段以將植物原本含有成分改性為粘合劑成分而制成。因此，已經研究含有大量易于改性成粘合劑成分的成分的草本植物，作為無粘合劑板材的材料。
[0013]但是，由于當改性不充分時粘結強度降低，因此無論草本植物還是木本植物制成的無粘合劑板材目前都尚未投入使用。此外，由于加熱和壓制是在蒸汽的存在下進行，因此具有要求使用蒸汽噴射機等專用壓力機的問題或加壓耗費時間長的問題。在沒有蒸汽存在的情況下，具有要求在遠遠高于200°C的高溫下加熱的問題或者要求將植物片段加工成精細粉末的問題。
[0014]在這些情況下，為了粘合植物片段，已經考慮添加鹽酸、硫酸、硝酸、乙酸、硝酸鹽等(參見專利文獻3)。
[0015]但是，專利文獻3中描述的方法要求添加大量水進行改性，結果該方法導致壓制耗費時間長的問題。特別是，關于形成厚板，不但有由于壓力機導熱不充分以及殘留水分潛熱影響而導致升溫慢，從而壓制時間長的問題，還有長時間加熱板材表面的植物片段而導致劣化的問題。
[0016]最近，作為成型組合物、木材粘合劑組合物等，已經對含有粉末狀或碎片狀的植物衍生材料和多元羧酸作為必要成分的組合物以及含有粉末狀或碎片狀的植物衍生材料、多元羧酸和糖類作為必要成分的組合物進行了研究(參見專利文獻4)。
[0017]但是，存在這樣的問題，即專利文獻4公開的成型組合物在沒有添加糖類時物理性質不足。此外，不但有壓制耗費時間長的問題，還有長時間加熱表面植物片段而導致劣化的問題。
[0018]目前，由傳統(tǒng)粘合劑和草本植物來代替木本植物制成的刨花板和纖維板并沒有廣泛使用。這是因為草本植物比木本植物含有更多的低分子成分，并且這些成分導致出現真菌。此外，這是因為這些板材的物理性質比木本植物制成的刨花板和纖維板低，因為低分子成分阻礙粘合并導致耐水性降低。特別是，由于提取后依然殘留的糖類占甘蔗渣(提取糖后剩余的殘洛)低分子成分(low components)的大部分,所以甘鹿洛制成的板材易于出現真菌并且其防潮性能易于降低。在此方面，即使當采用專利文獻3和4公開的方法以甘蔗渣為原料來制備板材時，成型耗費時間較長并且難以抑制真菌出現。因此，難以實際應用甘蔗渣板材。然而，甘蔗渣是還沒有用作資源的農業(yè)廢料，因此，人們一直以來期望能有效地利用甘蔗渣。
[0019]鑒于以上不足，已完成本發(fā)明，目的在于提出一種由甘蔗渣制成并具有高耐水性的產品，其中甘蔗渣的碎片彼此強力粘合并且釋放甲醛的可能性較小。
[0020]技術方案
[0021]根據本發(fā)明的一種甘蔗渣產品，是由甘蔗渣成型，甘蔗渣是甘蔗提取汁液后剩余的殘渣。甘蔗渣產品包括通過粘合劑成分彼此粘合的甘蔗渣碎片。該粘合劑成分是通過對甘蔗渣中含有的成分進行改性而得到的。改性是通過在成型過程中加熱、加壓而引起的。在多元羧酸和有機磺酸的存在下，通過粘合劑成分進行甘蔗渣碎片的粘合。
[0022]優(yōu)選地，甘蔗渣產品包括至少一種以下特征:甘蔗渣含有一種可溶性成分，其可在90°C下通過熱水提取3小時進行提取，并且相對于甘蔗渣干物質含量，可溶性成分的百分比為3質量％或以上；甘蔗渣含有蔗糖，其可在90°C下通過熱水提取3小時進行提取，并且相對于甘蔗渣干物質含量蔗糖的百分比為3質量％或以上，蔗糖在干燥狀態(tài)的甘蔗渣產品中的百分比低于I質量％ ;多元羧酸包括琥珀酸、衣康酸和蘋果酸中的至少一種；有機磺酸包括對甲苯磺酸和苯磺酸中的至少一種；甘蔗渣碎片的粘合在糖類存在下進行；甘蔗渣碎片粘合在以下條件下進行:基于100份甘蔗渣干物質，多元羧酸的固體質量含量范圍為0.1-20質量份，有機磺酸的固體質量含量范圍為0.1-20質量份；甘蔗渣產品具有板材形狀；甘蔗渣產品根據JIS Z 2911在抗真菌性測試的三級視覺評估中被評為O級，其表示沒有發(fā)現真菌生長。
[0023]發(fā)明的有益作用
[0024]關于根據本發(fā)明的甘蔗渣產品，由于甘蔗渣碎片的粘合是在多元羧酸和有機磺酸的存在下進行的，因此碎片彼此強力粘合，并且甘蔗渣產品具有高耐水性并不太可能釋放出甲醛和出現真菌。
[0025]實施方案
[0026]下面將對根據本發(fā)明的實施方案進行說明。
[0027]本發(fā)明涉及一種由甘蔗渣(甘蔗提取汁液后剩余的殘渣)成型的甘蔗渣產品。甘蔗渣碎片通過粘合劑成分彼此粘合，該粘合劑成分是通過對甘蔗渣中原本含有的成分進行改性而產生的。改性是通過在成型過程中加熱、加壓引起的。甘蔗渣碎片的粘合是在多元羧酸和有機磺酸的存在下通過粘合劑成分而進行。
[0028]通常，用于木基板材的植物片段原材料的植物的實例包括:針葉樹、闊葉樹等木本植物；一年生或二年生草本植物；和提取谷物、植物油、植物糖類等后剩余的農業(yè)廢料。農業(yè)廢料的具體實例包括:洋麻、水稻、竹子、亞麻等草本植物；甘蔗渣；甜菜渣；稻草；小麥秸桿；和油棕櫚纖維。但是，農業(yè)廢料并沒有廣泛用作木基板材的植物片段原料。這是因為農業(yè)廢料通常含有比木本植物更多的糖類等熱水溶性成分。當使用一般粘合劑時，植物中的熱水溶性成分會導致真菌出現、對粘合的阻礙以及耐水性降低。由含有較少的熱水溶性成分的植物片段制成的板材在物理性質上更優(yōu)異。因此，由一年生或二年生草本植物或農業(yè)廢料制成的板材尚未投入實際使用。
[0029]特別是，關于甘蔗渣(甘蔗提取糖后的殘渣)和甜菜渣(甜菜(sugar cane)提取糖后的殘渣)，蔗糖占其低分子成分的大部分。因此，如果使用一般粘合劑將甘蔗渣和甜菜渣成型為板材，所得板材易于出現營養(yǎng)源為蔗糖的真菌，并且由于蔗糖，該板材的防潮性能降低。因此，難以將這樣一種板材投入使用。
[0030]在本發(fā)明中，將甘蔗渣(甘蔗提取糖后的殘渣)用作從植物獲得的植物片段原料。甘蔗渣是農業(yè)廢料中的一種，因此使用甘蔗渣可以有效地利用資源。甘蔗渣產品可以是一種木基板材。甘蔗渣產品在嚴格意義上沒有被歸類為一種樹木制成的產品，但是可以形成與樹木的顆?；蚶w維制成的板材(板)相似的形狀。
[0031]構成該產品的甘蔗渣含有碎片，這些碎片可以包括小片段和纖維中的至少一種。甘蔗渣片段可以通過破碎甘蔗渣獲得。甘蔗渣片段可以是碎片形狀的甘蔗渣碎片。甘蔗渣纖維可以通過使甘蔗渣纖維化獲得。甘蔗渣可以是粉末狀，并且所得粉末可以用作甘蔗渣粉末。鑒于板材原料的可用性，優(yōu)選使用甘蔗渣的片段。
[0032]可以通過粉碎過程將甘蔗渣粉碎成直徑范圍為幾百微米至幾厘米的粒狀顆粒。甘蔗渣可以通過將韌皮或莖桿芯部纖維化成細纖維，其直徑(纖維直徑)范圍為約50 μ 長度(纖維長度)范圍為約100 μ m-20mm。這些顆粒和/或細纖維用作植物片段(狹窄碎片)以構成甘蔗渣產品。
[0033]甘蔗渣以及針葉樹、闊葉樹等木本植物含有纖維素、半纖維素和木質素作為主要成分，但是甘蔗渣與木本植物的不同之處在于它含有糖類，即使在提取后依舊殘留有糖類。在甘蔗渣中，殘留的糖類通過采用加熱和加壓而被改性，并且改性的糖類可作為粘合劑成分。當如上所述地使用甘蔗渣時，使用殘留的糖類并因此提高該產品的物理性質并抑制殘留糖類的不利影響是可能的。
[0034]相比木本植物，甘蔗渣含有更多的低分子成分，例如半纖維素成分和熱水溶性成分，并且它的一個特征是具有豐富的通過采用加熱和加壓而被改性為粘合劑成分的一種或多種成分。因此，甘蔗渣適用于該產品的材料。半纖維素的具體實例包括葡糖醛酸基阿糖基木聚糖、葡甘露聚糖和葡糖醛酸木聚糖。葡糖醛酸基阿糖基木聚糖和葡甘露聚糖是針葉樹中含有的典型成分。葡糖醛酸木聚糖和葡甘露聚糖是闊葉樹中含有的典型成分。甘蔗渣可以含有這些成分和/或與其相似的成分。
