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用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物及粘著片的制作方法

文檔序號(hào):3815668閱讀:309來源:國(guó)知局

專利名稱::用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物及粘著片的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
:本發(fā)明涉及適用于等離子顯示器的濾光器的壓敏粘接劑組合物以及由其形成的粘著片。
背景技術(shù)
:等離子顯示器為通過電極間的等離子體放電來激發(fā)封入的稀有氣體的分子,并用產(chǎn)生的紫外線激發(fā)熒光物質(zhì),使可見光區(qū)域的光發(fā)光而顯示圖象的裝置。在該等離子顯示器中,由于利用等離子體放電而發(fā)光,頻帶為30-130MHz的不需要的電磁波會(huì)向外部漏泄,因此,為了不對(duì)其它的機(jī)器(例如信息處理裝置等)產(chǎn)生不良影響,要求極力抑制電磁波。例如,在專利文獻(xiàn)l中公開了一種導(dǎo)電性網(wǎng)狀薄膜,其用于等離子顯示器的濾光器,由將導(dǎo)電性纖維構(gòu)成為網(wǎng)狀的導(dǎo)電性纖維網(wǎng)或者由銅箔等的金屬形成的導(dǎo)電性金屬網(wǎng)形成。此外,在等離子顯示器的濾光器中,為了提高畫面的對(duì)比度,也可以使用對(duì)比度提高薄膜。(例如,參照專利文獻(xiàn)2)但是,在等離子顯示器的濾光器中,在使用金屬網(wǎng)作為電磁波屏蔽薄膜的電磁波屏蔽單元的情況下,因?yàn)橛山饘倬W(wǎng)和對(duì)比度提高薄膜的互相干涉會(huì)產(chǎn)生干涉條紋現(xiàn)象,所以為了防止干涉條紋現(xiàn)象,需要進(jìn)一步配置防眩薄膜。此時(shí),為了形成濾光器而粘貼的薄膜個(gè)數(shù)增多,因此,存在濾光器的成本增高、且生產(chǎn)率降低,同時(shí)濾光器的厚度也變厚的問題。專利文獻(xiàn)1:特開2004-226732號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2:特開2007-272161號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是為了解決上述問題,提供一種使得等離子顯示器的濾光器的厚度薄、且能提高濾光器的生產(chǎn)率、降低成本的、即使不配置防眩薄膜等也能防止干涉條紋現(xiàn)象的用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物以及由其形成的粘著片。本發(fā)明人為了解決上述問題進(jìn)行了反復(fù)深入地研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)通過使用具有特定的配合組成的壓敏粘接劑組合物,可以實(shí)現(xiàn)上述目的。本發(fā)明是基于該發(fā)現(xiàn)而完成的。艮P,本發(fā)明的要點(diǎn)包括1、一種用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物,該壓敏粘接劑組合物用于等離子顯示器的濾光器中,其特征在于,該壓敏粘接劑組合物含有(A)分子內(nèi)具有交聯(lián)性官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯系共聚物、(B)交聯(lián)劑、以及(C)相對(duì)于該(甲基)丙烯酸酯系共聚物的折射率的差為0.03以上且平均粒徑為l-15^m的有機(jī)微粒子。2、根據(jù)上述1所述的用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物,其中,所述(B)成分的交聯(lián)劑為聚異氰酸酯化合物和/或金屬螯合物。3、根據(jù)上述1或2所述的用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物,其中,相對(duì)于100質(zhì)量份的含有(A)成分的(甲基)丙烯酸酯系共聚物的粘著性樹脂成分,所述壓敏粘接劑組合物含有0.1-3.0質(zhì)量份的(C)成分的有機(jī)微粒子。4、根據(jù)上述1-3中任意一項(xiàng)所述的用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物,其中,(C)成分的有機(jī)微粒子含有苯乙烯二乙烯基苯共聚物。5、一種用于等離子顯示器的粘著片,其特征在于,該粘著片是通過將上述1-4中任意一項(xiàng)所述的壓敏粘接劑組合物成形為片狀而得到的。根據(jù)本發(fā)明,可以提供一種即使不配置防眩薄膜等也能防止干涉條紋現(xiàn)象的用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物以及由其形成的粘著片。