本發(fā)明屬于日用化工
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種納米除菌環(huán)保型洗衣粉。
背景技術(shù)：
：隨著科技的發(fā)展和人類(lèi)生活水平的日益提高，人們?cè)絹?lái)越重視健康，而市場(chǎng)上現(xiàn)有的洗衣液都是單方面的殺菌或抗菌作用，殺菌能力差，有一定毒性，刺激皮膚，污染環(huán)境，無(wú)法滿(mǎn)足消費(fèi)者對(duì)洗衣液強(qiáng)力殺菌、持久抗菌，溫和環(huán)保的需求。納米材料是將粒徑做到納米級(jí)的單質(zhì)，納米級(jí)碳化硅材料對(duì)金黃色葡萄球菌、大腸桿菌等數(shù)十種致病微生物都有強(qiáng)烈的抑制和殺滅作用，在較低濃度下即有良好的殺菌效果，且對(duì)人體無(wú)害，而被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械，紡織品，家電，嬰幼兒產(chǎn)品等。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的在于提供一種納米除菌環(huán)保型洗衣粉，以納米級(jí)碳化硅顆粒和天然植物成分為主要原料，通過(guò)鼠尾草精油、夾竹桃提取產(chǎn)物、葡萄皮籽酶解產(chǎn)物、酒糟水提取液中含有豐富的生物活性成分，達(dá)到協(xié)同增效抗菌除菌的效果，具有天然植物香味，以解決現(xiàn)生產(chǎn)的大部分洗衣粉殺菌能力差、持久抗菌性差、有一定毒性的問(wèn)題。本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案以實(shí)現(xiàn)上述目的，一種納米除菌環(huán)保型洗衣粉，由以下重量份數(shù)計(jì)的組分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑11-17份、碳化硅顆粒26-37份、羥甲基纖維素鈉7-11份、酶0.2-0.7份、丙二醇酸藻蛋白酸酯1-3份、鼠尾草精油1-5份、夾竹桃提取產(chǎn)物4-9份、葡萄皮籽酶解產(chǎn)物12-18份、酒糟水提取液27-43份；所述的酶為淀粉酶和蛋白酶的組合物，所述淀粉酶和蛋白酶的重量比為1:1。進(jìn)一步的，所述納米除菌環(huán)保型洗衣粉由以下重量百分比計(jì)的組分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑13-16份、碳化硅顆粒29-34份、羥甲基纖維素鈉8-9份、酶0.3-0.5份、丙二醇酸藻蛋白酸酯1-2份、鼠尾草精油2-3份、夾竹桃提取產(chǎn)物5-8份、葡萄皮籽酶解產(chǎn)物13-15份、酒糟水提取液32-38份；所述的酶為淀粉酶和蛋白酶的組合物，所述淀粉酶和蛋白酶的重量比為1:1。特別的，所述碳化硅顆粒的粒徑為50-80nm。進(jìn)一步的，所述酒糟水提取液的制備方法為：取釀酒過(guò)后過(guò)后的酒糟，按1:4的料液比（g:mL）加入蒸餾水，室溫下振蕩提取3h后過(guò)濾得濾液，將濾液再通過(guò)0.22μm無(wú)菌濾膜過(guò)濾除菌，得到酒糟水提取液，4℃條件下保存?zhèn)溆?。進(jìn)一步的，所述葡萄皮籽酶解產(chǎn)物的制備方法為：葡萄皮籽經(jīng)切塊、攪碎等預(yù)處理后，以料液比1∶3（m/V）加水，浸泡過(guò)夜，采用纖維素酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH6.5、水解時(shí)間2.5h、纖維素酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過(guò)微濾獲得葡萄皮籽酶解產(chǎn)物。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=10-22。進(jìn)一步的，所述夾竹桃提取產(chǎn)物的制備方法為：將夾竹桃洗凈干燥，再把夾竹桃研磨成粉末并過(guò)50目篩，過(guò)篩后的夾竹桃粉末加入70%的乙醇，夾竹桃粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13；超聲波振蕩儀(40℃，450W)輔助提取20min；夾竹桃乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提，浸提溫度為65℃，浸提3次，每次1.5h，抽濾離心(5000r/min，15min)，過(guò)濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇，得夾竹桃粗提液；將HPD-300大孔樹(shù)脂用95%乙醇浸泡24h，蒸餾水清洗至無(wú)乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹(shù)脂專(zhuān)用層析柱；夾竹桃粗提液以400BV/h(BV:大孔樹(shù)脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹(shù)脂上，上柱量為600BV；吸附完的樹(shù)脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹(shù)脂上的雜質(zhì)，再用1200BV的60%乙醇對(duì)黏附在樹(shù)脂上的粗提物進(jìn)行洗脫，洗脫液冷凝濃縮后得到夾竹桃提取產(chǎn)物。本發(fā)明納米除菌環(huán)保型洗衣粉的制備方法，包括以下步驟：往軟化水中加入殼聚糖兩性高分子表面活性劑和碳化硅顆粒，攪拌均勻，再加入丙二醇酸藻蛋白酸酯、羥甲基纖維素鈉、酶、鼠尾草精油，攪拌均勻，最后加入夾竹桃提取產(chǎn)物、酒糟水提取液、葡萄皮籽酶解產(chǎn)物攪拌均勻即可。本發(fā)明納米除菌環(huán)保型洗衣粉以殼聚糖兩性高分子表面活性劑和碳化硅顆粒作為主表面活性劑，輔以丙二醇酸藻蛋白酸酯，再配合淀粉酶和蛋白酶的組合物，可快速與織物上的污漬起作用并將其有效去除，同時(shí)各組分協(xié)同，體系穩(wěn)定，可延長(zhǎng)產(chǎn)品的保質(zhì)期。本發(fā)明中，酒糟水提取液、夾竹桃提取產(chǎn)物、葡萄皮籽酶解產(chǎn)物中富含天然生物活性成分，通過(guò)這些生物活性成分通過(guò)協(xié)同增效作用，同時(shí)能夠通過(guò)各組分尤其是碳化硅顆粒的協(xié)同增效，作用于致病菌的細(xì)胞壁和細(xì)胞膜體系，直接而迅速破壞依賴(lài)于膜結(jié)構(gòu)完整性的能量代謝和細(xì)胞及細(xì)胞器賴(lài)以生存的對(duì)物質(zhì)的選擇性透性，使?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)以及代謝產(chǎn)物無(wú)法正常穿過(guò)細(xì)胞膜，使微生物失去營(yíng)養(yǎng)而致其生長(zhǎng)停滯，達(dá)到抑菌殺菌的目的；或者是通過(guò)抑制致病菌的呼吸作用，使代謝活動(dòng)受阻，不能維持正常的動(dòng)態(tài)膜結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致細(xì)胞的自溶。通過(guò)發(fā)明中的活性成分中含有的豐富的羥基等基團(tuán)，容易與醇中活性部位形成氫鍵，進(jìn)而導(dǎo)致代謝系統(tǒng)紊亂，進(jìn)而達(dá)到抗菌殺菌的效果。本發(fā)明以納米級(jí)碳化硅顆粒和天然植物成分為主要原料，通過(guò)鼠尾草精油、夾竹桃提取產(chǎn)物、葡萄皮籽酶解產(chǎn)物、酒糟水提取液中含有豐富的生物活性成分，達(dá)到協(xié)同增效抗菌除菌的效果，具有天然植物香味，以解決現(xiàn)生產(chǎn)的大部分洗衣粉殺菌能力差、持久抗菌性差、有一定毒性的問(wèn)題。具體實(shí)施方式下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。實(shí)施例1一種納米除菌環(huán)保型洗衣粉，由以下重量百分比計(jì)的組分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑15份、碳化硅顆粒32份、羥甲基纖維素鈉8份、酶0.4份、丙二醇酸藻蛋白酸酯2份、鼠尾草精油2份、夾竹桃提取產(chǎn)物7份、葡萄皮籽酶解產(chǎn)物14份、酒糟水提取液35份；所述的酶為淀粉酶和蛋白酶的組合物，所述淀粉酶和蛋白酶的重量比為1:1。進(jìn)一步的，所述酒糟水提取液的制備方法為：取釀酒過(guò)后過(guò)后的酒糟，按1:4的料液比（g:mL）加入蒸餾水，室溫下振蕩提取3h后過(guò)濾得濾液，將濾液再通過(guò)0.22μm無(wú)菌濾膜過(guò)濾除菌，得到酒糟水提取液，4℃條件下保存?zhèn)溆?。進(jìn)一步的，所述葡萄皮籽酶解產(chǎn)物的制備方法為：葡萄皮籽經(jīng)切塊、攪碎等預(yù)處理后，以料液比1∶3（m/V）加水，浸泡過(guò)夜，采用纖維素酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH6.5、水解時(shí)間2.5h、纖維素酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過(guò)微濾獲得葡萄皮籽酶解產(chǎn)物。