[0035]甘蔗渣中的熱水溶性成分的實例包括由相對少數的單糖單元構成的糖類，例如單糖和寡糖；果膠等多糖；單寧；和木質素。在甘蔗渣中，糖類占熱水溶性成分的大部分并且有助于粘合，其中糖類由相對少數單糖單元的單糖和寡糖；果膠等多糖；單寧；和木質素構成。這是因為這些熱水溶性成分通過使用有機磺酸和羧酸作為催化劑、在改性化合物之間和/或改性化合物與多元羧酸之間進行反應而聚合。
[0036]半纖維素成分和熱水溶性成分等低分子成分通過采用加熱和加壓而被改性為粘合劑成分，并且當低分子成分與多元羧酸和有機磺酸一同存在時，促進了該低分子成分參與的反應，從而低分子成分被轉化為強粘合劑成分。此外，當一些低分子成分，例如半纖維素成分和熱水溶性成分，即使在成型后仍殘留于產品中時，這種殘留成分可以導致真菌的出現、對粘合的阻礙和耐水性降低。但是，當有機磺酸和多元羧酸共同存在，會促進反應。因此，抑制半纖維素成分和熱水溶性成分等低分子成分(molecular component)的殘留并因此抑制真菌出現、對粘合的阻礙和耐水性降低是可能的。
[0037]半纖維素、糖類等中的每一種在多元羧酸和有機磺酸存在下暫時水解成具有低分子量的化合物，然后該化合物被改性為具有呋喃環(huán)的低分子化合物。此外，通過使用有機磺酸作為催化劑促進所得呋喃化合物之間的反應。因此，呋喃化合物得以聚合，有助于粘合。此外，多元羧酸有助于半纖維素和糖類改性，并通過與甘蔗渣中纖維素、半纖維素和木質素的羥基基團形成酯鍵而降低羥基基團的數量。羥基基團可以不利地提高吸水性和吸濕性。因此，產品的耐水性、耐熱水性和防潮性得以提高?？傊?，為了在短時間內制備具有高物理性質、可以抑制真菌發(fā)生的產品，要使多元羧酸和有機磺酸與低分子成分共存。當沒有添加多元羧酸時，就不會與羥基基團生成酯鍵，因此，其物理性質大幅降低，并且更可能出現真菌。當沒有添加有機磺酸時，每個都具有呋喃環(huán)的低分子化合物之間的反應速率降低，因此，物理性質大幅降低，并且更可能出現真菌。
[0038]多元羧酸和有機磺酸中的每一個對金屬的反應性比有機酸對金屬的反應性低，因此在成型時對金屬設備等不易產生不利影響。而且，反應系統(tǒng)不含有機溶劑和甲醛，進一步不含有分解時釋放甲醛的叔胺。因此，抑制有機溶劑和從該產品衍生的甲醛的釋放是可能的。
[0039]多元羧酸用作反應催化劑。此外，多元羧酸中的兩個或更多個羧基基團與半纖維素成分和糖類中的羥基基團形成酯鍵，所以減少了有助于不利的吸水性和吸濕性的羥基基團的數量，并且形成交聯。因此碎片之間粘合性能得以提高，并且提高耐水性、耐熱水性和防潮性。
[0040]作為羧酸，優(yōu)選使用多元羧酸而非一元羧酸。單獨的一元羧酸沒有充分顯示上述作用。這是因為多元羧酸分子中具有兩個或更多個羧基，因此具有高反應性。為此，將多元羧酸用于制備甘蔗渣產品。當然，除了多元羧酸，也可以使用一元羧酸。一元羧酸的實例包括甲酸、乙酸和苯甲酸。
[0041]有機磺酸的實例包括烷基磺酸和芳族磺酸。具體地，有機磺酸的實例包括對甲苯磺酸、苯磺酸和甲基磺酸。其中優(yōu)選芳族磺酸，更優(yōu)選具有苯環(huán)的磺酸。特別是，其中的對甲苯磺酸顯示出高效，并促進低分子改性化合物之間的反應以制備有助于粘合的聚合物。因此，優(yōu)選對甲苯磺酸作為該產品的材料。苯磺酸也顯示出高效，并促進低分子改性化合物之間的反應以制備有助于粘合的聚合物。因此，也優(yōu)選苯磺酸作為該產品的材料?？傊?，優(yōu)選含有對甲苯磺酸和苯磺酸中的至少一種。此外，有機磺酸分子量可以是500或以下，優(yōu)選為300或以下。當分子量較小時，提高催化效率是可能的。
[0042]優(yōu)選地，多元羧酸為一個分子中具有兩個或更多個羧基基團(COOH)的有機羧酸。多元羧酸可以包括二元羧酸、三元羧酸、四元羧酸和五元或以上羧酸?？紤]到可得性，優(yōu)選其中的二元羧酸、三元羧酸和四元羧酸。多元羧酸可以具有羥基。在這種情況下，提高碎片之間粘合性能是可能的。多元羧酸分子量可以是500或以下，優(yōu)選為300或以下。當分子量較小時，提高催化效率是可能的。多元羧酸可以是酸酐的形式。
[0043]多元羧酸的實例包括檸檬酸、衣康酸、蘋果酸、酒石酸、琥珀酸、草酸、己二酸、丙二酸、鄰苯二甲酸、癸二酸、馬來酸、富馬酸、戍二酸(glutaric acid, pentaned1ic acid)、葡糖酸、戍烯二酸(glutaconic acid, pentened1ic acid)。其中,優(yōu)選地,多元羧酸包括選自檸檬酸、衣康酸和蘋果酸中的至少一種?？赡軙邢旅孢@種情況:使用可由植物制備的檸檬酸、蘋果酸和衣康酸中的至少一種。優(yōu)選這種情況是因為可以減少化石資源的使用并因此減輕環(huán)境負擔。
[0044]有機磺酸和多元羧酸的添加量并無特別限制，并可以根據半纖維素成分和熱水溶性成分等低分子成分的量進行適當地調整。下面將對有機磺酸和多元羧酸添加量的優(yōu)選實例進行說明。
[0045]優(yōu)選地，對有機磺酸的添加量進行調整，從而使有機磺酸的固體質量含量范圍為
0.1-20質量份(基于100份甘蔗渣干物質)。當有機磺酸的固體質量含量不小于0.1質量份時，有機磺酸易于顯示出反應催化劑的作用。當有機磺酸的固體質量含量不大于20質量份時，可能以不過度的方式促進糖類和/或半纖維素成分的水解反應，因此，不易抑制聚合作用。此外，不易殘留酸，因此產品的強度不易降低，因此即使當待成型混合物在成型時與壓力機等接觸時，不易發(fā)生金屬腐蝕。更優(yōu)選地，有機磺酸的固體質量含量范圍為0.15-10質量份。更進一步優(yōu)選地，有機磺酸的固體質量含量范圍為0.2-5質量份。
[0046]優(yōu)選地,對多元羧酸的添加量進行調整，從而多元羧酸的固體質量含量范圍為0.1-20質量份(基于100份甘蔗渣干物質)。當多元羧酸的固體質量含量不小于0.1質量份時，有機磺酸易于顯示出反應催化劑作用以及通過與羥基基團形成酯鍵而減少羥基基團數量的作用，羥基基團可以不利地提高吸水性和吸濕性。當多元羧酸的固體質量含量不大于20質量份時，不易促進糖類和/或半纖維素成分的水解反應，因此，不易抑制聚合作用。此外，不易殘留酸，因此產品強度不易降低，并且即使加熱也不易出現酸蒸發(fā)的現象，因此工作環(huán)境不易惡化。更優(yōu)選地，多元羧酸的固體質量含量范圍為1-15質量份。更進一步優(yōu)選地,多元羧酸的固體質量含量范圍為2-10質量份。
[0047]優(yōu)選地，甘蔗渣碎片的粘合在以下條件下進行:基于100份甘蔗渣干物質，多元羧酸的固體質量含量范圍為0.1-20質量份,有機磺酸的固體質量含量范圍為0.1-20質量份。當粘合在這些條件下進行時，可以更易于顯示上述作用。
[0048]甘蔗渣含有可溶性成分，其可在90°C下通過熱水提取3小時進行提取，并且相對于甘蔗渣干物質含量，可溶性成分的百分比優(yōu)選為3質量％或以上。在這種情況下，可能獲得碎片之間優(yōu)異的粘合性能。當可溶性成分相對于甘蔗渣干物質含量的百分比小于3質量％時，使用有機磺酸和多元羧酸生成的粘合劑成分的量不足，并且所得產品可能具有不良的物理性質?？稍?0°C下通過熱水提取3小時進行提取的可溶性成分的百分比上限沒有特別地限制，但優(yōu)選不大于10質量％。在該百分比超過10質量％的情況下，整個熱水溶性成分的反應時間較長。此外，在這種情況下，纖維素等成分的量相對較少。因此，所得產品可能具有不良的物理性質。相對于甘蔗渣干物質含量，可在90°C下通過熱水提取3小時進行提取的可溶性成分的百分比優(yōu)選不小于5質量％，但不大于10質量％。
