一種二氧化碳資源化的方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種二氧化碳資源化的方法，在納米鎳存在的條件下，將二氧化碳源與還原劑反應(yīng)，得到甲酸或乙酸。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明以納米鎳為催化劑催化完成二氧化碳的資源化，反應(yīng)條件溫和；催化選擇性高，產(chǎn)物只有甲酸或乙酸，且兩者皆為化工原料，具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值；催化效率較高，催化活性受pH值影響較小，設(shè)備簡單，成本較低。
【專利說明】
一種二氧化碳資源化的方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明屬于資源再利用領(lǐng)域，尤其涉及一種二氧化碳資源化的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]目前，能源短缺和環(huán)境污染是人類面臨的兩大問題。二氧化碳因化石燃料過度消耗而大量排放引起環(huán)境污染，但是它也是一種潛在的碳資源，如何有效實(shí)現(xiàn)其資源化利用是各國普遍關(guān)注的重要課題之一。
[0003]二氧化碳的資源化主要通過化學(xué)方法將其直接還原為烷烴、甲醛、甲醇、乙醇、甲酸、乙酸、尿素等有用的化工產(chǎn)品。但是二氧化碳的還原需要高能量并提供電子給體，如高能的還原劑H2、碳離子或外部能源(光能)等。
[0004]光催化還原二氧化碳是一種綠色環(huán)保的有效技術(shù)，主要以Ti02、硫化物、鐵酸鹽為主要光催化劑，通過摻雜其他物質(zhì)如金屬、配合物、有機(jī)物等，或負(fù)載于沸石、納米管、S12等，提供光催化還原二氧化碳的活性劑產(chǎn)物的選擇性，但其使用的光催化劑存在效率低、化學(xué)性能不穩(wěn)定、可見光不影響等問題；電催化還原二氧化碳由于其簡單、高效的方式，受到越來越多的關(guān)注和研究，但是其需要額外提供反應(yīng)電位，存在增加反應(yīng)能耗，電流利用率較低，會有副產(chǎn)物產(chǎn)生等缺點(diǎn)。
[0005]目前，從經(jīng)濟(jì)角度而言，二氧化碳的催化加氫被認(rèn)為是最可行的方法，其中，以過渡金屬配合物為催化劑，活化二氧化碳分子，通過催化加氫反應(yīng)是利用二氧化碳最為有希望的方法。但是現(xiàn)有的加氫催化還原的方法都在高溫條件(一般是500°C?600°C)下進(jìn)行，需要額外提供大量能耗，甚至還需要貴重的金屬或者金屬氧化物作為催化劑。因此，尋求和拓展在常溫下簡單、有效加氫催化還原二氧化碳為工業(yè)還原的方法極為重要。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0006]有鑒于此，本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于提供一種常溫常壓下二氧化碳資源化的方法。
[0007]本發(fā)明提供了一種二氧化碳資源化的方法，包括:
[0008]在納米鎳存在的條件下，將二氧化碳源與還原劑反應(yīng)，得到甲酸。
[0009]優(yōu)選的，所述納米鎳的粒徑為15?25nm。
[0010]優(yōu)選的，所述納米鎳按照以下方法進(jìn)行制備:在堿性條件下，將鎳源與硼氫化鈉在液相中反應(yīng)，得到納米鎳。
[0011]優(yōu)選的，所述二氧化碳源為二氧化碳、碳酸氫鹽溶液與碳酸鹽溶液中的一種或多種。
[0012]優(yōu)選的，所述碳酸氫鹽溶液與碳酸鹽溶液的摩爾濃度各自獨(dú)立地為I?100mmol/
L0
[0013]優(yōu)選的，所述納米鎳與二氧化碳源的質(zhì)量比大于等于3。
[0014]優(yōu)選的，所述納米鎳與二氧化碳源的質(zhì)量比為(3?100):1。
[0015]優(yōu)選的，所述還原劑為氫氣和/或水合肼。
[0016]優(yōu)選的，所述還原劑與二氧化碳源的摩爾比大于等于1.5。
