用于光學(xué)保護(hù)膜的單組份聚丙烯酸酯壓敏膠的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種用于光學(xué)保護(hù)膜的單組份聚丙烯酸酯壓敏膠的制備方法，其包括如下步驟：稱取A組分，及B組分；將A組分和B組分混合均勻得到E溶液；配制含有C組分的F溶液；稱取D組分作為有機(jī)溶劑；將所述部分E溶液、F溶液、及至少2/3的有機(jī)溶劑置于四口燒瓶中，一定條件下反應(yīng)后，將剩余的E溶液、F溶液滴加到四口燒瓶中，保溫，然后將剩余的有機(jī)溶劑滴加到四口燒瓶中，降溫后，過濾獲得壓敏膠。本發(fā)明的用于光學(xué)保護(hù)膜的單組份聚丙烯酸酯壓敏膠的制備方法工藝簡(jiǎn)單、一步到位，生產(chǎn)效率高、成本低，制備的壓敏膠穩(wěn)定性好。
【專利說明】用于光學(xué)保護(hù)膜的單組份聚丙烯酸酯壓敏膠的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及壓敏膠合成【技術(shù)領(lǐng)域】，具體地涉及一用于光學(xué)保護(hù)膜的單組份聚丙烯酸酯壓敏膠的制備方法。
【背景技術(shù)】 [0002]壓敏膠是在外力輕壓下就能與被粘物粘合的一類粘膠劑，按其生產(chǎn)方法分類分為熱熔型、溶劑型、水溶液型、乳液型、壓延型和反應(yīng)型六大類。隨著環(huán)保要求的不斷提高，雖然油性聚丙烯酸酯壓敏膠的應(yīng)用領(lǐng)域和用量有所減少，但油性聚丙烯酯壓敏膠在壓敏膠行業(yè)仍占有相當(dāng)重要的地位，其市場(chǎng)需求量超過乳液型壓敏膠。
[0003]目前市場(chǎng)上聚丙烯酸酯乳液壓敏膠的缺點(diǎn)是耐水性及耐低溫性差，而且乳液型壓敏膠潤(rùn)濕性差、涂布不均勻，保護(hù)基材(光學(xué)膜)容易出現(xiàn)殘膠，“暗影”問題無法徹底解決等缺點(diǎn)。而使用油性壓敏膠主要是雙組份膠黏劑，在使用之前需要按照一定比例配膠，而且使用時(shí)間有限制，配制完的膠需要在短時(shí)間內(nèi)使用完。這勢(shì)必增加生產(chǎn)成本，降低生產(chǎn)效率。
[0004]第CN101962525A號(hào)專利公開了一種壓敏膠及其制備方法及應(yīng)用該壓敏膠的保護(hù)膜，其中壓敏膠配方包括:甲基丙烯酸丁酯20-30份，丙烯酸2-乙基己酯20-30份，甲基丙烯酸甲酯5-10份，丙烯酸羥丙酯2-5份，硅改性丙烯酸酯樹脂0-15份，三羥甲基丙烷三丙烯酸酯0-1份或聚乙二醇二丙烯酸酯0-1份，聚醚改性多異氰酸酯0.2-0.5份，酯類溶劑50-60份。該壓敏膠主要涂布在PE、PP保護(hù)膜上，用來保護(hù)光學(xué)薄膜。但該發(fā)明的缺點(diǎn)是工藝復(fù)雜，反應(yīng)溫度太高，反應(yīng)難控制，使用交聯(lián)劑容易產(chǎn)生凝膠。
[0005]第CN102746445A號(hào)專利公開了一種集裝箱貼膜用溶劑型聚丙烯酸酯壓敏膠的制備方法，其中各單體質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為:丙烯酸異辛酯單體8-16%、丙烯酸丁酯單體40-70%、醋酸乙烯酯單體20-27%、丙烯酸單體2-6%。但本發(fā)明只適用于高分子PVC保護(hù)膜，不適用于PET保護(hù)膜。
[0006]第CN102533183A號(hào)專利公開了一種溶劑型有機(jī)硅改性丙烯酸酯壓敏膠及其制備方法和應(yīng)用，溶劑型有機(jī)硅改性丙烯酸酯壓敏膠由以下各組分原料在反應(yīng)釜中聚合而制備獲得，其組成配比按重量份數(shù)計(jì)如下:成分A:1~10、丙烯酸-2-乙基己酯10~30、丙烯酸丁酯10~30、苯乙烯2~5、甲基丙烯酸甲酯2~4、丙烯酸羥丙酯I~4、丙烯酸I~2、過氧化二苯甲酰0.1~0.8、乙酸乙酯45~55 ;所述的成分A由八甲基環(huán)四硅氧烷50~75重量份、Y -甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷5~15重量份、六甲基二硅氧烷15~40重量份、四甲基氫氧化銨0.05~0.24重量份聚合而制備。本發(fā)明制備的保護(hù)膜用壓敏膠能抑制保護(hù)膜剝離力的增長(zhǎng)，增加對(duì)低表面能表面的粘接強(qiáng)度，但本發(fā)明的壓敏膠分子量小，粘接效果欠佳，壓敏膠不適用于PET保護(hù)膜。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0007]有鑒于此，本發(fā)明提供了一種用于光學(xué)保護(hù)膜的單組份聚丙烯酸酯壓敏膠的制備方法。[0008]為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明實(shí)施例提供的技術(shù)方案如下:
