本發(fā)明涉及鉑絡(luò)合物，特別是涉及通過紫外線和/或可見光輻照活化的鉑催化劑，其制備方法，其在可交聯(lián)組合物中的用途，以及由其制備的交聯(lián)產(chǎn)物，如通過輻照制備的有機硅彈性體。通常，在加成交聯(lián)的有機硅組合物中，交聯(lián)操作通過氫化硅烷化反應(yīng)進行，其中所用的催化劑通常是鉑或鉑族的其他金屬。在催化進行的反應(yīng)中，脂族不飽和基團與和si鍵合的氫反應(yīng)，以通過形成網(wǎng)絡(luò)而將可加成交聯(lián)的有機硅組合物轉(zhuǎn)化成彈性體狀態(tài)。根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)，所用催化劑的活化通常通過熱方式實現(xiàn)，這意味著為了所述交聯(lián)操作，需要加熱所述可加成交聯(lián)的有機硅組合物。在這種情況下，有機硅組合物常常需要被施加到基底上，例如在涂布操作中和在選擇的灌封、模塑和共擠出或其他成型方法中。此時，實際的硫化操作是通過加熱過程來實現(xiàn)的，為此，通常需要操作昂貴且耗能的設(shè)備。使用通過紫外線和/或可見光輻照可交聯(lián)的混合物在許多應(yīng)用中都伴隨著成本節(jié)約，其在某些情況下是相當可觀的。因此，可以節(jié)省能源和工藝成本，從而相應(yīng)地提高生產(chǎn)率。此外，利用紫外線和/或可見光輻照的交聯(lián)通常可實現(xiàn)連續(xù)生產(chǎn)，與不連續(xù)的間歇工藝相比，其具有進一步的生產(chǎn)率優(yōu)勢。另外的優(yōu)點在于，特別是在多部件組件的情況下，例如包含與彈性體材料一起作為復(fù)合物組分的熱塑性材料的硬-軟復(fù)合物，免于使用高溫制造步驟防止了組件的熱翹曲。技術(shù)文獻描述了適用于通過輻照引發(fā)氫化硅烷化反應(yīng)的大量鉑絡(luò)合物。所描述的所有鉑催化劑都可以被光活化，且即使在光源關(guān)閉之后，也可以交聯(lián)有機硅組合物。該操作是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的暗反應(yīng)。相比之下，暗穩(wěn)定性描述了在黑暗條件下含有可光活化催化劑的組合物的穩(wěn)定性，即組合物的最終技術(shù)上需要的儲存穩(wěn)定性。ep0146307b1公開了在有機硅基質(zhì)中具有良好溶解性的(η5-環(huán)戊二烯基)三(σ-烷基)鉑(ⅳ)絡(luò)合物。ep1803728a1公開了在環(huán)戊二烯基環(huán)上帶有特定取代基(萘基、蒽基等)的改性的(η5-環(huán)戊二烯基)三(σ-烷基)鉑(ⅳ)絡(luò)合物，以提高量子產(chǎn)率并將活化所需的光波長移動到長波范圍。然而，芳環(huán)的連接對絡(luò)合物在有機硅基質(zhì)中的溶解度具有不利影響。所有所述的(η5-環(huán)戊二烯基)三(σ-烷基)鉑(ⅳ)絡(luò)合物都僅在環(huán)戊二烯基配體上帶有基團，其不會破壞任何氫化硅烷化反應(yīng)，即特別是沒有不飽和基團。ep2238145b1描述了將(η5-環(huán)戊二烯基)三(σ-烷基)鉑(ⅳ)絡(luò)合物連接到聚合物上，以降低該類化合物的揮發(fā)性。沒有通過實例的方式列出絡(luò)合物中的不飽和基團。討論了通過不飽和基團連接的理論選擇。所述絡(luò)合物上的不飽和基團通常不包括任何甲硅烷基。所有含有(η5-環(huán)戊二烯基)三(σ-烷基)鉑(iv)絡(luò)合物的組合物的共同點是沒有關(guān)于提高暗穩(wěn)定性的任何改性的描述。royo針對早期過渡金屬的茂金屬化合物描述了烯丙基甲硅烷基取代的環(huán)戊二烯基團(chem.commun.1998,17)。烯丙基甲硅烷基特別適用于陽離子金屬中心的穩(wěn)定化，所述陽離子金屬中心因失去σ-鍵合的烷基而產(chǎn)生。沒有描述后過渡金屬如鉑的這種茂金屬化合物?？傊梢哉f到目前為止已知的通過可見光和/或uv輻照可交聯(lián)的有機硅組合物都不能令人滿意地滿足可特別用于工業(yè)生產(chǎn)的這種有機硅組合物的要求。因此，本發(fā)明的目的是提供適用的鉑催化劑。本發(fā)明的另一個目的是提供不具有上述缺點，特別是暗穩(wěn)定性不足的，有機硅組合物。本申請?zhí)峁┑你K絡(luò)合物的通式為r33pt{cpr45-r-t[(cr2)nsir1or2p]t[sir7sr83-s]r}(i)其中cp是環(huán)戊二烯基團，n是1-8的整數(shù)，o是0、1、2或3，p是0、1、2或3，條件是o+p＝3，r是1、2、3、4或5，優(yōu)選1、2或3，更優(yōu)選1或2，特別是1，t是0、1、2、3或4，優(yōu)選0或1，更優(yōu)選1，條件是r+t≤5，優(yōu)選3，s是0、1或2，優(yōu)選2，r可以相同或不同，是氫原子或單價的未被取代或被取代的烴基，r1可以相同或不同，是單價的未被取代或被取代的烴基，其可以被雜原子中斷，r2可以相同或不同，是可水解的基團或氧鍵合的甲硅烷氧基，r7可以相同或不同，是單價的、未被取代或被取代的脂族飽和烴基，其可以被雜原子中斷，或氧鍵合的甲硅烷氧基，r8可以相同或不同，是脂族不飽和的、任選地被取代的基團，r3可以相同或不同，是單價的、未被取代或被取代的、脂族飽和烴基，r4可以相同或不同，是氫原子、sic-鍵合的甲硅烷基、或未被取代的或被取代的烴基，所述烴基可以被雜原子中斷。環(huán)戊二烯基團cp是文獻中的常識。在本發(fā)明的文中，優(yōu)選將環(huán)戊二烯基基團cp理解為是指環(huán)戊二烯基陰離子，其由帶單個負電荷的芳族五元環(huán)體系c5r′5-組成。本發(fā)明文中的環(huán)戊二烯基鉑絡(luò)合物含有與含鉑的片段m鍵合的環(huán)戊二烯基團η5其中r′代表任何所需的基團，其也可以相互連接以形成稠環(huán)。