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軟式排球用聚氨酯組合料及其制備方法與流程

文檔序號:11096997閱讀:440來源:國知局
本發(fā)明屬于聚氨酯合成領域,具體涉及一種軟式排球用聚氨酯組合料及其制備方法。
背景技術
:軟式排球自八十年代誕生以來,很快成為廣大體育愛好者的一項健身體育活動。其具有密度小、材料柔軟、不損害身體等特點,特別適合中老年及青少年使用。現有的軟式排球多以橡膠式、實心式以及充氣式為主。但是橡膠式和實心式存在彈力差、強度低等缺點,而充氣式容易漏氣、變形,導致手感差、彈性不足。同時隨著人們健康意識和環(huán)保意識的逐漸增強,對生活提出了更高的需求。這就要求產品具有低揮發(fā)性、低氣味、環(huán)保等特性。技術實現要素:針對現有技術的不足,本發(fā)明的目的是提供一種軟式排球用聚氨酯組合料,選用無毒物質,符合環(huán)保理念,制品手感好、安全無毒、力學性能優(yōu)良、滿足軟式排球的要求;本發(fā)明還提供其制備方法。本發(fā)明所述的軟式排球用聚氨酯組合料,該組合料由A組分和B組分混合制成:A組分由以下重量百分數的原料制成:B組分由以下重量百分數的原料制成:其中:所述的聚醚多元醇是以甘油為起始劑,伯羥基含量大于60%,數均分子量為4500~7000,用氧化乙烯封端的聚氧化丙烯三元醇。優(yōu)選EP-3600、KE-810或CP-4701,EP-3600為山東藍星東大化工有限責任公司市售產品,KE-810為可利亞聚醚多元醇南京有限公司市售產品,CP-4701為陶氏化學市售產品。所述的聚合物多元醇為以乙烯基聚醚三醇為基礎聚醚,用苯乙烯或丙烯腈接枝共聚,固含量≥30%的聚合物多元醇。優(yōu)選POP40,山東藍星東大化工有限責任公司市售產品。所述的泡沫穩(wěn)定劑為聚硅氧烷-氧化烯烴嵌段共聚物。優(yōu)選低霧化硅油DC6070和DC2525。DC6070和DC2525均為空氣化工產品有限公司市售產品。所述的擴鏈劑為二乙醇胺。所述的催化劑為EF150和EF500。所述的發(fā)泡劑為水。所述的MI為0129M。0129M為Bayer公司市售產品。所述的純MDI為44C,粗MDI為M20S。44C為Bayer公司市售產品,M20S為BASF公司市售產品。所述的開孔劑為GK-350D,中國石化上海高橋石油化工公司市售產品。所述的軟式排球用聚氨酯組合料的制備方法,步驟如下:A組分:先將聚醚多元醇、聚合物多元醇投入反應釜中攪拌,然后依次加入泡沫穩(wěn)定劑、催化劑、擴鏈劑、發(fā)泡劑、開孔劑,在室溫條件下,轉速為50~80轉/min,攪拌1~1.5h,即得A組分產品;B組分:將聚醚多元醇和開孔劑常溫下投入反應釜中,在90~100℃、真空條件下,攪拌脫水脫氣2~3h,然后降溫至40~45℃,加入MI和純MDI,再升溫至80~85℃反應2~3h,加入粗MDI,檢測異氰酸基含量達到25.0~28.0%時,降溫至40~45℃,即得B組分產品。使用時,將A、B組分按A:B=100:40~60的質量比混合均勻,澆入模具中,熟化4~5min即可開模得到制品。澆入模具時,A、B組分料的料溫維持在25~30℃,模具溫度維持在50~55℃。與現有技術相比,本發(fā)明的有益效果如下:(1)本發(fā)明組合料選用非金屬類催化劑、改性MDI、環(huán)保發(fā)泡劑等無毒物質,符合環(huán)保理念;制品手感好、安全無毒、力學性優(yōu)良,滿足軟式排球的要求。(2)制備方法快捷方便,無需二次處理,無余料。(3)本發(fā)明選用低氣味原料,反應過程中不會有毒副產物的生成,不會對人體產生傷害。(4)通過調整聚醚多元醇和聚合物多元醇的比例,或者調整A組分料和B組分料的比例,能夠制得符合不同要求的制品。具體實施方式下面結合實施例對本發(fā)明做進一步說明,但不限定本發(fā)明。實施例中用到的所有原料除特殊說明外,均為市購。實施例1A組分由以下重量百分數的原料制成:B組分由以下重量百分數的原料制成:制備方法如下:A組分:先將KE-810、POP-40投入反應釜中攪拌,然后依次加入DC6070、DC2525、EF150、EF500、DEOA、H2O、GK-350D。在室溫條件下,轉速為50轉/min,攪拌1h,即得A組分產品;B組分:將EP-3600和GK-350D常溫下投入反應釜中,在90℃、真空(≤-0.098MPa)條件下,攪拌脫水脫氣2h,然后降溫至40℃,加入0129M和44C,再升溫至80℃反應2h,加入M20S,檢測異氰酸基含量達到27.6±0.3%時,降溫至40℃,即得B組分產品。