[0009]一種用于光學(xué)保護(hù)膜的單組份聚丙烯酸酯壓敏膠的制備方法，其包括如下步驟:
[0010]稱取選自如下化合物:丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸十八酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、醋酸乙烯酯中至少一種的A組分，及選自如下化合物:丙烯酸-2-羥乙酯、丙烯酸-2-羥丙酯、甲基丙烯酸-2-羥乙酯、甲基丙烯酸-2-羥丙酯、1，6_己二醇二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、丙烯酸、甲基丙烯酸中至少一種的B組分；
[0011]將A組分和B組分混合均勻得到E溶液；
[0012]配制含有C組分的F溶液，所述C組分選自如下化合物:過氧化苯甲酰、偶氮二異丁腈、叔丁基過氧化氫 、異丙苯過氧化氫、過氧化甲乙酮、過氧化二異丙苯中的至少一種；
[0013]稱取D組分作為有機(jī)溶劑；
[0014]將所述1/3的E溶液、1/3的F溶液、及至少2/3的有機(jī)溶劑置于四口燒瓶中，在溫度70-85°C下，反應(yīng)l-3h后，在4-8h內(nèi)，將剩余的E溶液、F溶液滴加到四口燒瓶中，保溫，在IOmin內(nèi)，將剩余的有機(jī)溶劑滴加到四口燒瓶中，降溫后，過濾獲得壓敏膠。
[0015]作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述A組分選自丙烯酸正丁酯、丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸十八酯、甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯酯中的2-4種，所述A組分占A、B、C組分總重量的50-90%ο
[0016]作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述B組分選自丙烯酸-2-羥乙酯、1，6_己二醇二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、丙烯酸、甲基丙烯酸中的1-3種，所述B組分占A、B、C組分總重量的0.1-9.9%。
[0017]作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述F溶液為含有C組分的乙酸乙酯溶液，所述C組分與乙酸乙酯的比例為:1:2-1:4，所述C組分占A、B、C組分總重量的0.1-2%。
[0018]作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述作為有機(jī)溶劑的D組分選自如下有機(jī)物:乙酸乙酯、乙酸丁酯、丙酮、丁酮中的1-3種，所述D組分與A、B、C組分的總重量的比例范圍為1:1-1:4。
[0019]作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述D組分中每種選取的有機(jī)物占A、B、C總重量的30-400%ο
[0020]作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述四口燒瓶帶有攪拌、回流裝置，和恒壓滴液漏斗。
[0021]作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述保溫時(shí)間為l_3h。
[0022]作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述將剩余的有機(jī)溶劑滴加到四口燒瓶中后，降溫到30-40。。。
[0023]作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，制得的壓敏膠的質(zhì)量固含量為20-55%。
[0024]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明的用于光學(xué)保護(hù)膜的單組份聚丙烯酸酯壓敏膠的制備方法工藝簡(jiǎn)單、一步到位，生產(chǎn)效率高、成本低，制備的壓敏膠穩(wěn)定性好。