r1基團的實例是烷基，例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、仲戊基、異戊基、新戊基、叔戊基；己基，如正己基；庚基，如正庚基；辛基，如正辛基和異辛基，如2,4,4-三甲基戊基；壬基，如正壬基；癸基，如正癸基；十二烷基，如正十二烷基；十六烷基，如正十六烷基；十八烷基，如正十八烷基；環(huán)烷基，例如環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基和甲基-環(huán)己基；烯基，例如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、正-5-己烯基、4-乙烯基環(huán)己基和3-降冰片烯基；芳基，如苯基、萘基、蒽基和菲基；烷芳基，例如鄰-、間-和對-甲苯基、二甲苯基、均三甲苯基和鄰-、間-和對-乙基苯基；和芳烷基，如芐基和α-和β-苯基乙基。取代的r1基團的實例為鹵代烷基，如3,3,3-三氟正丙基、2,2,2,2′,2′,2′-六氟異丙基和七氟異丙基，和鹵代芳基，如鄰-、間-和對-氯苯基。優(yōu)選地，所述r1基團包含具有1-30個碳原子的單價烴基，其可以被雜原子如o、n、s、或p中斷，更優(yōu)選具有1至8個碳原子的單價脂族飽和烴基，特別是甲基或苯基，最優(yōu)選甲基。r基團的實例是氫原子及針對r1基團所述的實例。優(yōu)選地，所述r基團包含氫原子或具有1-30個碳原子的烴基，更優(yōu)選氫原子或具有1-8個碳原子的線性飽和烴基，特別是氫原子。優(yōu)選地，可水解的r2基團是羧基-o-c(o)r5、肟基-o-n＝cr52、有機氧基-or5、酰胺基–nr6-c(o)r5、氨基–nr62或胺氧基-o-nr62，其中r5和r6各自可以相同或不同，如r所定義，更優(yōu)選是羧基或有機氧基。優(yōu)選地，r5基團包含具有1-6個碳原子的烴基，其可被氧原子中斷，更優(yōu)選具有1-3個碳原子的烴基。優(yōu)選地，r6基團包含具有1-6個碳原子的烴基，更優(yōu)選具有1-3個碳原子的烴基。甲硅烷氧基r2的實例是具有1-5000個甲硅烷氧基單元的線性或支化低聚和聚甲硅烷氧基，所述甲硅烷氧基單元含有二甲基甲硅烷氧基、苯基甲基甲硅烷氧基、二苯基甲硅烷氧基、甲基甲硅烷氧基、苯基甲硅烷氧基或sio4/2單元，并帶有羥基、三甲基甲硅烷基、二甲基甲硅烷基或乙烯基端基。優(yōu)選地，作為甲硅烷氧基的r2包括下式的那些基團-(osir92)m-r9(ii)其中m是1-5000的整數(shù)，優(yōu)選8-50，且r9可以相同或不同，與r1基團的定義相同。優(yōu)選地，r2基團包含烷氧基、羧基或甲硅烷氧基，更優(yōu)選甲氧基、乙酰氧基、2-甲氧基乙氧基或甲硅烷氧基-(osime2)8-500-ch＝ch2或-(osime2)8-500-ch3，其中me＝甲基。r7基團的實例是對r1基團所述的實例，是任選地被取代的脂族飽和烴基，和對r2基團所述的實例，是甲硅烷氧基。優(yōu)選地，r7基團包含具有1-30個碳原子的單價脂族飽和烴基，其可以被鹵素原子取代，并可以被諸如o、n、s或p的雜原子中斷，更優(yōu)選具有1至8個碳原子的單價脂族飽和烴基，特別是甲基或苯基，最優(yōu)選甲基。r8基團的實例是對r1基團所述的實例，是任選地被取代的脂族不飽和烴基。優(yōu)選地，r8基團包含式-cr102-cr10＝cr102的基團，其中r10可以相同或不同，并且如對r基團所定義。優(yōu)選地，r10基團包含氫原子或具有1-30個碳原子的烴基，更優(yōu)選氫原子或具有1-8個碳原子的線性飽和烴基，特別是甲基或氫原子，最優(yōu)選氫原子。r3基團的實例是針對r1基團所述的實例，是任選地被取代的烴基。優(yōu)選的r3基團是具有1-30個碳原子的脂肪烴基，任選地被鹵素原子、甲硅烷基或芳基取代，并且可以被諸如o、n、s或p的雜原子中斷，更優(yōu)選具有1-12個碳原子的線性或支化的烷基，特別是甲基。作為可以被雜原子中斷的任選地被取代的烴基的r4基團是單價或多價的，優(yōu)選單價。二或多價的r4基團也可以形成一個或多個與環(huán)戊二烯基稠合的環(huán)，并且可以是芳香、飽和或脂族不飽和的。多價鍵r4基團還可以通過多于一個點與環(huán)戊二烯基鍵合，并形成一個或多個與環(huán)戊二烯基稠合的環(huán)，且可以是芳香、飽和或脂族不飽和的。r4基團的實例如對于r基團所述的，是單價、任選地被取代的烴基和與sic鍵合的甲硅烷基sir73，例如三烷基甲硅烷基。通過連接的單價或二價的r4基團形成的稠環(huán)的實例是苯并、萘并、環(huán)戊或環(huán)己基。優(yōu)選地，r4基團包含氫原子或具有1-30個碳原子的單價烴基，其任選被鹵素原子取代，并可以被諸如o、n、s或p的雜原子中斷，或是苯并基團或三烷基甲硅烷基，更優(yōu)選氫原子或具有1或8個碳原子的單價、脂族飽和烴基或苯并基團，特別是氫原子或甲基。本發(fā)明的式(i)的鉑絡(luò)合物的實例是·三甲基[(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)，·三甲基[((2-甲基烯丙基)二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv),·三甲基[(三甲氧基甲硅烷基)甲基(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)，·三甲基[(2-三甲氧基甲硅烷基)乙基(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)，·三甲基[(3-三甲氧基甲硅烷基)丙基(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)，·三甲基[(3-二甲氧基甲基甲硅烷基)丙基(烯丙基二甲基甲硅烷基)-環(huán)戊二烯基]鉑(iv)，·三甲基[(4-三甲氧基甲硅烷基)丁基(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)，·三甲基[(2-三甲氧基甲硅烷基)-1-甲基乙基-(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