專利名稱：用于稠油開采和輸送的三元共聚物油溶性降粘劑及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及用于稠油開采和輸送的三元共聚物油溶性降粘劑及其制備方法。
背景技術：
我國稠油資源豐富而且分布廣泛，但在稠油開采和集輸?shù)壬a(chǎn)技術方面還面臨著 很多問題。其主要原因是稠油中膠質和浙青質含量高、粘度高、密度大、流動性差等。油溶性降粘劑不僅能夠有效地降低稠油的凝點以及粘度，使稠油的結構變得松 散，改善其流動性，而且可以避免乳化降粘帶來的后處理問題，因此使用油溶性降粘劑降粘 是一種解決稠油開采和輸送等問題的有效方法。近年來，國內外關于油溶性降粘劑的研究 已經(jīng)由二元共聚物發(fā)展到三元、四元共聚物并取得了一定的進展，其中研究最廣泛的是乙 烯_醋酸乙烯酯共聚物、不飽和羧酸烷基酯_烯烴共聚物和不飽和羧酸烷基酯_馬來酸酐 共聚物等。然而，現(xiàn)有的油溶性降粘劑降粘效果偏低、普適性較差，且大部分僅作為流動性 改進劑用于稠油的輸送。目前，在我國的某些油田如塔河油田，其稠油不僅重質組分膠質和浙青質含量極 高，是國內罕見的特超稠油，而且井深達5000多米，開采難度極大，國內外其它淺層稠油油 藏的開采方式如蒸汽吞吐、蒸汽驅、SAGD等都不適合其稠油的開采，而與其相比，井筒摻稀 油降粘是一種適合且有效的開采方法，但隨著開采規(guī)模的加大，稀油資源的日益短缺，尋求 一種既能降低稀油的加入量，又能滿足稠油開采需要的油溶性降粘劑，是十分必要的。
發(fā)明內容
本發(fā)明的一個目的是提供用于稠油開采和輸送的三元共聚物油溶性降粘劑，該油 溶性降粘劑的降粘效果好，滿足稠油開采和輸送的要求。本發(fā)明的另一個目的是提供用于稠油開采和輸送的三元共聚物油溶性降粘劑的 制備方法，該制備方法原料來源廣泛，工藝簡單。為了解決本發(fā)明提出的技術問題，本發(fā)明設計并合成了兼具稠油開采和集輸功能 的油溶性降粘劑。為提高油溶性降粘劑的降粘效果和普適性，引入極性基團和長鏈烷基， 其引入的酰胺極性基團可吸附在蠟晶表面，阻止蠟晶生長，且能夠借助強的氫鍵作用、滲透 及分散作用進入膠質和浙青質片狀分子之間，部分拆散平面重疊堆砌而成的聚集體，進而 起到降粘的作用；引入的不同長鏈的烷基能夠增強油溶性降粘劑的普適性并阻止蠟晶的形 成，從而起到降粘和降凝的雙重作用。為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術方案是用于稠油開采和輸送的三元共聚物油 溶性降粘劑，其特征在于它由丙烯酸高級酯、N，N' -二(甲基丙烯酰)二胺、苯乙烯、偶氮 二乙丁腈和甲苯制得，各原料的配比為丙烯酸高級酯N，N' -二(甲基丙烯酰)二胺 苯乙烯的摩爾比為(4 5) (2 3) (2 4)，偶氮二乙丁腈(引發(fā)劑)的加入量為丙 烯酸高級酯、N，N' - 二(甲基丙烯酰)二胺和苯乙烯總質量的0. 5% 2%,甲苯做溶劑；