由此,可以使等離子顯示器的濾光器的厚度變薄,同時(shí)可以提高生產(chǎn)率,降低成本。尤其是通過將濾光器的厚度變薄,也可以使等離子顯示器的商品價(jià)值更高。具體實(shí)施例方式本發(fā)明的用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物的特征在于含有(A)分子內(nèi)具有交聯(lián)性官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯系共聚物、(B)交聯(lián)劑、以及(C)相對(duì)于該(甲基)丙烯酸酯系共聚物的折射率的差為0.03以上且平均粒徑為l-15um的有機(jī)微粒子。作為在本發(fā)明的壓敏粘接劑組合物中使用的(A)成分的分子內(nèi)具有交聯(lián)性官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯系共聚物,優(yōu)選可舉出酯部分的烷基的碳原子數(shù)為l-20的(甲基)丙烯酸酯、分子內(nèi)具有交聯(lián)性官能團(tuán)的單體、與根據(jù)需要使用的其它的單體的共聚物。在此,酯部分的烷基的碳原子數(shù)為1-20的(甲基)丙烯酸酯的例子可舉出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十四垸基酯、(甲基)丙烯酸十六垸基酯、(甲基)丙烯酸硬脂酸酯等。這些可以單獨(dú)使用,也可以兩種以上組合使用。此外,所謂(甲基)丙烯酸包括丙烯酸以及甲基丙烯酸兩者。此外,分子內(nèi)具有交聯(lián)性官能團(tuán)的單體,優(yōu)選含有羥基、羧基、氨基、酰胺基中的至少一種作為官能團(tuán),具體例子可舉出(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸-3-羥基丙酯、(甲基兩烯酸-2-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸-3-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸-4-羥基丁酯等的(甲基)丙烯酸羥基烷基酯;(甲基)丙烯酰胺、N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺等的(甲基)丙烯酰胺類;(甲基)丙烯酸單甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸單乙基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸單甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸單乙基氨基丙酯等的(甲基)丙烯酸單烷基氨基酯;丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、馬來酸、衣康酸、檸康酸等的乙烯性不飽和羧酸等。這些單體可以單獨(dú)使用,也可以兩種以上組合使用。此外,作為根據(jù)需要使用的其它的單體,只要是使用的分子內(nèi)具有交聯(lián)性官能團(tuán)的單體和可共聚的化合物就沒有特別的限制??膳e出例如苯乙烯、(x-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基安息香酸等的苯乙烯系單體;丙烯腈、甲基丙烯腈等的腈系單體;丁二烯、異戊二烯等的二烯系單體;乙烯基芐基甲基醚、乙烯基縮水甘油醚等的乙烯基醚系單體;l-乙烯基-2-吡咯烷酮等中的一種或兩種以上。用作(A)成分的(甲基)丙烯酸酯系共聚物,對(duì)于其共聚方式?jīng)]有特別的限制,可以為無規(guī)、嵌段、接枝共聚物中的任意一種。此外,作為分子量,優(yōu)選以重均分子量計(jì)為50萬以上。該重均分子量為50萬以上時(shí),與被粘物的粘附性和粘接耐久性充分,不易產(chǎn)生起皮或脫落等。考慮到粘附性以及粘接耐久性時(shí),該重均分子量?jī)?yōu)選為60萬-220萬,特別優(yōu)選為70萬-200萬。此外,上述重均分子量是用凝膠滲透色譜(GPC)法測(cè)定的聚苯乙烯換算的值。再者,在該分子內(nèi)具有交聯(lián)性官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯系共聚物中,分子內(nèi)具有交聯(lián)性官能團(tuán)的單體單元的含量,相對(duì)于(甲基)丙烯酸酯系共聚物,優(yōu)選為0.01-10質(zhì)量%的范圍。該含量為0.01質(zhì)量%以上時(shí),通過與后述的交聯(lián)劑的反應(yīng),交聯(lián)充分,耐久性良好。另一方面,該含量為10質(zhì)量%以下時(shí),不會(huì)由交聯(lián)性變得過高而引起與被粘物的粘貼適應(yīng)性降低,因此優(yōu)選??紤]到耐久性和與被粘物的粘貼適應(yīng)性等,該具有交聯(lián)性官能團(tuán)的單體單元的更優(yōu)選的含量為0.05-8.0質(zhì)量%,特別優(yōu)選為0.2-8.0質(zhì)量%的范圍。