水溶性甲基化-β-環(huán)糊精基硒酶及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種水溶性甲基化-β-環(huán)糊精基硒酶及其制備方法。所述的制備方法為：取甲基化-β-環(huán)糊精和雙金剛酸丙酯基碲醚，分別溶于水和有機溶劑中，分別得到甲基化-β-環(huán)糊精水溶液和雙金剛酸丙酯基碲醚溶液，將兩種溶液混合，反應1～30min，反應物蒸除溶劑，干燥，即得；其中，所述的兩種溶液混合以及混合后的反應均在超聲條件下進行。由上述方法制得的水溶性甲基化-β-環(huán)糊精基硒酶具有較好的水溶性(濃度為10–5mol/L的透光率在81.2％以上)和較高的催化活力(在硒酶濃度為10–6mol/L的催化體系中，催化反應初速率在2.20μM·min–1以上)，具有很好的藥用開發(fā)前景。
【專利說明】水溶性甲基化-β -環(huán)糊精基砸酶及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及人工酶【技術領域】，具體涉及一種水溶性甲基化-β-環(huán)糊精基硒酶及其制備方法。
【背景技術】
[0002]谷胱甘肽過氧化物酶是人體內重要的過氧化物分解酶。它以谷胱甘肽為還原劑，分解體內的各類氫過氧化物，保護血紅細胞和線粒體不被活性氧損傷，阻止體內脂類過氧化反應發(fā)生。谷胱甘肽過氧化物酶在生物體抗氧化方面發(fā)揮著極其重要的作用，在治療由活性氧失衡而引起的各種疾病，如白內障、心腦血管病癥、各類炎癥、克山病等疾病方面扮演重要角色。由于該酶具有來源有限、穩(wěn)定性差、成本高等缺點，導致以其為原料開發(fā)的抗氧化藥物受到了很大的限制。因此，人工硒酶的研制對于開發(fā)抗氧化藥物具有重要意義。
[0003]由于小分子人工硒酶具有結構確定、催化基元可設計性強、分離簡單等優(yōu)點，小分子人工硒酶的研制對開發(fā)抗氧化藥物具有重要的作用。然而，現有技術制備的小分子人工硒酶大部分水溶性較差(如濃度為10_5mol/L的二苯二硒水溶液的透光率僅為3.1% )，為設計體內應用的抗氧化藥物帶來了很大的局限性。超分子主客體自組裝技術已經成為構筑新功能材料的重要技術。利用該技術可以實現不同主客體基元材料功能的簡單高效集合，以低成本、高效率、簡單工藝制備新型復合材料。但目前尚未見有將雙金剛酸丙酯基碲醚和甲基化-β-環(huán)糊精(分子量1191~1221)以超分子主客體自組裝技術制備水溶性甲基化-β -環(huán)糊精基硒酶的相關報道。
【發(fā)明內容】
[0004]本發(fā)明要解決的技術問題是提供一種水溶性甲基化-環(huán)糊精基硒酶及其制備方法。該方法利用超分子主客體自組裝技術，實現了非水溶性客體分子硒酶(雙金剛酸丙酯基碲醚)和甲基化-β -環(huán)糊精的高效集合，簡單高效的制備了水溶性甲基化-β -環(huán)糊精基硒酶，該酶不僅解決了傳統(tǒng)小分子人工硒酶水溶性差的問題，而且具有工藝簡單、穩(wěn)定性強、催化活性高的特點，在開發(fā)抗氧化藥物方面具有重要的應用價值。
[0005]本發(fā)明所述的水溶性甲基化_β -環(huán)糊精基硒酶的制備方法為:取甲基化_β -環(huán)糊精和雙金剛酸丙酯基碲醚，分別溶于水和有機溶劑中，分別得到甲基化-β -環(huán)糊精水溶液和雙金剛酸丙酯基碲醚溶液，將兩種溶液混合，反應I~30min，反應物蒸除溶劑，干燥，即得到水溶性甲基化-β -環(huán)糊精基硒酶；其中，所述的兩種溶液混合以及混合后的反應均在超聲條件下進行。
[0006]本申請中所述的雙金剛酸丙酯基締醚可參考現有文獻(Russ.J.B10rg.Chem.，2014，(40)，162-169)進行合成。其合成路線如下:
[0007]
【權利要求】
1.水溶性甲基化-β-環(huán)糊精基硒酶的制備方法，其特征在于:取甲基化-β -環(huán)糊精和雙金剛酸丙酯基碲醚，分別溶于水和有機溶劑中，分別得到甲基化-β -環(huán)糊精水溶液和雙金剛酸丙酯基碲醚溶液，將兩種溶液混合，反應I~30min，反應物蒸除溶劑，干燥，即得到水溶性甲基化-β -環(huán)糊精基硒酶；其中，所述的兩種溶液混合以及混合后的反應均在超聲條件下進行。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于:所述甲基化-環(huán)糊精和雙金剛酸丙酯基碲醚的重量比為227~272:52~63。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于:所述的有機溶劑為乙醇與選自甲醇、丙醇、異丙醇、N，N-二氨基甲酰胺、二甲基亞砜、乙腈和丙酮中的任意一種或兩種以上的組合。
4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于:在有機溶劑的組成中，乙醇占整個有機溶劑用量的70~80v/v%。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于:所述反應在60°C以下的溫度條件下進行。
6.根據權利要求1~5中任一項所述的制備方法，其特征在于:所述將兩種溶液混合，是將雙金剛酸丙酯基碲醚溶液緩慢加入到甲基化-β -環(huán)糊精水溶液中。
7.根據權利要求1~5中任一項所述的制備方法，其特征在于:所述反應在20~60°C條件下進行。
8.根據權利要求1~5中任一項所述的制備方法，其特征在于:所述超聲時的超聲功率為100~250W。
9.根據權利要求1~5中任一項所述的制備方法，其特征在于:所述反應的時間為5~30mino
10.權利要求1~9中任一項所述方法制備得到的水溶性甲基化-β-環(huán)糊精基硒酶。
【文檔編號】C08B37/16GK104072640SQ201410299898
【公開日】2014年10月1日 申請日期:2014年6月27日 優(yōu)先權日:2014年6月27日
【發(fā)明者】尹艷鎮(zhèn), 焦淑菲, 陸來仙, 胡曉熙, 陳代輝, 劉德敏, 姚麗嫦, 玉靈芝 申請人:欽州學院