本發(fā)明涉及一種發(fā)光材料，具體涉及一種金屬銥配合物類(lèi)有機(jī)發(fā)光材料及其制備方法和有機(jī)電致發(fā)光器件。
背景技術(shù)：
使用有機(jī)發(fā)光材料制作的有機(jī)光電器件，因它的各種優(yōu)勢(shì)顯得越來(lái)越重要。有機(jī)光電器件與無(wú)機(jī)器件相比，經(jīng)濟(jì)效益方面有潛在的優(yōu)勢(shì)。制作有機(jī)光電器件的材料大多數(shù)價(jià)格比較低廉，而且因其固有的特性，制備的器件非常適合制作在可柔性基板上。有機(jī)光電器件包括有機(jī)發(fā)光oled器件，有機(jī)光晶體管，有機(jī)光電子及有機(jī)光檢測(cè)器。oled有機(jī)物與通常的物質(zhì)相比，性能方面有優(yōu)點(diǎn)。例如，有機(jī)發(fā)光層發(fā)出光的波長(zhǎng)可通過(guò)摻雜物質(zhì)來(lái)調(diào)節(jié)。因此研發(fā)新型結(jié)構(gòu)的有機(jī)發(fā)光材料就顯得至關(guān)重要。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的是提供一種金屬銥配合物類(lèi)有機(jī)發(fā)光材料及其制備方法和有機(jī)電致發(fā)光器件，所述新型結(jié)構(gòu)的金屬銥配合物類(lèi)有機(jī)發(fā)光材料制備的有機(jī)電致發(fā)光器件發(fā)光效率高、器件壽命好。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案具體如下：
一種金屬銥配合物類(lèi)有機(jī)發(fā)光材料，其化學(xué)式表示為ir(la)n(lb)3-n，結(jié)構(gòu)式如下：
式中，r1為氫、c1-c15的烷基或重烷基、取代或未取代的c6-c11的苯基或c4-c14的芳族雜環(huán)基，r2為氫、c1-c15的烷基或重烷基，r3為氫、c1-c15的烷基或重烷基，m、n、p分別為1-5的整數(shù)。
在上述技術(shù)方案中，優(yōu)選r1為c2-c10的烷基或重烷基、取代或未取代的c6-c8的苯基或c5-c10的芳族雜環(huán)基，r2為氫、c2-c10的烷基或重烷基，r3為氫、c2-c10的烷基或重烷基，m、n、p分別為1-3的整數(shù)。
在上述技術(shù)方案中，再優(yōu)選r1為c1-c4的烷基或重烷基、或c5的雜環(huán)基，r2為氫或c1-c3的烷基或重烷基，r3為氫。
在上述技術(shù)方案中，更優(yōu)選r1為氫、甲基、乙基、異丙基、重甲基、重乙基、重異丙基、苯基、甲基苯基、異丙基苯基、異丁基苯基、環(huán)戊基苯基、重甲基苯基、氟苯基、1,3-二氟苯基、1,2-二氟苯基、1,2,3-三氟苯基、1-甲基-2,3,4,5-四氟苯基、五氟苯基或吡啶基，r2為氫、甲基、重甲基、乙基、異丙基、重乙基、重異丙基或f，r3為氫，m為1或2，n為1或2，p為1、2或3。
在上述技術(shù)方案中，最優(yōu)選la具體為下列結(jié)構(gòu)中的任意一種：
在上述技術(shù)方案中，最優(yōu)選lb具體為下列結(jié)構(gòu)中的任意一種：
在上述技術(shù)方案中，所述金屬銥配合物類(lèi)有機(jī)發(fā)光材料優(yōu)選化合物編號(hào)為p1-p2211結(jié)構(gòu)中的任意一種：
一種金屬銥配合物類(lèi)有機(jī)發(fā)光材料的制備方法，包括以下步驟：
將la以及(lb)ir配合物添加到乙醇中，氮?dú)饷摎?5分鐘，將反應(yīng)混合物進(jìn)行加熱輕緩回流直到中間體消失，黃色沉淀物從混合物中沉淀出來(lái)；反應(yīng)混合物冷卻到室溫后，用
