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一種利用微反應裝置連續(xù)制備抗氧劑224的方法與流程

文檔序號:12638640閱讀:1132來源:國知局

本發(fā)明涉及橡膠助劑技術領域,特別涉及一種利用微反應裝置連續(xù)制備抗氧劑224的方法。

(二)

背景技術:

抗氧劑224,化學名稱是2,2,4-三甲基-1,2-二氫化喹啉聚合物,主要用作橡膠抗氧劑,適用于天然橡膠、合成橡膠和乳膠。它抗熱氧化效能卓越,對銅錳等有害金屬離子的催化氧化亦有較強的抑制作用,且防護性能持久。本品分子量較大,與橡膠相容性好,故揮發(fā)性低,噴霜性小,耐抽出性高??寡鮿?24是通用型橡膠助劑,由于具有卓越的防老化性能,因此被國內外橡膠加工業(yè)廣泛使用,不論是普通輪胎,還是子午線輪胎或其他橡膠制品、電纜,均需添加本品,以達到較好的防護效能。

抗氧劑2,2,4-三甲基-1,2-二氫化喹啉聚合物合成工藝路線通常是以苯胺和丙酮為原料,在酸性催化劑的作用下,經過微流場反應器縮聚反應而成??s合反應指苯胺與丙酮脫水縮合縮聚生成2,2,4-三甲基-1,2-二氫化喹啉聚合物。

反應式為:

。

2,2,4-三甲基-1,2-二氫化喹啉是合成高含量抗氧劑2,2,4-三甲基-1,2-二氫化喹啉聚合體的單體,其二、三、四聚合體為抗氧劑2,2,4-三甲基-1,2-二氫化喹啉聚合體的有效組分。在以苯胺和丙酮縮合制備單體的過程中,需要使用酸性催化劑,且酸性催化劑的種類、濃度及用量對產品的質量和收率有較大的影響。目前,報道較多的酸性催化劑主要有液體酸催化劑和固體酸催化劑,其中以鹽酸和對甲苯磺酸為主。

日本專利JP55040661介紹了縮合反應工藝:將苯胺、對甲苯磺酸加入反應器加熱,在95-100℃于8小時內加入丙酮,蒸出含有未反應的丙酮的脫水反應生成的水,反應物用甲苯稀釋,保持85~95 oC,用氫氧化鈉溶液中和,靜置后分去水層,油層用水洗滌幾次,至溶液呈中性,分取甲苯層,蒸餾除去甲苯,再減壓精餾得到RD單體餾分,所得RD單體餾分經色譜分析,含2,2,4-三甲基-1,2-二氫化喹啉為97%,TMDQ進一步聚合生成多聚體。

綜上所述,利用現有技術合成高含量抗氧劑2,2,4-三甲基-1,2-二氫化喹啉聚合體的工藝,存在著有效產品含量低,產品質量差,生產消耗大,生產廢棄物多的缺陷。因此,尋找一種操作簡單、成本低、產品質量高、綠色環(huán)保的單體生產新設備具有非常重要的意義。

(三)

技術實現要素:

本發(fā)明為了彌補現有技術的不足,提供了一種操作簡單、節(jié)能環(huán)保的利用微反應裝置連續(xù)制備抗氧劑224的方法。

本發(fā)明是通過如下技術方案實現的:

一種利用微反應裝置連續(xù)制備抗氧劑224的方法,包括通過連接管相連的微混合器和微反應器,其特征在于:在避光條件下,將丙酮、苯胺和催化劑泵入微混合器中,充分混合后泵入微反應器中進行反應;反應完成后,所得反應液經蒸餾回收丙酮后,將剩余反應液調pH值至中性,減壓蒸餾得到高含量抗氧劑2,2,4-三甲基-1,2-二氫化喹啉單體;將抗氧劑2,2,4-三甲基-1,2-二氫化喹啉單體和催化劑泵入微混合器中,充分混合后泵入微反應器中進行反應;反應完成后,所得反應液調pH值至中性,減壓蒸餾得到高含量抗氧劑2,2,4-三甲基-1,2-二氫化喹啉聚合體。

本發(fā)明的更優(yōu)技術方案為:

所述抗氧劑2,2,4-三甲基-1,2-二氫化喹啉單體和催化劑的摩爾比為1:0.05-0.8。

所述催化劑為鹽酸、對甲苯磺酸、三氟乙酸、甲酸、乙酸和三氟化硼中的一種或幾種的組合,其中優(yōu)選鹽酸、三氟乙酸或三氟化硼。

所述微反應器中,反應溫度為100-160℃,停留時間為1-120min,優(yōu)選的是反應溫度為130-150℃,停留時間為1-60min;回收丙酮時的蒸餾溫度為80-120℃;通過氫氧化鈉、碳酸銨或磷酸鈉調節(jié)pH,減壓蒸餾溫度為160-220℃。

所述催化劑為鹽酸時,將催化劑溶于苯胺中,蒸餾除去鹽酸中的水分,再和丙酮通過物料進口分別泵入微反應裝置中;

催化劑為鹽酸以外的其他催化劑時,將催化劑溶于丙酮中,再和苯胺通過物料進口分別泵入微反應裝置中;

催化劑為鹽酸和其他催化劑的組合時,將鹽酸溶于苯胺中,將其他催化劑溶于丙酮中,再通過物料進口分別泵入微反應裝置中。

所述微混合器為Y型、T型或J型混合器,進料口通過連接管連接有1-3個物料進口,出料口連接有背壓閥,出料流速為0.04-5mL/min;微反應器為管式微反應器,內徑為0.5-100.0mm,長度為1-40m,混合液在微反應器中的流速為0.04-10mL/min。