在本發(fā)明中,該(A)成分的(甲基)丙烯酸酯系共聚物可以使用一種,也可以兩種以上組合起來使用。將由上述的酯部分的烷基的碳原子數(shù)為l-20的(甲基)丙烯酸酯和分子內(nèi)具有交聯(lián)性官能團(tuán)的單體和根據(jù)需要使用的其它單體所組成的聚合性單體進(jìn)行聚合的方法,沒有特別的限制,可舉出例如陰離子聚合法、陽離子聚合法以及自由基聚合法等。其中,從能以簡(jiǎn)便的操作、收率良好地得到目標(biāo)產(chǎn)物(A)成分即分子內(nèi)具有交聯(lián)性官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯系共聚物方面考慮,優(yōu)選自由基聚合法。作為將上述聚合性單體用自由基聚合法進(jìn)行聚合,得到目標(biāo)產(chǎn)物即分子內(nèi)具有交聯(lián)性官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯系共聚物的具體的方法,例如,可以通過將聚合性單體以及自由基聚合引發(fā)劑加到溶劑中,在用于聚合的反應(yīng)器中,在60-12(TC下攪拌8-24小時(shí)而得到。作為上述自由基聚合引發(fā)劑,沒有特別的限制,可舉出例如過氧化氫、異丁基過氧化物、叔丁基過氧化物、過氧化辛酰、過氧化癸酰、過氧化十二烷酰、過氧化苯甲酰、過硫酸鉀、過硫酸銨、過硫酸鈉等的過氧化物;偶氮二異丁腈、2,2'-偶氮二(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)、2,2'-偶氮二(2-環(huán)丙基丙腈)、2,2'-偶氮二(2-甲基丙腈)、2,2'-偶氮二(2-甲基丁腈)等的偶氮化合物;過氧化氫-抗壞血酸、過氧化氫-氯化鐵、過硫酸鹽-亞硫酸氫鈉等的氧化還原引發(fā)劑等。在上述自由基聚合引發(fā)劑中,優(yōu)選偶氮二異丁腈等的偶氮化合物。自由基聚合引發(fā)劑的添加量,相對(duì)于IOO質(zhì)量份的使用的聚合性單體,通常為0.05-1質(zhì)量份,優(yōu)選為0.1-0.8質(zhì)量份。作為將聚合性單體進(jìn)行聚合時(shí)使用的溶劑,只要為不妨礙聚合反應(yīng)的溶劑就沒有特別的限制??膳e出例如乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、乳酸甲酯等的酯類;丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、二乙基酮、環(huán)己酮等的酮類;二乙醚、二異丙基醚、二丁基醚、1,2-二甲氧基乙烷、四氫呋喃、1,4-二噁垸等的醚類;N,N,-二甲基甲酰胺、N,N,-二甲基乙酰胺、六甲基磷酰胺(八年f^于少Iiy酸求7示口73K)、N-甲基吡咯烷酮等的酰胺類;e-己內(nèi)酰胺等的內(nèi)酰胺類;r-內(nèi)酯、5-內(nèi)酯等的內(nèi)酯類;二甲基亞砜、二乙基亞砜等的亞砜類;戊垸、己垸、庚烷、辛垸、壬烷、癸垸等的脂肪族烴類;環(huán)戊烷、環(huán)己垸、環(huán)辛烷等的脂環(huán)式烴類;苯、甲苯、二甲苯等的芳香族烴類;二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙垸、氯苯等的鹵代烴類;以及由這些中的兩種以上形成的混合溶劑等。其中,優(yōu)選使用酯類、酮類、芳香族烴類、或者由這些中的兩種以上形成的混合溶劑。在將聚合性單體進(jìn)行聚合時(shí),相對(duì)于聚合性單體和溶劑的合計(jì)量,聚合性單體的濃度優(yōu)選為1-60質(zhì)量%的范圍。在本發(fā)明的壓敏粘接劑組合物中,除作為(A)成分的分子內(nèi)具有交聯(lián)性官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯系共聚物以外,根據(jù)需要,也可以配合粘著性賦予劑。對(duì)于粘著性賦予劑沒有特別的限制,可以從以往的粘著劑中作為粘著性賦予劑而慣用的粘著劑中適當(dāng)選擇使用。作為該粘著性賦予劑,可舉出松香系樹脂(生松香、氫化松香、松香酯系)、二甲苯樹脂、萜烯-苯酚樹脂、石油樹脂、香豆酮-茚樹脂、萜烯樹脂、苯乙烯樹脂、乙烯/乙酸乙烯樹脂、還有苯乙烯-丁二烯嵌段聚合物、苯乙烯-異丙烯嵌段聚合物、乙烯-異丙烯-苯乙烯嵌段聚合物、氯乙烯/乙酸乙烯系聚合物、丙烯酸系橡膠等的彈性體等。作為上述粘著性賦予劑的市售的具體例子有乂夕U7夕》KE-359[荒川化學(xué)工業(yè)社制]、7—八?!?亍》A-75[荒川化學(xué)工業(yè)社制]、7—/《一工只亍少A-100[荒川化學(xué)工業(yè)社制]、7—八。一工7亍少A-125[荒川化學(xué)工業(yè)社制]等的松香酯,^yt小D125[荒川化學(xué)工業(yè)社制]、^yir少D160[荒川化學(xué)工業(yè)社制]、y力夕:y夕PCJ[理化77,y亍:y夕社帝U]等的聚合松香酯,二力/一》HP-100[三菱瓦斯化學(xué)社制]、二力乂一》HP-150[三菱瓦斯化學(xué)社制]、二力乂一》H-80等的二甲苯樹脂,YS求P7夕一T-115[亇7八,^"S力少社制]、7,于、;/夕G125[亇7八,^r《力/P社制]等的萜烯-苯酚樹脂,F(xiàn)TR-6120[三井化學(xué)社制]、FTR-6100[三井化學(xué)社糊等的石油樹脂等。