將得到的黃色沉淀物再用dcm進(jìn)行溶解，從dcm溶液減壓后取出溶劑，粗產(chǎn)物先用溶出劑體積比為1:1dcm/己烷，接著用體積比為95:5dcm/甲醇按照kolom色譜法進(jìn)行純化；分離的物質(zhì)用體積百分比為95:5的乙腈/水在c18硅膠柱中進(jìn)行再次純化制備得到金屬銥配合物類(lèi)有機(jī)發(fā)光材料；
其合成路線如下：
其中，la制備為下述步驟：
在真空條件下，向6-溴-1,1-二甲基-1h-非那烯中加入thf，進(jìn)行溶解；在氮?dú)鈼l件下冷卻到-78℃后，加入n-buli和硼酸三甲酯后，常溫?cái)嚢璺磻?yīng)3小時(shí)；反應(yīng)結(jié)束后加hcl水溶液，再用mgso4進(jìn)行干燥過(guò)濾；減壓蒸餾后進(jìn)行柱分離，得到中間體硼酸；
取中間體硼酸，化合物ⅰ，k2co3后，再用1,4-二氧六烷進(jìn)行溶解；在70～80℃加入四三苯基膦鈀和h2o，氮?dú)鈼l件下，攪拌反應(yīng)6小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后加入nh4cl水溶液，再用mgso4進(jìn)行干燥過(guò)濾；減壓蒸餾后進(jìn)行柱分離，得到配體la。
一種有機(jī)電致發(fā)光器件，包括陰極、陽(yáng)極和設(shè)置于所述陰極和陽(yáng)極之間的發(fā)光層；
所述發(fā)光層中至少包括一種以上有機(jī)薄膜層，其中至少有一層有機(jī)薄膜層含有一種或多種所述的金屬銥配合物類(lèi)有機(jī)發(fā)光材料。
在上述技術(shù)方案中，所述的有機(jī)電致發(fā)光器件可以應(yīng)用在平面發(fā)光體、復(fù)印機(jī)、打印機(jī)、液晶顯示裝置或者儀表上。
本發(fā)明的有益效果是：
本發(fā)明提供的金屬銥配合物類(lèi)有機(jī)發(fā)光材料，該新型結(jié)構(gòu)的金屬銥配合物類(lèi)有機(jī)發(fā)光材料制備的有機(jī)電致發(fā)光器件發(fā)光效率高、器件壽命好。
本發(fā)明提供的金屬銥配合物類(lèi)有機(jī)發(fā)光材料的制備方法，原料易得，工藝簡(jiǎn)單，適合于工業(yè)化生產(chǎn)。
本發(fā)明提供的有機(jī)電致發(fā)光器件可以用于多種電子機(jī)器中，例如壁掛式平板電視的平面板等平面發(fā)光體，復(fù)印機(jī)，打印機(jī)，液晶顯示裝置或者儀表等的光源，標(biāo)牌，標(biāo)識(shí)等。
具體實(shí)施方式
【化合物制備例1】p1的制備
在長(zhǎng)頸瓶中加入6-溴-1,1-二甲基-1h-非那烯24.00g(87.86mmol)，在真空條件下加入thf200ml，進(jìn)行溶解。在氮?dú)鈼l件下冷卻到-78℃后，加入n-buli42.17ml(105.38mmol)和硼酸三甲酯11.73ml(105.38mmol)后，常溫?cái)嚢璺磻?yīng)3小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后加hcl水溶液，再用mgso4進(jìn)行干燥過(guò)濾。減壓蒸餾后進(jìn)行柱分離，得到中間體硼酸12.87g(54.0％)。
在長(zhǎng)頸瓶中加入中間體硼酸5.98g(25.10mmol)，2-氯吡啶2.6g(22.82mmol)，k2co34.42g(31.94mmol)后，再用1,4-二氧六烷200ml進(jìn)行溶解。在70～80℃加入四三苯基膦鈀0.27g(0.23mmol)，h2o20ml，氮?dú)鈼l件下，攪拌反應(yīng)6小時(shí)，結(jié)束反應(yīng)后加入nh4cl水溶液，再用mgso4進(jìn)行干燥過(guò)濾。減壓蒸餾后進(jìn)行柱分離，得到la14.07g(65.7％)。