所述丙烯酸高級酯是由丙烯酸、C16 C22高級醇、磺酸類催化劑和酚類阻聚劑制 得，各原料的配比為丙烯酸與C16 C22高級醇的摩爾比=1.1 1 1.5 1，磺酸類催 化劑的加入量為丙烯酸和C16 C22高級醇總質量的0. 5% 0. 8%，酚類阻聚劑的加入量為 丙烯酸和C16 C22高級醇總質量的0. 3% 0. 5% ；所述N，N' - 二(甲基丙烯酰)二胺是由甲基丙烯酸酯和二胺制得，各原料的配比為甲基丙烯酸酯與二胺的摩爾比為2 1 3 1。上述用于稠油開采和輸送的三元共聚物油溶性降粘劑的制備方法，其特征在于它 包括如下步驟1)丙烯酸高級酯的制備按照丙烯酸與C16 C22高級醇的摩爾比為1. 1 1 1.5 1，磺酸類催化劑的加入量為丙烯酸和C16 C22高級醇總質量的0.5% 0.8%，酚類 阻聚劑的加入量為丙烯酸和C16 C22高級醇總質量的0. 3% 0. 5%，準備原料；將C16 C22高級醇加熱到60 80°C，使C16 C22高級醇全部熔融，再依次加入分子篩、酚類阻聚劑、 丙烯酸和磺酸類催化劑，攪拌下，110 130°C反應6 8h，反應結束；移去分子篩，減壓蒸 餾除去未反應的丙烯酸，得粗產(chǎn)物，將粗產(chǎn)物用氫氧化鈉溶液洗滌直至無色，然后用去離子 水反復洗滌至中性，干燥，得到丙烯酸高級酯；2)N, N' -二(甲基丙烯酰)二胺的制備按照甲基丙烯酸酯與二胺的摩爾比為 2 1 3 1，選取甲基丙烯酸酯和二胺，將甲基丙烯酸酯溶入無水甲醇中配成溶有甲基 丙烯酸酯的無水甲醇溶液，將二胺溶入無水甲醇中配成溶有二胺的無水甲醇溶液；于氮氣 保護下，并在室溫攪拌下，將溶有二胺的無水甲醇溶液滴加到溶有甲基丙烯酸酯的無水甲 醇溶液中，滴畢，攪拌6 8h，升溫至40 60°C反應4 6h ；減壓蒸餾除去溶劑(無水甲 醇)和未反應物，得到N，N' -二(甲基丙烯酰)二胺(淡黃色液體)；3)按照丙烯酸高級酯N，N' -二(甲基丙烯酰)二胺苯乙烯的摩爾比為(4 5) (2 3) (2 4)，偶氮二乙丁腈的加入量為丙烯酸高級酯、N，N' -二(甲基丙烯 酰)二胺和苯乙烯總質量的0. 5% 2%，使用甲苯做溶劑，準備原料；于氮氣保護下，將甲 苯、丙烯酸高級酯、苯乙烯、N, N' -二(甲基丙烯酰)二胺和偶氮二乙丁腈混合，攪拌下， 65 75°C反應6 8h ；冷卻，用甲醇析出聚合物，干燥，得到用于稠油開采和輸送的三元共 聚物油溶性降粘劑。按上述方案，所述的酚類阻聚劑為對苯二酚或叔丁基鄰苯二酚。按上述方案，所述的磺酸類催化劑為苯磺酸、對甲苯磺酸或萘磺酸。按上述方案，所述的甲基丙烯酸酯為甲基丙烯酸乙酯或甲基丙烯酸甲酯。按上述方案，所述的二胺為乙二胺或丙二胺。按上述方案，步驟1)所述的氫氧化鈉溶液的濃度為5 10wt%。按上述方案，步驟1)所述的干燥為50°C真空干燥3 5h。按上述方案，步驟2)所述的溶有甲基丙烯酸酯的無水甲醇溶液的濃度為10 30wt%。按上述方案，步驟2)所述的溶有二胺的無水甲醇溶液的濃度為10 20wt%。本發(fā)明通過引入不同的極性基團和長鏈烷基，用以提高油溶性降粘劑的降粘效果 和普適性。