[0049]甘蔗渣含有蔗糖，其可在90°C下通過熱水提取3小時進行提取，并且相對于甘蔗渣干物質含量，蔗糖的百分比優(yōu)選為3質量％或以上。在這種情況下，提高粘合性能是可能的。甘蔗渣中含有的大量的糖類用作將甘蔗渣碎片彼此粘合起來的粘合劑成分。特別是，占糖類大部分的蔗糖用作粘合劑成分。因此，蔗糖百分比優(yōu)選為不小于3質量％。當蔗糖相對于甘蔗渣干物質含量的百分比小于3質量％時，使用有機磺酸和多元羧酸生成的粘合劑成分的量不足，并且所得產品可能具有不良的物理性質。蔗糖百分比的上限沒有特別地限制，但優(yōu)選不大于10質量％。在該百分比超過10質量％的情況下，全部蔗糖的反應時間較長。此外，在這種情況下，纖維素等成分的量相對較少。因此，所得產品可能具有不良的物理性質。此外，當含有大量蔗糖時，一些蔗糖可能會殘留在產品中。這會導致出現真菌。
[0050]為了測量甘蔗渣中含有的蔗糖的量，采用高效液相色譜法(HPLC)分析粉碎的甘蔗渣提取物。于是可以確定蔗糖的量。測量時，優(yōu)選使用干燥的甘蔗渣。下面可在實施例中對高效液相色譜法(HPLC)測量條件的一個實例進行說明。
[0051]作為原材料的甘蔗渣通常含有蔗糖。但是，甘蔗渣產品，其為一種成型后的產品，優(yōu)選含有盡可能少的蔗糖。在此方面，處于干燥狀態(tài)的甘蔗渣產品中蔗糖的百分比優(yōu)選小于I質量％。相應地，提高耐水性并抑制真菌出現是可能的。關于成型后的產品，“甘蔗渣中蔗糖的百分比不小于I質量意味著產品中殘留大量未反應的蔗糖。這可以導致容易出現營養(yǎng)源為蔗糖的真菌。此外，殘留大量的蔗糖可以導致產品的耐水性降低。甘蔗渣產品中的蔗糖百分比優(yōu)選為更小，并且對該百分比下限沒有特別地設定。蔗糖的百分比優(yōu)選不大于0.2質量％，更優(yōu)選為不大于測量限值或為O質量％。
[0052]為了將甘蔗渣產品中的蔗糖百分比減小到小于I質量％，對成型條件進行適當地調整。成型條件沒有特別地限制，但是，例如在成型溫度為160°C-22(TC范圍內選擇適當的成型時間可以使成型后蔗糖的百分比小于I質量％。優(yōu)選地，成型時間不少于5分鐘，更優(yōu)選地，不少于7分鐘。成型時間太長可以導致生產效率降低。因此，優(yōu)選地，成型時間不大于30分鐘，更優(yōu)選地，不大于20分鐘。
[0053]為了測量甘蔗渣產品中含有的蔗糖的量，采用高效液相色譜法(HPLC)分析粉碎的甘蔗渣提取物。于是可以確定蔗糖的量。采用高效液相色譜法(HPLC)的測量方法可以與原材料甘蔗渣的測量方法相同。
[0054]甘蔗渣含有可在90°C下通過熱水提取3小時進行提取的蔗糖，并且蔗糖相對于甘蔗渣干物質的百分比優(yōu)選不小于3質量％。此外，處于干燥狀態(tài)的甘蔗渣產品中蔗糖的百分比更優(yōu)選小于I質量％。當成型前甘蔗渣中含有大量蔗糖但成型后甘蔗渣產品含有少量蔗糖時，提高粘合性能和耐水性并抑制真菌出現是可能的。因此，獲得更好的產品是可能的。
[0055]可在90°C下通過熱水提取3小時進行提取的可溶性成分的百分比以及甘蔗渣中蔗糖的百分比可以依據甘蔗的生長期、采摘季節(jié)等而變化。此外，可溶性成分和蔗糖成分的百分比可以依據從甘蔗中獲得甘蔗渣的過程、粉碎過程和將甘蔗處理成原材料的加熱過程的條件等而變化?；谶@些條件，可以選擇具有期望百分比的可溶性成分和蔗糖的甘蔗渣?？扇苄猿煞趾驼崽堑牧靠梢酝ㄟ^混合某些種類的甘蔗渣而進行調整。
[0056]優(yōu)選地，在糖類存在下進行甘蔗渣碎片的粘合。因此，提高粘合性能是可能的。即使使用甘蔗渣時，也會有待改性為粘合劑成分的一種或多種成分不足的情況。如上所述，由于甘蔗渣是一種農業(yè)產物，在甘蔗渣中，包括蔗糖的成分的含量易于波動。在此方面，即使當待改性為粘合劑成分的成分不足時，添加糖類可以提高粘合性能。注意，由于甘蔗渣通常含有糖類，用語“在糖類存在下”意味著“在添加的糖類的存在下而不是在甘蔗渣原本含有糖類的存在下”。
[0057]糖類包括單糖、寡糖和多糖中的至少一種。單糖的實例包括葡萄糖、果糖、核糖、阿拉伯糖、鼠李糖、木酮糖和脫氧核糖。寡糖的實例包括蔗糖、麥芽糖、海藻糖、松二糖等雙糖，低聚果糖、低聚半乳糖、甘露寡糖和水蘇糖。例如，寡糖是一種由10個或以下的單糖單元構成的糖類。多糖的實例包括淀粉、瓊脂糖、海藻酸、葡甘露聚糖、菊粉、甲殼素、殼聚糖、透明質酸、糖原和纖維素。上述化合物可以單獨用作糖類，或兩種或更多種混合。優(yōu)選使用寡糖作為糖類，并且優(yōu)選使用雙糖。更優(yōu)選使用蔗糖和麥芽糖。
[0058]添加的糖類的添加量沒有特別地限制，并且考慮到半纖維素成分、糖類和熱水溶性成分等低分子成分的量，可以適當地調整。例如，基于100份甘蔗渣干物質，甘蔗渣糖類的總量范圍優(yōu)選為0.1-20質量份。當糖類的總量不小于0.1質量份時，提高粘合性能是可能的。當糖類的總量不大于20質量份時，防止糖類殘留并抑制真菌出現是可能的。此外，提高耐水性并抑制對粘合的阻礙是可能的。更優(yōu)選地，糖類的總量范圍為1-15質量份。更進一步優(yōu)選地，糖類的總量范圍為2-10質量份。
[0059]甘蔗渣碎片的粘合可以在石油熱固性樹脂粘合劑存在下進行。相應地，提高產品的粘合性能和耐水性是可能的。刨花板和纖維板這種木基板材通常由主要實例為酚醛樹脂和尿素-三聚氰胺樹脂的氨基樹脂或異氰酸酯樹脂粘合劑的粘合劑構成。在甘蔗渣產品制備中，為進一步提高物理性質，只要甘蔗渣碎片通過衍生于甘蔗渣原本含有成分的粘合劑成分而彼此粘合，就可以添加石油熱固性樹脂粘合劑。
[0060]酹醒粘合劑(phenolic adhesive)、尿素-三聚氰胺樹脂粘合劑、異氰酸酯粘合劑優(yōu)選作為石油熱固性樹脂粘合劑，但石油熱固性樹脂粘合劑并不限定為這些粘合劑。優(yōu)選地，根據產品的應用來選擇粘合劑種類和添加量。當要求強度時，可以增加添加量。當要求耐水性時，優(yōu)選具有高耐水性的粘合劑，例如酚醛粘合劑和異氰酸酯粘合劑。
[0061]優(yōu)選地，對石油熱固性樹脂粘合劑進行復合，從而石油熱固性樹脂粘合劑的固體含量范圍為3-30質量份(基于100份甘蔗渣的干物質)。在這種情況下，提高甘蔗渣產品的強度是可能的。更優(yōu)選地，這種粘合劑固體含量的復合量范圍是5-25質量份(基于100份甘蔗渣的干物質)。在此方面，當含有石油熱固性樹脂粘合劑時，可能會產生甲醛。因此，從甲醛抑制角度出發(fā)，優(yōu)選不含有石油熱固性樹脂粘合劑。即使在復合石油熱固性樹脂粘合劑的情況下，優(yōu)選地，石油熱固性樹脂粘合劑的量較小。例如，石油熱固性樹脂粘合劑的固體含量更優(yōu)選為不超過20質量份，進一步優(yōu)選為不超過15質量份，最優(yōu)選為不超過10質量份。在上述甘蔗渣產品中，即使使用石油熱固性樹脂粘合劑時，降低石油熱固性樹脂粘合劑的量也是可能的。因此，抑制甲醛釋放是可能的。此外，當該產品廢棄時，石油熱固性樹脂粘合劑在焚燒時可以導致有害氣體的發(fā)生。但是，通過確定沒有使用這種粘合劑或減少該粘合劑的量來抑制有害氣體的發(fā)生是可能的。
[0062]甘蔗渣產品可以通過以下步驟制備:添加多元羧酸和有機磺酸，進一步根據需要向甘蔗渣(甘蔗提取汁液后剩余的殘渣)中添加其他成分，并且對所得混合物加熱和加壓進行成型。用作原材料的甘蔗渣可以是一種干燥的原材料。因此有利于處理甘蔗渣。或者，甘蔗渣可以是通過粉碎甘蔗渣產品而得到的粉碎材料。在這種情況下，可以回收利用甘蔗渣。在成型過程中，多元羧酸和有機磺酸的聯合使用可以通過加熱和加壓而實現高效成型。因此，通過加熱和加壓而進行的成型可以在更短時間內完成。
[0063]優(yōu)選地，甘蔗渣產品是通過將多元羧酸和有機磺酸接著到上述甘蔗渣，并通過加熱和加壓對所得的接著有這些接著物的甘蔗渣進行成型而制成。在此方面，優(yōu)選地，甘蔗渣產品是通過將水溶液接著到甘蔗渣并通過加熱和加壓對如此得到的混合物成型而制成，其中在該水溶液中多元羧酸和有機磺酸溶解在水中。使用水可以將多元羧酸和有機磺酸有效地接著到甘蔗渣表面。當然，也可以使用有機溶劑來代替水溶液。但是，水溶液在生產力方面具有優(yōu)勢。上述糖類和石油熱固性樹脂粘合劑中的一種或兩者可以添加到水溶液中。