將la1(2.98g,11.00mmol)以及(lb1)ir配合物(1.964g,2.75mmol)添加到乙醇(90ml)中，氮?dú)饷摎?5分鐘，將反應(yīng)混合物進(jìn)行加熱輕緩回流直到中間體消失，黃色沉淀物從混合物中沉淀出來(lái)。反應(yīng)混合物冷卻到室溫后，用
黃色沉淀物再用dcm進(jìn)行溶解，從dcm溶液減壓后取出溶劑，1.65g的粗產(chǎn)物，先用溶出劑1:1dcm/己烷(v/v)，接著用95:5dcm/甲醇(v/v)按照kolom色譜法進(jìn)行純化。分離的物質(zhì)用體積百分比為95:5的乙腈/水在c18硅膠柱中進(jìn)行再次純化制備得到化合物p1，0.5g(30％)。ms/fab測(cè)試結(jié)果為617，理論計(jì)算值為617.16。
【化合物制備例2】p2的制備
除了將制備例1中使用的2-氯吡啶替換成2-氯-4-甲基吡啶之外，其他步驟同制備例1，制備得到化合物p2，收率為35％。ms/fab測(cè)試結(jié)果為631，理論計(jì)算值為631.17。
【化合物制備例3】p39的制備
除了將制備例1中使用的2-氯吡啶替換成2-氯-5-(4-氟苯基)吡啶之外，其他步驟同制備例1，制備得到化合物p39，收率為25％。ms/fab測(cè)試結(jié)果為711，理論計(jì)算值為711.18。
【化合物制備例4】p52的制備
除了將制備例1中使用的2-氯吡啶替換成2-氯-4-(3,4-二氟苯基)吡啶之外，其他步驟同制備例1，制備得到化合物p52，收率為20％。ms/fab測(cè)試結(jié)果為729，理論計(jì)算值為729.17。
【化合物制備例5】p63的制備
除了將制備例1中使用的2-氯吡啶替換成s63之外，其他步驟同制備例1，制備出化合物p63，收率為24％。ms/fab測(cè)試結(jié)果為710，理論計(jì)算值為710.22。
【化合物制備例6】p73的制備
除了將制備例1中使用的2-氯吡啶替換成2-氯-4-異丙基吡啶，將(lb1)ir配合物替換成(lb2)ir配合物之外，其他步驟同制備例1，制備得到化合物p73，收率為24％。ms/fab測(cè)試結(jié)果為673，理論計(jì)算值為673.22。
【化合物制備例7】p95的制備
除了將制備例1中使用的2-氯吡啶替換成2-氯-4-(4-環(huán)己基苯基)吡啶，將(lb1)ir配合物替換成(lb2)ir配合物之外，其他步驟同制備例1，制備得到化合物p95，收率為33％。ms/fab測(cè)試結(jié)果為775，理論計(jì)算值為775.27。
【化合物制備例8】p106的制備
除了將制備例1中使用的2-氯吡啶替換成2-氯-5-(4-氟苯基)吡啶，將(lb1)ir配合物替換成(lb2)ir配合物之外，其他步驟同制備例1，制備得到化合物p106，收率為33％。ms/fab測(cè)試結(jié)果為725，理論計(jì)算值為725.19。
【化合物制備例9】p121的制備
除了將制備例1中使用的2-氯吡啶替換成2-氯-5-(2,3-二氟苯基)吡啶，將(lb1)ir配合物替換成(lb2)ir配合物之外，其他步驟同制備例1，制備得到化合物p121，收率為38％。ms/fab測(cè)試結(jié)果為743，理論計(jì)算值為743.18。
【化合物制備例10】p137的制備
除了將制備例1中使用的2-氯吡啶替換成s3，將(lb1)ir配合物替換成(lb3)ir配合物之外，其他步驟同制備例1，制備得到化合物p137，收率為13％。ms/fab測(cè)試結(jié)果為648，理論計(jì)算值為648.21。
【化合物制備例11】p150的制備