[0017]優(yōu)選的，所述反應(yīng)在水溶液中進(jìn)行。
[0018]本發(fā)明提供了一種二氧化碳資源化的方法，在納米鎳存在的條件下，將二氧化碳源與還原劑反應(yīng)，得到甲酸。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明以納米鎳為催化劑催化完成二氧化碳的資源化，反應(yīng)條件溫和;催化選擇性高，產(chǎn)物只有甲酸，且其為化工原料，具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值;催化效率較高，催化活性受PH值影響較小，設(shè)備簡單，成本較低。
【附圖說明】
[0019]圖1為本發(fā)明實(shí)施例1中納米鎳制備裝置示意圖；
[0020]圖2為本發(fā)明實(shí)施例1中制備的納米鎳的透射電鏡照片；
[0021]圖3為本發(fā)明實(shí)施例1中制備的納米鎳的X射線衍射圖譜；
[0022]圖4為本發(fā)明實(shí)施例2中液體成分的高效液相色譜圖；
[0023]圖5為本發(fā)明實(shí)施例2中甲酸的累積量與反應(yīng)時(shí)間的標(biāo)準(zhǔn)關(guān)系曲線圖；
[0024]圖6為本發(fā)明實(shí)施例3中碳還原率隨時(shí)間變化的標(biāo)準(zhǔn)關(guān)系曲線圖；
[0025]圖7為本發(fā)明實(shí)施例4中碳還原率隨時(shí)間變化的標(biāo)準(zhǔn)關(guān)系曲線圖；
[0026]圖8為本發(fā)明實(shí)施例5中碳還原率隨時(shí)間變化的標(biāo)準(zhǔn)關(guān)系曲線圖；
[0027]圖9為本發(fā)明實(shí)施例6中產(chǎn)物甲酸濃度隨時(shí)間變化的標(biāo)準(zhǔn)關(guān)系曲線圖；
[0028]圖10為本發(fā)明實(shí)施例6中碳還原率隨時(shí)間變化的標(biāo)準(zhǔn)關(guān)系曲線圖；
[0029]圖11為本發(fā)明實(shí)施例7與實(shí)施例8中碳還原率隨時(shí)間變化的標(biāo)準(zhǔn)關(guān)系曲線圖；
[0030]圖12為本發(fā)明實(shí)施例9中得到的甲酸濃度柱形圖。
【具體實(shí)施方式】
[0031]下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例的附圖，對本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0032]本發(fā)明提供了一種二氧化碳資源化，包括:在納米鎳存在的條件下，將二氧化碳源與還原劑反應(yīng)，得到甲酸。
[0033]其中，本發(fā)明對納米鎳、二氧化碳源與還原劑的來源并沒有特殊的限制，為市售或自制均可。
[0034]所述納米鎳的粒徑優(yōu)選為15?25nm，更優(yōu)選為17?22nm;所述納米鎳的比表面積優(yōu)選為80?150m2/g，更優(yōu)選為90?120m2/ g，再優(yōu)選為90?I 1m2/g。所述納米鎳優(yōu)選通過液相還原法進(jìn)行制備，更優(yōu)選按照以下方法進(jìn)行制備:在堿性條件下，將鎳源與硼氫化鈉在液相中反應(yīng)，得到納米鎳。
[0035]其中，所述鎳源為本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的鎳源即可，并無特殊的限制，本發(fā)明優(yōu)選為鎳鹽，更優(yōu)選為氯化鎳;所述堿性環(huán)境優(yōu)選用氫氧化鈉溶液提供，更優(yōu)選將硼氫化鈉與氫氧化鈉溶液混合后進(jìn)行添加;所述液相優(yōu)選為醇的水溶液，更優(yōu)選為乙醇水溶液;所述醇的水溶液中醇與水的體積比優(yōu)選為(I?10): I，更優(yōu)選為(2?8): I，再優(yōu)選為(2?6): I，最優(yōu)選為4:1;所述反應(yīng)優(yōu)選在惰性氣體保護(hù)的條件下進(jìn)行;所述惰性氣體為本