這些粘著性賦予劑可以僅單獨(dú)使用一種,也可以兩種以上組合起來使用,但是,其中,從粘著性賦予效果等的方面考慮,優(yōu)選使用松香酯系。在本發(fā)明的壓敏粘接劑組合物中根據(jù)需要添加的粘著性賦予劑的含量沒有限制,為了得到希望的粘著力,適當(dāng)調(diào)節(jié)含量即可。相對(duì)于(A)成分的(甲基)丙烯酸酯系共聚物以及粘著性賦予劑的合計(jì)量,粘著性賦予劑的含量?jī)?yōu)選為0-80質(zhì)量%,更優(yōu)選為0-40質(zhì)量%。然后,對(duì)本發(fā)明的壓敏粘接劑組合物中所含的(B)成分即交聯(lián)劑進(jìn)行說明。(B)成分的交聯(lián)劑,可舉出例如聚異氰酸酯化合物、金屬螯合物、聚環(huán)氧化合物、氮雜環(huán)丙垸系化合物等的聚亞胺化合物、三聚氰胺樹脂、尿素樹脂、二醛類、羥甲基聚合物、乙撐亞胺系化合物、金屬醇鹽、金屬鹽等,但是優(yōu)選為聚異氰酸酯化合物和/或金屬螯合物。在此,作為聚異氰酸酯化合物的例子,可舉出2,4-甲苯二異氰酸酯、2,6-甲苯二異氰酸酯、1,3-苯二甲基二異氰酸酯、1,4-苯二甲基二異氰酸酯等的芳香族聚異氰酸酯;六甲撐二異氰酸酯等的脂肪族聚異氰酸酯;異佛爾酮二異氰酸酯、氫化二苯基甲烷二異氰酸酯等的脂環(huán)式聚異氰酸酯等;以及它們的縮二脲體、異氰脲酸酯體,還有與乙二醇、丙二醇、新戊二醇、三羥甲基丙烷、蓖麻油等的低分子含活性氫化合物的反應(yīng)物即加合體(例如,苯二甲基二異氰酸酯系三官能團(tuán)加合體)等。此外,作為金屬螯合物,可舉出三乙酰乙酸乙酯鋁、乙酰乙酸乙酯二異丙氧基鋁、三乙酰丙酮鋁等的多價(jià)金屬的配位化合物等。作為聚環(huán)氧化合物,可舉出雙酚A型環(huán)氧化合物、雙酚F型環(huán)氧化合物、1,3-雙(N,N-二縮水甘油基氨甲基)苯、1,3-雙(N,N-二縮水甘油基氨甲基)甲苯、N,N,N,,N,-四縮水甘油基-4,4,-二氨基二苯基甲垸等。作為聚亞胺化合物,可舉出N,N'-二苯基甲烷-4,4'-雙(l-氮丙啶酰胺)[N,N,畫^:7工二^^夕y-4,4,-匕、7(l隱7^y^y力/P求年、乂7SK)]、三((3-氮丙啶基丙酸)三羥甲基丙烷酯、三(p-氮丙啶基丙酸)四羥甲基甲垸酯、N,N,-甲苯-2,4-雙(l-氮丙啶酰胺)三亞乙基三聚氰胺等。在本發(fā)明中,上述交聯(lián)劑可以單獨(dú)使用,也可以兩種以上組合起來使用。此外,其使用量與交聯(lián)劑的種類有關(guān),但是相對(duì)于100質(zhì)量份的作為(A)成分的分子內(nèi)具有交聯(lián)性官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯系共聚物,一般選定為0.01-20質(zhì)量份、優(yōu)選為0.1-10質(zhì)量份的范圍。本發(fā)明的壓敏粘接劑組合物中所含的作為(C)成分的有機(jī)微粒子,相對(duì)于(A)成分的(甲基)丙烯酸酯系共聚物的折射率的差為0.03以上,優(yōu)選為0.05以上,更優(yōu)選為0.07以上。折射率的差不足0.03時(shí),光擴(kuò)散效果降低,難以防止干涉條紋現(xiàn)象。此外,(A)成分的(甲基)丙烯酸酯系共聚物與有機(jī)微粒子的折射率的差一般為0.2以下。再者,作為(C)成分的有機(jī)微粒子與(A)成分的(甲基)丙烯酸酯系共聚物的比重的差優(yōu)選為不足0.5,更優(yōu)選為不足0.3,特別優(yōu)選為不足0.2。所述比重的差也可以為O。通過將所述比重的差變小,可以使壓敏粘接劑組合物中的有機(jī)微粒子的分散狀態(tài)均勻化,其結(jié)果,能夠得到發(fā)揮優(yōu)良的防止干涉條紋現(xiàn)象的效果的用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物。此外,作為(C)成分的有機(jī)微粒子,優(yōu)選為單分散性的微粒子。單分散性的微粒子能夠使光均勻地?cái)U(kuò)散。此外,有機(jī)微粒子的平均粒徑優(yōu)選為l-15^m,更優(yōu)選為2-10um,特別優(yōu)選為3-5ym。平均粒徑不足1ym時(shí),有時(shí)會(huì)發(fā)生有機(jī)微粒子的二次凝集;超過15um時(shí),對(duì)粘貼時(shí)的粘附性有不良影響。此外,平均粒徑為用離心沉降透過法測(cè)定的值。測(cè)定使用離心式自動(dòng)粒度分布測(cè)定裝置(堀場(chǎng)制作所制,商品名"CAPA-700"),將由1.2g的有機(jī)微粒子和98.8g的異丙醇形成的液體充分?jǐn)嚢韬笞鳛闇y(cè)定用試樣。作為(C)成分的有機(jī)微粒子的含量,相對(duì)于100質(zhì)量份的由(A)成分的(甲基)丙烯酸酯系共聚物以及根據(jù)需要添加的粘著性賦予劑組成的粘著性樹脂成分,優(yōu)選為0.1-3.0質(zhì)量份,更優(yōu)選為0.1-2.0質(zhì)量份的范圍。