[0025]同時(shí)，制得的單組份聚丙烯酸酯壓敏膠可應(yīng)用于PET保護(hù)膜、PE薄膜、PVC薄膜、或BOPP薄膜等光學(xué)保護(hù)膜上，其使用方便，浪費(fèi)少，容易剝離，剝離后不會(huì)出現(xiàn)殘膠、“暗影”的現(xiàn)象。且上述壓敏膠在室溫25度下，其剝離強(qiáng)度< 8gf/25mm ;涂布干膠層10 μ m, 150度烘烤2h后，其剝離強(qiáng)度< 12gf/25mm。【專利附圖】
【附圖說明】
[0026]圖1 為本發(fā)明的用于光學(xué)保護(hù)膜的單組份聚丙烯酸酯壓敏膠的制備方法的一【具體實(shí)施方式】的方法流程圖。
【具體實(shí)施方式】
[0027]下面將對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行詳細(xì)的描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0028]如圖1所示，為本發(fā)明的用于光學(xué)保護(hù)膜的單組份聚丙烯酸酯壓敏膠的制備方法的流程示意圖，其包括如下步驟:
[0029](I)稱取質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為50-90%的A組分作為基本單體，其選自如下化合物:烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸十八酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、醋酸乙烯酯中的至少一種。優(yōu)選地，A組分選自丙烯酸正丁酯、丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸十八酯、甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯酯中的2-4種。
[0030]稱取質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為0.1-9.9%的B組分作為改性單體，其選自如下化合物:丙烯酸-2-羥乙酯、丙烯酸-2-羥丙酯、甲基丙烯酸-2-羥乙酯、甲基丙烯酸-2-羥丙酯、I，6-己二醇二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、丙烯酸、甲基丙烯酸中的至少一種。優(yōu)選地，B組分選自丙烯酸-2-羥乙酯、1，6_己二醇二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、丙烯酸、甲基丙烯酸中的1-3種。
[0031 ] 將上述A組分和B組分混合均勻得到E溶液。
[0032](2)配制含有C組分的F溶液作為引發(fā)劑，所述C組分選自如下化合物:過氧化苯甲酰、偶氮二異丁腈、叔丁基過氧化氫、異丙苯過氧化氫、過氧化甲乙酮、過氧化二異丙苯中至少一種。具體地，上述F溶液為含有C組分的乙酸乙酯溶液，其中，C組分與乙酸乙酯的比例為:1:2-1:4。
[0033]其中，C組分占A、B、C組分總重量的0.1-2%，同理，上述A組分的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為A組分占A、B、C組分總重量的50-90%，上述B組分的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為B組分占A、B、C組分總重量的 0.1-9.9%ο
[0034](3)稱取一定量的D組分作為有機(jī)溶劑，該D組分與A、B、C組分的總重量的比例范圍為1:1-1:4。上述D組分選自如下有機(jī)物:乙酸乙酯、乙酸丁酯、丙酮、丁酮中的1-3種。其中，D組分中每種選取的有機(jī)物占A、B、C總重量的30-400%。
[0035](4)將上述1/3的E溶液、1/3的F溶液、及至少2/3的有機(jī)溶劑置于帶有攪拌、回流裝置，和恒壓滴液漏斗的四口燒瓶中。在溫度70-85°C下，反應(yīng)l-3h后，在4-8h內(nèi)，再將剩余的2/3的E溶液、2/3的F溶液滴加到四口燒瓶中。保溫l_3h后，在IOmin內(nèi)，將剩余的有機(jī)溶劑滴加到四口燒瓶中。降溫到30-40°C后，經(jīng)過濾獲得本發(fā)明的單組份聚丙烯酸酯壓敏膠。
[0036]由本發(fā)明的制備方法獲得的單組份聚丙烯酸酯壓敏膠的質(zhì)量固含量為20-55%。
[0037]下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的單組份聚丙烯酸酯壓敏膠的制備方法進(jìn)行舉例說明。[0038]實(shí)施例1
