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一種新型懸浮聚合生產(chǎn)EPS的生產(chǎn)工藝的制作方法

文檔序號:11399147閱讀:1081來源:國知局

本發(fā)明涉及一種新型懸浮聚合生產(chǎn)eps的生產(chǎn)工藝,應(yīng)用于eps生產(chǎn)加工技術(shù)領(lǐng)域。



背景技術(shù):

懸浮聚合是由烯類單體制備高聚物的重要方法之一,由于水為分散介質(zhì),聚合熱可以迅速排除,因而反應(yīng)溫度容易控制、生產(chǎn)工藝簡單,生產(chǎn)eps亦可采用懸浮聚合法,但目前市場上生產(chǎn)工藝,在聚合釜內(nèi)反應(yīng)時,容易發(fā)生結(jié)釜現(xiàn)象,聚合過程穩(wěn)定性不好、粒子集中度不高,從而加大了企業(yè)成本,經(jīng)濟(jì)效益下降。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

為解決上述的問題,本發(fā)明公開了一種新型懸浮聚合生產(chǎn)eps的生產(chǎn)工藝,由下列步驟組成:

1)在聚合釜中加入30-50%純水,加入堿性物質(zhì),調(diào)節(jié)ph值為10.5~13,升溫到45~60℃;

2)投加苯乙烯、高溫引發(fā)劑,在55-65rpm的轉(zhuǎn)速下高速攪拌15~30分鐘;

3)再加純水到工藝所需數(shù)量;

4)向聚合釜內(nèi)加入分散劑、成核劑、增塑劑;

5)升溫到55~60℃加入低溫引發(fā)劑;

6)繼續(xù)升溫至88~92℃進(jìn)行低溫反應(yīng),升溫時間為1~2.5h,低溫反應(yīng)時間5~6h;

7)恒溫1h時加入成長劑;

8)恒溫后,在反應(yīng)1.5h~3h時,逐步降低反應(yīng)釜攪拌速度,速度為原攪拌速度的70~95%;

9)聚合過程中加入粒徑調(diào)節(jié)劑,使0.75~1.25mm粒徑范圍內(nèi)粒子達(dá)到95%以上;

10)聚合反應(yīng)完成后,繼續(xù)恒溫1-2h;

11)加入分散劑、灰鈣粉等,并將聚合釜投料孔封閉,保持密封狀態(tài);

12)加入發(fā)泡劑,升溫至92~98℃,關(guān)閉蒸汽閥,使釜內(nèi)溫度控制在110℃~115℃,升溫時間1~2h;

13)再升溫至115~118℃,關(guān)閉蒸汽閥,使釜內(nèi)溫度控制在125℃~130℃,恒溫反應(yīng)3~4h,壓力控制0.75~0.95mpa;

14)降溫到45~48℃出料。

上述步驟中,各成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)如下:

苯乙烯:100份;

純水:100~110份;

低溫引發(fā)劑:0.3~0.45份;

高溫引發(fā)劑:0.04~0.15份;

發(fā)泡劑:6.5~8.5份;

分散劑:0.15~0.35份;

成核劑:0.1~0.25份;

粒徑調(diào)節(jié)劑:0.02~0.05份;

灰鈣粉:0.01~0.03份;

增塑劑:0.4~0.55份;

分散劑為活性磷酸鈣、十二烷基苯磺酸鈉、聚乙烯醇、羥乙基纖維素中的一種,步驟4與步驟11中加入的量分別為0.15~0.35份及0.13~0.2份。

堿性物質(zhì)為碳酸鈉、磷酸鈉、氫氧化鈉中的一種或幾種。

粒徑調(diào)節(jié)劑為碳酸鈣、磷酸鈣、十二烷基苯磺酸鈉、聚乙烯醇、羥乙基纖維素、聚甲基丙烯酸鈉、羥丙基甲基纖維素中的一種或幾種。

增塑劑為甲苯、二甲苯、白油、鄰苯二甲酸仲丁酯中的一種或幾種。

低溫引發(fā)劑為過氧化二苯甲酰、二叔丁基過氧化物中的一種或幾種。

高溫引發(fā)劑為過氧化苯甲酸叔丁酯、過氧化乙酸叔丁酯、過氧化異壬酸叔丁酯中的一種或幾種。

發(fā)泡劑為戊烷、丁烷、石油醚中的一種或幾種。

成核劑為聚乙烯蠟。

采用本技術(shù)方案,本發(fā)明的有益效果是:本工藝懸浮聚合過程穩(wěn)定好,不易結(jié)釜,粒子集中度高,產(chǎn)品收率提高、降低了成本,經(jīng)濟(jì)效益明顯提高。

具體實(shí)施方式

為了使本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解,下面結(jié)合具體實(shí)施例,進(jìn)一步闡述本發(fā)明。

本發(fā)明公開了一種新型懸浮聚合生產(chǎn)eps的生產(chǎn)工藝,具體步驟如下:在聚合釜中加入30-50%純水,加入堿性物質(zhì),調(diào)節(jié)ph值為10.5~13,升溫到45~60℃;

1)在聚合釜中加入30-50%純水,加入堿性物質(zhì),調(diào)節(jié)ph值為10.5~13,升溫到45~60℃;