為0.1質(zhì)量份以上時(shí),可以發(fā)揮防止干涉條紋現(xiàn)象的效果;為3.0質(zhì)量份以下時(shí),不會(huì)使壓敏粘接劑組合物的粘接力降低,因此優(yōu)選。作為(C)成分的有機(jī)微粒子,可舉出例如聚乙烯粒子、聚丙烯粒子等的聚烯烴系樹脂粒子,苯乙烯,二乙烯基苯共聚物粒子、聚苯乙烯粒子、丙烯酸系樹脂粒子等的高分子粒子,也可以為交聯(lián)后的交聯(lián)高分子粒子,例如交聯(lián)苯乙烯,二乙烯基苯共聚物粒子、交聯(lián)丙烯酸系樹脂粒子等。還可以為由選自乙烯、丙烯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、苯代三聚氰胺、甲醛、三聚氰胺、丁二烯等中的兩種以上進(jìn)行共聚形成的共聚物形成的粒子。上述(C)成分的有機(jī)微粒子中,苯乙烯二乙烯基苯共聚物粒子(也含有交聯(lián)苯乙烯,二乙烯基苯共聚物粒子)因透明性高、且可得到良好的光擴(kuò)散性而優(yōu)選。苯乙烯,二乙烯基苯共聚物粒子,有市售的,可以適當(dāng)使用例如綜研化學(xué)(株)制的商品名"SX匿350H"等。本發(fā)明的壓敏粘接劑組合物,根據(jù)需要,也可以含有紫外線吸收劑、光穩(wěn)定劑、防氧化劑等的各種添加劑。本發(fā)明涉及的壓敏粘接劑組合物是將上述(A)成分、(B)成分、(C)成分等的配合物進(jìn)行混合攪拌后,使用刮板涂布機(jī)、輥式刮刀涂布機(jī)、逆轉(zhuǎn)輥涂敷機(jī)、凹版涂布機(jī)、金屬型涂料機(jī)等的公知的涂布裝置,在支持體或剝離片上涂布希望的厚度,從而得到成形為片狀的用于等離子顯示器的粘著片。上述粘著片的厚度通常為10-50ym。厚度為10um以上時(shí),能獲得充分的粘接力;厚度為50um以下時(shí),可以適當(dāng)防止壓敏粘接劑組合物從濾光器端部露出或滲出。此外,作為本發(fā)明的用于等離子顯示器的粘著片中使用的支持體,沒有特別的限制,可以使用例如聚乙烯醇、三醋酸纖維素、聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯、聚砜系樹脂、聚降冰片烯系樹脂等的各種光學(xué)部件中使用的片狀塑料材料;聚乙烯、聚丙烯、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚氯乙烯、乙烯'乙酸乙烯共聚物、聚氨酯、聚苯乙烯、聚酰亞胺等的樹脂薄膜;優(yōu)質(zhì)紙、藝術(shù)紙、層壓紙等的紙;金屬箔;紡布;無紡布;或者它們的層壓體。這樣的支持體的厚度一般為6-300ym,優(yōu)選為12-200um。此外,在本發(fā)明的用于等離子顯示器的粘著片的設(shè)置有支持體的相反側(cè)的面上,一般層壓有用于保護(hù)壓敏粘接劑組合物的剝離片。作為剝離片,例如可以使用在從上述的支持體中選擇的片材料上進(jìn)行硅樹脂等的剝離處理后的剝離片。而且本發(fā)明的粘著片也可以為不使用上述支持體的形狀。在該情況下,本發(fā)明的粘著片為,以在其兩面上用剝離片進(jìn)行保護(hù)的形狀而使用。作為剝離片,根據(jù)需要,可以適當(dāng)使用輕剝離型剝離薄膜和/或重剝離型剝離薄膜。實(shí)施例然后,通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作更詳細(xì)的說明。本發(fā)明并不限定于這些例子。此外,根據(jù)下述的方法來評(píng)價(jià)有機(jī)微粒子的折射率、(甲基)丙烯酸酯系共聚物的折射率、由壓敏粘接劑組合物形成的粘著片的全光線透過率(%)以及干涉條紋試驗(yàn)。<有機(jī)微粒子的折射率〉將有機(jī)微粒子載到載玻片上,在有機(jī)微粒子上滴加折射率標(biāo)準(zhǔn)液,蓋上蓋玻片,制成試樣。在顯微鏡下觀察該試樣,最難看到有機(jī)微粒子的輪廓的折射率標(biāo)準(zhǔn)液的折射率為有機(jī)微粒子的折射率。<(甲基)丙烯酸酯系共聚物的折射率>根據(jù)JISK7142-1996,用(株)7夕^'制阿貝折射率計(jì)(Na光源、波長(zhǎng)為589nm)進(jìn)行測(cè)定。<用于等離子顯示器的粘著片的全光線透過率(%)>根據(jù)JISK7105-1981,用積分球式光線透過率測(cè)定裝置(日本電色社制、商品名為"NDH-2000")來測(cè)定。<用于等離子顯示器的粘著片的干涉條紋試驗(yàn)>由實(shí)施例以及比較例制作的兩面覆蓋了剝離薄膜的用于等離子顯示器的粘著片,剝離輕剝離型剝離薄膜(yy亍、7夕(株)制、商品名"SP-PET381031H(AF)"),將粘著面粘貼到銅網(wǎng)薄膜的銅網(wǎng)面上。然后,將覆蓋用于等離子顯示器的粘著片的另一面的重剝離型剝離片(yy亍:y夕(株)制、商品名"SP-PET38T103-1")剝離,粘貼到上述對(duì)比度提高薄膜上,從而得到等離子顯示器用層壓體。所述用于等離子顯示器的層壓體,用剪斷裝置(萩野精機(jī)制作所制、商品名"7—八。