1.一種烯丙尼定藥物中間體2-(N-烯丙基-N-2，6-二氯苯基)氨基咪唑啉的合成方法,其特征在于，包括如下步驟：(i)在安裝有攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反應(yīng)容器中，加入2-(N-2，6-二氯苯基)氨基咪唑啉(2)0.13mol,硝基甲烷110ml,亞硫酸鈉0.11mol,控制攪拌速度130—160rpm,緩慢加入烯丙基胺0.16—0.19mol,加完后升高溶液溫度至60--65℃，回流5—6h,降低溶液溫度至10--15℃，過濾，減壓蒸出硝基甲烷，剩余油狀物加入210ml草酸，分子篩脫色，過濾，濾液用亞硫酸氫鉀調(diào)節(jié)溶液pH為9—10，析出固體，抽濾，鹽溶液洗滌，環(huán)己烷洗滌，脫水劑脫水，在丙睛中重結(jié)晶，得晶體2-(N-烯丙基-N-2，6-二氯苯基)氨基咪唑啉(1)；其中，步驟(i)所述的草酸質(zhì)量分數(shù)為20—25％，步驟(i)所述的亞硫酸氫鉀質(zhì)量分數(shù)為35—40％，步驟(i)所述的鹽溶液為硫酸鉀、氯化鈉中的任意一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述.一種烯丙尼定藥物中間體2-(N-烯丙基-N-2，6-二氯苯基)氨基咪唑啉的合成方法,其特征在于，步驟(i)所述的環(huán)己烷質(zhì)量分數(shù)為65—70％。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述.一種烯丙尼定藥物中間體2-(N-烯丙基-N-2，6-二氯苯基)氨基咪唑啉的合成方法,其特征在于，步驟(i)所述的脫水劑為固體氫氧化鈉、無水碳酸鉀中的任意一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述.一種烯丙尼定藥物中間體2-(N-烯丙基-N-2，6-二氯苯基)氨基咪唑啉的合成方法,其特征在于，步驟(i)所述的丙睛質(zhì)量分數(shù)為90—95％。