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的惰性氣體即可，并無特殊的限制，本發(fā)明優(yōu)選為氮?dú)狻?br>[0036]所述二氧化碳源為本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的二氧化碳源即可，并無特殊的限制，本發(fā)明中優(yōu)選為二氧化碳、碳酸氫鹽溶液與碳酸鹽溶液中的一種或多種，更優(yōu)選為二氧化碳和/或碳酸氫鹽溶液;所述碳酸氫鹽溶液與碳酸鹽溶液的摩爾濃度各自獨(dú)立地優(yōu)選為I?1000_01/1^，更優(yōu)選為1?500_01/1^，再優(yōu)選為1?300_01/1^，再優(yōu)選為1?20011101/1^，再優(yōu)選為I?100mmol/L，最優(yōu)選為10?100mmol/L;所述碳酸氫鹽溶液為本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的碳酸氫鹽溶液即可，并無特殊的限制，本發(fā)明中優(yōu)選為碳酸氫鈉溶液和/或碳酸氫鉀溶液；所述碳酸鹽溶液為本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的碳酸鹽溶液即可，并無特殊的限制，本發(fā)明中優(yōu)選為碳酸鈉溶液和/或碳酸鉀溶液。以碳酸氫鹽溶液或碳酸鹽溶液作為二氧化碳源，產(chǎn)物的量易于控制，且反應(yīng)產(chǎn)物易于檢測。
[0037]所述還原劑優(yōu)選為氫氣和/或水合肼;所述還原劑與二氧化碳源的摩爾比優(yōu)選大于等于1.5，更優(yōu)選為(1.5?20):1，再優(yōu)選為(1.5?10):1，再優(yōu)選為(1.5?8):1，再優(yōu)選為(1.5?6): I，最優(yōu)選為(2?4): I。
[0038]按照本發(fā)明，所述反應(yīng)優(yōu)選在水溶液中進(jìn)行;反應(yīng)體系反應(yīng)初始的pH值優(yōu)選為5?8，更優(yōu)選為5?7，最優(yōu)選為5.5?6.5;反應(yīng)體系的pH值可以用酸或堿進(jìn)行調(diào)節(jié)，更優(yōu)選以鹽酸或氫氧化鈉進(jìn)行調(diào)節(jié);所述反應(yīng)的壓力優(yōu)選為1.2?1.5個大氣壓;所述反應(yīng)優(yōu)選在振蕩的條件下進(jìn)行;所述振蕩的速度優(yōu)選為150?400rpm，優(yōu)選為150?300rpm，再優(yōu)選為180?260rpm，最優(yōu)選為200?240rpm;所述反應(yīng)的溫度優(yōu)選為25°C?35°C;所述反應(yīng)時(shí)間優(yōu)選為20?300h，更優(yōu)選為20?200h，再優(yōu)選為20?10h，最優(yōu)選為20?80h。
[0039]本發(fā)明以納米鎳為催化劑催化完成二氧化碳的資源化，反應(yīng)條件溫和;催化選擇性高，產(chǎn)物只有甲酸，且其為化工原料，具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值;催化效率較高，催化活性受PH值影響較小，設(shè)備簡單，成本較低。
[0040]為了進(jìn)一步說明本發(fā)明，以下結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明提供的一種二氧化碳資源化的方法進(jìn)行詳細(xì)描述。
[0041]以下實(shí)施例中所用的試劑均為市售。
[0042]實(shí)施例1
[0043]將38g NiCl2.H2O溶解于500ml乙醇與水的混合溶液(乙醇與水的體積比為4:1)中，充分混勻后轉(zhuǎn)入三口瓶內(nèi)；將14.16g NaBH4與INaOH加至400ml無氧水中作為還原劑；提前15min向三口瓶內(nèi)曝入他以除去NiCl2溶液中的氧氣，隨后一邊劇烈攪拌，一邊通過恒壓漏斗向其中緩慢滴加還原劑，待還原劑滴完后，繼續(xù)劇烈攪拌30min，以保證反應(yīng)充分，隨后用無氧水及乙醇洗滌5?6次，放入真空干燥箱內(nèi)65°C干燥一夜，得到納米鎳，將其置于厭氧手套箱內(nèi)保存?zhèn)溆谩?br>[0044]圖1為納米鎳制備裝置示意圖。