將所需模具升溫至55℃,并將脫模劑涂抹均勻,備用。使用時,將A、B組分料按A:B=100:55的重量配比混合注入模具,即可得聚氨酯軟式排球。實施例2A組分由以下重量百分數的原料制成:B組分由以下重量百分數的原料制成:制備方法如下:A組分:先將KE-810、POP-40投入反應釜中攪拌,然后依次加入DC6070、DC2525、EF150、EF500、DEOA、H2O、GK-350D。在室溫條件下,轉速為65轉/min,攪拌1.2h,即得A組分產品;B組分:將EP-3600和GK-350D常溫下投入反應釜中,在95℃、真空(≤-0.098MPa)條件下,攪拌脫水脫氣2.5h,然后降溫至45℃,加入0129M和44C,再升溫至82.5℃反應2.5h,加入M20S,檢測異氰酸基含量達到27.6±0.3%時,降溫至45℃,即得B組分產品。將所需模具升溫至58℃,并將脫模劑涂抹均勻,備用。使用時,將A、B組分料按A:B=100:50的重量配比混合注入模具,即可得聚氨酯軟式排球。實施例3A組分由以下重量百分數的原料制成:B組分由以下重量百分數的原料制成:制備方法如下:A組分:先將KE-810、POP-40投入反應釜中攪拌,然后依次加入DC6070、DC2525、EF150、EF500、DEOA、H2O、GK-350D。在室溫條件下,轉速為80轉/min,攪拌1.5h,即得A組分產品;B組分:將EP-3600和GK-350D常溫下投入反應釜中,在100℃、真空(≤-0.098MPa)條件下,攪拌脫水脫氣3.0h,然后降溫至42℃,加入0129M和44C,再升溫至85℃反應3.0h,加入M20S,檢測異氰酸基含量達到27.6±0.3%時,降溫至42℃,即得B組分產品。將所需模具升溫至60℃,并將脫模劑涂抹均勻,備用。使用時,將A、B組分料按A:B=100:55的重量配比混合注入模具,即可得聚氨酯軟式排球。實施例4A組分由以下重量百分數的原料制成:B組分由以下重量百分數的原料制成:制備方法如下:A組分:先將KE-810、POP-40投入反應釜中攪拌,然后依次加入DC6070、DC2525、EF150、EF500、DEOA、H2O、GK-350D。在室溫條件下,轉速為65轉/min,攪拌1.2h,即得A組分產品;B組分:將EP-3600和GK-350D常溫下投入反應釜中,在95℃、真空(≤-0.098MPa)條件下,攪拌脫水脫氣2.5h,然后降溫至43℃,加入0129M和44C,再升溫至80℃反應2.5h,加入M20S,檢測異氰酸基含量達到25.9±0.3%時,降溫至43℃,即得B組分產品。將所需模具升溫至58℃,并將脫模劑涂抹均勻,備用。使用時,將A、B組分料按A:B=100:60的重量配比混合注入模具,即可得聚氨酯軟式排球。實施例5A組分由以下重量百分數的原料制成:B組分由以下重量百分數的原料制成:制備方法如下:A組分:先將CP-4701、POP-40投入反應釜中攪拌,然后依次加入DC6070、DC2525、EF150、EF500、DEOA、H2O、GK-350D。在室溫條件下,轉速為65轉/min,攪拌1.2h,即得A組分產品;B組分:將EP-3600和GK-350D常溫下投入反應釜中,在95℃、真空(≤-0.098MPa)條件下,攪拌脫水脫氣2.5h,然后降溫至44℃,加入0129M和44C,再升溫至80℃反應2.5h,加入M20S,檢測異氰酸基含量達到25.9±0.3%時,降溫至44℃,即得B組分產品。將所需模具升溫至58℃,并將脫模劑涂抹均勻,備用。使用時,將A、B組分料按A:B=100:60的重量配比混合注入模具,即可得聚氨酯軟式排球。分別對實施例1-5制得的聚氨酯軟式排球進行性能測試,測試結果見表1。表1性能測試結果項目實施例1實施例2實施例3實施例4實施例5芯密度(kg/m3)7776757776表面硬度(邵O)626663606040%壓陷硬度421459432400411伸長率(%)9592949395VOC(μg/m3)3034323233氣味(80℃)2.5級2.5級2.5級2.5級2.5級注:VOC檢測標準為NESM0402[2005-1],低氣味檢測標準為PV3900-2000。當前第1頁1 2 3 
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