本發(fā)明屬于植物提取技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種月桂精油的提取方法。
背景技術(shù)：
隨著經(jīng)濟(jì)社會(huì)的不斷發(fā)展，人們生活水平的不斷提高，對(duì)植物精油的需求越來越大，精油是一類易揮發(fā)、具有強(qiáng)烈香味和氣味、可隨水蒸氣蒸餾出來的油狀液體的總稱。精油具有活性成分, 應(yīng)用范圍很廣, 如祛痰止咳、祛風(fēng)健胃、驅(qū)蟲、防皺保養(yǎng)等, 目前最流行的水療法(SPA), 其精髓就是天然植物香精油。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明提供了一種月桂精油的提取方法。
本發(fā)明提供一種月桂精油的提取方法，步驟如下：
（1）將占月桂鮮花重量0.3-0.5%的攜帶劑噴灑入月桂鮮花中，再將月桂鮮花加入萃取釜中，用超臨界二氧化碳流體進(jìn)行連續(xù)循環(huán)萃取，控制萃取釜溫度35-40℃，萃取壓強(qiáng)18-22MPa，流速為16-18kg/h，萃取時(shí)間2-4h；所述攜帶劑由以下質(zhì)量份數(shù)的各組分組成：乙醇65-70份、乙醚0.1-0.3份、石油醚0.4-0.6份；
（2）將萃取后的二氧化碳流體進(jìn)入分離器進(jìn)行分離，二氧化碳流體的流量為12-15kg/h，分離器壓力為6-7MPa，溫度為35-40℃，提取1.5-2.5h，從分離器底部放出萃取物，靜置后，經(jīng)油水分離得到月桂精油。
作為優(yōu)選，步驟如下：
（1）將占月桂鮮花重量0.5%的攜帶劑噴灑入月桂鮮花中，再將月桂鮮花加入萃取釜中，用超臨界二氧化碳流體進(jìn)行連續(xù)循環(huán)萃取，控制萃取釜溫度38℃，萃取壓強(qiáng)20MPa，流速為17kg/h，萃取時(shí)間3h；所述攜帶劑由以下質(zhì)量份數(shù)的各組分組成：乙醇68份、乙醚0.2份、石油醚0.5份；
（2）將萃取后的二氧化碳流體進(jìn)入分離器進(jìn)行分離，二氧化碳流體的流量為12kg/h，分離器壓力為6.5MPa，溫度為38℃，提取2h，從分離器底部放出萃取物，靜置后，經(jīng)油水分離得到月桂精油。
采用本發(fā)明的方法提取得到的月桂精油純度高，香氣能有效保留。
具體實(shí)施方式
以下的實(shí)施例便于更好地理解本發(fā)明，但并不限定本發(fā)明。下述實(shí)施例中的實(shí)驗(yàn)方法，如無特殊說明，均為常規(guī)方法。下述實(shí)施例中所用的試驗(yàn)材料，如無特殊說明，均為市售。
實(shí)施例1
本發(fā)明提供一種月桂精油的提取方法，步驟如下：
（1）將占月桂鮮花重量0.5%的攜帶劑噴灑入月桂鮮花中，再將月桂鮮花加入萃取釜中，用超臨界二氧化碳流體進(jìn)行連續(xù)循環(huán)萃取，控制萃取釜溫度38℃，萃取壓強(qiáng)20MPa，流速為17kg/h，萃取時(shí)間3h；所述攜帶劑由以下質(zhì)量份數(shù)的各組分組成：乙醇68份、乙醚0.2份、石油醚0.5份；
（2）將萃取后的二氧化碳流體進(jìn)入分離器進(jìn)行分離，二氧化碳流體的流量為12kg/h，分離器壓力為6.5MPa，溫度為38℃，提取2h，從分離器底部放出萃取物，靜置后，經(jīng)油水分離得到月桂精油。
實(shí)施例2
本發(fā)明提供一種月桂精油的提取方法，步驟如下：
（1）將占月桂鮮花重量0.4%的攜帶劑噴灑入月桂鮮花中，再將月桂鮮花加入萃取釜中，用超臨界二氧化碳流體進(jìn)行連續(xù)循環(huán)萃取，控制萃取釜溫度40℃，萃取壓強(qiáng)22MPa，流速為16kg/h，萃取時(shí)間4h；所述攜帶劑由以下質(zhì)量份數(shù)的各組分組成：乙醇65份、乙醚0.3份、石油醚0.4份；
（2）將萃取后的二氧化碳流體進(jìn)入分離器進(jìn)行分離，二氧化碳流體的流量為15kg/h，分離器壓力為6MPa，溫度為40℃，提取2.5h，從分離器底部放出萃取物，靜置后，經(jīng)油水分離得到月桂精油。
實(shí)施例3
本發(fā)明提供一種月桂精油的提取方法，步驟如下：
（1）將占月桂鮮花重量0.3%的攜帶劑噴灑入月桂鮮花中，再將月桂鮮花加入萃取釜中，用超臨界二氧化碳流體進(jìn)行連續(xù)循環(huán)萃取，控制萃取釜溫度35℃，萃取壓強(qiáng)18MPa，流速為18kg/h，萃取時(shí)間2h；所述攜帶劑由以下質(zhì)量份數(shù)的各組分組成：乙醇70份、乙醚0.1份、石油醚0.6份；
（2）將萃取后的二氧化碳流體進(jìn)入分離器進(jìn)行分離，二氧化碳流體的流量為12kg/h，分離器壓力為7MPa，溫度為35℃，提取1.5h，從分離器底部放出萃取物，靜置后，經(jīng)油水分離得到月桂精油。
與攜帶劑為乙醇相比，應(yīng)用本申請(qǐng)的攜帶劑制備得到的月桂精油純度提高2-4%。
與不添加攜帶劑直接進(jìn)行超臨界二氧化碳萃取反應(yīng)相比，應(yīng)用本申請(qǐng)的攜帶劑制備得到的精油純度提高4-6%。
最后應(yīng)說明的是：以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不用于限制本發(fā)明，盡管參照前述實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說明，對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，其依然可以對(duì)前述各實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改，或者對(duì)其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。