[0045]利用透射電鏡對實(shí)施例1中得到的納米鎳進(jìn)行分析，得到其透射電鏡照片(TEM)，如圖2所示。由圖2可知，納米鎳的尺寸約為15?25nm。
[0046]利用X射線衍射對實(shí)施例1中得到的納米鎳進(jìn)行分析，得到其X射線衍射圖譜，如圖3所示。由圖3可知，實(shí)施例1中得到的納米鎳主要是由Nit3組成，少部分Ni的氧化物覆蓋在其表面，S 卩 N1 和 Ni(0H)2。
[0047]實(shí)施例2
[0048]將35ml 1mmoI/L NaHCO3溶液(作為CO2源)裝入總體積為65ml的血清瓶中，用體積比為5%的稀HCl將pH值調(diào)至6，提前曝N2 1min以去除血清瓶內(nèi)氧氣，加入Ig實(shí)施例1制備的納米鎳后曝H2 5min，使出充盈血清瓶頂空，蓋上橡膠塞，用鋁蓋封口，再額外曝入少量H2使頂空最終出為1.2?1.5個大氣壓，實(shí)驗(yàn)有三個平行樣。將裝好的血清瓶放入搖床中，控溫35°C，震蕩速度220rpm，每24h曝入一次出使頂空氣壓為I個大氣壓，定時(shí)檢測頂空氣體(GC)及液體成分(HPLC)，如圖4所示，圖4為液體成分的高效液相色譜圖，由圖4可知最終產(chǎn)物確定為甲酸。
[0049]圖5為實(shí)施例2中甲酸的累積量與反應(yīng)時(shí)間的標(biāo)準(zhǔn)關(guān)系曲線圖，由圖5可知，隨著反應(yīng)時(shí)間的增加，甲酸的產(chǎn)量不斷增加，最終可以產(chǎn)生結(jié)晶300mg/L的甲酸，總的碳還原率(X 100)約為65 %左右。該方法實(shí)現(xiàn)了在常溫常壓下通過鎳催化加氫催化完成二氧化碳的資源化，反應(yīng)條件溫和;催化選擇性高，產(chǎn)物只有甲酸，且甲酸為化工原料，具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。
[0050]實(shí)施例3
[0051 ] 將35ml 1mmoI/L NaHCO3溶液(作為CO2源)裝入總體積為65ml的血清瓶中，用體積比為5%的稀HCl將pH值調(diào)至6，提前曝N2 1min以去除血清瓶內(nèi)氧氣，加入Ig實(shí)施例1制備的納米鎳后曝H2 5min，使出充盈血清瓶頂空，蓋上橡膠塞，用鋁蓋封口，再額外曝入少量H2使頂空最終出為1.2?1.5個大氣壓。將裝好的血清瓶放入搖床中，控溫35°C，震蕩速度220rpm，實(shí)驗(yàn)分為兩組A組與B組，A組每24 h曝入一次H2使頂空氣壓為I個大氣壓，B組只有初始曝入1.2?1.5個大氣壓的出后反應(yīng)過程中不再曝入H2,定時(shí)檢測兩組頂空氣體(GC)及液體成分(HPLC)，得到兩組碳還原率隨時(shí)間變化的標(biāo)準(zhǔn)關(guān)系曲線圖，如圖6所示。
[0052]由圖6可知，適當(dāng)?shù)钠厝際2可以提高碳還原率，由58%提高到65%，增加甲酸累積量。
[0053]實(shí)施例4
[0054]將35ml 10mmol/L NaHCO3溶液(作為⑶2源)裝入總體積為65ml的血清瓶中，分為5組，分別用體積比為5 %的稀HCl或I Ommo I /L的NaOH將pH值調(diào)至3.79、5.25、6.97、8.71與9.84，提前曝N21min以去除血清瓶內(nèi)氧氣，加入Ig實(shí)施例1備的納米鎳后曝H25min，使H2充盈血清瓶頂空，蓋上橡膠塞，用鋁蓋封口，再額外曝入少量H2使頂空最終出為1.2?1.5個大氣壓，實(shí)驗(yàn)有三個平行樣。將裝好的血清瓶放入搖床中，控溫35°C，震蕩速度220rpm，將35ml1mmoI/L NaHCO3溶液(作為⑶^原)裝入總體積為65ml的血清瓶中，用體積比為5%的稀HCl將pH值調(diào)至6，提前曝N21 Omi η以去除血清瓶內(nèi)氧氣，加入I g制備的納米鎳后曝H2 5mi η，使Η2充盈血清瓶頂空，蓋上橡膠塞，用鋁蓋封口，再額外曝入少量H2使頂空最終出為1.2?1.5個大氣壓。