2)投加苯乙烯、高溫引發(fā)劑,在55-65rpm的轉(zhuǎn)速下高速攪拌15~30分鐘;

3)再加純水到工藝所需數(shù)量;

4)向聚合釜內(nèi)加入分散劑、成核劑、增塑劑;

5)升溫到55~60℃加入低溫引發(fā)劑;

6)繼續(xù)升溫至88~92℃進(jìn)行低溫反應(yīng),升溫時間為1~2.5h,低溫反應(yīng)時間5~6h;

7)恒溫1h時加入成長劑;

8)恒溫后,在反應(yīng)1.5h~3h時,逐步降低反應(yīng)釜攪拌速度,速度為原攪拌速度的70~95%;

9)聚合過程中加入粒徑調(diào)節(jié)劑,使0.75~1.25mm粒徑范圍內(nèi)粒子達(dá)到95%以上;

10)聚合反應(yīng)完成后,繼續(xù)恒溫1-2h;

11)加入分散劑、灰鈣粉等,并將聚合釜投料孔封閉,保持密封狀態(tài);

12)加入發(fā)泡劑,升溫至92~98℃,關(guān)閉蒸汽閥,使釜內(nèi)溫度控制在110℃~115℃,升溫時間1~2h;

13)再升溫至115~118℃,關(guān)閉蒸汽閥,使釜內(nèi)溫度控制在125℃~130℃,恒溫反應(yīng)3~4h,壓力控制0.75~0.95mpa;

14)降溫到45~48℃出料。

上述步驟中,各成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)如下:

苯乙烯:100份;

純水:100~110份;

低溫引發(fā)劑:0.3~0.45份;

高溫引發(fā)劑:0.04~0.15份;

發(fā)泡劑:6.5~8.5份;

分散劑:0.15~0.35份;

成核劑:0.1~0.25份;

粒徑調(diào)節(jié)劑:0.02~0.05份;

灰鈣粉:0.01~0.03份;

增塑劑:0.4-0.55份;

分散劑為活性磷酸鈣、十二烷基苯磺酸鈉、聚乙烯醇、羥乙基纖維素中的一種,步驟4與步驟11中加入的量分別為0.15~0.35份及0.13~0.2份。

堿性物質(zhì)為碳酸鈉、磷酸鈉、氫氧化鈉中的一種或幾種。

粒徑調(diào)節(jié)劑為碳酸鈣、磷酸鈣、十二烷基苯磺酸鈉、聚乙烯醇、羥乙基纖維素、聚甲基丙烯酸鈉、羥丙基甲基纖維素中的一種或幾種。

增塑劑為甲苯、二甲苯、白油、鄰苯二甲酸仲丁酯中的一種或幾種。

低溫引發(fā)劑為過氧化二苯甲酰、二叔丁基過氧化物中的一種或幾種。

高溫引發(fā)劑為過氧化苯甲酸叔丁酯、過氧化乙酸叔丁酯、過氧化異壬酸叔丁酯中的一種或幾種。

發(fā)泡劑為戊烷、丁烷、石油醚中的一種或幾種。

成核劑為聚乙烯蠟。

最后應(yīng)說明的是:以上實(shí)施例僅用以說明本發(fā)明而并非限制本發(fā)明所描述的技術(shù)方案;因此,盡管本說明書參照上述的各個實(shí)施例對本發(fā)明已進(jìn)行了詳細(xì)的說明,但是,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解,仍然可以對本發(fā)明進(jìn)行修改或等同替換;而一切不脫離本發(fā)明的精神和范圍的技術(shù)方案及其改進(jìn),其均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的權(quán)利要求范圍中。



技術(shù)特征:

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種新型懸浮聚合生產(chǎn)EPS的生產(chǎn)工藝,包含以下步驟:1)在聚合釜中加入30?50%純水,加入堿性物質(zhì),調(diào)節(jié)PH值為10.5~13;2)投加苯乙烯、高溫引發(fā)劑;3)再加純水到工藝所需數(shù)量;4)向聚合釜內(nèi)加入分散劑、成核劑、增塑劑;5)升溫到55~60℃加入低溫引發(fā)劑;6)繼續(xù)升溫至88~92℃;7)恒溫1h時加入成長劑;8)恒溫后,在反應(yīng)1.5h~3h時,逐步降低反應(yīng)釜攪拌速度;9)聚合過程中加入粒徑調(diào)節(jié)劑;10)聚合反應(yīng)完成后,繼續(xù)恒溫1?2h;11)加入分散劑、灰鈣粉等;12)加入發(fā)泡劑,升溫至92~98℃;13)再升溫至115~118℃;14)降溫到45~48℃出料。本工藝懸浮聚合過程穩(wěn)定好,不易結(jié)釜,粒子集中度高,產(chǎn)品收率提高、降低了成本,經(jīng)濟(jì)效益明顯提高。

技術(shù)研發(fā)人員:劉以榮
受保護(hù)的技術(shù)使用者:安徽裕河新材料有限公司
技術(shù)研發(fā)日:2017.04.10
技術(shù)公布日:2017.09.01
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