[0039]按照比例配制含有丙烯酸正丁酯70g，丙烯酸異辛酯22g，甲基丙烯酸十八酯2g的A組分，以及含有丙烯酸-2-羥乙酯4g，丙烯酸1.9g的B組分，將A組分和B組分混合均勻得到E溶液。將0.1g過氧化苯甲酰的C組分溶于0.2g乙酸乙酯中，配制成F溶液。稱取100g乙酸乙酯的D組分作為有機(jī)溶劑。將上述1/3的E溶液、1/3的F溶液、全部有機(jī)溶劑，加入帶有攪拌、回流裝置、恒壓滴液漏斗的四口燒瓶中。升溫到80°C，反應(yīng)3h后，再滴加剩余的2/3的E溶液和2/3的F溶液，控制在4h內(nèi)滴完。滴加完畢再保溫3h后，降溫到30°C過濾出料，得到本發(fā)明的保護(hù)膜用壓敏膠。本實(shí)施例中，制得的壓敏膠的質(zhì)量固含量為50%。
[0040]實(shí)施例2
[0041 ] 按照比例配制含有丙烯酸正丁酯65g，丙烯酸異辛酯13g，甲基丙烯酸十八酯3g、甲基丙烯酸甲酯Sg的A組分，以及含有丙烯酸-2-羥乙酯9g，丙烯酸Ig的B組分，將A組分和B組分混合均勻得到E溶液。將Ig過氧化苯甲酰的C組分溶于4g乙酸乙酯中，配制成F溶液。稱取含有100g乙酸乙酯、50g乙酸丁酯的D組分作為有機(jī)溶劑。將上述1/3的E溶液、1/3的F溶液、全部有機(jī)溶劑，加入帶有攪拌、回流裝置、恒壓滴液漏斗的四口燒瓶中。升溫到85°C，反應(yīng)3h后，再滴加剩余的2/3的E溶液和2/3的F溶液，控制在6h內(nèi)滴完。滴加完畢再保溫Ih后，降溫到30°C過濾出料，得到本發(fā)明的保護(hù)膜用壓敏膠。本實(shí)施例中，制得的壓敏膠的質(zhì)量固含量為40%。
[0042]實(shí)施例3
[0043]按照比例配制含有丙烯酸正丁酯70g，丙烯酸異辛酯16g，甲基丙烯酸十八酯4g，醋酸乙烯酯4g的A組分，以及含有丙烯酸-2-羥乙酯4.5g，丙烯酸lg，三羥甲基丙烷三丙烯酸酯0.5g的B組分，將A組分和B組分混合均勻得到E溶液。將2g過氧化苯甲酰的C組分溶于Sg乙酸乙酯中，配制成F溶液。稱取含有60g乙酸乙酯、20g 丁酮的D組分作為有機(jī)溶劑。將上述1/3的E溶液、1/3的F溶液、全部有機(jī)溶劑，加入帶有攪拌、回流裝置、恒壓滴液漏斗的四口燒瓶中。升溫到WV，反應(yīng)3h后，再滴加剩余的2/3的E溶液和2/3的F溶液，控制在8h內(nèi)滴完。滴加完畢再保溫3h后，降溫到30°C過濾出料，得到本發(fā)明的保護(hù)膜用壓敏膠。本實(shí)施例中，制得的壓敏膠的質(zhì)量固含量為55%。
[0044]實(shí)施例4
[0045]按照比例配制含有丙烯酸正丁酯70g，丙烯酸異辛酯16g，甲基丙烯酸十八酯4g，醋酸乙烯酯4g的A組分，以及含有丙烯酸-2-羥乙酯4.5g，丙烯酸lg，三羥甲基丙烷三丙烯酸酯0.5g的B組分，將A組分和B組分混合均勻得到E溶液。將2g過氧化苯甲酰的C組分溶于8g乙酸乙酯中，配制成F溶液。稱取含有乙酸乙酯300g, 丁酮50g,乙酸丁酯20g,丙酮30g的D組分作為有機(jī)溶劑。將上述1/3的E溶液、1/3的F溶液、全部有機(jī)溶劑，加入帶有攪拌、回流裝置、恒壓滴液漏斗的四口燒瓶中。升溫到70°C，反應(yīng)3h后，再滴加剩余的2/3的E溶液和2/3的F溶液，控制在8h內(nèi)滴完。滴加完畢再保溫3h后，降溫到40°C過濾出料，得到本發(fā)明的保護(hù)膜用壓敏膠。本實(shí)施例中，制得的壓敏膠的質(zhì)量固含量為20%。
[0046]實(shí)施例5
[0047]按照比例配制含有丙烯酸正丁酯65g，丙烯酸異辛酯16g，甲基丙烯酸十八酯2g、甲基丙烯酸甲酯6g的A組分，以及含有丙烯酸-2-羥乙酯9g，丙烯酸Ig的B組分，將A組分和B組分混合均勻得到E溶液。將Ig過氧化苯甲酰的C組分溶于4g乙酸乙酯中，配制成F溶液。稱取含有乙酸乙酯100g，乙酸丁酯50g的D組分作為有機(jī)溶劑。將上述1/3的E溶液、1/3的F溶液、2/3的有機(jī)溶劑，加入帶有攪拌、回流裝置、恒壓滴液漏斗的四口燒瓶中。升溫到85°C，反應(yīng)3h后，再滴加剩余的2/3的E溶液和2/3的F溶液，控制在6h內(nèi)滴完。滴加完畢再保溫Ih后，在IOmin內(nèi)滴加剩余的1/3有機(jī)溶劑到四口燒瓶中。再降溫至30°C過濾出料，得到本發(fā)明的保護(hù)膜用壓敏膠。本實(shí)施例中，制得的壓敏膠的質(zhì)量固含量為40%。
[0048]本發(fā)明還對(duì)上述實(shí)施例1至實(shí)施例5制得的壓敏膠進(jìn)行了相關(guān)的測(cè)試實(shí)驗(yàn)，測(cè)試
實(shí)驗(yàn)的結(jié)果如下表所示:
[0049]
【權(quán)利要求】