除了將制備例1中使用的2-氯吡啶替換成2-氯-5-苯基吡啶，將(lb1)ir配合物替換成(lb3)ir配合物之外，其他步驟同制備例1，制備得到化合物p150，收率為18％。ms/fab測(cè)試結(jié)果為707，理論計(jì)算值為707.20。
【化合物制備例12】p155的制備
除了將制備例1中使用的2-氯吡啶替換成2-氯-5-(4-異丙基苯基)吡啶，將(lb1)ir配合物替換成(lb3)ir配合物之外，其他步驟同制備例1，制備得到化合物p155，收率為11％。ms/fab測(cè)試結(jié)果為749，理論計(jì)算值為749.25。
【化合物制備例13】p175的制備
除了將制備例1中使用的2-氯吡啶替換成2-氯-3-(4-氟苯基)吡啶，將(lb1)ir配合物替換成(lb3)ir配合物之外，其他步驟同制備例1，制備得到化合物p175，收率為8％。ms/fab測(cè)試結(jié)果為725，理論計(jì)算值為725.19。
【化合物制備例14】p196的制備
除了將制備例1中使用的2-氯吡啶替換成2-氯-3-(五氟苯基)吡啶，將(lb1)ir配合物替換成(lb3)ir配合物之外，其他步驟同制備例1，制備得到化合物p196，收率為15％。ms/fab測(cè)試結(jié)果為797，理論計(jì)算值為797.16。
【化合物制備例15】p207的制備
除了將制備例1中使用的2-氯吡啶替換成2-氯-4-異丙基吡啶，將(lb1)ir配合物替換成(lb4)ir配合物之外，其他步驟同制備例1，制備得到化合物p207，收率為15％。ms/fab測(cè)試結(jié)果為673，理論計(jì)算值為673.22。
【化合物制備例16】p597的制備
除了將制備例1中使用的2-氯吡啶替換成2-氯-4-(2,3,4,5-四氟-6-甲基苯基)吡啶，將(lb1)ir配合物替換成(lb9)ir配合物之外，其他步驟同制備例1，制備得到化合物p597，收率為15％。ms/fab測(cè)試結(jié)果為1017.32，理論計(jì)算值為1017.33。
【化合物制備例17】化合物p744的合成
除了將制備例1中使用的2-氯吡啶替換成2-氯-4-(丙-2-基-d7)吡啶，將(lb1)ir配合物替換成(lb12)ir配合物之外，其他步驟同制備例1，制備得到化合物p744，收率為15％。ms/fab測(cè)試結(jié)果為854.32，理論計(jì)算值為854.38。
【化合物制備例18】化合物748的合成
除了將制備例1中使用的2-氯吡啶替換成2-氯-4-(乙基-d5)吡啶，將(lb1)ir配合物替換成(lb12)ir配合物之外，其他步驟同制備例1，制備得到化合物p748，收率為15％。ms/fab測(cè)試結(jié)果為838.37，理論計(jì)算值為838.35。
【化合物制備例19】化合物751的合成
除了將制備例1中使用的2-氯吡啶替換成2-氯-4,5-二甲基吡啶，將(lb1)ir配合物替換成(lb12)ir配合物之外，其他步驟同制備例1，制備得到化合物p751，收率為15％。ms/fab測(cè)試結(jié)果為833.30，理論計(jì)算值為833.32。
【化合物制備例20】化合物p875的合成
除了將制備例1中使用的2-氯吡啶替換成2-氯-4-乙基吡啶，將(lb1)ir配合物替換成(lb14)ir配合物之外，其他步驟同制備例1，制備得到化合物p875，收率為15％。ms/fab測(cè)試結(jié)果為867.42，理論計(jì)算值為867.40。
【化合物制備例21】化合物p1540的合成
除了將制備例1中使用的2-氯吡啶替換成6'-氯-2,3'-二吡啶，將(lb1)ir配合物替換成(lb23)ir配合物之外，其他步驟同制備例1，制備得到化合物p1540，收率為15％。ms/fab測(cè)試結(jié)果為884.25，理論計(jì)算值為884.23。
【化合物制備例22】化合物p1694的合成
