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一種替格瑞洛中間體的合成方法與流程

文檔序號(hào):11191424閱讀:829來源:國知局

本發(fā)明屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種替格瑞洛中間體的合成方法。



背景技術(shù):

替格瑞洛(通用名:ticagrelor,商品名為brilinta),化學(xué)名為(1s,2s,3r,5s)-3-[7-[(1r,2s)-2-(3,4-二氟苯基)環(huán)丙烷氨基]-5-(丙烷巰基)-3h-[1,2,3]三氮唑[4,5-d]吡啶-3-基]-5-(2-羥基乙烷氧)環(huán)戊烷-1,2-二醇。替格瑞洛的分子量:522.57;cas登記號(hào):274693-27-5;結(jié)構(gòu)式為式1所示:

式1

替格瑞洛由astrazenecaab研發(fā)。2015年9月fda批準(zhǔn)的一種血小板聚集抑制劑,替格瑞洛在美國被批準(zhǔn)用于acs患者的抗血小板治療。

現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)

專利文獻(xiàn):

專利文獻(xiàn):wo2008018822a1

專利文獻(xiàn):wo2008018823a1

本發(fā)明人研究發(fā)現(xiàn),如下式所示的化合物1可以作為合成替格瑞洛的重要中間體,從而提供了一種替格瑞洛制備的新的工藝路線。該方法簡(jiǎn)單易行,成本較低,收率較高,產(chǎn)品質(zhì)量較好,適合大工業(yè)化生產(chǎn)。

替格瑞洛的重要中間體。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的在于提供一種替格瑞洛中間體化合物(1)的新合成方法。

本發(fā)明的目的可以通過以下措施實(shí)現(xiàn):

一種替格瑞洛中間體(1)的合成方法:化合物(2)與化合物(3)經(jīng)不對(duì)稱共軛加成-環(huán)化反應(yīng)得到替格瑞洛中間體化合物(1),其反應(yīng)式如下所示:

。

所示的制備方法的反應(yīng)溶劑為無水四氫呋喃、無水乙醚、無水甲基叔丁基醚、無水二氯甲烷、無水甲苯、無水叔丁基醚、無水2-甲基四氫呋喃中的一種或幾種,其中優(yōu)選溶劑為無水甲苯(含2%~5%無水四氫呋喃和2%~5%hmpa);反應(yīng)溫度為-80℃~50℃,其中優(yōu)選溫度為-30℃~25℃;化合物(3)和化合物(2)的摩爾比為1:1~2.0,其中優(yōu)選摩爾比為1:1.2;反應(yīng)配體結(jié)構(gòu)為:;配體與cucl的摩爾比為2:1~3:1。

本發(fā)明提供了一種的合成替格瑞洛中間體的新方法,與現(xiàn)有技術(shù)相比,其顯著優(yōu)點(diǎn)是:該方法具有合成產(chǎn)率高、產(chǎn)品純度好、原料廉價(jià)易得以及適合于工業(yè)化生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)。

具體實(shí)施方式

為便于理解,以下將通過具體的實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)地描述。需要特別指出的是,具體實(shí)例僅是為了說明,顯然本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員可以根據(jù)本文說明,在本發(fā)明的范圍內(nèi)對(duì)本發(fā)明做出各種各樣的修正。

本發(fā)明中間體hplc的檢測(cè)純度的方法:

試驗(yàn)儀器:agilent1100高效液相色譜儀(dad檢測(cè)器)。

色譜條件:以ob-h(4.6×250mm,5μm)為色譜柱,流速:0.5ml/min。

流動(dòng)相a:異丙醇;流動(dòng)相b:正庚烷

按下表進(jìn)行線性梯度洗脫:

紫外檢測(cè)波長(zhǎng):254nm。

實(shí)施例1

化合物1的制備

在氮?dú)鈼l件下,往5l的四口圓底燒瓶中加入反應(yīng)溶劑無水甲苯1l、無水四氫呋喃50ml和hmpa50ml,然后加入cucl1g(0.01mol),配體13g(0.02mol)和化合物(2)121g(1.0mol),降溫至-30℃,緩慢滴加化合物(3)1l(1.2m甲苯溶液),滴加完成后tlc監(jiān)控反應(yīng),反應(yīng)2小時(shí)后結(jié)束,緩慢升至室溫,繼續(xù)反應(yīng),tlc監(jiān)控反應(yīng),反應(yīng)4小時(shí)后結(jié)束,反應(yīng)結(jié)束后加入1l飽和氯化銨水溶液淬滅反應(yīng),分液,水相加入乙酸乙酯萃取(3*1l),合并有機(jī)相,將有機(jī)相經(jīng)減壓濃縮得化合物(1)粗品。上述粗品經(jīng)甲苯重結(jié)晶制得化合物(1)精品197.1g。

質(zhì)量收率為163%,hplc檢測(cè)純度:99.17%。

1hnmr(500mhz,dmso-d6)δ7.39–6.79(m,3h),3.92(td,j=9.3,8.3hz,1h),2.37(td,j=10.2,8.2hz,1h),1.26(ddd,j=12.4,10.2,9.3hz,1h),1.01(ddd,j=12.4,10.3,9.5hz,1h).

13cnmr(125mhz,dmso-d6)δ154.37(dd,j=251.8,20.0hz),149.41(dd,j=251.8,20.0hz),137.74,126.81,116.02(dd,j=20.0,8.6hz),113.79(dd,j=19.6,8.1hz),55.87,23.38,16.70.

esi+[m+h]+=200.

以上所述僅為本發(fā)明的實(shí)施例,并非因此限制本發(fā)明的專利范圍,凡是利用本發(fā)明說明書內(nèi)容所作的等效結(jié)構(gòu)或等效流程變換,或直接或間接運(yùn)用在其它相關(guān)的技術(shù)領(lǐng)域,均同理包括在本發(fā)明的專利保護(hù)范圍內(nèi)。



技術(shù)特征:

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供了一種替格瑞洛中間體(1)的合成方法:化合物(2)與化合物(3)經(jīng)不對(duì)稱共軛加成?環(huán)化反應(yīng)得到替格瑞洛中間體化合物(1)。本發(fā)明提供的方法操作簡(jiǎn)便,生產(chǎn)成本低,產(chǎn)品質(zhì)量好,適合工業(yè)化生產(chǎn)。

技術(shù)研發(fā)人員:佘陽
受保護(hù)的技術(shù)使用者:蘇州信恩醫(yī)藥科技有限公司
技術(shù)研發(fā)日:2017.07.24
技術(shù)公布日:2017.09.29
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