)，·三甲基[(3-三甲氧基甲硅烷基)-2-甲基-2-丙基-(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)·三甲基[雙(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)·三甲基[雙(2-甲基烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)·三甲基[(三甲氧基甲硅烷基)甲基雙(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)·三甲基[(2-三甲氧基甲硅烷基)乙基雙(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)·三甲基[(3-三甲氧基甲硅烷基)丙基雙(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)·三甲基[(4-三甲氧基甲硅烷基)丁基雙(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)·三甲基[(2-三甲氧基甲硅烷基)-1-甲基乙基雙(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)·三甲基[(3-三甲氧基甲硅烷基)-2-甲基-2-丙基雙(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)·三甲基[三(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)·三甲基[(三乙氧基甲硅烷基)甲基(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)·三甲基[(三乙酰氧基甲硅烷基)甲基(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)·三甲基[(3-雙三甲基甲硅烷氧基)甲基甲硅烷基丙基](烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)·三甲基[(3-三乙氧基甲硅烷基)丙基(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)·三甲基[(三乙氧基甲硅烷基)甲基雙(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)，·三甲基[(3-三乙氧基甲硅烷基)丙基雙(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)，·三甲基[(三乙氧基甲硅烷基)甲基三(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)，·三乙基[(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)·三(三甲氧基甲硅烷基甲基)[(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)，·三乙基[(三甲氧基甲硅烷基)甲基(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)，·三乙基[(三甲氧基甲硅烷基)甲基雙(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)，·三乙基[三(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)，和·三乙基[(三甲氧基甲硅烷基)甲基三(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)。優(yōu)選地，本發(fā)明的鉑絡(luò)合物是·三甲基[(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)，·三甲基[雙(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)，·三甲基[(3-二甲氧基甲基甲硅烷基)丙基(烯丙基二甲基甲硅烷基)-環(huán)戊二烯基]鉑(iv)，·三甲基[(3-三甲氧基甲硅烷基)丙基雙(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)，和·三甲基[(3-三甲氧基甲硅烷基)丙基(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)，更優(yōu)選·三甲基[(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)，·三甲基[(3-二甲氧基甲基甲硅烷基)丙基(烯丙基二甲基甲硅烷基)-環(huán)戊二烯基]鉑(iv)，和·三甲基[(3-三甲氧基甲硅烷基)丙基(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)，特別是·三甲基[(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)，和·三甲基[(3-二甲氧基甲基甲硅烷基)丙基(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)。式(i)的本發(fā)明的鉑絡(luò)合物是空氣穩(wěn)定的，且在沒有可水解基團的存在下，是對濕氣穩(wěn)定(moisturestable)的化合物。它們對輻照不穩(wěn)定，因此它們可以被光化學活化并催化氫化硅烷化反應(yīng)。具有可水解的r2基團的式(i)的鉑絡(luò)合物可通過已知的硅氧烷化學方法，如(共)水解、(共)縮合或平衡，被轉(zhuǎn)變成聚合物鍵合的絡(luò)合物，r2是甲硅烷氧基。式(i)的本發(fā)明的鉑絡(luò)合物的優(yōu)點在于它們易于制備且空氣穩(wěn)定，且在沒有可水解基團的存在下，對濕氣穩(wěn)定。它們可以用標準的輻照源活化，并在此情況下可作為氫化硅烷化催化劑。