除了將制備例1中使用的2-氯吡啶替換成2-氯-4-(p-甲苯基)吡啶，將(lb1)ir配合物替換成(lb26)ir配合物之外，其他步驟同制備例1，制備得到化合物p1694，收率為15％。ms/fab測(cè)試結(jié)果為917.37，理論計(jì)算值為917.35。
【化合物制備例23】化合物1767的合成
除了將制備例1中使用的2-氯吡啶替換成2-氯-4-(4-異丁基苯基)吡啶，將(lb1)ir配合物替換成(lb27)ir配合物之外，其他步驟同制備例1，制備得到化合物p1767，收率為15％。ms/fab測(cè)試結(jié)果為987.40，理論計(jì)算值為987.41。
【化合物制備例24】化合物1991的合成
除了將制備例1中使用的2-氯吡啶替換成2-氯-5-(2,4-二氟苯基)吡啶，將(lb1)ir配合物替換成(lb30)ir配合物之外，其他步驟同制備例1，制備得到化合物p1991，收率為15％。ms/fab測(cè)試結(jié)果為949.30，理論計(jì)算值為949.36。
【化合物制備例25】化合物p2067的合成
除了將制備例1中使用的2-氯吡啶替換成2-氯-5-(3,4,5-三氟苯基)吡啶，將(lb1)ir配合物替換成(lb31)ir配合物之外，其他步驟同制備例1，制備得到化合物p2067，收率為15％。ms/fab測(cè)試結(jié)果為999.41，理論計(jì)算值為999.42。
上述實(shí)施例中(lb)ir配合物中的otf均為
其余含有前述限定的任意取代基的化合物均可按照上述制備例的方法制備得到，這里不再一一例舉。
有機(jī)電致發(fā)光器件的制備
【實(shí)施例1】
首先，將用于oled的玻璃基板(三星-corning公司制造)的透明電極ito薄膜(15ω/cm2
接著在真空蒸鍍?cè)O(shè)備的基板支架上，安裝ito基板，之后在真空蒸鍍?cè)O(shè)備儀器一段內(nèi)加入n,n1'-(聯(lián)苯-4,4'-二胺)，雙(n1-(2-萘基)-n4,n4-聯(lián)苯-1,4-二胺)，對(duì)容器進(jìn)行排氣，直到真空度達(dá)到10-6氣壓為止，導(dǎo)入電流蒸發(fā)，使ito基板上蒸鍍厚度為120nm的空穴注入層。接著在真空蒸鍍?cè)O(shè)備中的另一段上加n4,n4,n4',n4'-四([1,1'-聯(lián)苯]-4-基)-[1,1'-聯(lián)苯]-4,4'-二胺，導(dǎo)入電流蒸發(fā)，蒸鍍出厚度為20nm的空穴導(dǎo)電層。在形成空穴注入層和空穴導(dǎo)電層后，在此之上蒸鍍發(fā)光層，具體如下。在真空蒸鍍?cè)O(shè)備中的一段上，作為主要成分加入化合物4-(3-(三苯基烯-2-基)苯基)二苯并[b,d]噻吩，在另一段上，作為發(fā)光材料加入化合物p1，將兩種物質(zhì)以不同的速度進(jìn)行蒸發(fā)，添加不滿(mǎn)20％的重量，在上述空穴導(dǎo)電層上蒸鍍厚度為40nm的發(fā)光層。
接著在上述的發(fā)光層上，作為空穴導(dǎo)電層，在一段加入2-(4-(9,10-二(2-萘基)2-蒽基)苯基)-1-苯基-1h-苯并[d]咪唑，在另外一段加入8-羥基喹啉鋰，將兩種物質(zhì)以不同的速度進(jìn)行蒸發(fā)，添加不滿(mǎn)30至70％的重量，蒸鍍厚度為30nm的電子導(dǎo)電層。接著，用電子注入層將8-羥基喹啉鋰蒸鍍成厚度為1至2nm厚度之后，使用另外的真空蒸鍍?cè)O(shè)備，將a1陰極蒸鍍厚度為150nm，制作出了有機(jī)電致發(fā)光器件。
按材料各化合物都是在10-6氣壓以下的真空升華提純后使用的。其結(jié)果是在4.0v電壓下，通過(guò)了3.0ma/cm2的電流，確認(rèn)出2038cd/m2的綠色發(fā)光。
【實(shí)施例2】