一力、;/夕一PNl-600"),調(diào)節(jié)成233mmX309mm的尺寸,將銅網(wǎng)薄膜側(cè)面向熒光燈(的相反側(cè)),設(shè)置在距離該熒光燈30cm處,目測(cè)確認(rèn)干涉條紋。干涉條紋的測(cè)定由5個(gè)被實(shí)驗(yàn)者來進(jìn)行,5人全部判斷為未產(chǎn)生干涉條紋的情況下記為,5人中4人判斷為未產(chǎn)生干涉條紋的情況下記為O,5人中1-3人判斷為未產(chǎn)生干涉條紋的情況下記為A,5人全部判斷為產(chǎn)生干涉條紋的情況下記為X。此外,實(shí)施例1-3以及比較例1中使用的銅網(wǎng)薄膜以及對(duì)比度提高薄膜,如下所述。1、銅網(wǎng)薄膜準(zhǔn)備厚度為lOO"m的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯薄膜(東洋紡績(jī)(株)制、商品名"〕7千、乂亇,yA4100")、和單面進(jìn)行了黑化處理的厚度為10um的銅箔(古河寸一年、乂卜7才,,(株)制、商品編號(hào)為BW-S)。用由聚氨酯樹脂構(gòu)成的粘接劑(武田藥品工業(yè)(株)制、以夕^",:y夕A310(主劑)/夕^r,、7夕A10(固化劑)/乙酸乙酯=12/1/21的質(zhì)量比進(jìn)行混合),將與所述銅箔的黑化處理面相反側(cè)的表面和所述聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯薄膜粘貼起來,得到聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯薄膜/粘接劑層/銅箔的結(jié)構(gòu)的層壓體。然后,在得到的層壓體的銅箔側(cè),涂布以酪蛋白為主要成分的抗蝕劑溶液,干燥得到感光性樹脂層,使用形成有圖形的掩模進(jìn)行紫外線的貼緊曝光,曝光后用水進(jìn)行顯影,進(jìn)行固化處理后,在IO(TC的溫度下進(jìn)行烘烤,形成抗蝕劑圖形。作為掩模的圖形,使用間距為300um、線寬為lOnm的圖形。在形成有抗蝕劑圖形的上述層壓體上,從抗蝕劑圖形側(cè),噴射氯化亞鐵溶液(波美度為42、溫度為3(TC)進(jìn)行蝕刻后,進(jìn)行水洗,然后用堿溶液進(jìn)行抗蝕劑剝離,剝離后進(jìn)行洗滌以及干燥,得到聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯薄膜/粘接劑層/銅網(wǎng)的結(jié)構(gòu)的銅網(wǎng)層壓薄膜(電磁波屏蔽薄膜)。銅網(wǎng)的開口率為80%、厚度為10um。2、對(duì)比度提高薄膜50質(zhì)量份的作為電離放射線固化性成分的丙烯酸對(duì)枯烯基苯氧基乙酯(新中村化學(xué)工業(yè)社制、商品名為"NK工7亍,ACMP-1E"、固體成分濃度為100質(zhì)量%、單官能團(tuán))、50質(zhì)量份的環(huán)氧乙烷改性雙酚A二丙烯酸酯(新中村化學(xué)工業(yè)社制、商品名為"NK工7于》ABE-300"、固體成分濃度為100質(zhì)量%、二官能團(tuán))、3質(zhì)量份的作為光聚合引發(fā)劑的1-羥基環(huán)己基苯甲酮(于A.7^、乂亇少亍(^r5;力^乂社制、一/P力、年二7184、固體成分濃度為100質(zhì)量%)、0.1質(zhì)量份的作為粘接性提高劑的2-丙烯酰氧乙基琥珀酸(新中村化學(xué)工業(yè)社制、商品名為"NK工7亍》A-SA"、固體成分濃度為100質(zhì)量%)進(jìn)行混合,得到電離放射線固化性組合物。使用刮板涂布機(jī)將得到的電離放射線固化性組合物涂布在聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯制的透明的基材(東^(株)制、商品名為"/V^,一T60"、厚度為50um、表面粗糙度(Ra)為0.001um(以下稱為"PET薄膜"))上,使得電離放射線固化性層(半固化狀態(tài))的膜厚(目標(biāo)膜厚)為lOOwm,以涂布的所述電離放射線固化性組合物夾在形成為翻轉(zhuǎn)形狀的輥模具和所述PET薄膜之間的狀態(tài),照射紫外線(使用熔融H燈泡、照度為400mW/cm2、光量為300mJ/m2),形成透鏡部。將在所述電離放射線固化型組合物中分散有作為光吸收粒子的碳黑的材料,填充到由上述工序形成的透鏡部之間,通過照射紫外線(使用熔融H燈泡、照度為400mW/cm2、光量為300mJ/m2),形成黑色條紋,制成對(duì)比度提高薄膜。在此,本實(shí)施例中的對(duì)比度提高薄膜的規(guī)格如下所述。此外,開口率表示從PDP的發(fā)光層側(cè)觀察對(duì)比度提高層時(shí),相對(duì)于全面積的除去黑色條紋的光透過的面積的比率;梯形錐角表示剖面形狀的梯形的斜面部分同對(duì)比度提高層與PET薄膜的邊界面(出光面)的法線所成的角度。