將裝好的血清瓶放入搖床中，控溫35°C，震蕩速度220rpm，定時(shí)檢測頂空氣體(GC)及液體成分(HPLC)，得到碳還原率隨時(shí)間變化的標(biāo)準(zhǔn)關(guān)系曲線圖，如圖7所示。通過碳還原率來表示不同PH值下納米鎳的催化活性，由圖7可知，本發(fā)明所使用的催化劑受pH值的影響不大，碳還原率在48%?58%之間；pH值越低，所使用的催化劑的催化效果越好，催化活性隨著pH值的降低依次增加，即pH3.79>pH5.25>pH6.97>pH8.71>pH9.84;因而，本方法加氫催化還原二氧化碳的活性受PH值影響甚小，耐酸堿性能優(yōu)越。
[0055]實(shí)施例5
[0056]將35ml 1mmoI/L NaHCO3溶液(作為CO2源)裝入總體積為65ml的血清瓶中，用體積比為5%的稀HCl將pH值調(diào)至6，提前曝N21min以去除血清瓶內(nèi)氧氣，將實(shí)驗(yàn)分為五組，分別加入0.lg、0.5g、lg、2g與3g實(shí)施例1制備的納米鎳后曝H25min，使出充盈血清瓶頂空，蓋上橡膠塞，用鋁蓋封口，再額外曝入少量H2使頂空最終H2為1.2?1.5個大氣壓，實(shí)驗(yàn)有三個平行樣。將裝好的血清瓶放入搖床中，控溫35°C，震蕩速度220rpm，每24h曝入一次出使頂空氣壓為I個大氣壓，定時(shí)檢測頂空氣體(GC)及液體成分(HPLC)，得到碳還原率隨時(shí)間變化的標(biāo)準(zhǔn)關(guān)系曲線圖，如圖8所示。不同催化劑質(zhì)量對加氫催化還原二氧化碳的影響可以用圖8中的碳還原率來表示。
[0057]由圖8可知，2g是最佳催化劑劑量，在0.1?2g這個催化劑范圍內(nèi)，碳還原率依次增加，在NaHCO3溶液為lOmmol/L的情況下，碳酸氫鈉還原率最高可接近100%，但是3g催化劑的碳還原率與2g催化劑基本上差別不大，從經(jīng)濟(jì)角度考慮，2g是最佳催化劑劑量。
[0058]實(shí)施例6
[0059]分別將35mllmmol /L、1mmol /L、25mmol /L、50mmol /L與 I OOmmol/L NaHC03溶液(作為⑶2源)裝入總體積為65ml的血清瓶中，從而將實(shí)驗(yàn)分為五組，分別用體積比為5 %的稀HCl將pH值調(diào)至6，提前曝N2 1min以去除血清瓶內(nèi)氧氣，將實(shí)驗(yàn)分為五組，分別加入
0.1g、0.5g、Ig、2g與3g實(shí)施例1制備的納米鎳后曝H2 5min，使出充盈血清瓶頂空，蓋上橡膠塞，用鋁蓋封口，再額外曝入少量H2使頂空最終H2為1.2?1.5個大氣壓，實(shí)驗(yàn)有三個平行樣。將裝好的血清瓶放入搖床中，控溫35°C，震蕩速度220rpm，定時(shí)檢測頂空氣體(GC)及液體成分(HPLC)，得到產(chǎn)物甲酸濃度隨時(shí)間變化的標(biāo)準(zhǔn)關(guān)系曲線圖，如圖9所示;得到碳還原率隨時(shí)間變化的標(biāo)準(zhǔn)關(guān)系曲線圖，如圖10所示。
[0060]由圖9可知，隨著初始碳酸氫鈉濃度的增加，甲酸濃度依次增加，最高可達(dá)100mg/L0
[0061]由圖10可知，當(dāng)碳濃度較低時(shí)，碳還原率可以接近100%，但是隨著碳酸氫鈉濃度增加，碳還原率降低。
[0062]由此可以看出，增加碳酸氫鈉濃度可以提高單位催化劑的有效催化能力。
[0063]實(shí)施例7
[0064]將35ml 1mmoI/L NaHCO3溶液(作為CO2源)裝入總體積為65ml的血清瓶中，用體積比為5%的稀HCl將pH值調(diào)至6，提前曝N2 1min以去除血清瓶內(nèi)氧氣，實(shí)驗(yàn)分為兩組Cl組與C2組，分別加入Ig實(shí)施例1制備的納米鎳后加入0.05mol與0.1moI水合肼，蓋上橡膠塞，用鋁蓋封口。將裝好的血清瓶放入搖床中，控溫35°C，震蕩速度220rpm，定時(shí)檢測頂空氣體(GC)及液體成分(HPLC)，得到碳還原率隨時(shí)間變化的標(biāo)準(zhǔn)曲線圖，如圖11所示。