[0064]甘蔗渣碎片通過粘合劑成分彼此粘合，粘合劑成分是通過在成型中加熱和加壓對甘蔗渣原本含有的一種或多種成分進行改性而生成的。在此方面，甘蔗渣碎片在多元羧酸和有機磺酸的存在下而彼此粘合，因此，將甘蔗渣碎片強力粘合起來。此外，還減少了蔗糖的量。
[0065]將多元羧酸和有機磺酸接著于甘蔗渣的方法可以是一種適當的接著方法。例如，可以通過使用噴霧器等向甘蔗渣噴灑水溶液而進行接著?；蛘?，通過將甘蔗渣浸沒在水溶液中而進行接著?；蛘?，通過使用滾筒或刷子來施加水溶液而進行接著。同時為粉末狀的多元羧酸和有機磺酸可以不用溶解制備水溶液，而可直接使用，并且這種粉末可以直接在甘蔗渣上分散以進行接著。在此方面，當原料石油熱固性樹脂粘合劑為含水形式時，可以使用其中含有的水。
[0066]根據甘蔗渣的類型、形狀和表面狀況，以及產品的預期厚度，可以適當選擇加熱和加壓進行成型的條件，例如成型壓力、成型溫度和成型時間。優(yōu)選地，成型溫度范圍是160°C-220°C。當成型溫度不超過220°C時，成分的劣化不易發(fā)生，因此，產品的物理性質不易降低。此外，當成型溫度不小于160°C時，反應速率不易降低，并且可提供充分固化。
[0067]根據產品的預期厚度和比重，適當選擇成型壓力，但是優(yōu)選地，成型壓力范圍是
0.5-4MPa。當成型壓力不小于0.5MPa時，將碎片在壓力下彼此充分粘合是可能的，因此，產品的強度容易得到提高。當成型壓力不大于4MPa時，成型壓力不太高，因此所得產品不易斷裂。
[0068]成型時間的范圍可以是例如1-60分鐘。優(yōu)選地，成型時間的范圍是3-45分鐘，更優(yōu)選的范圍是5-30分鐘,進一步優(yōu)選的范圍是7-20分鐘。此外，成型時間優(yōu)選不小于10分鐘或更多。因此，提高耐水性是可能的。
[0069]甘蔗渣產品優(yōu)選具有板材形狀。因此，甘蔗渣產品可以用于各種應用中，例如建筑。具有板材形狀的甘蔗渣產品是所謂的甘蔗渣板。除了板材形狀，甘蔗渣產品還可以具有三維形狀。例如，甘蔗渣產品可以是一種一部分具有突起或中間部分具有彎曲的產品。在這種情況下，甘蔗渣產品可以稱作甘蔗渣三維產品。在采用三維形狀的情況下，實現適合于使用目的的形狀是可能的。因為提高了板材形狀的使用性并且產品可以使用在不同應用中，所以優(yōu)選采用板材形狀。
[0070]優(yōu)選地，甘蔗渣產品根據JIS Z 2911在抗真菌性測試的三級視覺評估中被評為O級，表示沒有發(fā)現真菌的生長。因此，可以得到真菌生長被抑制的產品。通過采用產品的上述材料和產品的制備方法來提供這種抗真菌性。
[0071]對于以下實施例，稍后可以對抗真菌性測試(JIS Z 2911)進行詳細說明?？傊?，首先，將含有真菌孢子的液體滴入試樣(甘蔗渣產品)中，用這種方式制備的真菌在溫度為26°C、相對濕度(RH)為99%的條件下培養(yǎng)28天。然后，觀察真菌在試樣上的生長。通過將測試結果分成三級，即“O:沒有發(fā)現真菌的生長”；“1:已經生長真菌并覆蓋了小于測試面積三分之一的面積”；“2:已經生長真菌并覆蓋了不小于測試面積三分之一的面積”，對測試結果進行評估?！癘:沒有發(fā)現真菌的生長”意味著真菌生長得以充分抑制。
[0072]為制備甘蔗渣產品，原材料甘蔗渣的碎片的粘合是在多元羧酸和有機磺酸成型時的存在下進行。因此，成型后，找到多元羧酸和有機磺酸存在的痕跡是可能的。當多元羧酸在成型后殘留時，甘蔗渣可以含有多元羧酸。當有機磺酸在成型后殘留時，甘蔗渣可以含有有機磺酸。甘蔗渣產品可以不含有多元羧酸和有機磺酸中的一種或兩種。在這種情況下，多元羧酸和有機磺酸通過反應進行改性，并且產品含有改性的化合物。例如，可以在甘蔗渣產品中找到多元羧酸衍生的分子骨架和/或有機磺酸衍生的分子骨架。找到存在的這些分子骨架可以確認甘蔗渣碎片的粘合是在多元羧酸和有機磺酸的存在下進行的。可以通過化學分析來檢測多元羧酸、有機磺酸和它們的改性化合物。例如，可以通過高效液相色譜法(HPLC)、氣相色譜法(GPC)等進行檢測?？紤]到粘合性能和耐水性，甘蔗渣產品優(yōu)選不含有低分子化合物。因此，在優(yōu)選方面，甘蔗渣產品中沒有殘留多元羧酸和有機磺酸。
[0073]在甘鹿洛產品的一個表面或相對表面上，可以設置一種或多種表面材料。表面材料可以構成覆蓋材料。當設置表面材料時，可以提高所得產品的強度。表面材料可以是板材形狀或者薄板形狀。在這種情況下，甘蔗渣可以是復合材料構成的復合產品的一部分。當表面材料是板材形狀時，將復合產品稱作包括甘鹿洛產品的復合板材。表面材料可以在甘蔗渣成型后粘合到甘蔗渣產品上?；蛘?，表面材料可以在用于制備甘蔗渣產品的成型這一步驟前設置在甘蔗渣上，并通過衍生自甘蔗渣的粘合劑成分粘合在其上。表面材料可以是上述的一種合適的表面材料，例如板材(例如:木材、刨花板和纖維板)、通過將木材切片獲得的刨切單板、塑料或紙制成的裝飾薄板、防潮薄板等薄板，等等。
實施例
[0074]在下文中，本發(fā)明將通過實施例進行更具體的說明，但是本發(fā)明不局限于這些實施例。注意，術語“份”在本章節(jié)是指質量份。
[0075]【實施例1-9和對比例1-10】
[0076]制備甘鹿.刨花板(厚度:12mm)。
[0077]【實施例1】
[0078]將草本植物甘蔗提取糖后剩余的殘渣甘蔗渣(殘渣)切割成約5cm長，然后，將所得的甘蔗渣用粉碎機(錘磨機)粉碎，提供甘蔗渣碎片。碎片的平均長度為15mm，平均寬度為5_，平均厚度為2_。甘蔗渣碎片含有可在90°C下通過熱水提取3小時進行提取的可溶性成分,并且該可溶性成分相對于甘蔗渣碎片干物質含量的百分比為8.2質量％。
[0079]采用高效液相色譜法(HPLC)在以下條件下對通過熱水提取的甘蔗渣碎片提取物進行分析。相對于甘蔗渣碎片干物質，甘蔗渣碎片含有的、可在90°C下通過熱水提取3小時進行提取的蔗糖的百分比通過確定表示蔗糖的峰的面積而得以確定。百分比可以指蔗糖成分相對于總成分的百分比。
[0080]HPLC 條件
[0081]色譜柱:CAPCELLPAK NH2UG8O
[0082](4.6mm 1.d.X 250mm,粒徑:5 μ m,購自資生堂株式會社(Shiseido C0., Ltd))
[0083]洗脫劑:乙腈/水=85/15
[0084]流速:2.0mT ,/mi η
[0085]溫度:40°C
[0086]上樣量(Inject1namount): 10 μ L
[0087]檢測器:RI檢測器
[0088]注意，使用標準試樣(蔗糖)適當地制備標定曲線。
[0089]根據采用HPLC進行的測量，相對于甘蔗渣碎片的干物質，甘蔗渣中含有的、可在90°C下通過熱水提取3小時進行提取的蔗糖的百分比為5.1質量％。
[0090]對甲苯磺酸(購自日本和光純藥工業(yè)株式會社(Wako Pure ChemicalIndustries, Ltd.);下面的實施例也使用這種物質)用作有機磺酸。朽1檬酸(購自日本和光純藥工業(yè)株式會社；下面的實施例也使用這種物質)用作多元羧酸。這些酸和水混合以制備對甲苯磺酸和檸檬酸混合物的水溶液(在下文中，稱為PTSA-CA水溶液)。在PTSA-CA水溶液中，對甲苯磺酸、檸檬酸和水的質量混合比為9:1:10。
[0091]使用噴涂裝置以這樣一種方式將PTSA-CA水溶液噴涂到上述甘蔗渣碎片上，即基于100份甘蔗渣碎片，噴涂的PTSA-CA水溶液的固體含量是10份。然后，將所得甘蔗渣碎片成型制成墊，并且將墊堆疊形成堆疊的墊。這種堆疊的墊在接觸壓力2MPa、200°C下通過熱壓機壓制15分鐘，得到產品。