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=18。進(jìn)一步的，所述夾竹桃提取產(chǎn)物的制備方法為：將夾竹桃洗凈干燥，再把夾竹桃研磨成粉末并過(guò)50目篩，過(guò)篩后的夾竹桃粉末加入70%的乙醇，夾竹桃粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13；超聲波振蕩儀(40℃，450W)輔助提取20min；夾竹桃乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提，浸提溫度為65℃，浸提3次，每次1.5h，抽濾離心(5000r/min，15min)，過(guò)濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇，得夾竹桃粗提液；將HPD-300大孔樹(shù)脂用95%乙醇浸泡24h，蒸餾水清洗至無(wú)乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹(shù)脂專(zhuān)用層析柱；夾竹桃粗提液以400BV/h(BV:大孔樹(shù)脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹(shù)脂上，上柱量為600BV；吸附完的樹(shù)脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹(shù)脂上的雜質(zhì)，再用1200BV的60%乙醇對(duì)黏附在樹(shù)脂上的粗提物進(jìn)行洗脫，洗脫液冷凝濃縮后得到夾竹桃提取產(chǎn)物。實(shí)施例2一種納米除菌環(huán)保型洗衣粉，由以下重量百分比計(jì)的組分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑15份、碳化硅顆粒32份、羥甲基纖維素鈉8份、酶0.3份、丙二醇酸藻蛋白酸酯1份、鼠尾草精油2份、夾竹桃提取產(chǎn)物5份、葡萄皮籽酶解產(chǎn)物13份、酒糟水提取液32份；所述的酶為淀粉酶和蛋白酶的組合物，所述淀粉酶和蛋白酶的重量比為1:1。進(jìn)一步的，所述酒糟水提取液的制備方法為：取釀酒過(guò)后過(guò)后的酒糟，按1:4的料液比（g:mL）加入蒸餾水，室溫下振蕩提取3h后過(guò)濾得濾液，將濾液再通過(guò)0.22μm無(wú)菌濾膜過(guò)濾除菌，得到酒糟水提取液，4℃條件下保存?zhèn)溆?。進(jìn)一步的，所述葡萄皮籽酶解產(chǎn)物的制備方法為：葡萄皮籽經(jīng)切塊、攪碎等預(yù)處理后，以料液比1∶3（m/V）加水，浸泡過(guò)夜，采用纖維素酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH6.5、水解時(shí)間2.5h、纖維素酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過(guò)微濾獲得葡萄皮籽酶解產(chǎn)物。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=10。進(jìn)一步的，所述夾竹桃提取產(chǎn)物的制備方法為：將夾竹桃洗凈干燥，再把夾竹桃研磨成粉末并過(guò)50目篩，過(guò)篩后的夾竹桃粉末加入70%的乙醇，夾竹桃粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13；超聲波振蕩儀(40℃，450W)輔助提取20min；夾竹桃乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提，浸提溫度為65℃，浸提3次，每次1.5h，抽濾離心(5000r/min，15min)，過(guò)濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇，得夾竹桃粗提液；將HPD-300大孔樹(shù)脂用95%乙醇浸泡24h，蒸餾水清洗至無(wú)乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹(shù)脂專(zhuān)用層析柱；夾竹桃粗提液以400BV/h(BV:大孔樹(shù)脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹(shù)脂上，上柱量為600BV；吸附完的樹(shù)脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹(shù)脂上的雜質(zhì)，再用1200BV的60%乙醇對(duì)黏附在樹(shù)脂上的粗提物進(jìn)行洗脫，洗脫液冷凝濃縮后得到夾竹桃提取產(chǎn)物。