在除了避光之外，優(yōu)選在處理所述絡(luò)合物和配制含有所述絡(luò)合物的配制物時不需要額外的措施。通式(i)的本發(fā)明的鉑絡(luò)合物優(yōu)選如下制備：在諸如二乙基醚、四氫呋喃、呋喃、乙酸乙酯和乙酸甲酯的非質(zhì)子溶劑中，使鉑前體與在硅原子上含有至少一個脂族不飽和烴基的甲硅烷基環(huán)戊二烯鹽在-78℃至100℃的溫度和環(huán)境大氣壓，即約1013hpa，和惰性氣體下進行反應(yīng)。如果需要，將所形成的鹽用水溶解，并在減壓下脫揮發(fā)有機相，如果鉑絡(luò)合物的揮發(fā)性適當，在減壓和不超過100℃的溫度下將其蒸餾。所述絡(luò)合物的純化也可以通過結(jié)晶、升華、色譜法、萃取或其他標準方法進行。所述合成和純化方法基于本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的方法。所有的合成步驟優(yōu)選在排除波長小于500nm的短波光的情況下實施。這種條件是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的，例如，光刻法，其中使用了光化學惰性的照明(“黃光”)。根據(jù)本發(fā)明使用的鉑前體優(yōu)選包括市售的三烷基-鉑(iv)鹵化物，例如(me3pti)4、(me3ptcl)4或(me3ptcl)4，其中me＝甲基。優(yōu)選地，在與鉑前體反應(yīng)之前，通過相應(yīng)的甲硅烷基-環(huán)戊二烯和強堿，例如lih、nah、kh、正丁基鋰或叔丁基鋰，的去質(zhì)子化來制備甲硅烷基環(huán)戊二烯化物。所述合成可以通過標準化學方法進行。例如，可參考magneticresonanceinchemistry1992,30,481或j.am.chem.soc.chem.soc.1989,111,8779。通式(i)的本發(fā)明的鉑絡(luò)合物，其中t>0，r2作為可水解的基團，另外具有的優(yōu)點是，在所述絡(luò)合物的適當純化后，它們可以(共)水解并縮合成硅氧烷基質(zhì)，因此為聚合物鍵合的形式。通過標準技術(shù)和隨后任選連接到硅氧烷基質(zhì)上的制備高純度的式(i)本發(fā)明絡(luò)合物的方法可以降低未交聯(lián)和交聯(lián)的有機硅混合物的有機硅基質(zhì)中催化劑的蒸氣壓和生物可利用性。與其他類似地帶有可水解或可縮合基團的有機硅化合物的(共)水解和(共)縮合是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的工藝步驟?？捎糜诒景l(fā)明方法中的適用的有機硅化合物的實例是烷氧基硅烷如二甲基二甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、十二烷基甲基二乙氧基硅烷、正十八烷基三甲氧基硅烷、六甲氧基二硅烷、1,1,3,3-四乙氧基-1,3-二甲基二硅氧烷、3-氯丙基三乙氧基硅烷、和硅氧烷，例如，乙烯基三(二甲基甲硅烷氧基)硅烷、1,1,3,3-四甲基-1,3-二乙氧基二硅氧烷、α,ω-硅烷醇封端的聚二甲基硅氧烷[cas70131-67-8]、α,ω-硅烷醇封端的二苯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物[cas68951-93-9,68083-14-7]、α,ω-硅烷醇封端的聚二苯基硅氧烷[cas63148-59-4]、α,ω-硅烷醇封端的聚三氟丙基甲基硅氧烷[cas68607-77-2]和硅烷醇三甲基甲硅烷基改性的q樹脂[cas56275-01-5]。對于根據(jù)本發(fā)明任選地進行的共水解，可以使用本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的催化劑，例如，酸、堿或zn化合物、al化合物或sn化合物，例如雙(2,4-戊二酮)鋅、三(2,4-戊二酮)鋁、三氟乙酸或乙酸。本發(fā)明還提供了制備本發(fā)明的式(i)的鉑絡(luò)合物的方法，其特征在于使環(huán)戊二烯鹽與三有機鉑(iv)鹵化物反應(yīng)。本發(fā)明方法的優(yōu)點在于可以使用本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的有機化學合成制備多種取代的環(huán)戊二烯，然后可以通過已知的金屬化方法簡單地將其轉(zhuǎn)化成相應(yīng)的環(huán)戊二烯化物。所述方法的優(yōu)點是可以使環(huán)戊二烯化物與市售易得的三有機鉑(iv)鹵化物反應(yīng)，且僅在該方法步驟之后才需要避光。本發(fā)明方法的優(yōu)點還在于，式(i)的鉑絡(luò)合物可以以高純度制備，且在此基礎(chǔ)上，可以制備單組分可加成交聯(lián)的混合物。本發(fā)明的鉑絡(luò)合物或根據(jù)本發(fā)明制備的鉑絡(luò)合物可被用于迄今為止使用鉑絡(luò)合物的所有目的。本發(fā)明的鉑催化劑可用作氫化硅烷化反應(yīng)的催化劑，其中通過紫外線或可見光輻照進行活化。本發(fā)明還提供加成交聯(lián)組合物，其特征在于它們包含式(i)的鉑絡(luò)合物。優(yōu)選地，本發(fā)明的組合物包含(i)至少一種選自化合物(a)、(b)和(c)的化合物，其中(a)是含有至少兩個具有脂族碳-碳多重鍵的基團的有機化合物和/或有機硅化合物，(b)是含有至少兩個si鍵合的氫原子的有機硅化合物，和(c)是含有sic-鍵合的基團和si-鍵合的氫原子的有機硅化合物，所述sic-鍵合的基團具有脂族碳-碳多重鍵，條件是，所述組合物包含至少一種具有脂族碳-碳多重鍵的化合物和至少一種具有si-鍵合的氫原子的化合物，和(ii)至少一種(d)式(i)的鉑催化劑。根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)選擇在本發(fā)明組合物中使用的化合物(a)、(b)和(c)，使得它們可以轉(zhuǎn)化為交聯(lián)狀態(tài)。