其中單體丙烯酸高級酯提供的長鏈烷基能增強油溶性降粘劑的普適性，并阻止 蠟晶的形成，有效降凝降粘；單體N，N' - 二(甲基丙烯酰)二胺提供的酰胺基具有強極性，有利于與浙青質組分相結合形成氫鍵，起到降粘的作用；苯乙烯能夠提高聚合物分子的芳香度和對稠油中芳香烴的親和性，提高聚合物分子在油中的溶解度，從而達到更好的降 粘效果。本發(fā)明的有益效果是1.本發(fā)明制備的用于稠油開采和輸送的油溶性降粘劑降粘效果好、普適性強、無 污染，使用條件寬，可同時滿足稠油開采和輸送的要求，從而可大量減少稀油的用量，市場 前景較大。在50°C，用量為0. 15wt%時，本發(fā)明制備的油溶性降粘劑可使粘度介于25000 30000mPa · S的稠油的降粘率達90%以上；在用量為0. 06wt %時，可使粘度介于3000 4500mPa · S的外輸稠油粘度降低至1500mPa · S以下。2.本發(fā)明所采用的原料來源廣泛，制備工藝簡單。
具體實施例方式為了更好地理解本發(fā)明，下面結合實例進一步闡明本發(fā)明的內容，但本發(fā)明的內 容不僅僅局限于下面的實施例。實施例1 用于稠油開采和輸送的三元共聚物油溶性降粘劑的制備方法，它包括如下步驟1)按丙烯酸十六醇(C16高級醇)的摩爾比=1. 1 1，對甲苯磺酸加入量為丙 烯酸和十六醇總質量的0. 5%，對苯二酚加入量為丙烯酸和十六醇總質量的0. 3%，選取丙 烯酸9. 9g、十六醇30. 3g、對甲苯磺酸0. 2g和對苯二酚0. 12g ；在裝有溫度計、機械攪拌器 和回流冷凝器的三口瓶中加入十六醇，加熱到60°C，使十六醇全部熔融，再依次加入分子 篩，對苯二酚、丙烯酸和對甲苯磺酸，攪拌下，110°C反應6h，反應結束；移去分子篩，減壓蒸 餾除去未反應的丙烯酸，得粗產(chǎn)物，將粗產(chǎn)物用5襯％的氫氧化鈉溶液洗滌直至無色(表示 IOOg氫氧化鈉溶液中含氫氧化鈉5g)，然后用去離子水反復洗滌至中性，50°C真空干燥3h， 得到丙烯酸十六醇酯(丙烯酸高級酯)；2)按甲基丙烯酸甲酯乙二胺(摩爾比)=2 1，選取甲基丙烯酸甲酯20. Og 和乙二胺6. 0g，將甲基丙烯酸甲酯溶入無水甲醇中配成濃度為IOwt %的溶有甲基丙烯酸 甲酯的無水甲醇溶液，將乙二胺溶入無水甲醇中配成濃度為10襯％的溶有乙二胺的無水甲 醇溶液；于氮氣保護下，在裝有溫度計、攪拌器、回流冷凝管及氮氣保護裝置的四口燒瓶中， 加入溶有甲基丙烯酸甲酯的無水甲醇溶液，室溫攪拌下，將溶有乙二胺的無水甲醇溶液滴 加到反應器中(即四口燒瓶中，滴加速率約1滴/秒)，滴畢，攪拌6h，45°C反應4h，減壓蒸 除溶劑和未反應物，得淡黃色液體即為N，N' -二(甲基丙烯酰)乙二胺；3)按丙烯酸十六醇酯N，N' -二(甲基丙烯酰)乙二胺苯乙烯(摩爾比)= 5:3: 2，偶氮二乙丁腈加入量為丙烯酸十六醇酯、N，N' -二(甲基丙烯酰)乙二胺和苯 乙烯總質量的0.5%，選取丙烯酸十六醇酯29.7g、N，N' -二(甲基丙烯酰)乙二胺11.8g、 苯乙烯4. 2g和偶氮二乙丁腈0. 23g，采用甲苯為溶劑；于氮氣保護下，在裝有溫度計、攪拌 器、回流冷凝管及氮氣保護的四口燒瓶中依次加入甲苯、苯乙烯、N，N' -二(甲基丙烯酰) 乙二胺和偶氮二乙丁腈，攪拌下，65°C反應6h;冷卻至室溫，用甲醇析出聚合物，50°C真空 干燥過夜，即制得用于稠油開采和輸送的三元共聚物油溶性降粘劑(三元共聚物油溶性降 粘劑)。