實(shí)施例3一種納米除菌環(huán)保型洗衣粉，由以下重量百分比計(jì)的組分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑15份、碳化硅顆粒32份、羥甲基纖維素鈉9份、酶0.5份、丙二醇酸藻蛋白酸酯2份、鼠尾草精油3份、夾竹桃提取產(chǎn)物8份、葡萄皮籽酶解產(chǎn)物15份、酒糟水提取液38份；所述的酶為淀粉酶和蛋白酶的組合物，所述淀粉酶和蛋白酶的重量比為1:1。進(jìn)一步的，所述酒糟水提取液的制備方法為：取釀酒過(guò)后過(guò)后的酒糟，按1:4的料液比（g:mL）加入蒸餾水，室溫下振蕩提取3h后過(guò)濾得濾液，將濾液再通過(guò)0.22μm無(wú)菌濾膜過(guò)濾除菌，得到酒糟水提取液，4℃條件下保存?zhèn)溆?。進(jìn)一步的，所述葡萄皮籽酶解產(chǎn)物的制備方法為：葡萄皮籽經(jīng)切塊、攪碎等預(yù)處理后，以料液比1∶3（m/V）加水，浸泡過(guò)夜，采用纖維素酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH6.5、水解時(shí)間2.5h、纖維素酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過(guò)微濾獲得葡萄皮籽酶解產(chǎn)物。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=22。進(jìn)一步的，所述夾竹桃提取產(chǎn)物的制備方法為：將夾竹桃洗凈干燥，再把夾竹桃研磨成粉末并過(guò)50目篩，過(guò)篩后的夾竹桃粉末加入70%的乙醇，夾竹桃粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13；超聲波振蕩儀(40℃，450W)輔助提取20min；夾竹桃乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提，浸提溫度為65℃，浸提3次，每次1.5h，抽濾離心(5000r/min，15min)，過(guò)濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇，得夾竹桃粗提液；將HPD-300大孔樹(shù)脂用95%乙醇浸泡24h，蒸餾水清洗至無(wú)乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹(shù)脂專(zhuān)用層析柱；夾竹桃粗提液以400BV/h(BV:大孔樹(shù)脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹(shù)脂上，上柱量為600BV；吸附完的樹(shù)脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹(shù)脂上的雜質(zhì)，再用1200BV的60%乙醇對(duì)黏附在樹(shù)脂上的粗提物進(jìn)行洗脫，洗脫液冷凝濃縮后得到夾竹桃提取產(chǎn)物。實(shí)施例4一種納米除菌環(huán)保型洗衣粉，由以下重量百分比計(jì)的組分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑13份、碳化硅顆粒29份、羥甲基纖維素鈉8份、酶0.4份、丙二醇酸藻蛋白酸酯2份、鼠尾草精油2份、夾竹桃提取產(chǎn)物7份、葡萄皮籽酶解產(chǎn)物14份、酒糟水提取液35份；所述的酶為淀粉酶和蛋白酶的組合物，所述淀粉酶和蛋白酶的重量比為1:1。進(jìn)一步的，所述酒糟水提取液的制備方法為：取釀酒過(guò)后過(guò)后的酒糟，按1:4的料液比（g:mL）加入蒸餾水，室溫下振蕩提取3h后過(guò)濾得濾液，將濾液再通過(guò)0.22μm無(wú)菌濾膜過(guò)濾除菌，得到酒糟水提取液，4℃條件下保存?zhèn)溆谩＿M(jìn)一步的，所述葡萄皮籽酶解產(chǎn)物的制備方法為：葡萄皮籽經(jīng)切塊、攪碎等預(yù)處理后，以料液比1∶3（m/V）加水，浸泡過(guò)夜，采用纖維素酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH6.5、水解時(shí)間2.5h、纖維素酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過(guò)微濾獲得葡萄皮籽酶解產(chǎn)物。