作為發(fā)光材料，除了使用化合物p2摻雜物之外，其他步驟采取與實(shí)施例1相同方法，制作出了有機(jī)電致發(fā)光器件。其結(jié)果是在3.6v電壓下，通過(guò)了2.0ma/cm2的電流，確認(rèn)出1035cd/m2的綠色發(fā)光。
【實(shí)施例3】
作為發(fā)光材料，除了使用化合物p39摻雜物之外，其他步驟采取與實(shí)施例1相同方法，制作出了有機(jī)電致發(fā)光器件。其結(jié)果是在3.7v電壓下，通過(guò)了1.56ma/cm2的電流，確認(rèn)出1020cd/m2的綠色發(fā)光。在15000輝度下，發(fā)光降到90％需要40小時(shí)。
【實(shí)施例4】
作為發(fā)光材料，除了使用化合物p52摻雜物之外，其他步驟采取與實(shí)施例1相同方法，制作出了有機(jī)電致發(fā)光器件。其結(jié)果是在3.7v電壓下，通過(guò)了1.91ma/cm2的電流，確認(rèn)出1105cd/m2的綠色發(fā)光。
【實(shí)施例5】
作為發(fā)光材料，除了使用化合物p63摻雜物之外，其他步驟采取與實(shí)施例1相同方法，制作出了有機(jī)電致發(fā)光器件。其結(jié)果是在3.0v電壓下，通過(guò)了1.9ma/cm2的電流，確認(rèn)出1070cd/m2的綠色發(fā)光。
【實(shí)施例6】
作為發(fā)光材料，除了使用化合物p73摻雜物之外，其他步驟采取與實(shí)施例1相同方法，制作出了有機(jī)電致發(fā)光器件。其結(jié)果是在3.0v電壓下，通過(guò)了1.73ma/cm2的電流，確認(rèn)出760cd/m2的綠色發(fā)光。在15000輝度下，發(fā)光降到90％需要35小時(shí)。
【實(shí)施例7】
作為發(fā)光材料，除了使用化合物p95摻雜物之外，其他步驟采取與實(shí)施例1相同方法，制作出了有機(jī)電致發(fā)光器件。其結(jié)果是在3.4v電壓下，通過(guò)了2.3ma/cm2的電流，確認(rèn)出1220cd/m2的綠色發(fā)光。
【實(shí)施例8】
作為主要發(fā)光材料，除了使用化合物p106摻雜物之外，其他步驟采取與實(shí)施例1相同方法，制作出了有機(jī)電致發(fā)光器件。其結(jié)果是在4.0v電壓下，通過(guò)了3.2ma/cm2的電流，確認(rèn)出1760cd/m2的綠色發(fā)光。在15000輝度下，發(fā)光降到90％需要32小時(shí)。
【實(shí)施例9】
作為發(fā)光材料，除了使用化合物p121摻雜物之外，其他步驟采取與實(shí)施例1相同方法，制作出了有機(jī)電致發(fā)光器件。其結(jié)果是在4.1v電壓下，通過(guò)了2.2ma/cm2的電流，確認(rèn)出1030cd/m2的綠色發(fā)光。
【實(shí)施例10】
作為主要發(fā)光材料，除了使用化合物p137摻雜物之外，其他步驟采取與實(shí)施例1相同方法，制作出了有機(jī)電致發(fā)光器件。其結(jié)果是在3.7v電壓下，通過(guò)了2.08ma/cm2的電流，確認(rèn)出1020cd/m2的綠色發(fā)光。
【實(shí)施例11】
作為發(fā)光材料，除了使用化合物p150摻雜物之外，其他步驟采取與實(shí)施例1相同方法，制作出了有機(jī)電致發(fā)光器件。其結(jié)果是在4.3v電壓下，通過(guò)了1.6ma/cm2的電流，確認(rèn)出820cd/m2的綠色發(fā)光。在15000輝度下，發(fā)光降到90％需要33小時(shí)。
【實(shí)施例12】