應用1.在稠油開采中的應用在加熱時，于塔河A-12區(qū)原油中摻入稀油(塔河A-12 區(qū)原油為80g，稀油為20g)，作為評價油，其粘度在50°C時為29800mPa · S(即降粘前的粘 度)。將濃度為30襯％的三元共聚物油溶性降粘劑的二甲苯溶液按評價油0. 5wt%的比例 加入到該評價油中，50°C攪拌混合均勻，測得其粘度為2600mPa (即降粘后的粘度)，降粘 率為91. 2%。2.在稠油輸送中的應用以塔河A-12區(qū)的外輸稠油為評價油，其50°C時粘度 為3600mPa · S(即降粘前的粘度)。將濃度為30wt %的三元共聚物油溶性降粘劑的二 甲苯溶液按評價油0. 2襯％的比例加入到上述評價油中，50°C攪拌混合均勻，測其粘度為 980mPa · S(即降粘后的粘度)，滿足稠油開采和輸送的要求。實施例2 用于稠油開采和輸送的三元共聚物油溶性降粘劑的制備方法，它包括如下步驟1)按丙烯酸十八醇(摩爾比)=1. 2 1，萘磺酸加入量為丙烯酸和十八醇總質 量的0. 6%，叔丁基鄰苯二酚加入量為丙烯酸和十八醇總質量的0. 4%，選取丙烯酸10. Sg、 十八醇33. Sg、萘磺酸0. 27和叔丁基鄰苯二酚0. 18g ；在裝有溫度計、機械攪拌器和回流冷 凝器的三口瓶中加入十八醇，加熱到65°C，使十八醇全部溶解，再依次加入分子篩、叔丁基 鄰苯二酚、丙烯酸和萘磺酸，攪拌下，120°C反應7h，反應結束；移去分子篩，減壓蒸除未反 應的丙烯酸，得粗產(chǎn)物，將粗產(chǎn)物用7wt %的氫氧化鈉溶液洗滌直至無色，再用去離子水反 復洗滌至酯層為中性，50°C真空干燥4h，得丙烯酸十八醇酯；2)按甲基丙烯酸甲酯丙二胺(摩爾比)=2.5 1，選取甲基丙烯酸甲酯25. Og 和丙二胺7. 4g，將甲基丙烯酸甲酯溶入無水甲醇中配成濃度為20wt%的溶有甲基丙烯酸 甲酯的無水甲醇溶液，將丙二胺溶入無水甲醇中配成濃度為15wt %的溶有丙二胺的無水甲 醇溶液；于氮氣保護下，在裝有溫度計、攪拌器、回流冷凝管及氮氣保護裝置的四口燒瓶中 加入溶有甲基丙烯酸甲酯的無水甲醇溶液，室溫攪拌下，將溶有丙二胺的無水甲醇溶液滴 加到反應器中(即四口燒瓶中，滴加速率約1滴/秒)，滴畢，繼續(xù)攪拌7h，55°C反應5h，減 壓蒸除無水甲醇和未反應物，得淡黃色液體即N，N' -二(甲基丙烯酰)丙二胺；3)按丙烯酸十八醇酯N，N' -二(甲基丙烯酰)丙二胺苯乙烯(摩爾比)= 4.5 2.5 3，偶氮二乙丁腈加入量為丙烯酸十八醇酯、N，N' -二(甲基丙烯酰)丙二 胺和苯乙烯總質量的1. 5%，選取丙烯酸十八醇酯32. 5g、N，N' - 二(甲基丙烯酰)丙二 胺11. 6g、苯乙烯6. 9g和偶氮二乙丁腈0. 76g，采用甲苯作溶劑；于氮氣保護下，在裝有溫度 計、攪拌器、回流冷凝管及氮氣保護的四口燒瓶中加入甲苯、苯乙烯、N，N' -二 (甲基丙烯 酰)丙二胺和偶氮二乙丁腈，攪拌下，70°C反應7h ；冷卻至室溫，用甲醇析出聚合物，50°C真 空干燥過夜即得用于稠油開采和輸送的三元共聚物油溶性降粘劑。