[0065]實(shí)施例8
[0066]將35ml 1mmoI/L NaHCO3溶液(作為⑶2源)裝入總體積為65ml的血清瓶中，用1mmo 1/L的NaOH溶液將pH值調(diào)至9.28，提前曝N2 1min以去除血清瓶內(nèi)氧氣，實(shí)驗(yàn)分為兩組Dl組與D2組，分別加入Ig實(shí)施例1制備的納米鎳后加入0.05mol與0.1mol水合肼，蓋上橡膠塞，用鋁蓋封口。將裝好的血清瓶放入搖床中，控溫35°C，震蕩速度220rpm，定時(shí)檢測頂空氣體(GC)及液體成分(HPLC)，得到碳還原率隨時(shí)間變化的標(biāo)準(zhǔn)曲線圖，如圖11所示。
[0067]由圖11可以看出，水合肼可以替代高純出為0)2的還原提供氫源甚至可以獲得更高的還原率。在酸性條件下，催化還原速率更快但是堿性可以獲得更高的還原率;足夠的肼，適合的pH值可以將還原率提高到80%左右;說明水合肼是良好的氫源。
[0068]實(shí)施例9
[0069]將體積分?jǐn)?shù)為80%H2與20%C02的混合氣體曝入75ml血清瓶中，曝氣lOmin，壓蓋后再往內(nèi)曝入混合氣體，使最終壓強(qiáng)為1.5個大氣壓，瓶內(nèi)裝有35ml去離子水，實(shí)驗(yàn)分為三組，并分別用體積比為5%的稀HCl或10mmol/L的NaOH將pH值調(diào)至5.5、8.75與10.5，分別加入Ig實(shí)施例1中得到的納米鎳，蓋上橡膠塞，用鋁蓋封口。將裝好的血清瓶放入搖床中，控溫350C，震蕩速度220rpm，反應(yīng)115h后檢測甲酸濃度，得到甲酸濃度柱形圖，如圖12所示。
[0070]由圖12可知，CO2可在納米鎳催化下與H2生成甲酸;在pH值為酸性條件時(shí)，甲酸轉(zhuǎn)化率最高，碳以CO2存在的形式更易被納米鎳催化還原。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種二氧化碳資源化的方法，其特征在于，包括: 在納米鎳存在的條件下，將二氧化碳源與還原劑反應(yīng)，得到甲酸。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述納米鎳的粒徑為15?25nm。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述納米鎳按照以下方法進(jìn)行制備:在堿性條件下，將鎳源與硼氫化鈉在液相中反應(yīng)，得到納米鎳。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述二氧化碳源為二氧化碳、碳酸氫鹽溶液與碳酸鹽溶液中的一種或多種。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述碳酸氫鹽溶液與碳酸鹽溶液的摩爾濃度各自獨(dú)立地為I?1000mmol/L。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述納米鎳與二氧化碳源的質(zhì)量比大于等于3。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述納米鎳與二氧化碳源的質(zhì)量比為(3?100):lo8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述還原劑為氫氣和/或水合肼。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述還原劑與二氧化碳源的摩爾比大于等于1.5。10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述反應(yīng)在水溶液中進(jìn)行。
【文檔編號】C07C51/00GK105884605SQ201510816636
【公開日】2016年8月24日
【申請日】2015年11月20日
【發(fā)明人】穆楊, 何傳書, 張 杰, 李磊, 俞漢青
【申請人】中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)