作為發(fā)光材料，除了使用化合物p155摻雜物之外，其他步驟采取與實(shí)施例1相同方法，制作出了有機(jī)電致發(fā)光器件。其結(jié)果是在3.8v電壓下，通過(guò)了1.92ma/cm2的電流，確認(rèn)出1060cd/m2的綠色發(fā)光。
【實(shí)施例13】
作為發(fā)光材料，除了使用化合物p175摻雜物之外，其他步驟采取與實(shí)施例1相同方法，制作出了有機(jī)電致發(fā)光器件。其結(jié)果是在3.3v電壓下，通過(guò)了2.81ma/cm2的電流，確認(rèn)出1315cd/m2的綠色發(fā)光。
【實(shí)施例14】
作為發(fā)光材料，除了使用化合物p196摻雜物之外，其他步驟采取與實(shí)施例1相同方法，制作出了有機(jī)電致發(fā)光器件。其結(jié)果是在2.8v電壓下，通過(guò)了2.49ma/cm2的電流，確認(rèn)出860cd/m2的綠色發(fā)光。
【實(shí)施例15】
作為發(fā)光材料，除了使用化合物p207摻雜物之外，其他步驟采取與實(shí)施例1相同方法，制作出了有機(jī)電致發(fā)光器件。其結(jié)果是在3.5v電壓下，通過(guò)了2.1ma/cm2的電流，確認(rèn)出1018cd/m2的綠色發(fā)光。
使用傳統(tǒng)的發(fā)光材料制作有機(jī)電致發(fā)光器件
【對(duì)比例1】
作為發(fā)光材料，使用了比較化合物1三(2-苯基吡啶)合銥[ir(ppy)3]摻雜物，將30nm厚度的發(fā)光層蒸鍍?cè)诳昭▽?dǎo)電層上，在空穴阻斷層上蒸鍍10nm厚度的balq[二(2-甲基-8-喹啉羥基)(4-苯基苯酚)鋁]，除此之外其他步驟采取與實(shí)施例1相同方法，制作出了有機(jī)電致發(fā)光器件。其結(jié)果是在6.0v電壓下，通過(guò)了5.0ma/cm2的電流，確認(rèn)出1183cd/m2的綠色發(fā)光。在15000輝度下，發(fā)光降到90％需要0.5小時(shí)。
【對(duì)比例2】
作為發(fā)光材料，使用比較化合物2為摻雜物以30nm的厚度的發(fā)光層蒸鍍?cè)诳昭▽?dǎo)電層之外，其他步驟采取與實(shí)施例1相同方法，制作出了有機(jī)電致發(fā)光器件。其結(jié)果是在4.6v電壓下，通過(guò)了1.89ma/cm2的電流，確認(rèn)出920cd/m2的綠色發(fā)光。在15000輝度下，發(fā)光降到90％需要11小時(shí)。
【對(duì)比例3】
作為發(fā)光材料，除了將化合物3為摻雜物以30nm的厚度的發(fā)光層蒸鍍?cè)诳昭▽?dǎo)電層之外，其他步驟采取與實(shí)施例1相同方法，制作出了有機(jī)電致發(fā)光器件。其結(jié)果是在4.4v電壓下，通過(guò)了2.0ma/cm2的電流，確認(rèn)出1120cd/m2的綠色發(fā)光。在15000輝度下，發(fā)光降到90％需要28小時(shí)。
上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，在使用了本發(fā)明提供的金屬銥配合物類(lèi)有機(jī)發(fā)光材料作為摻雜物制備的器件，顯示出了較高的發(fā)光效率和壽命。
顯然，上述實(shí)施例僅僅是為清楚地說(shuō)明所作的舉例，而并非對(duì)實(shí)施方式的限定。對(duì)于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在上述說(shuō)明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動(dòng)。這里無(wú)需也無(wú)法對(duì)所有的實(shí)施方式予以窮舉。而由此所引伸出的顯而易見(jiàn)的變化或變動(dòng)仍處于本發(fā)明創(chuàng)造的保護(hù)范圍之中。