應用1.在稠油開采中的應用在加熱時，于塔河A-12區(qū)原油中摻入稀油(塔河A-12區(qū)原油為80g，稀油為20g)，作為評價油，其粘度在50°C時為30000mPa · S(即降粘前的粘 度)。將30%三元共聚物油溶性降粘劑的二甲苯溶液按評價油0.5襯％的比例加 入到評價油中，50°C攪拌混合均勻，測得其粘度為2800mPa (即降粘后的粘度)，降粘率為 90. 7%。
2.在稠油輸送中的應用以克拉瑪依油田百口泉外輸稠油為評價油，其50°C時粘度為3000mPa*S(即降粘前的粘度)。將30% (wt 三元共聚物油溶性降粘劑的二 甲苯溶液按評價油0. 2襯％的比例加入到上述評價油中，50°C攪拌混合均勻，測其粘度為 IlOOmPa · S(即降粘后的粘度)，滿足稠油開采和輸送的要求。實施例3 用于稠油開采和輸送的三元共聚物油溶性降粘劑的制備方法，它包括如下步驟1)按丙烯酸二十二醇(摩爾比)=1. 4 1，苯磺酸加入量為丙烯酸和二十二醇 總質量的0. 8%，對苯二酚加入量為丙烯酸和二十二醇總質量的0. 5%，選取丙烯酸12. 6g、 二十二醇40. Sg、苯磺酸0. 43g和對苯二酚0. 27g ；在裝有溫度計、機械攪拌器和回流冷凝器 的三口瓶中加入二十二醇，加熱到70°C，使二十二醇全部溶解后，再依次加入分子篩、對苯 二酚、丙烯酸和苯磺酸，攪拌下，130°C反應8h，反應結束；移去分子篩，減壓蒸餾除去未反 應的丙烯酸，得粗產(chǎn)物，將粗產(chǎn)物用10wt%的氫氧化鈉溶液洗滌直至無色，再用去離子水反 復洗滌至中性，50°C真空干燥5h得丙烯酸二十二醇酯；2)按甲基丙烯酸乙酯乙二胺(摩爾比)=3 1，選取甲基丙烯酸乙酯34. 2g 和乙二胺6. 0g，將甲基丙烯酸乙酯溶入無水甲醇中配成濃度為30wt%的溶有甲基丙烯酸 乙酯的無水甲醇溶液，將乙二胺溶入無水甲醇中配成濃度為20襯％的溶有乙二胺的無水甲 醇溶液；于氮氣保護下，在裝有溫度計、攪拌器、回流冷凝管及氮氣保護裝置的四口燒瓶中 加入溶有甲基丙烯酸乙酯的無水甲醇溶液，室溫攪拌下，將溶有乙二胺的無水甲醇溶液滴 加到反應器中(即四口燒瓶中，滴加速率約1滴/秒)，滴畢，繼續(xù)攪拌8h，60°C反應6h，減 壓蒸餾除去溶劑和未反應物，得淡黃色液體即N，N' -二(甲基丙烯酰)乙二胺；3)按丙烯酸二十二醇酯N，N' -二(甲基丙烯酰)乙二胺苯乙烯(摩爾比) =4:2: 4，偶氮二異丁腈加入量為丙烯酸二十二醇酯、N，N' -二(甲基丙烯酰)乙二 胺和苯乙烯總質量的2%，選取丙烯酸二十二醇酯38. lg、N，N' -二(甲基丙烯酰)乙二胺 9. Sg、苯乙烯10. 4g和偶氮二異丁腈1. 2g，采用甲苯做溶劑；于氮氣保護下，在裝有溫度計、 攪拌器、回流冷凝管及氮氣保護的四口燒瓶中依次加入甲苯、苯乙烯、N，N' -二(甲基丙烯 酰)乙二胺和偶氮二異丁腈，攪拌下，75°C反應8h ；冷卻至室溫，用甲醇析出聚合物，50°C真 空干燥過夜，即得用于稠油開采和輸送的三元共聚物油溶性降粘劑。應用1.