例如，化合物(a)可具有至少兩個脂族不飽和基團和(b)具有至少三個si鍵合的氫原子，或者化合物(a)可具有至少三個脂族不飽和基團和硅氧烷(b)具有至少兩個si-鍵合的氫原子，或者，不是化合物(a)和(b)，可以使用具有脂族不飽和基團和si-鍵合的氫原子的硅氧烷(c)，使得可以進行所述組分的交聯(lián)。另外可能的是(a)、(b)和具有脂族不飽和基團和si鍵合的氫原子的(c)的混合物。根據(jù)本發(fā)明所用的組分(a)、(b)和(c)的定量比例對應(yīng)于現(xiàn)有技術(shù)已知的那些比例。鉑催化劑(d)的用量使得，基于pt(0)含量，使得現(xiàn)有技術(shù)中已知催化劑的量類似地存在于本發(fā)明的組合物中。根據(jù)本發(fā)明使用的化合物(a)可以包含優(yōu)選具有至少兩個脂族不飽和基團的無硅有機化合物和優(yōu)選具有至少兩個脂族不飽和基團的有機硅化合物，或其混合物。優(yōu)選地，如果組分(a)包含有機硅硅氧烷化合物，則其不含任何相鄰的具有單價基團的甲硅烷氧基，所述單價基團具有脂族碳-碳多重鍵r”，即沒有r”si-o-sir”部分。無硅有機化合物(a)的實例是1,3,5-三乙烯基環(huán)己烷、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、7-甲基-3-亞甲基-1,6-辛二烯、2-甲基-1,3-丁二烯、1,5-己二烯、1,7-辛二烯、4,7-亞甲基-4,7,8,9-四氫茚、甲基環(huán)戊二烯、5-乙烯基-2-降冰片烯、雙環(huán)[2.2.1]七-2,5-二烯、1,3-二異丙烯基苯、含有乙烯基的聚丁二烯、1,4-二乙烯基環(huán)己烷、1,3,5-三烯丙基苯、1,3,5-三乙烯基苯、1,2,4-三乙烯基環(huán)己烷、1,3,5-三異丙烯基苯、1,4-二乙烯基苯、3-甲基-1,5-庚二烯、3-苯基-1,5-己二烯、3-乙烯基-1,5-己二烯和4,5-二甲基-4,5-二乙基-1,7-辛二烯、n，n'-亞甲基雙丙烯酰胺、1,1,1-三(羥甲基)丙烷三丙烯酸酯、1,1,1-三(羥甲基)丙烷三甲基丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、二烯丙基醚、碳酸二烯丙酯、n，n'-二烯丙基脲、聚乙二醇二丙烯酸酯和聚乙二醇二甲基丙烯酸酯。優(yōu)選地，本發(fā)明的有機硅組合物包含作為組分(a)的至少一種脂族不飽和有機硅化合物，其可以使用目前在加成交聯(lián)組合物中使用的任何脂族不飽和有機硅化合物。如果(a)是具有帶有脂族碳-碳多重鍵的sic鍵合基團的有機硅化合物，則其優(yōu)選包含由下述通式的單元組成的線性或支化的有機聚硅氧烷r11ar12bsio(4-a-b)/2(iv),其中r11可以相同或不同，是羥基或單價、任選地被鹵素取代的、具有1-20個碳原子并任選地含有氧、氮、硫或磷原子的脂族飽和烴基，r12可以相同或不同，是單價、任選地被鹵素取代的、具有2-10個碳原子并任選地含有氧、氮、硫或磷原子的脂族不飽和烴基，a是0、1、2或3，b是0、1、2或3，優(yōu)選平均為0.0001至2，條件是a+b≤4，平均1.5<(a+b)≤3，且每個分子中具有至少兩個脂族不飽和r12基團，其中在所述分子中沒有b不等于0的式(iv)單元互相連接。優(yōu)選地，所述r12基團包含被鹵素取代的烴基，其具有2-10個碳原子，任選地含有氧、氮、硫或磷原子并具有端基碳-碳雙鍵。根據(jù)本發(fā)明使用的有機硅化合物(a)在25℃下的粘度優(yōu)選為1-40000000mpa*s，更優(yōu)選50-1000000mpa*s。所述粘度的測定是根據(jù)dineniso3219:1994(液體狀態(tài)下的聚合物/樹脂，或作為乳液或分散體)和din53019(利用旋轉(zhuǎn)粘度計測量粘度和流動曲線)，使用帶有板/錐體系的antonpaarmcr301空氣流變儀，在25℃下測定。所用的有機硅化合物(b)可以是任何目前已經(jīng)被用于可加成交聯(lián)組合物的氫官能的有機硅化合物。含有si-h鍵合的氫原子的有機硅化合物(b)優(yōu)選是由以下通式的單元組成的線性或支化的有機聚硅氧烷r13chdsio(4-c-d)/2(v)其中r13可以相同或不同，且如r11基團所定義，c是0、1、2或3，且d是0、1或2，條件是c+d≤4，且所述有機硅化合物每個分子具有至少2個si-鍵合的氫原子。組分(b)的實例是me3si-o-[(me2sio)90(mehsio)10]-sime3。根據(jù)本發(fā)明使用的有機硅化合物(b)在25℃的粘度優(yōu)選為100-40000000mpa*s，更優(yōu)選1000-500000mpa*s。優(yōu)選地，組分(a)、(b)或(c)在本發(fā)明可交聯(lián)組合物中的量使得sih基團對脂族不飽和基團的摩爾比例為0.1-20，更優(yōu)選1.0-5.0。不是組分(a)和(b)，本發(fā)明組合物可含有同時具有脂族碳-碳多重鍵和si-鍵合的氫原子的有機硅化合物(c)。本發(fā)明組合物還可能含有所有的(a)、(b)和(c)三種組分。如果使用有機硅化合物(c)，它們優(yōu)選是由如下通式的單元組成的化合物：r11gsio4-g/2(vii)，r11hr12sio3-h/2(viii)，和r11ihsio3-i/2(ix)，其中r11和r12可以相同或不同，并如上所定義，g是0、1、2或3，h是0、1或2和i是0、1或2，條件是每個分子中存在至少2個r12基團和至少2個si-鍵合的氫原子。有機聚硅氧烷(c)的實例由sio4/2、r113sio1/2、r112r12sio1/2和r112hsio1/2單元組成，被稱作mq樹脂，其中這些樹脂可另外含有r11sio3/2和r112sio2/2單元，和基本上由r112r12sio1/2、r112sio2/2和r11hsio2/2單元組成的線性有機聚硅氧烷，r11和r12定義如上。所述有機聚硅氧烷(c)的粘度優(yōu)選為0.01-500000mpa*s，更優(yōu)選0.1-100000mpa*s，各種情況均是在25℃下。根據(jù)本發(fā)明可用的組分(a)、(b)和(c)是標準的市售產(chǎn)品或可通過標準化學方法制備。