[0092]結果得到厚度為12mm、氣干密度為0.6g/cm3的甘鹿洛刨花板。
[0093]然后，將甘蔗渣刨花板粉碎，并且因此得到的粉碎產品在90°C條件下熱水提取3小時。采用HPLC在HPLC條件下對利用熱水得到的提取物進行分析。于是，蔗糖相對于處于干燥狀態(tài)的甘蔗渣刨花板的百分比可以通過確定表示蔗糖的峰的面積而得以確定，該蔗糖是甘蔗渣刨花板中含有的、并且是可在90°C下通過熱水提取3小時提取的。
[0094]根據采用HPLC進行的測量，沒有檢測到(N.D.)甘蔗渣刨花板中含有的、可在90°C下通過熱水提取3小時進行提取的蔗糖。因此，相對于干燥狀態(tài)下的產品，蔗糖的百分比處于測量限以下，即實際上為O質量％。
[0095]【實施例2】
[0096]對甲苯磺酸用作有機磺酸。衣康酸(購自磐田化學工業(yè)株式會社(IWATA CHEMICALC0.，LTD.)，下面的實施例也使用這種物質)用作多元羧酸。這些酸和水混合以制備對甲苯磺酸和衣康酸混合物的水溶液(在下文中，稱為PTSA-1A水溶液)。在PTSA-1A水溶液中，對甲苯磺酸、衣康酸和水的質量混合比為2:8:10。
[0097]將PTSA-1A水溶液以這樣一種方式噴涂到實施例1中得到的甘蔗渣碎片上，即基于100份甘蔗渣碎片，噴涂的PTSA-1A水溶液的固體含量是10份。然后，以與實施例1相同的方式，得到甘蔗渣刨花板。
[0098]根據采用HPLC進行的測量，沒有檢測到(N.D.)甘蔗渣刨花板中含有的、可在90°C下通過熱水提取3小時進行提取的蔗糖。因此，相對于干燥狀態(tài)下的產品，蔗糖的百分比處于測量限以下，即實際上為O質量％。
[0099]【實施例3】
[0100]將甘蔗渣粉碎成平均長度為15mm、平均寬度為5mm、平均厚度為2mm的甘蔗渣碎片，該甘蔗渣的采摘季節(jié)不同于實施例1中的采摘季節(jié)。甘蔗渣碎片含有可在90°C下通過熱水提取3小時進行提取的可溶性成分，并且該可溶性成分相對于甘蔗渣碎片干物質含量的百分比為3.8質量％。此外，根據采用HPLC進行的測量，蔗糖相對于甘蔗渣碎片干物質含量的百分比為3.1質量％，該蔗糖是甘蔗渣刨花板中含有的、并可在90°C下通過熱水提取3小時進行提取。
[0101]苯磺酸(購自日本和光純藥工業(yè)株式會社(Wako Pure ChemicalIndustries, Ltd.);下面的實施例也使用這種物質)用作有機磺酸。衣康酸用作多元羧酸。這些酸和水混合以制備對苯磺酸和衣康酸混合物的水溶液(在下文中，稱為BSA-1A水溶液)。在BSA-1A水溶液中，苯磺酸、衣康酸和水的質量混合比為18:2:20。
[0102]將BSA-1A水溶液以這樣一種方式噴涂到甘蔗渣碎片上，即基于100份甘蔗渣碎片，噴涂的BSA-1A水溶液的固體含量是20份。然后，將所得的甘蔗渣碎片成型制成墊，并且將墊堆疊形成堆疊的墊。這種堆疊的墊在接觸壓力2MPa、200°C下通過熱壓機壓制7.5分鐘，得到產品。
[0103]結果得到厚度為12mm、氣干密度為0.6g/cm3的甘鹿洛刨花板。
[0104]根據采用HPLC進行的測量，沒有檢測到(N.D.)甘蔗渣刨花板中含有的、可在90°C下通過熱水提取3小時進行提取的蔗糖。因此，相對于干燥狀態(tài)下的產品，蔗糖的百分比處于測量限以下，即實際上為O質量％。
[0105]【實施例4】
[0106]制備對甲苯磺酸-檸檬酸混合物的水溶液(在下文中，稱為PTSA-CA水溶液)。在這種PTSA-CA水溶液中，對甲苯磺酸、檸檬酸和水的質量混合比為2:18:20。
[0107]將PTSA-CA水溶液以這樣一種方式噴涂到實施例1中獲得的甘蔗渣碎片上，即基于100份甘蔗渣碎片，噴涂的PTSA-CA水溶液的固體含量是10份。然后，將所得甘蔗渣碎片成型制成墊，并且將墊堆疊形成堆疊的墊。這種堆疊的墊在接觸壓力2MPa、200°C下通過熱壓機壓制7.5分鐘，得到產品。
[0108]根據采用HPLC進行的測量，沒有檢測到(N.D.)甘蔗渣刨花板中含有的、可在90°C下通過熱水提取3小時進行提取的蔗糖。因此，相對于干燥狀態(tài)下的產品，蔗糖的百分比處于測量限以下，即實際上為O質量％。
[0109]【實施例5】
[0110]對甲苯磺酸用作有機磺酸。檸檬酸用作多元羧酸。蔗糖(購自日本和光純藥工業(yè)株式會社(Wako Pure Chemical Industries, Ltd.);下面的實施例也使用這種物質)用作糖類。這些化合物與水混合制備對甲苯磺酸、檸檬酸和蔗糖混合物的水溶液(在下文中，稱為PTSA-CA-SR水溶液)。在PTSA-CA-SR水溶液中，對甲苯磺酸、檸檬酸、蔗糖和水的質量混合比是 0.2:9.9:9.9:20ο
[0111]將PTSA-CA-SR水溶液以這樣一種方式噴涂到實施例3中獲得的甘蔗渣碎片上，即基于100份甘蔗渣碎片，噴涂的PTSA-CA-SR水溶液的固體含量是20份。然后，將所得甘蔗渣碎片成型制成墊，并且將墊堆疊形成堆疊的墊。這種堆疊的墊在接觸壓力2MPa、200°C下通過熱壓機壓制7.5分鐘，得到產品。
[0112]結果得到厚度為12mm、氣干密度為0.6g/cm3的甘鹿洛刨花板。
[0113]根據采用HPLC進行的測量，沒有檢測到(N.D.)甘蔗渣刨花板中含有的、可在90°C下通過熱水提取3小時進行提取的蔗糖。因此，相對于干燥狀態(tài)下的產品，蔗糖的百分比處于測量限以下，即實際上為O質量％。
[0114]制備對甲苯磺酸、檸檬酸和蔗糖混合物的水溶液(PTSA-CA-SR水溶液)。在這種PTSA-CA-SR水溶液中，對甲苯磺酸、檸檬酸、蔗糖和水的質量混合比為0.2:9.9:9.9:20。
[0115]將PTSA-CA-SR水溶液以這樣一種方式噴涂到實施例3中獲得的甘蔗渣碎片上，即基于100份甘蔗渣碎片，噴涂的PTSA-CA-SR水溶液的固體含量是20份。然后，將所得甘蔗渣碎片成型制成墊，并且將墊堆疊形成堆疊的墊。這種堆疊的墊在接觸壓力2MPa、200°C下通過熱壓機壓制15分鐘，得到產品。
[0116]結果得到厚度為12mm、氣干密度為0.6g/cm3的甘鹿洛刨花板。
[0117]根據采用HPLC進行的測量，沒有檢測到(N.D.)甘蔗渣刨花板中含有的、可在90°C下通過熱水提取3小時進行提取的蔗糖。因此，相對于干燥狀態(tài)下的產品，蔗糖的百分比處于測量限以下，即實際上為O質量％。
[0118]【實施例7】
[0119]苯磺酸用作有機磺酸。檸檬酸用作多元羧酸。麥芽糖(購自日本和光純藥工業(yè)株式會社(Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)用作糖類。酹醒樹脂粘合劑(“愛化PX-431，，( "Aica PX-431 ”)，購自日本愛化工業(yè)公司(Aica Kogyo C0.，Ltd.))用作石油熱固性樹脂粘合劑。這種酚醛樹脂粘合劑的水溶液可商購。這些化合物與水混合制備苯磺酸、檸檬酸和麥芽糖混合物的水溶液(在下文中，稱為BSA-CA-MT水溶液)。在BSA-CA-MT水溶液中，苯磺酸、檸檬酸、麥芽糖和水的質量混合比實際是0.4:7.6:2:10:20。
[0120]將BSA-CA-MT水溶液以這樣一種方式噴涂到實施例3中獲得的甘蔗渣碎片上，即基于100份甘蔗渣碎片，噴涂的含有酚醛樹脂的BSA-CA-MT水溶液的固體含量是20份。然后，將所得甘蔗渣碎片成型制成墊，并且將墊堆疊形成堆疊的墊。這種堆疊的墊在接觸壓力2MPa、200°C下通過熱壓機壓制15分鐘，得到產品。