在稠油開采中的應用在加熱時，于塔河A-12區(qū)原油中摻入稀油(塔河A-12 區(qū)原油為80g，稀油為20g)，作為評價油，其粘度在50°C時為25000mPa · S(即降粘前的粘 度)。將30%三元共聚物油溶性降粘劑的二甲苯溶液按評價油0.5襯％的比例加 入到評價油中，50°C攪拌混合均勻，測得其粘度為2400mPa (即降粘后的粘度)，降粘率為 90. 4%。2.在稠油輸送中的應用以塔河TK-1065外輸稠油為評價油，其50°C時粘度為 4500mPa · S(即降粘前的粘度)。將30wt%的三元共聚物油溶性降粘劑的二甲苯溶液按評 價油0. 2襯％的比例加入到上述評價油中，50°C攪拌混合均勻，測其粘度為1480mPa · S (即 降粘后的粘度)，滿足稠油開采和輸送的要求。本發(fā)明所列舉的各具體原料，以及各原料的上下限、區(qū)間取值，以及工藝參數(shù)(如 溫度、時間等)的上下限、區(qū)間取值都能實現(xiàn)本發(fā)明，在此不一一列舉實施例。
權利要求
用于稠油開采和輸送的三元共聚物油溶性降粘劑，其特征在于它由丙烯酸高級酯、N，N′-二(甲基丙烯酰)二胺、苯乙烯、偶氮二乙丁腈和甲苯制得，各原料的配比為丙烯酸高級酯∶N，N′-二(甲基丙烯酰)二胺∶苯乙烯的摩爾比為(4～5)∶(2～3)∶(2～4)，偶氮二乙丁腈的加入量為丙烯酸高級酯、N，N′-二(甲基丙烯酰)二胺和苯乙烯總質量的0.5％～2％，甲苯做溶劑；所述丙烯酸高級酯是由丙烯酸、C16～C22高級醇、磺酸類催化劑和酚類阻聚劑制得，各原料的配比為丙烯酸與C16～C22高級醇的摩爾比＝1.1∶1～1.5∶1，磺酸類催化劑的加入量為丙烯酸和C16～C22高級醇總質量的0.5％～0.8％，酚類阻聚劑的加入量為丙烯酸和C16～C22高級醇總質量的0.3％～0.5％；所述N，N′-二(甲基丙烯酰)二胺是由甲基丙烯酸酯和二胺制得，各原料的配比為甲基丙烯酸酯與二胺的摩爾比為2∶1～3∶1。
2.如權利要求1所述的用于稠油開采和輸送的三元共聚物油溶性降粘劑的制備方法， 其特征在于它包括如下步驟1)丙烯酸高級酯的制備按照丙烯酸與C16 C22高級醇的摩爾比為1.1 1 1.5 1，磺酸類催化劑的加入量為丙烯酸和C16 C22高級醇總質量的0.5% 0.8%，酚類 阻聚劑的加入量為丙烯酸和C16 C22高級醇總質量的0. 3% 0. 5%，準備原料；將C16 C22高級醇加熱到60 80°C，使C16 C22高級醇全部熔融，再依次加入分子篩、酚類阻聚劑、 丙烯酸和磺酸類催化劑，攪拌下，110 130°C反應6 8h，反應結束；移去分子篩，減壓蒸 餾除去未反應的丙烯酸，得粗產(chǎn)物，將粗產(chǎn)物用氫氧化鈉溶液洗滌直至無色，然后用去離子 水反復洗滌至中性，干燥，得到丙烯酸高級酯；2)N,N' -二(甲基丙烯酰)二胺的制備按照甲基丙烯酸酯與二胺的摩爾比為 2 1 3 1，選取甲基丙烯酸酯和二胺，將甲基丙烯酸酯溶入無水甲醇中配成溶有甲基 丙烯酸酯的無水甲醇溶液，將二胺溶入無水甲醇中配成溶有二胺的無水甲醇溶液；于氮氣 保護下，并在室溫攪拌下，將溶有二胺的無水甲醇溶液滴加到溶有甲基丙烯酸酯的無水甲 醇溶液中，滴畢，攪拌6 8h，升溫至40 60°C反應4 6h ；減壓蒸餾除去溶劑和未反應 物，得到N，N' -二(甲基丙烯酰)二胺；3)按照丙烯酸高級酯N，N'-二(甲基丙烯酰)二胺苯乙烯的摩爾比為(4 5) (2 3) (2 4)，偶氮二乙丁腈的加入量為丙烯酸高級酯、N，N' -二(甲基丙烯 酰)二胺和苯乙烯總質量的0. 