所用鉑絡(luò)合物(d)的量取決于所需的交聯(lián)速率和經(jīng)濟因素。通常，每100重量份的可交聯(lián)組合物，優(yōu)選使用1×10-5至5×10-2重量份，更優(yōu)選1×10-4至1×10-2重量份的鉑絡(luò)合物，每種情況都根據(jù)鉑金屬來計算。除了上述組分(a)、(b)、(c)和(d)之外，在本發(fā)明組合物中還可以存在其他組分，例如抑制劑和穩(wěn)定劑(e)、填料(f)、和添加劑(g)。組分(e)用于本發(fā)明組合物的加工時間、起始特性和交聯(lián)速率的受控調(diào)節(jié)。這些抑制劑和穩(wěn)定劑在加成交聯(lián)組合物領(lǐng)域中是非常公知的。通常使用的抑制劑的實例是炔醇，例如1-乙炔基-1-環(huán)己醇、2-甲基-3-丁炔-2-醇和3,5-二甲基-1-己炔-3-醇、3-甲基-1-十二炔-3-醇、聚甲基乙烯基硅氧烷，與有機硅化合物(a)不同的是，其具有相鄰的r12si-o-sir12的單元，其中r12＝-ch＝ch2，且具有抑制作用，如1,3,5,7-四乙烯基四甲基四環(huán)硅氧烷、二乙烯基四甲基二硅氧烷、四乙烯基二甲基二硅氧烷、氰酸三烷基酯、馬來酸烷基酯，如馬來酸二烯丙酯、馬來酸二甲酯和馬來酸二乙酯，富馬酸烷基酯，如富馬酸二烯丙酯和富馬酸二乙酯，有機氫過氧化物，如氫過氧化枯烯、叔丁基過氧化氫和蒎烷氫過氧化物，有機過氧化物，有機亞砜，有機胺，二胺和酰胺，膦和亞磷酸酯，腈，三唑，二氮丙啶和肟。優(yōu)選地，組分(e)包含炔醇和馬來酸烷基酯。這些抑制劑添加劑(e)的作用取決于它們的化學結(jié)構(gòu)，因此必須單獨確定濃度。如果使用抑制劑(e)，則相對于本發(fā)明組合物的總重量，用量優(yōu)選為0.00001重量％至5重量％，更優(yōu)選為0.00005至2重量％，特別優(yōu)選為0.0001至1重量％。優(yōu)選添加組分(e)。用于本發(fā)明組合物中的任何填料(f)可以是目前已知的任何所需的填料。填料(f)的實例是非增強填料，即bet表面積優(yōu)選不超過50m2/g的填料，例如石英、硅藻土、硅酸鈣、硅酸鋯、滑石、高嶺土、沸石、金屬氧化物粉末例如鋁氧化物、鈦氧化物、鐵氧化物或鋅氧化物或這些氧化物的混合物、硫酸鋇、碳酸鈣、石膏、氮化硅、碳化硅、氮化硼、玻璃和聚合物粉末如聚丙烯腈粉末；增強型填料，即bet表面積大于50m2/g的填料，例如沉淀的白堊、炭黑如爐黑和乙炔黑、及具有高bet表面積的混合硅-鋁氧化物；氫氧化鋁、中空球形填料如陶瓷微珠，例如來自德國neuss的3mdeutschlandgmbh的商品名為zeeospherestm的陶瓷微珠，彈性聚合物珠，例如來自瑞典sundsvall的akzonobel，expancel的商品名為的彈性聚合物珠，或玻璃珠；纖維填料，例如石棉和聚合纖維。所提及的填料可以被疏水化，例如通過用有機硅烷或硅氧烷或用硬脂酸處理或通過羥基醚化以得到烷氧基。如果本發(fā)明組合物包含填料(f)，則這些填料優(yōu)選是bet表面積至少為50m2/g的氣相二氧化硅和沉淀二氧化硅。使用的任何填料(f)的含水量都優(yōu)選低于1重量％，更優(yōu)選低于0.5重量％。如果本發(fā)明的組合物包含填料(f)，則基于本發(fā)明組合物的總重量，其用量優(yōu)選為0.1-70重量％，更優(yōu)選為1-50重量％，特別優(yōu)選為10-30重量％。本發(fā)明組合物優(yōu)選包含填料(f)。使用的任何組分(g)的實例都是目前也已經(jīng)用于生產(chǎn)加成交聯(lián)組合物的任何其他的添加劑，例如除硅氧烷(a)、(b)和(c)之外的樹脂聚有機硅氧烷、殺菌劑、香料、有機流變添加劑、腐蝕抑制劑、氧化抑制劑、除填料(f)以外的光穩(wěn)定劑、有機阻燃劑和除填料(f)以外的影響電性能的試劑、分散助劑、溶劑、粘合促進劑、顏料、染料、除硅氧烷(a)、(b)和(c)以外的增塑劑、有機聚合物和熱穩(wěn)定劑。添加劑(g)優(yōu)選是樹脂聚有機硅氧烷、溶劑、粘合促進劑、顏料和染料。如果本發(fā)明組合物包含添加劑(g)，則基于本發(fā)明組合物的總重量，其用量優(yōu)選為0-30重量％，更優(yōu)選為1-20重量％，特別優(yōu)選為1-5重量％。本發(fā)明的組合物優(yōu)選包含添加劑(g)。除了組分(a)至(g)外，本發(fā)明的組合物優(yōu)選不包含任何其他成分。組分(a)、(b)和(c)，和(e)、(f)和(g)優(yōu)選在400nm以下是透明的，更優(yōu)選在200-400nm之間是透明的，以使得組合物的光誘導交聯(lián)可以通過催化劑(d)的活化來實現(xiàn)。根據(jù)本發(fā)明使用的組分每個可以是一種這樣的組分或者是至少任何兩種特定組分的混合物。如果需要，本發(fā)明組合物可以被溶解、分散、懸浮或乳化在液體中。本發(fā)明的組合物可以-特別是根據(jù)成分的粘度和填料含量-具有低粘度和可傾倒、具有糊狀稠度、為粉末狀、或者是具有高粘度的可延展的組合物，如已知的，可以是專家經(jīng)常提及的rtv-1、rtv-2、lsr和htv組合物的情況。更具體而言，如果本發(fā)明的組合物為高度粘稠，則可以制成丸粒形式。此時，單個丸狀顆粒可以包括所有的組分，或者根據(jù)本發(fā)明使用的組分可被分別引入到不同的丸狀顆粒中。對于本發(fā)明的交聯(lián)有機硅組合物的彈性體性質(zhì)，同樣覆蓋了整個系列，從非常軟的硅膠開始，經(jīng)過橡膠狀材料，直至并包括具有玻璃狀特征的高度交聯(lián)有機硅。本發(fā)明的組合物可以以已知的任何理想方式生產(chǎn)，例如通過用于生產(chǎn)加成交聯(lián)組合物的方法和混合方法生產(chǎn)。本發(fā)明還提供了通過以任何順序混合各個組分來制備本發(fā)明組合物的方法。這種混合可以在室溫和環(huán)境大氣壓，即約900-1100hpa，下進行。如果需要，該混合也可以在較高的溫度下進行，例如在30-130℃的溫度范圍內(nèi)。此外，為了除去揮發(fā)性化合物和/或空氣，可以在減壓下，例如絕對壓力30-500hpa下，暫時或不斷地混合。