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=20。進(jìn)一步的，所述夾竹桃提取產(chǎn)物的制備方法為：將夾竹桃洗凈干燥，再把夾竹桃研磨成粉末并過(guò)50目篩，過(guò)篩后的夾竹桃粉末加入70%的乙醇，夾竹桃粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13；超聲波振蕩儀(40℃，450W)輔助提取20min；夾竹桃乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提，浸提溫度為65℃，浸提3次，每次1.5h，抽濾離心(5000r/min，15min)，過(guò)濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇，得夾竹桃粗提液；將HPD-300大孔樹(shù)脂用95%乙醇浸泡24h，蒸餾水清洗至無(wú)乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹(shù)脂專(zhuān)用層析柱；夾竹桃粗提液以400BV/h(BV:大孔樹(shù)脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹(shù)脂上，上柱量為600BV；吸附完的樹(shù)脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹(shù)脂上的雜質(zhì)，再用1200BV的60%乙醇對(duì)黏附在樹(shù)脂上的粗提物進(jìn)行洗脫，洗脫液冷凝濃縮后得到夾竹桃提取產(chǎn)物。實(shí)施例5一種納米除菌環(huán)保型洗衣粉，由以下重量百分比計(jì)的組分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑16份、碳化硅顆粒34份、羥甲基纖維素鈉8份、酶0.4份、丙二醇酸藻蛋白酸酯2份、鼠尾草精油2份、夾竹桃提取產(chǎn)物7份、葡萄皮籽酶解產(chǎn)物14份、酒糟水提取液35份；所述的酶為淀粉酶和蛋白酶的組合物，所述淀粉酶和蛋白酶的重量比為1:1。進(jìn)一步的，所述酒糟水提取液的制備方法為：取釀酒過(guò)后過(guò)后的酒糟，按1:4的料液比（g:mL）加入蒸餾水，室溫下振蕩提取3h后過(guò)濾得濾液，將濾液再通過(guò)0.22μm無(wú)菌濾膜過(guò)濾除菌，得到酒糟水提取液，4℃條件下保存?zhèn)溆谩＿M(jìn)一步的，所述葡萄皮籽酶解產(chǎn)物的制備方法為：葡萄皮籽經(jīng)切塊、攪碎等預(yù)處理后，以料液比1∶3（m/V）加水，浸泡過(guò)夜，采用纖維素酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH6.5、水解時(shí)間2.5h、纖維素酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過(guò)微濾獲得葡萄皮籽酶解產(chǎn)物。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=12。進(jìn)一步的，所述夾竹桃提取產(chǎn)物的制備方法為：將夾竹桃洗凈干燥，再把夾竹桃研磨成粉末并過(guò)50目篩，過(guò)篩后的夾竹桃粉末加入70%的乙醇，夾竹桃粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13；超聲波振蕩儀(40℃，450W)輔助提取20min；夾竹桃乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提，浸提溫度為65℃，浸提3次，每次1.5h，抽濾離心(5000r/min，15min)，過(guò)濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇，得夾竹桃粗提液；將HPD-300大孔樹(shù)脂用95%乙醇浸泡24h，蒸餾水清洗至無(wú)乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹(shù)脂專(zhuān)用層析柱；夾竹桃粗提液以400BV/h(BV:大孔樹(shù)脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹(shù)脂上，上柱量為600BV；吸附完的樹(shù)脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹(shù)脂上的雜質(zhì)，再用1200BV的60%乙醇對(duì)黏附在樹(shù)脂上的粗提物進(jìn)行洗脫，洗脫液冷凝濃縮后得到夾竹桃提取產(chǎn)物。