5% 2%，使用甲苯做溶劑，準備原料；于氮氣保護下，將甲 苯、丙烯酸高級酯、苯乙烯、N, N' -二(甲基丙烯酰)二胺和偶氮二乙丁腈混合，攪拌下， 65 75°C反應6 8h ；冷卻，用甲醇析出聚合物，干燥，得到用于稠油開采和輸送的三元共 聚物油溶性降粘劑。
3.根據(jù)權利要求2所述的用于稠油開采和輸送的三元共聚物油溶性降粘劑的制備方 法，其特征在于所述的酚類阻聚劑為對苯二酚或叔丁基鄰苯二酚。
4.根據(jù)權利要求2所述的用于稠油開采和輸送的三元共聚物油溶性降粘劑的制備方 法，其特征在于所述的磺酸類催化劑為苯磺酸、對甲苯磺酸或萘磺酸。
5.根據(jù)權利要求2所述的用于稠油開采和輸送的三元共聚物油溶性降粘劑的制備方 法，其特征在于所述的甲基丙烯酸酯為甲基丙烯酸乙酯或甲基丙烯酸甲酯。
6.根據(jù)權利要求2所述的用于稠油開采和輸送的三元共聚物油溶性降粘劑的制備方法，其特征在于所述的二胺為乙二胺或丙二胺。
7.根據(jù)權利要求2所述的用于稠油開采和輸送的三元共聚物油溶性降粘劑的制備方 法，其特征在于步驟1)所述的氫氧化鈉溶液的濃度為5 10wt%。
8.根據(jù)權利要求2所述的用于稠油開采和輸送的三元共聚物油溶性降粘劑的制備方 法，其特征在于步驟1)所述的干燥為50°C真空干燥3 5h。
9.根據(jù)權利要求2所述的用于稠油開采和輸送的三元共聚物油溶性降粘劑的制備方 法，其特征在于步驟2)所述的溶有甲基丙烯酸酯的無水甲醇溶液的濃度為10 30wt%。
10.根據(jù)權利要求2所述的用于稠油開采和輸送的三元共聚物油溶性降粘劑的制備方 法，其特征在于步驟2)所述的溶有二胺的無水甲醇溶液的濃度為10 20wt%。
全文摘要
本發(fā)明涉及用于稠油開采和輸送的三元共聚物油溶性降粘劑及其制備方法。用于稠油開采和輸送的三元共聚物油溶性降粘劑，其特征在于它由丙烯酸高級酯、N，N′-二(甲基丙烯酰)二胺、苯乙烯、偶氮二乙丁腈和甲苯制得，各原料的配比為丙烯酸高級酯∶N，N′-二(甲基丙烯酰)二胺∶苯乙烯的摩爾比為(4～5)∶(2～3)∶(2～4)，偶氮二乙丁腈的加入量為丙烯酸高級酯、N，N′-二(甲基丙烯酰)二胺和苯乙烯總質量的0.5％～2％，甲苯做溶劑；所述丙烯酸高級酯是由丙烯酸、C16～C22高級醇、磺酸類催化劑和酚類阻聚劑制得；所述N，N′-二(甲基丙烯酰)二胺是由甲基丙烯酸酯和二胺制得。該油溶性降粘劑降粘效果好、普適性強、無污染，使用條件寬，可同時滿足稠油開采和輸送的要求。
文檔編號C09K8/52GK101824314SQ20101012365
公開日2010年9月8日 申請日期2010年3月10日 優(yōu)先權日2010年3月10日
發(fā)明者李海軍, 王家松, 陳艷玲 申請人:中國地質大學(武漢)