[0121]結果得到厚度為12mm、氣干密度為0.6g/cm3的甘鹿洛刨花板。
[0122]根據采用HPLC進行的測量，沒有檢測到(N.D.)甘蔗渣刨花板中含有的、可在90°C下通過熱水提取3小時進行提取的蔗糖。因此，相對于干燥狀態(tài)下的產品，蔗糖的百分比處于測量限以下，即實際上為O質量％。
[0123]【實施例8】
[0124]對甲苯磺酸用作有機磺酸。蘋果酸用作多元羧酸。尿素-三聚氰胺樹脂粘合劑(含有固化劑的“大鹿樹脂MC32”( “Oshika resin MC32”，購自日本大鹿株式會社(OshikaCorporat1n))用作石油熱固性樹脂粘合劑。這種水溶液形式的尿素-三聚氰胺樹脂粘合劑可商購。這些化合物與水混合制備對甲苯磺酸和蘋果酸混合物的、含有三聚氰胺樹脂的水溶液(在下文中，稱為含有三聚氰胺的PTSA-MA水溶液)。在含有三聚氰胺的PTSA-MA水溶液中，對甲苯磺酸、蘋果酸、尿素-三聚氰胺樹脂粘合劑和水的質量混合比實際是1:9:10:20ο
[0125]將含有三聚氰胺的PTSA-MA水溶液以這樣一種方式噴涂到實施例1中獲得的甘蔗渣碎片上，即基于100份甘蔗渣碎片，噴涂的含有三聚氰胺的PTSA-MA水溶液的固體含量是20份。然后，將所得甘蔗渣碎片成型制成墊，并且將墊堆疊形成堆疊的墊。這種堆疊的墊在接觸壓力2MPa、200°C下通過熱壓機壓制15分鐘，得到產品。
[0126]結果得到厚度為12mm、氣干密度為0.6g/cm3的甘鹿洛刨花板。
[0127]根據采用HPLC進行的測量，相對于干燥狀態(tài)下的產品，甘蔗渣刨花板中含有的、可在90°C下通過熱水提取3小時進行提取的蔗糖的百分比是0.2質量％。
[0128]【實施例9】
[0129]苯磺酸用作有機磺酸。蘋果酸用作多元羧酸。尿素-三聚氰胺樹脂粘合劑(含有固化劑的“大鹿樹脂MC32” ( “Oshika resin MC32，購自日本大鹿株式會社(OshikaCorporat1n))用作石油熱固性樹脂粘合劑。這種水溶液形式的尿素-三聚氰胺樹脂粘合劑可商購。這些化合物與水混合制備苯磺酸和蘋果酸混合物的、含有三聚氰胺樹脂的水溶液(在下文中，稱為含有三聚氰胺的BSA-MA水溶液)。在含有三聚氰胺的BSA-MA水溶液中，苯磺酸、蘋果酸、尿素-三聚氰胺樹脂粘合劑和水的質量混合比實際是0.5:5:10:20。
[0130]將含有三聚氰胺的BSA-MA水溶液以這樣一種方式噴涂到實施例1中獲得的甘蔗渣碎片上，即基于100份甘蔗渣碎片，噴涂的含有三聚氰胺的BSA-MA水溶液的固體含量是20份。然后，將所得甘蔗渣碎片成型制成墊，并且將墊堆疊形成堆疊的墊。這種堆疊的墊在接觸壓力2MPa、200°C下通過熱壓機壓制7.5分鐘，得到產品。
[0131]結果得到厚度為12mm、氣干密度為0.6g/cm3的甘鹿洛刨花板。
[0132]根據采用HPLC進行的測量，相對于干燥狀態(tài)下的甘蔗渣刨花板，甘蔗渣刨花板中含有的、可在90°C下通過熱水提取3小時進行提取的蔗糖的百分比是0.2質量％。
[0133]【對比例I】
[0134]將20質量份的水噴涂到實施例3中獲得的100質量份的甘蔗渣碎片上。然后，將所得甘蔗渣碎片成型制成墊，并且將墊堆疊形成堆疊的墊。這種堆疊的墊在接觸壓力2MPa、200°C下通過熱壓機壓制15分鐘，得到產品。
[0135]結果得到厚度為12mm、氣干密度為0.6g/cm3的甘鹿洛刨花板。
[0136]根據采用HPLC進行的測量，相對于干燥狀態(tài)下的產品，甘蔗渣刨花板中含有的、可在90°C下通過熱水提取3小時進行提取的蔗糖的百分比是2.0質量％。
[0137]【對比例2】
[0138]將20質量份的水噴涂到實施例1中獲得的100質量份的甘蔗渣碎片上。然后，將所得甘蔗渣碎片成型制成墊，并且將墊堆疊形成堆疊的墊。這種堆疊的墊在接觸壓力2MPa、250°C下通過熱壓機壓制20分鐘，得到產品。
[0139]結果得到厚度為12mm、氣干密度為0.6g/cm3的甘鹿洛刨花板。
[0140]根據采用HPLC進行的測量，相對于干燥狀態(tài)下的產品，甘蔗渣刨花板中含有的、可在90°C下通過熱水提取3小時進行提取的蔗糖的百分比是1.5質量％。
[0141]【對比例3】
[0142]苯磺酸用作有機磺酸。未使用多元羧酸。將苯磺酸和水混合制備苯磺酸水溶液。對這種溶液中的苯磺酸含量進行調整，從而苯磺酸和水的質量比為2:3。
[0143]將苯磺酸水溶液以這樣一種方式噴涂到實施例3中獲得的甘蔗渣碎片上，即基于100份甘蔗渣碎片，噴涂的苯磺酸水溶液的固體含量是2份。然后，將所得甘蔗渣碎片成型制成墊，并且將墊堆疊形成堆疊的墊。這種堆疊的墊在接觸壓力2MPa、200°C下通過熱壓機壓制15分鐘，得到產品。
[0144]結果得到厚度為12mm、氣干密度為0.6g/cm3的甘鹿洛刨花板。
[0145]根據采用HPLC進行的測量，相對于干燥狀態(tài)下的產品，甘蔗渣刨花板中含有的、可在90°C下通過熱水提取3小時進行提取的蔗糖的百分比是0.4質量％。
[0146]【對比例4】
[0147]對甲苯磺酸用作有機磺酸。未使用多元羧酸。將對甲苯磺酸和水混合制備對甲苯磺酸水溶液。對這種溶液中的對甲苯磺酸含量進行調整，從而對甲苯磺酸和水的質量比為10:15。
[0148]將對甲苯磺酸水溶液以這樣一種方式噴涂到實施例1中獲得的甘蔗渣碎片上，即基于100份甘蔗渣碎片，噴涂的對甲苯磺酸水溶液的固體含量是10份。然后，將所得甘蔗渣碎片成型制成墊，并且將墊堆疊形成堆疊的墊。這種堆疊的墊在接觸壓力2MPa、200°C下通過熱壓機壓制15分鐘，得到產品。
[0149]結果得到厚度為12mm、氣干密度為0.6g/cm3的甘鹿洛刨花板。
[0150]根據采用HPLC進行的測量，相對于干燥狀態(tài)下的產品，甘蔗渣刨花板中含有的、可在90°C下通過熱水提取3小時進行提取的蔗糖的百分比是0.3質量％。
[0151]【對比例5】
[0152]沒有使用有機磺酸。將衣康酸用作多元羧酸。將衣康酸和水混合制備衣康酸水溶液。對這種溶液中的衣康酸含量進行調整，從而衣康酸和水的質量比為10:10。
[0153]將衣康酸水溶液以這樣一種方式噴涂到實施例1中獲得的甘蔗渣碎片上，即基于100份甘蔗渣碎片，噴涂的衣康酸水溶液的固體含量是10份。然后，將所得甘蔗渣碎片成型制成墊，并且將墊堆疊形成堆疊的墊。這種堆疊的墊在接觸壓力2MPa、200°C下通過熱壓機壓制15分鐘，得到產品。
[0154]結果得到厚度為12mm、氣干密度為0.6g/cm3的甘鹿洛刨花板。
[0155]根據采用HPLC進行的測量，相對于干燥狀態(tài)下的產品，甘蔗渣刨花板中含有的、可在90°C下通過熱水提取3小時進行提取的蔗糖的百分比是0.1質量％。
[0156]【對比例6】
[0157]將苯磺酸用作有機磺酸。未使用多元羧酸。將苯磺酸和水混合制備苯磺酸水溶液。對這種溶液中的苯磺酸含量進行調整，從而苯磺酸和水的質量比為20:30。
[0158]將苯磺酸水溶液以這樣一種方式噴涂到實施例3中獲得的甘蔗渣碎片上，即基于100份甘蔗渣碎片，噴涂的苯磺酸水溶液的固體含量是20份。然后，將所得甘蔗渣碎片成型制成墊，并且將墊堆疊形成堆疊的墊。這種堆疊的墊在接觸壓力2MPa、200°C下通過熱壓機壓制7.5分鐘，得到產品。
[0159]結果得到厚度為12mm、氣干密度為0.6g/cm3的甘鹿洛刨花板。
[0160]根據采用HPLC進行的測量，相對于干燥狀態(tài)下的產品，甘蔗渣刨花板中含有的、可在90°C下通過熱水提取3小時進行提取的蔗糖的百分比是0.3質量％。
[0161]【對比例7】
[0162]未使用有機磺酸。將檸檬酸用作多元羧酸。將檸檬酸和水混合制備檸檬酸水溶液。對這種溶液中檸檬酸的含量進行調整，從而檸檬酸和水的質量比為20:20。