對(duì)比例1一種納米除菌環(huán)保型洗衣粉，由以下重量百分比計(jì)的組分組成：碳化硅顆粒32份、羥甲基纖維素鈉8份、酶0.4份、丙二醇酸藻蛋白酸酯2份、鼠尾草精油2份、夾竹桃提取產(chǎn)物7份、葡萄皮籽酶解產(chǎn)物14份、酒糟水提取液35份；所述的酶為淀粉酶和蛋白酶的組合物，所述淀粉酶和蛋白酶的重量比為1:1。進(jìn)一步的，所述酒糟水提取液的制備方法為：取釀酒過(guò)后過(guò)后的酒糟，按1:4的料液比（g:mL）加入蒸餾水，室溫下振蕩提取3h后過(guò)濾得濾液，將濾液再通過(guò)0.22μm無(wú)菌濾膜過(guò)濾除菌，得到酒糟水提取液，4℃條件下保存?zhèn)溆?。進(jìn)一步的，所述葡萄皮籽酶解產(chǎn)物的制備方法為：葡萄皮籽經(jīng)切塊、攪碎等預(yù)處理后，以料液比1∶3（m/V）加水，浸泡過(guò)夜，采用纖維素酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH6.5、水解時(shí)間2.5h、纖維素酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過(guò)微濾獲得葡萄皮籽酶解產(chǎn)物。進(jìn)一步的，所述夾竹桃提取產(chǎn)物的制備方法為：將夾竹桃洗凈干燥，再把夾竹桃研磨成粉末并過(guò)50目篩，過(guò)篩后的夾竹桃粉末加入70%的乙醇，夾竹桃粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13；超聲波振蕩儀(40℃，450W)輔助提取20min；夾竹桃乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提，浸提溫度為65℃，浸提3次，每次1.5h，抽濾離心(5000r/min，15min)，過(guò)濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇，得夾竹桃粗提液；將HPD-300大孔樹(shù)脂用95%乙醇浸泡24h，蒸餾水清洗至無(wú)乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹(shù)脂專(zhuān)用層析柱；夾竹桃粗提液以400BV/h(BV:大孔樹(shù)脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹(shù)脂上，上柱量為600BV；吸附完的樹(shù)脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹(shù)脂上的雜質(zhì)，再用1200BV的60%乙醇對(duì)黏附在樹(shù)脂上的粗提物進(jìn)行洗脫，洗脫液冷凝濃縮后得到夾竹桃提取產(chǎn)物。對(duì)比例2一種納米除菌環(huán)保型洗衣粉，由以下重量百分比計(jì)的組分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑15份、羥甲基纖維素鈉8份、酶0.4份、丙二醇酸藻蛋白酸酯2份、鼠尾草精油2份、夾竹桃提取產(chǎn)物7份、葡萄皮籽酶解產(chǎn)物14份、酒糟水提取液35份；所述的酶為淀粉酶和蛋白酶的組合物，所述淀粉酶和蛋白酶的重量比為1:1。進(jìn)一步的，所述酒糟水提取液的制備方法為：取釀酒過(guò)后過(guò)后的酒糟，按1:4的料液比（g:mL）加入蒸餾水，室溫下振蕩提取3h后過(guò)濾得濾液，將濾液再通過(guò)0.22μm無(wú)菌濾膜過(guò)濾除菌，得到酒糟水提取液，4℃條件下保存?zhèn)溆?。進(jìn)一步的，所述葡萄皮籽酶解產(chǎn)物的制備方法為：葡萄皮籽經(jīng)切塊、攪碎等預(yù)處理后，以料液比1∶3（m/V）加水，浸泡過(guò)夜，采用纖維素酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH6.5、水解時(shí)間2.5h、纖維素酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過(guò)微濾獲得葡萄皮籽酶解產(chǎn)物。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=14。