優(yōu)選的反應條件如下:所述催化劑為鹽酸,微反應器的反應溫度為140℃,停留時間為10min,內徑為5mm,溶液流速為10mL/min。

本發(fā)明的反應式如下:

。

與現有技術相比,本發(fā)明反應所需的原料丙酮量少,反應物轉化率較高,副產物少,反應的選擇性較高,產品質量優(yōu)秀,同時對設備的損耗低,可以連續(xù)不間斷的進行生產;解決了現有技術存在的產品質量產,生產消耗大,廢棄物多和操作繁瑣等問題。

本發(fā)明的方法操作簡單,所得產品的有效含量高,對環(huán)境污染小,具有良好的工業(yè)應用前景。

(四)附圖說明

下面結合附圖對本發(fā)明作進一步的說明。

圖1為本發(fā)明的制備工藝示意圖。

(五)具體實施方式

根據下述實施例,可以更好地理解本發(fā)明。然而,本領域的技術人員容易理解,實施例所描述的內容僅用于說明本發(fā)明,而不應當也不會限制權利要求書中所詳細描述的本發(fā)明。

實施例1:

取61.5ml鹽酸(質量濃度31%)溶于180ml苯胺中,取260.89ml丙酮。用注射泵將兩相溶液通過T型混合器,通入管徑為10mm的反應器中,流速為2mL/min。反應液在反應器內停留時間為10min。溫度為140℃。反應進行一個周期后接取反應液。經處理后得到抗氧劑2,2,4-三甲基-1,2-二氫化喹啉聚合體的單體;取61.5ml鹽酸(質量濃度31%-32%)和單體在105℃聚合5小時,用15%氫氧化鈉溶液中和至PH值為7,經測定有效組分2,2,4-三甲基-1,2-二氫化喹啉二、三、四聚體含量81.30%(二聚體含量44.02%),有害成分IBA0.26%,前餾分回收套用于縮合反應。

實施例2:

取61.5ml鹽酸溶于180ml苯胺中,取260.89ml丙酮。用注射泵將兩相溶液通過T型混合器,通入管徑為10mm的反應器中,流速為0.667mL/min。反應液在反應器內停留時間為30min。溫度為140℃。反應進行一個周期后接取反應液。經處理后得到抗氧劑2,2,4-三甲基-1,2-二氫化喹啉聚合體的單體,取61.5ml鹽酸(質量濃度31%-32%)和單體在105℃聚合5小時,用15%氫氧化鈉溶液中和至PH值為7,經測定有效組分2,2,4-三甲基-1,2-二氫化喹啉二、三、四聚體含量82.60%(二聚體含量44.62%),有害成分IBA0.23%,前餾分回收套用于縮合反應。

實施例3:

取61.5ml鹽酸溶于180ml苯胺中,取260.89ml丙酮。用注射泵將兩相溶液通過T型混合器,通入管徑為10mm的反應器中,流速為0.334mL/min。反應液在反應器內停留時間為60min。溫度為140℃。反應進行一個周期后接取反應液。經處理后得到抗氧劑2,2,4-三甲基-1,2-二氫化喹啉聚合體的單體,取61.5ml鹽酸(質量濃度31%-32%)和單體在105℃聚合5小時,用15%氫氧化鈉溶液中和至PH值為7,經測定有效組分2,2,4-三甲基-1,2-二氫化喹啉二、三、四聚體含量83.30%(二聚體含量44.22%),有害成分IBA0.24%,前餾分回收套用于縮合反應。

實施例4:

取61.5ml鹽酸溶于180ml苯胺中,取260.89ml丙酮。用注射泵將兩相溶液通過T型混合器,通入管徑為10mm的反應器中,流速為0.2mL/min。反應液在反應器內停留時間為100min。溫度為140℃。反應進行一個周期后接取反應液。經處理后得到抗氧劑2,2,4-三甲基-1,2-二氫化喹啉聚合體的單體,取61.5ml鹽酸(質量濃度31%-32%)和單體在105℃聚合5小時,用15%氫氧化鈉溶液中和至PH值為7,經測定有效組分2,2,4-三甲基-1,2-二氫化喹啉二、三、四聚體含量83.80%(二聚體含量44.12%),有害成分IBA0.20%,前餾分回收套用于縮合反應。

實施例5:

取61.5ml鹽酸溶于180ml苯胺中,取260.89ml丙酮。用注射泵將兩相溶液通過T型混合器,通入管徑為10mm的反應器中,流速為0.667mL/min。反應液在反應器內停留時間為30min。溫度為130℃。反應進行一個周期后接取反應液。經處理后得到抗氧劑2,2,4-三甲基-1,2-二氫化喹啉聚合體的單體,取61.5ml鹽酸(質量濃度31%-32%)和單體在105℃聚合5小時,用15%氫氧化鈉溶液中和至PH值為7,經測定有效組分2,2,4-三甲基-1,2-二氫化喹啉二、三、四聚體含量81.62%(二聚體含量43.60%),有害成分IBA0.25%,前餾分回收套用于縮合反應。

實施例6:

取61.5ml鹽酸溶于180ml苯胺中,取260.89ml丙酮。用注射泵將兩相溶液通過T型混合器,通入管徑為10mm的反應器中,流速為0.667mL/min。反應液在反應器內停留時間為30min。溫度為150℃。反應進行一個周期后接取反應液。經處理后得到抗氧劑2,2,4-三甲基-1,2-二氫化喹啉聚合體的單體,取61.5ml鹽酸(質量濃度31%-32%)和單體在105℃聚合5小時,用15%氫氧化鈉溶液中和至PH值為7,經測定有效組分2,2,4-三甲基-1,2-二氫化喹啉二、三、四聚體含量83.60%(二聚體含量43.32%),有害成分IBA0.28%,前餾分回收套用于縮合反應。

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