[0163]將檸檬酸水溶液以這樣一種方式噴涂到實施例1中獲得的甘蔗渣碎片上，即基于100份甘蔗渣碎片，噴涂的檸檬酸水溶液的固體含量是20份。然后，將所得甘蔗渣碎片成型制成墊，并且將墊堆疊形成堆疊的墊。這種堆疊的墊在接觸壓力2MPa、200°C下通過熱壓機壓制7.5分鐘，得到產品。
[0164]結果得到厚度為12mm、氣干密度為0.6g/cm3的甘鹿洛刨花板。
[0165]根據采用HPLC進行的測量，相對于干燥狀態(tài)下的產品，甘蔗渣刨花板中含有的、可在90°C下通過熱水提取3小時進行提取的蔗糖的百分比是0.2質量％。
[0166]【對比例8】
[0167]未使用有機磺酸。將檸檬酸用作多元羧酸。蔗糖用作糖類。將檸檬酸、蔗糖和水混合制備檸檬酸和蔗糖混合物的水溶液。對這種溶液中檸檬酸含量和蔗糖含量進行調整，從而檸檬酸、蔗糖和水的質量比為10:10:20。
[0168]將檸檬酸、蔗糖混合物的水溶液以這樣一種方式噴涂到實施例3中獲得的甘蔗渣碎片上，即基于100份甘蔗渣碎片，噴涂的檸檬酸、蔗糖混合物的水溶液的固體含量是20份。然后，將所得甘蔗渣碎片成型制成墊，并且將墊堆疊形成堆疊的墊。這種堆疊的墊在接觸壓力2MPa、200°C下通過熱壓機壓制7.5分鐘，得到產品。
[0169]結果得到厚度為12mm、氣干密度為0.6g/cm3的甘鹿洛刨花板。
[0170]根據采用HPLC進行的測量，相對于干燥狀態(tài)下的產品，甘蔗渣刨花板中含有的、可在90°C下通過熱水提取3小時進行提取的蔗糖的百分比是0.2質量％。
[0171]【對比例9】
[0172]未使用有機磺酸和多元羧酸。將酚醛樹脂粘合劑(“愛化PX-431” ( “AicaPX-431”)，購自日本愛化工業(yè)公司(Aica Kogyo C0.，Ltd.))用作石油熱固性樹脂粘合劑。將酚醛樹脂粘合劑和水混合制備酚醛樹脂粘合劑的稀釋溶液。對這種酚醛樹脂粘合劑稀釋溶液中的酚醛樹脂粘合劑含量進行調整，從而酚醛樹脂粘合劑的固體含量和水的實際質量比是1:1。
[0173]將酚醛樹脂粘合劑的稀釋溶液以這樣一種方式噴涂到實施例1中獲得的甘蔗渣碎片上，即基于100份甘蔗渣碎片，噴涂的酚醛樹脂粘合劑稀釋溶液的固體含量是20份。然后，將所得甘蔗渣碎片成型制成墊，并且將墊堆疊形成堆疊的墊。這種堆疊的墊在接觸壓力2MPa、200°C下通過熱壓機壓制15分鐘，得到產品。
[0174]結果得到厚度為12mm、氣干密度為0.6g/cm3的甘鹿洛刨花板。
[0175]根據采用HPLC進行的測量，相對于干燥狀態(tài)下的產品，甘蔗渣刨花板中含有的、可在90°C下通過熱水提取3小時進行提取的蔗糖的百分比是4.3質量％。
[0176]【對比例10】
[0177]未使用有機磺酸和多元羧酸。將尿素-三聚氰胺樹脂粘合劑(含有固化劑的“大鹿樹脂 MC32” ( “Oshika resin MC32”)，購自日本大鹿株式會社(Oshika Corporat1n))用作石油熱固性樹脂粘合劑。將尿素-三聚氰胺樹脂粘合劑和水混合制備尿素-三聚氰胺樹脂粘合劑的稀釋溶液。對這種尿素-三聚氰胺樹脂粘合劑稀釋溶液中的尿素-三聚氰胺樹脂粘合劑含量進行調整，從而尿素-三聚氰胺樹脂粘合劑的固體含量和水的質量比實際上是1:1。
[0178]將尿素-三聚氰胺樹脂粘合劑的稀釋溶液以這樣一種方式噴涂到實施例1中獲得的甘蔗渣碎片上，即基于100份甘蔗渣碎片，噴涂的尿素-三聚氰胺樹脂粘合劑稀釋溶液的固體含量是20份。然后，將所得甘蔗渣碎片成型制成墊，并且將墊堆疊形成堆疊的墊。這種堆疊的墊在接觸壓力2MPa、200°C下通過熱壓機壓制15分鐘，得到產品。
[0179]結果得到厚度為12mm、氣干密度為0.6g/cm3的甘鹿洛刨花板。
[0180]根據采用HPLC進行的測量，相對于干燥狀態(tài)下的產品，甘蔗渣刨花板中含有的、可在90°C下通過熱水提取3小時進行提取的蔗糖的百分比是4.2質量％。
[0181]【評估】
[0182]對在上述實施例和對比例中獲得的產品(板材)，進行了剝離測試(強度測試)和吸水性測試(耐水性測試)，以測量剝離強度和吸水后厚度方向的膨脹百分比。
[0183]此外，將尺寸為200平方毫米的樣本浸沒在80°C熱水中5分鐘以進行耐熱水性測試，然后，確定吸收熱水以后厚度方向的膨脹百分比。
[0184]根據JIS A 5905，對產品的甲醛釋放量進行測量。如果產品的甲醛釋放量大于甘蔗渣碎片的甲醛釋放量，其中甘蔗渣碎片的量與產品中使用的甘蔗渣碎片的量相同，則該產品評為“ + ”。如果產品的甲醛釋放量等于或小于甘蔗渣碎片的甲醛釋放量，其中甘蔗渣碎片的量與產品中使用的甘蔗渣碎片的量相同，則該產品評為評為“ + ”的樣本的意思是，其釋放非甘蔗渣衍生的甲醛。評為的樣本的意思是，其不釋放非甘蔗渣衍生的甲醛。
[0185]此外，將濕布設置在板材上，將所得的濕布和板材組用聚乙烯(poly)袋包裹并在40°C、相對濕度90%下放置2星期，以進行簡易的真菌發(fā)生測試。然后，視覺觀察板材表面上是否出現真菌。上面出現真菌的板材評為“ + ”(陽性)，意思是發(fā)現真菌。上面沒有出現真菌的板材評為(陰性)，意思是沒有發(fā)現真菌。
[0186]此外，根據JIS Z 2911的耐真菌性測試按以下步驟進行，并且對其結果進行評估。
[0187]耐真菌性測試(JIS Z 2911)
[0188](I)對JIS Z 2911中規(guī)定的五種真菌(曲霉菌、青霉菌、根霉菌、枝孢霉和毛殼霉)在PDA上、在25°C下預培養(yǎng)10天。
[0189](2)將蒸餾水(DW)倒入每個所得培養(yǎng)基中，以使用散布器使孢子懸浮。使用紗布對每個所得懸浮液進行過濾除去菌絲。
[0190](3)對每一過濾的孢子懸浮液都選取5ml，并且將這些選取的懸浮液進行混合。將所得混合液稀釋至150ml。
[0191](4)將產品樣本放在盤子里，并將約1.4ml稀釋的孢子液滴在樣本表面上。將所得樣本放置在26 °C、相對濕度99%下培養(yǎng)28天。
[0192](5)根據JIS Z 2911進行三級視覺評估。三級視覺評估的標準是:
[0193]“O”表示沒有發(fā)現真菌生長；
[0194]“I”表示已經生長真菌并覆蓋了小于測試面積三分之一的面積；以及
[0195]“ 2 ”表示已經生長真菌并覆蓋了不小于測試面積三分之一的面積。
[0196]表I顯示了板材的組成、粘合條件、板材成型條件和評估結果。
[0197]
CO
OOi
___Vl I] _
甘蔗渣刨花板實施例
(厚度:12 1 2 34 '5 67 8 9 I 2 3
ττιτη)
甘蔗渣可熱水提取的碎片可溶件成分百 S h 3.8%8.2% ib 3.8%3.8% S 2% 8.2% 3.8% 8 2°/0 3.8%
分比______
可熱水提取的丄 5.1% 3.1%5.1% ^ I 3.1%3.1% 5.1% 5.1% 3.1% ^ I 31%
蔗糖百分比_____________
g 份數 100 100 100100 100 100100 100 100 100 100 100
有機磺類型 PTSA BSAPTSA PTSA PTSABSA PTSA BSA -- BSA
酸 W 份數 9 2 182 0.2 0.20.4 I 0.5 -2
較酸類型打校齡衣康友束fΓ ft 桿檬桿橡桿檬蘋果蘋果
酸竣酸酸酸酸酸酸份數 I 8 218 9,9 9.97.6 9 5 - - -
搪類類型蔗糖蔗糖麥芽
________W______
份數 - - -- A9 9.92 - - ---
水份數 10 10 2020 20 2020 20 20 20 20 3
CO
CO
I_I
棊于石類型酚醛三聚三聚油的粘- -----Hfe氰胺氰胺- - -