開口率75%透鏡部的并列間距100um透鏡部的原料的折射率1.56透明樹脂的折射率1.55光吸收部的上底面寬度6ym梯形錐角5°光吸收粒子的粒徑5Pm光吸收粒子的濃度25%實(shí)施例1將77質(zhì)量份的丙烯酸丁酯、20質(zhì)量份的丙烯酸乙酯、3質(zhì)量份的丙烯酸以及0.3質(zhì)量份的作為聚合引發(fā)劑的偶氮二異丁腈加到200質(zhì)量份的乙酸乙酯中,在65。C下攪拌17小時(shí),得到折射率為1.47、比重為1.20、重均分子量為80萬的丙烯酸酯共聚物(Al)的溶液,該溶液的固體成分濃度為29質(zhì)量%。將相對(duì)于100質(zhì)量份的所述丙烯酸酯共聚物(Al)為0.187質(zhì)量份的由苯乙烯,二乙烯基苯共聚物形成的有機(jī)微粒子(單分散性的交聯(lián)粒子、平均粒徑為3.5um、折射率為1.59、比重為1.05、綜研化學(xué)(株)制、商品名"SX-350H")、4質(zhì)量份的鋁螯合物(7》3年l/一卜)系交聯(lián)劑(綜研化學(xué)(株)、商品名"M-5A")、30質(zhì)量份的甲基乙基酮、以及5質(zhì)量份的甲苯,在攪拌下,依次添加到上述丙烯酸酯共聚物(Al)的溶液中,得到用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物。然后,用刮板涂布機(jī)將所述用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物涂布到作為重剝離型剝離薄膜的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯薄膜(yy亍:y夕(株)制、商品名"SP-PET38T103-1")的剝離處理面?zhèn)?。之后,?(TC下進(jìn)行干燥處理1分鐘,在所述聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯薄膜上得到厚度為25um的用于等離子顯示器的粘著片。而且,在該粘著片的露出的粘著面上,覆蓋聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯的輕剝離型剝離薄膜(yy亍、;/夕(株)制、商品名"SP-PET381031H(AF)")。有機(jī)微粒子的折射率、得到的丙烯酸酯共聚物的折射率、以及得到的用于等離子顯示器的粘著片的全光線透過率(%)及干涉條紋試驗(yàn)根據(jù)上述方法進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果如第1表所示。實(shí)施例2將68.5質(zhì)量份的丙烯酸丁酯、30質(zhì)量份的丙烯酸甲酯、1質(zhì)量份的丙烯酸-2-羥基乙酯、0.5質(zhì)量份的丙烯酸酰胺、以及0.3質(zhì)量份的作為聚合引發(fā)劑的偶氮二異丁腈加到200質(zhì)量份的乙酸乙酯中,在65。C下攪拌17小時(shí),得到折射率為1.48、比重為1.22、重均分子量為80萬的丙烯酸酯共聚物(A2)的溶液,該溶液的固體成分濃度為29質(zhì)量%。將相對(duì)于IOO質(zhì)量份的所述丙烯酸酯共聚物(A2)為0.269質(zhì)量份的由苯乙烯二乙烯基苯共聚物形成的有機(jī)微粒子(單分散性的交聯(lián)粒子、平均粒徑為3.5um、折射率為1.59、比重為1.05、綜研化學(xué)(株)制、商品名"SX-350H")、0.45質(zhì)量份的苯二甲基二異氰酸酯系三官能團(tuán)加合體(綜研化學(xué)(株)制、商品名"TD-75")、0.06質(zhì)量份的3-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷(信越化學(xué)工業(yè)(株)制、商品名"KBM403")、30質(zhì)量份的甲基乙基酮以及5質(zhì)量份的甲苯,在攪拌下,依次添加到上述丙烯酸酯共聚物(A2)的溶液中,得到用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物。然后,用刮板涂布機(jī)將所述用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物涂布到作為重剝離型剝離薄膜的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯薄膜(Uy于、;/夕(株)制、商品名"SP-PET38T103-1")的剝離處理面?zhèn)?。之后,?0'C下進(jìn)行干燥處理1分鐘,在所述聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯薄膜上得到厚度為25ym的用于等離子顯示器的粘著片。而且,在該粘著片的露出的粘著面上,覆蓋聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯的輕剝離型剝離薄膜(!i:/x:y夕(株)制、商品名"SP-PET38畫H(AF)")。有機(jī)微粒子的折射率、得到的丙烯酸酯共聚物的折射率、以及得到的用于等離子顯示器的粘著片的全光線透過率(%)及干涉條紋試驗(yàn)根據(jù)上述方法進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果如第1表所示。