1.一種用于光學(xué)保護(hù)膜的單組份聚丙烯酸酯壓敏膠的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括如下步驟: 稱取選自如下化合物:丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸十八酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、醋酸乙烯酯中至少一種的A組分，及選自如下化合物:丙烯酸-2-羥乙酯、丙烯酸-2-羥丙酯、甲基丙烯酸-2-羥乙酯、甲基丙烯酸-2-羥丙酯、1，6_己二醇二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、丙烯酸、甲基丙烯酸中至少一種的B組分； 將A組分和B組分混合均勻得到E溶液； 配制含有C組分的F溶液，所述C組分選自如下化合物:過氧化苯甲酰、偶氮二異丁腈、叔丁基過氧化氫、異丙苯過氧化氫、過氧化甲乙酮、過氧化二異丙苯中的至少一種； 稱取D組分作為有機(jī)溶劑； 將所述1/3的E溶液、1/3的F溶液、及至少2/3的有機(jī)溶劑置于四口燒瓶中，在溫度70-85°C下，反應(yīng)l-3h后，在4-8h內(nèi)，將剩余的E溶液、F溶液滴加到四口燒瓶中，保溫，在IOmin內(nèi)，將剩余的有機(jī)溶劑滴加到四口燒瓶中，降溫后，過濾獲得壓敏膠。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于光學(xué)保護(hù)膜的單組份聚丙烯酸酯壓敏膠的制備方法，其特征在于，所述A組分選自丙烯酸正丁酯、丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸十八酯、甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯酯中的2-4種，所述A組分占A、B、C組分總重量的50-90%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于光學(xué)保護(hù)膜的單組份聚丙烯酸酯壓敏膠的制備方法，其特征在于，所述B組分選自丙烯酸-2-羥乙酯、1，6_己二醇二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、丙烯酸、甲基丙烯酸中的1-3種，所述B組分占A、B、C組分總重量的0.1-9.9%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于光學(xué)保護(hù)膜的單組份聚丙烯酸酯壓敏膠的制備方法，其特征在于，所述F溶液為含有C組分的乙酸乙酯溶液，所述C組分與乙酸乙酯的比例% =1:2-1:4,所述C組分占A、B、C組分總重量的0.1-2%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于光學(xué)保護(hù)膜的單組份聚丙烯酸酯壓敏膠的制備方法，其特征在于，所述作為有機(jī)溶劑的D組分選自如下有機(jī)物:乙酸乙酯、乙酸丁酯、丙酮、丁酮中的1-3種，所述D組分與A、B、C組分的總重量的比例范圍為1:1-1:4。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種用于光學(xué)保護(hù)膜的單組份聚丙烯酸酯壓敏膠的制備方法，其特征在于，所述D組分中每種選取的有機(jī)物占A、B、C總重量的30-400%。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于光學(xué)保護(hù)膜的單組份聚丙烯酸酯壓敏膠的制備方法，其特征在于，所述四口燒瓶帶有攪拌、回流裝置，和恒壓滴液漏斗。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于光學(xué)保護(hù)膜的單組份聚丙烯酸酯壓敏膠的制備方法，其特征在于，所述保溫時(shí)間為l_3h。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于光學(xué)保護(hù)膜的單組份聚丙烯酸酯壓敏膠的制備方法，其特征在于，所述將剩余的有機(jī)溶劑滴加到四口燒瓶中后，降溫到30-40°C。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于光學(xué)保護(hù)膜的單組份聚丙烯酸酯壓敏膠的制備方法，其特征在于，制得的壓敏膠的質(zhì)量固含量為20-55%。
【文檔編號(hào)】C08F220/06GK103724521SQ201410014315
【公開日】2014年4月16日 申請(qǐng)日期:2014年1月13日 優(yōu)先權(quán)日:2014年1月13日
【發(fā)明者】高山, 夏有貴, 丁清華 申請(qǐng)人:張家港保稅區(qū)康得菲爾實(shí)業(yè)有限公司