合劑_________Pm樹脂____
(畫體份數
------1010]0- - -
含量)
加熱和溫度 rc:>200 200 200 200 200 200200200200 200 250 200
加壓條時間(分鐘)15 15 7.5 7.5 7.5 1515157.5 15 20 15
件壓力(MPa) 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.02.02.02.0 2,0 2,0 2.0
to成型后比重0.6 0.6 0.6 0.6 (16 0.6 0,6 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6
|_1 -------------
的板W 可熱水提取的彳、行;_彳、柃 i柃彳、柃彳、拎 i柃彳、柃
O 0.2% 2.0% 1、0 0.4%
_I -- I 霞到 fHiHj I ;_?'ι」 #jhj ,?fij ^u-1j ||||
強度測剝離強度
0.6 0.6 0.5 0.5 0,5 0.6 0.8 0.7 0.4 0.1 0.2 0.4
試CNZmrn2)
耐水性在環(huán)境溫度下
測試吸水后厚度力 15% 10% 13% 11% 12% 5% 6% 5% 12% 57% 29% 22%
__μ」的膨脹率_____________
耐熱水叭熱水后厚度無法
18% 13% 18% 15% 16% 6% 7% 6% 15% 45% 28%
性測Iu I方.向的膨脹率IIIIIlllI派量I__2
例比在
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例比比對對在
1-1 1-1
O 1
O O
22
0O
1_I I_I中獲得的板材顯示出耐水性和耐熱水性不足。此外，出現了真菌。這可能是因為在對比例I和2中甘蔗渣中含有的成分的改性沒有充分進行，并且這導致物理性質下降和真菌發(fā)生。
[0202]根據對比例3和4，添加了有機磺酸使得板材的制備成為可能。但是，板材顯示出耐水性和耐熱水性不足。此外，在JIS測試中，出現了真菌。
[0203]根據對比例5，添加了多元羧酸使得板材的制備成為可能，并且沒有真菌出現。但是,板材顯示出耐水性和耐熱水性不足。
[0204]根據對比例6-8，添加了有機磺酸或羧酸使得板材的制備成為可能。但是，板材的物理性質大幅降低。這可能是因為成型時間縮短也對性能產生了影響。這些板材是在沒有添加有機磺酸或多元羧酸的情況下獲得的，因此，對甘蔗渣碎片中原本含有的糖類和/或添加的糖類進行改性需要較長的時間。鑒于這些原因，物理性質可能降低。此外，板材中殘留有糖類，因此在根據JIS的真菌測試中有真菌出現。
[0205]根據對比例9和10，添加石油熱固性樹脂粘合劑使得制備具有除高耐真菌性以外的高物理性質的板材成為可能。但是,板材中殘留有糖類。因此,出現大量真菌。
[0206]相比之下，根據實施例1-10，向甘蔗渣添加有機磺酸和多元羧酸使得制備具有高物理性質并且其中不易出現真菌的板材成為可能。關于實施例1-10中獲得的板材，在環(huán)境溫度下吸水后厚度方向的膨脹率和吸熱水后厚度方向的膨脹率低于20%。因此，即使用作內部建筑材料，該板材也耐用。
[0207]實施例1和2中獲得的板材在物理性質方面優(yōu)于既沒有添加有機磺酸也沒有添加羧酸的對比例I和2中獲得的板材、添加了有機磺酸但沒有添加多元羧酸的對比例3和4中獲得的板材和添加了多元羧酸但沒有添加有機磺酸的對比例5中獲得的板材。此外，沒有出現真菌。
[0208]實施例3和4中獲得的板材在物理性質方面優(yōu)于添加了有機磺酸但沒有添加多元羧酸的對比例6中獲得的板材和添加了多元羧酸但沒有添加有機磺酸的對比例7中獲得的板材。此外，沒有出現真菌。特別是，關于實施例4中獲得的板材，環(huán)境溫度下吸水后厚度方向的膨脹率和吸熱水后厚度方向的膨脹率都低于15%。
[0209]添加了有機磺酸、多元羧酸和糖類的實施例5和6的板材在物理性質方面遠優(yōu)于沒有添加有機磺酸的對比例8的板材。特別是，關于實施例5的板材，雖然實施例5的板材成型時間縮短，在環(huán)境溫度下吸水后厚度方向的膨脹率和吸熱水后厚度方向的膨脹率低于20%。此外，關于實施例6的板材，在環(huán)境溫度下吸水后厚度方向的膨脹率和吸熱水后厚度方向的膨脹率低于10%?？傊?，在實施例6中，得到具有高性能的板材。
[0210]實施例7和8的板材和對比例9和10的板材一樣，都添加了石油熱固性樹脂粘合劑，但是實施例7和8的板材在物理性質方面優(yōu)于對比例9和10的板材。此外，沒有出現真菌。這可能是因為石油熱固性樹脂粘合劑的添加量減少到一半，而且是添加了有機磺酸和多元羧酸。在環(huán)境溫度下吸水后厚度方向的膨脹率和吸熱水后厚度方向的膨脹率低于10%。此外，沒有出現真菌。注意，發(fā)現了非甘蔗渣衍生的甲醛的釋放。
[0211]在實施例9中，石油熱固性樹脂粘合劑的添加量減少到對比例10中的一半，并且壓制時間縮短到7.5分鐘。由于縮短了壓制時間，發(fā)現物理性質下降的趨勢，但是，在環(huán)境溫度下吸水后厚度方向的膨脹率和吸熱水后厚度方向的膨脹率等于或低于15%。此外，沒有出現真菌。注意，發(fā)現了非甘蔗渣衍生的甲醛的釋放。
[0212]實施例的上述結果說明:具有高性能的甘蔗渣產品是由在植物片段領域沒有用作資源的甘蔗渣(甘蔗提取汁液后剩余的殘渣)獲得，并且是通過采用了添加有機磺酸和多元羧酸的步驟的非常簡單的工藝制備而成的。這種甘蔗渣產品包括彼此強力粘合的甘蔗渣碎片，并具有高耐水性，然而不易釋放甲醛，而且具有真菌發(fā)生抑制性能。
【權利要求】
1.一種由甘蔗渣成型的甘蔗渣產品，該甘蔗渣是甘蔗提取汁液后剩余的殘渣， 該甘蔗渣產品包括:通過粘合劑成分彼此粘合的甘蔗渣碎片，該粘合劑成分是通過在成型過程中加熱和加壓對甘蔗渣中含有的成分進行改性而產生的,并且 通過粘合劑成分對甘蔗渣碎片的粘合在多元羧酸和有機磺酸的存在下進行。
2.如權利要求1的甘蔗渣產品，其中 該甘蔗渣含有可溶性成分，其在90°C下通過熱水提取3小時進行提取，并且 相對于甘蔗渣干物質含量，可溶性成分的百分比為3質量％或以上。
3.如權利要求1或2的甘蔗渣產品，其中 該甘蔗渣含有蔗糖，其在90°C下通過熱水提取3小時進行提取， 相對于甘蔗渣干物質含量，蔗糖的百分比為3質量％或以上，并且 蔗糖在干燥狀態(tài)的甘蔗渣產品中的百分比低于I質量％。
4.如權利要求1-3中任何一項的甘蔗渣產品，其中 多元羧酸包括琥珀酸、衣康酸和蘋果酸中的至少一種。
5.如權利要求1-4中任何一項的甘蔗渣產品，其中 有機磺酸包括對甲苯磺酸和苯磺酸中的至少一種。
6.如權利要求1-5中任何一項的甘蔗渣產品，其中 甘蔗渣碎片的粘合在糖類的存在下進行。
7.如權利要求1-6中任何一項的甘蔗渣產品，其中 甘蔗渣碎片的粘合在以下條件下進行:基于100份甘蔗渣干物質，多元羧酸的固體質量含量范圍為0.1-20質量份,有機磺酸的固體質量含量范圍為0.1-20質量份。
8.如權利要求1-7中任何一項的甘蔗渣產品，其中 該甘蔗渣產品具有板材形狀。
9.如權利要求1-8中任何一項的甘蔗渣產品，其中 該甘蔗渣產品根據JIS Z 2911在抗真菌性測試的三級視覺評估中被評為O級，其表示沒有發(fā)現真菌生長。
【文檔編號】C09J11/06GK104203515SQ201380018113
【公開日】2014年12月10日 申請日期:2013年5月29日 優(yōu)先權日:2012年6月19日
【發(fā)明者】菅原亮 申請人:松下電器產業(yè)株式會社