本發(fā)明的混合優(yōu)選在排除水分和波長小于500nm的光的條件下實施。本發(fā)明的方法可以連續(xù)進行或間歇進行。在本發(fā)明方法的優(yōu)選實施方案中，鉑催化劑(d)與(a)、(b)、及任選存在的(e)、(f)和(g)的混合物均勻混合。根據(jù)本發(fā)明使用的鉑催化劑(d)可以作為物質(zhì)或作為溶解在適當?shù)娜軇┲械娜芤夯蜃鳛榕c少量(a)或(a)與(e)均勻混合的母料被引入。本發(fā)明的組合物可以是單組分的有機硅組合物或雙組分的有機硅組合物。在后一種情況下，本發(fā)明組合物的兩種組分可包含任何定量比例的所有組分。優(yōu)選地，一種組分包含鉑催化劑(d)，沒有含si-h的組分(b)或(c)。通過將si-鍵合的氫加成到脂肪多重鍵上而交聯(lián)的本發(fā)明組合物可以在目前已知的通過氫化硅烷化反應(yīng)可交聯(lián)的組合物的相同的條件下進行交聯(lián)。優(yōu)選地，所述交聯(lián)在30-250000hpa的壓力下進行，特別是在環(huán)境大氣壓下，即約900-1100hpa，以及在注塑成型機中的常規(guī)壓力即約200000hpa下進行。優(yōu)選地，所述交聯(lián)在0-100℃，特別是在10-50℃的溫度下進行。優(yōu)選地，所述交聯(lián)通過輻照引發(fā)，特別是利用230-400nm，特別是250-350nm的紫外線輻照(uv)。取決于配制物、催化劑和uv輻照的強度，所需輻照的時間可優(yōu)選小于1分鐘，更優(yōu)選小于1秒?？梢允褂镁哂械陀诩s400nm的輻照組分的任何輻照源。優(yōu)選不使用小于230nm的波長。傳統(tǒng)的低壓、中壓和高壓汞燈是合適的。諸如熒光燈和“黑光燈”的輻照源同樣適用。必要的輻照密度取決于多種因素，并對應(yīng)于包括例如cp‘ptme3的可交聯(lián)體系，其對應(yīng)于現(xiàn)有技術(shù)。例如，市售的912/catuv(10:1)組合物在250-350nm的波長(例如，通過fe摻雜的汞燈產(chǎn)生的輻照)范圍內(nèi)的所需輻照劑量為1.5j/cm2，時間2分鐘，對應(yīng)于180mw/cm2的輻照密度。本發(fā)明還提供了通過交聯(lián)本發(fā)明的組合物制備的成形體。本發(fā)明組合物和根據(jù)本發(fā)明制備的交聯(lián)產(chǎn)物可用于迄今為止可交聯(lián)成彈性體的有機聚硅氧烷組合物或彈性體已經(jīng)使用的任何目的。這包括例如任何所需基底的有機硅涂層或浸漬，模制品的生產(chǎn)，例如在注塑成型法、真空擠出法、擠出法、鑄造和壓縮成型、以及印模中，用作密封、嵌入和灌封化合物等。本發(fā)明的可交聯(lián)組合物的優(yōu)點在于它們可以使用易得的起始原料以簡單的方法，因此以經(jīng)濟可行的方式制備。本發(fā)明的可交聯(lián)組合物的其他優(yōu)點是它們在25℃和環(huán)境壓力下，在單組分配制物的形式下具有良好的儲存穩(wěn)定性，并且僅在可見光或紫外線輻照下交聯(lián)。交聯(lián)時間取決于輻照的持續(xù)時間和強度。本發(fā)明的組合物的優(yōu)點還在于，在雙組分配制物的情況下，在兩種組分混合后，所得可交聯(lián)有機硅組合物在25℃和環(huán)境壓力下具有長時間的可加工性，即表現(xiàn)出極長的有效期，并僅在輻照下交聯(lián)。在本發(fā)明的可交聯(lián)組合物的制備中，非常有利的是鉑催化劑(d)可以有效并容易地被加入。本發(fā)明組合物的優(yōu)點還在于由其獲得的交聯(lián)硅橡膠具有優(yōu)異的透明性。本發(fā)明的組合物的優(yōu)點還在于，氫化硅烷化反應(yīng)不隨反應(yīng)時間而減慢，且不會在輻照結(jié)束后自動停止。沒有直接暴露的區(qū)域也可以固化，這在細節(jié)壓印(detailgetreuenabformungen)或電子元件的灌封情況下是尤其有利的。溫度的升高不能引發(fā)交聯(lián)，但可以加速交聯(lián)。在可交聯(lián)組合物中使用本發(fā)明的式(i)鉑絡(luò)合物比目前使用的體系具有優(yōu)勢，即其可實現(xiàn)可交聯(lián)配制物更好的暗穩(wěn)定性，即長期儲存穩(wěn)定性。在本發(fā)明文中，術(shù)語“有機聚硅氧烷”包含聚合的、低聚的和二聚的硅氧烷。在下文描述的實施例中，除非另有說明，所有部分和百分比數(shù)字均以重量為基礎(chǔ)。除非另有說明，否則下列實施例的實施都是在環(huán)境大氣壓下，即約1000hpa，室溫即約20℃，或在沒有額外加熱或冷卻情況下在室溫下組合所述反應(yīng)物所達到的溫度下。根據(jù)dineniso3219：1994(在液體狀態(tài)下的聚合物/樹脂或作為乳液或分散體)和din53019(通過旋轉(zhuǎn)粘度計測量粘度和流動曲線)在25℃下用配有板/錐體系的antonpaarmcr301空氣旋轉(zhuǎn)流變儀測定粘度。使用了下述縮寫：me：甲基凝膠時間凝膠時間在120℃下用bachofergelnorm凝膠定時器，根據(jù)din16945-1在160×15.75mm試管中測定未交聯(lián)的組合物確定。凝膠時間被認為是測定開始至反應(yīng)混合物從液態(tài)到凝膠狀態(tài)的轉(zhuǎn)變點之間的時間段。所述測定在排除波長在<500nm范圍內(nèi)的光的情況下進行。錐入度根據(jù)diniso2137，在25℃下使用petrotestinstrumentspnr10透度計，用重量為9.38g的四分之一圓錐，在5秒鐘錐入時間后，測定錐入度。待分析的樣品預(yù)先在uv立方體中在1000w下(hoehnle；約70mw/cm2)利用波長為230-400nm的鐵輻照源曝光10秒鐘，并在150℃下熱處理30分鐘。錐入深度以1/10mm為單位報告。環(huán)戊二烯官能化的硅烷1的制備：在0℃下在一小時內(nèi)，向17.6g(200mmol)環(huán)戊二烯鈉在100ml絕對四氫呋喃的溶液中逐滴加入28.6g(0.21mmol)烯丙基二甲基氯硅烷。