進(jìn)一步的，所述夾竹桃提取產(chǎn)物的制備方法為：將夾竹桃洗凈干燥，再把夾竹桃研磨成粉末并過(guò)50目篩，過(guò)篩后的夾竹桃粉末加入70%的乙醇，夾竹桃粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13；超聲波振蕩儀(40℃，450W)輔助提取20min；夾竹桃乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提，浸提溫度為65℃，浸提3次，每次1.5h，抽濾離心(5000r/min，15min)，過(guò)濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇，得夾竹桃粗提液；將HPD-300大孔樹(shù)脂用95%乙醇浸泡24h，蒸餾水清洗至無(wú)乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹(shù)脂專(zhuān)用層析柱；夾竹桃粗提液以400BV/h(BV:大孔樹(shù)脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹(shù)脂上，上柱量為600BV；吸附完的樹(shù)脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹(shù)脂上的雜質(zhì)，再用1200BV的60%乙醇對(duì)黏附在樹(shù)脂上的粗提物進(jìn)行洗脫，洗脫液冷凝濃縮后得到夾竹桃提取產(chǎn)物。對(duì)比例3一種納米除菌環(huán)保型洗衣粉，由以下重量百分比計(jì)的組分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑15份、碳化硅顆粒32份、羥甲基纖維素鈉8份、酶0.4份、丙二醇酸藻蛋白酸酯2份、鼠尾草精油2份、葡萄皮籽酶解產(chǎn)物14份、酒糟水提取液35份；所述的酶為淀粉酶和蛋白酶的組合物，所述淀粉酶和蛋白酶的重量比為1:1。進(jìn)一步的，所述葡萄皮籽酶解產(chǎn)物的制備方法為：葡萄皮籽經(jīng)切塊、攪碎等預(yù)處理后，以料液比1∶3（m/V）加水，浸泡過(guò)夜，采用纖維素酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH6.5、水解時(shí)間2.5h、纖維素酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過(guò)微濾獲得葡萄皮籽酶解產(chǎn)物。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=18。對(duì)比例4一種納米除菌環(huán)保型洗衣粉，由以下重量百分比計(jì)的組分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑15份、碳化硅顆粒32份、羥甲基纖維素鈉8份、酶0.4份、丙二醇酸藻蛋白酸酯2份、鼠尾草精油2份、夾竹桃提取產(chǎn)物7份、酒糟水提取液35份；所述的酶為淀粉酶和蛋白酶的組合物，所述淀粉酶和蛋白酶的重量比為1:1。進(jìn)一步的，所述酒糟水提取液的制備方法為：取釀酒過(guò)后過(guò)后的酒糟，按1:4的料液比（g:mL）加入蒸餾水，室溫下振蕩提取3h后過(guò)濾得濾液，將濾液再通過(guò)0.22μm無(wú)菌濾膜過(guò)濾除菌，得到酒糟水提取液，4℃條件下保存?zhèn)溆?。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=116。進(jìn)一步的，所述夾竹桃提取產(chǎn)物的制備方法為：將夾竹桃洗凈干燥，再把夾竹桃研磨成粉末并過(guò)50目篩，過(guò)篩后的夾竹桃粉末加入70%的乙醇，夾竹桃粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13；超聲波振蕩儀(40℃，450W)輔助提取20min；夾竹桃乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提，浸提溫度為65℃，浸提3次，每次1.5h，抽濾離心(5000r/min，15min)，過(guò)濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇，得夾竹桃粗提液；將HPD-300大孔樹(shù)脂用95%乙醇浸泡24h，蒸餾水清洗至無(wú)乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹(shù)脂專(zhuān)用層析柱；夾竹桃粗提液以400BV/h(BV:大孔樹(shù)脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹(shù)脂上，上柱量為600BV；吸附完的樹(shù)脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹(shù)脂上的雜質(zhì)，再用1200BV的60%乙醇對(duì)黏附在樹(shù)脂上的粗提物進(jìn)行洗脫，洗脫液冷凝濃縮后得到夾竹桃提取產(chǎn)物。