實(shí)施例3使用實(shí)施例2得到的丙烯酸酯共聚物(A2)的溶液,除將所述有機(jī)微粒子(綜研化學(xué)(株)制、商品名"SX-350H")的添加量從0.269質(zhì)量份變到0.029質(zhì)量份以外,與實(shí)施例2同樣地得到用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物以及用于等離子顯示器的粘著片。得到的粘著片的全光線透過率(%)及干涉條紋試驗(yàn)根據(jù)上述方法進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果如第1表所示。比較例1使用實(shí)施例1得到的丙烯酸酯共聚物(Al)的溶液,除不添加所述有機(jī)微粒子(綜研化學(xué)(株)制、商品名"SX-350H")以外,與實(shí)施例1同樣地得到用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物以及用于等離子顯示器的粘著片。得到的粘著片的全光線透過率(%)及干涉條紋試驗(yàn)根據(jù)上述方法進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果如第1表所示。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>如表1所示,實(shí)施例1及2的粘著片的全光線透過率分別為98.5%、97.6%,均未觀察到干涉條紋現(xiàn)象。由此,即使不配置防眩薄膜等,也可以得到能防止干涉條紋現(xiàn)象的用于等離子顯示器的濾光器,且可以降低濾光器的厚度,提高濾光器的生產(chǎn)率,降低成本。此外,在實(shí)施例3中,也是基本觀察不到干涉條紋現(xiàn)象的狀態(tài)。與此相對(duì),在比較例1中,雖然全光線透過率為99.8%,但是,發(fā)生了干涉條紋現(xiàn)象。即,在實(shí)施例1及2中,在作為濾光器不存在問題的基礎(chǔ)上,可以抑制全光線透過率的降低,同時(shí)能完全消除干涉條紋現(xiàn)象。工業(yè)實(shí)用性本發(fā)明的壓敏粘接劑組合物以及由其形成為片狀的粘著片適合用作等離子顯示器的濾光器的粘著層。權(quán)利要求1、一種用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物,該壓敏粘接劑組合物用于等離子顯示器的濾光器中,其特征在于,該壓敏粘接劑組合物含有(A)分子內(nèi)具有交聯(lián)性官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯系共聚物、(B)交聯(lián)劑、以及(C)相對(duì)于該(甲基)丙烯酸酯系共聚物的折射率的差為0.03以上且平均粒徑為1-15μm的有機(jī)微粒子。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物,其中,所述(B)成分的交聯(lián)劑為聚異氰酸酯化合物和/或金屬螯合物。3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物,其中,相對(duì)于100質(zhì)量份的含有(A)成分的(甲基)丙烯酸酯系共聚物的粘著性樹脂成分,所述壓敏粘接劑組合物含有0.1-3.0質(zhì)量份的(C)成分的有機(jī)微粒子。4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物,其中,所述(C)成分的有機(jī)微粒子含有苯乙烯二乙烯基苯共聚物。5、一種用于等離子顯示器的粘著片,其特征在于,該粘著片是通過將權(quán)利要求1-4中任意一項(xiàng)所述的壓敏粘接劑組合物成形為片狀而得到的。全文摘要本發(fā)明提供了一種使得等離子顯示器的濾光器的厚度薄、且能提高濾光器的生產(chǎn)率、降低成本的、即使不配置防眩薄膜等也能防止干涉條紋現(xiàn)象的用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物以及由其形成的粘著片。本發(fā)明涉及用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物以及由其形成的粘著片,該壓敏粘接劑組合物用于等離子顯示器的濾光器中,其特征在于,該壓敏粘接劑組合物含有(A)分子內(nèi)具有交聯(lián)性官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯系共聚物、(B)交聯(lián)劑、以及(C)相對(duì)于該(甲基)丙烯酸酯系共聚物的折射率的差為0.03以上且平均粒徑為1-15μm的有機(jī)微粒子。文檔編號(hào)C09J133/06GK101544876SQ20091011936公開日2009年9月30日申請(qǐng)日期2009年3月24日優(yōu)先權(quán)日2008年3月28日發(fā)明者所司悟,村山健一申請(qǐng)人:琳得科株式會(huì)社
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