在溶劑被排出后，用水/二乙基醚(1/1v/v)萃取混合物，分餾有機相以得到18.1g烯丙基二甲基甲硅烷基環(huán)戊二烯，產(chǎn)率55％。環(huán)戊二烯官能化的硅烷2的制備：在室溫下于一小時內(nèi)，向4.8g(200mmol)氫化鈉在250ml絕對四氫呋喃的懸浮液中逐滴加入32.8g(200mmol)烯丙基二甲基甲硅烷基環(huán)戊二烯。隨后，在30分鐘內(nèi)，逐滴加入36.4g(200mmol)(3-氯丙基)二甲氧基甲基硅烷。在此過程中，溶液被加熱。在溶劑被排出后，在油泵真空下分餾以得到50.2g(3-二甲氧基甲基甲硅烷基丙基)(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯，產(chǎn)率81％。環(huán)戊二烯官能化的硅烷3的制備：在室溫下于一小時內(nèi)，向16.4g(100mmol)烯丙基二甲基甲硅烷基環(huán)戊二烯在250ml絕對二乙基醚的溶液中逐滴加入62.5ml1.6mol/l丁基鋰在二乙基醚中的溶液(100mmol)。隨后，在30分鐘內(nèi)，逐滴加入13.4g(100mmol)烯丙基二甲基氯硅烷。在此過程中，溶液被加熱。在溶劑被排出后，在油泵真空下分餾以得到15.7g雙(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯，產(chǎn)率60％。實施例1鉑絡(luò)合物1的制備向4.92g(30mmol)硅烷1在50ml絕對四氫呋喃的溶液中加入14.1g(33mmol)15％丁基鋰的己烷溶液。向其中加入7.34g三甲基鉑(iv)的碘化物(20mmol)，在室溫下攪拌所得混合物兩小時。在溶劑被排出后，在10-4hpa壓力下蒸餾純化鉑絡(luò)合物。得到6.8g純?nèi)谆鵞(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)，產(chǎn)率84％。實施例2鉑絡(luò)合物2的制備向9.3g(30mmol)硅烷2在50ml絕對四氫呋喃的溶液中加入0.72g(30mmol)氫化鈉。向其中加入9.15g三甲基鉑(iv)的碘化物(25mmol)，在室溫下攪拌所得混合物兩小時。在溶劑被排出后，在10-4hpa壓力下蒸餾純化鉑絡(luò)合物。得到11.0g純?nèi)谆鵞(3-二甲氧基甲基甲硅烷基丙基)(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)，產(chǎn)率80％。實施例3鉑絡(luò)合物3的制備向7.9g(30mmol)硅烷3在50ml絕對四氫呋喃的溶液中加入14.1g(33mmol)15％丁基鋰溶液。向其中加入7.34g三甲基鉑(iv)的碘化物(20mmol)，在室溫下攪拌所得混合物兩小時。在溶劑被排出后，在10-4hpa壓力下蒸餾純化鉑絡(luò)合物。得到7.5g純?nèi)谆鵞雙(烯丙基二甲基甲硅烷基)環(huán)戊二烯基]鉑(iv)，產(chǎn)率75％。比較實施例1鉑絡(luò)合物4市售的鉑絡(luò)合物三甲基(甲基-環(huán)戊二烯基)鉑(iv)作為比較實施例，直接被用作催化劑。其不帶有任何其他的官能團。實施例4實施例2的鉑絡(luò)合物2的共水解2.5g鉑絡(luò)合物2、98g粘度為1000mpa*s的α,ω-硅烷醇封端的聚二甲基硅氧烷[cas70131-67-8]和0.025g三(2,4-戊二酮)鋁在25℃下混合并在室溫下攪拌24小時。得到約100g消除了甲醇的硅氧烷鍵合的絡(luò)合物；為了除去甲醇，在25℃和1mbar下去除揮發(fā)性物質(zhì)30分鐘。實施例5在120℃下的凝膠時間：在120℃下使用2gme3si-o-[(me2sio)90(mehsio)10]-sime3和18g300ppm的實施例1的鉑絡(luò)合物1在vime2si-o-[(me2sio)n]-sime2vi中的溶液的混合物(25℃下的粘度為1000mpa*s)測定凝膠時間。該混合物在9小時36分鐘后膠凝。實施例2的鉑絡(luò)合物2的凝膠時間：實施例3的鉑絡(luò)合物3的凝膠時間：比較實施例1的鉑絡(luò)合物4的凝膠時間是15分鐘。發(fā)現(xiàn)本發(fā)明的絡(luò)合物的暗穩(wěn)定性明顯更高。凝膠測試將0.042g10％的實施例1的鉑絡(luò)合物1的氯仿溶液混合到20gvime2si-o-[(me2sio)n]-sime2vi中(25℃下的粘度為1000mpa*s)。將5g該混合物與50g可通過氫化硅烷化交聯(lián)的配制物混合，該配制物含有線性和支化的乙烯基官能的硅氧烷和si-h官能的硅氧烷(來自德國munich的wackerchemieag，市售商品名912)；pt濃度為9ppm。類似地制備包含鉑絡(luò)合物2、3、和4的混合物。使用實施例1的鉑絡(luò)合物1的混合物在120℃下的凝膠時間是8h11min；在25℃下存儲68天后，為9h58min。實施例2的鉑絡(luò)合物2的凝膠時間：實施例3的鉑絡(luò)合物3的凝膠時間：相比較而言，使用比較實施例1的鉑絡(luò)合物4的凝膠時間是1h30min。發(fā)現(xiàn)包含本發(fā)明絡(luò)合物的混合物的暗穩(wěn)定性要高得多。此外，即使長時間儲存后，該穩(wěn)定性仍然存在，使得整體上單組分組合物的儲存穩(wěn)定性也更長。在25℃下保存110天后，包含實施例1的鉑絡(luò)合物1的混合物凝膠化。相比較而言，包含比較實施例1的鉑絡(luò)合物4的混合物在15天后凝膠化。因此，單組分組合物具有長的儲存穩(wěn)定性。通過固化包含實施例4的鉑絡(luò)合物1的混合物而得到的彈性體的錐入度為681/10mm；在25℃下儲存68天后，仍為681/10mm。實施例2的鉑絡(luò)合物2的錐入度：實施例3的鉑絡(luò)合物3的錐入度：發(fā)現(xiàn)，即使在儲存之后，包含本發(fā)明的催化劑的混合物在由其制備的成形體的性質(zhì)方面也沒有表現(xiàn)出任何變化。當前第1頁12當前第1頁12