對(duì)比例5本對(duì)比例選取威萊（廣州）日用品有限公司生產(chǎn)的批次為20150821的威露士全效洗衣液。對(duì)比例6本對(duì)比例為根據(jù)CMC國(guó)標(biāo)配制的洗衣粉。效果測(cè)試1.去污力試驗(yàn)根據(jù)GB∕T13174-2008，測(cè)試實(shí)施例1-5以及對(duì)比例1-6中制備的洗衣粉對(duì)三種污布（JB01—碳黑污布、JB02—蛋白污布和JB03—皮脂污布）的去污力。用白度儀在457nm測(cè)試污布洗前的白度值。每種污布四塊（6cm×6cm），30℃下洗滌。去污試驗(yàn)機(jī)轉(zhuǎn)速為120rpm，攪拌20min。然后，測(cè)量洗滌、漂洗和烘干后的白度值。用同樣的方法，以標(biāo)準(zhǔn)粉作為參考樣做相同試驗(yàn)。去污力由下式表示：去污力=（RAW-RBW）/（RAWR-RBWR）；其中，RAW和RBW分別為洗衣粉洗滌前后的白度值，RAWR和RBWR分別為標(biāo)準(zhǔn)粉洗滌前后的平均白度值。試驗(yàn)組JB01JB02JB03實(shí)施例11.391.521.48實(shí)施例21.301.511.47實(shí)施例31.371.541.51實(shí)施例41.231.581.56實(shí)施例51.171.291.41對(duì)比例10.390.550.41對(duì)比例20.580.330.20對(duì)比例30.480.710.59對(duì)比例40.590.630.53對(duì)比例50.951.050.91對(duì)比例60.880.930.822.抑菌試驗(yàn)分別配制菌濃度為5.0×105-5.0×106cfu/ml的金黃色葡萄球菌菌懸液和大腸桿菌菌懸液，取0.1ml菌懸液均勻涂布于細(xì)菌培養(yǎng)基表面，待其自然干燥后，放置一個(gè)牛津杯在中央，輕壓固定。吸取實(shí)施例1-5以及對(duì)比例1-6中的洗衣粉（濃度為0.2%）0.2ml至牛津杯中，37℃培養(yǎng)24小時(shí)，計(jì)算抑菌圈直徑大小。用pH7.2PBS液作為陰性對(duì)照、不加任何培養(yǎng)液的培養(yǎng)基作為無(wú)菌空白對(duì)照。每種洗衣液樣品平行做3個(gè)平板，重復(fù)2次。對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實(shí)施例的細(xì)節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。因此，無(wú)論從哪一點(diǎn)來(lái)看，均應(yīng)將實(shí)施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說(shuō)明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說(shuō)明書(shū)按照實(shí)施方式加以描述，但并非每個(gè)實(shí)施方式僅包含一個(gè)獨(dú)立的技術(shù)方案，說(shuō)明書(shū)的這種敘述方式僅僅是為清楚起見(jiàn)，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說(shuō)明書(shū)作為一個(gè)整體，各實(shí)施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實(shí)施方式。本發(fā)明中所未詳細(xì)描述的技術(shù)細(xì)節(jié)，均可通過(guò)本領(lǐng)域中的任一現(xiàn)有技術(shù)實(shí)現(xiàn)。特別的，本發(fā)明中所有未詳細(xì)描述的技術(shù)特點(diǎn)均可通過(guò)任一現(xiàn)有技術(shù)實(shí)現(xiàn)。當(dāng)前第1頁(yè)1 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