一種可用于烯類單體聚合反應的引發(fā)劑的制作方法
【專利摘要】一種可用于烯類單體聚合反應的引發(fā)劑，屬于引發(fā)劑【技術領域】。化合物2,3-二苯基丁腈用于引發(fā)烯類單體的聚合。如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、苯乙烯等，涉及的聚合方法主要為本體聚合或溶液聚合，引發(fā)聚合溫度為70-130℃。溶液聚合時采用的溶劑能夠溶解化合物2,3-二苯基丁腈。本發(fā)明擴展了聚合引發(fā)劑體系，易得到分子量較高的聚合物。
【專利說明】一種可用于烯類單體聚合反應的引發(fā)劑
【技術領域】[0001]本發(fā)明涉及一種化合物的新用途，尤其2，3-二苯基丁腈的新用途，可用作引發(fā)劑用于引發(fā)烯類單體的聚合，屬于引發(fā)劑【技術領域】。
【背景技術】
[0002]高分子化合物一般由引發(fā)劑體系引發(fā)單體發(fā)生聚合制得。引發(fā)體系在高分子化合物制備過程中起到不可或缺的作用，縱觀高分子科學發(fā)展歷史，引發(fā)體系沿革史就是高分子科學的發(fā)展史?，F有高分子聚合引發(fā)體系分五大類，分別是自由基引發(fā)劑體系、陽離子引發(fā)劑體系，陰離子引發(fā)劑體系，配位聚合引發(fā)劑體系和基團轉移聚合引發(fā)體系。
[0003]配位聚合引發(fā)體系是非常成功的引發(fā)體系，幾種有影響力的塑料、橡膠品種采用的是配位聚合引發(fā)體系。但是，配位聚合引發(fā)體系對聚合環(huán)境要求較高，而且引發(fā)體系制備復雜，對運輸、儲存要求較高。
[0004]陰離子引發(fā)體系同樣制備復雜，對運輸、儲存要求較高，對聚合環(huán)境要求很高。而且，陰離子引發(fā)體系使用范圍很窄，成功的工業(yè)產品只有數種。
[0005]陽離子引發(fā)體系應用范圍更窄，基團轉移聚合還沒有實際應用。
[0006]在高分子化合物制備中，自由基引發(fā)體系應用最廣泛。主要分為兩類:熱引發(fā)體系、氧化還原體系。自由基引發(fā)劑的分子結構上具有弱鍵，容易分解成自由基。熱引發(fā)體系為單一化合物，通過加熱使化合物中的弱鍵斷裂，產生自由基而引發(fā)聚合，主要分偶氮化合物和過氧化物兩類。熱引發(fā)體系，使用方便，是高分子化合物制備的主要的引發(fā)體系。氧化還原體系為雙組份，一種為過氧化物，一種為還原劑。使用范圍較熱引發(fā)體系窄一些。
[0007]自由基引發(fā)體系相對陽離子引發(fā)劑體系，陰離子引發(fā)劑體系，配位聚合引發(fā)劑體系要方便的多，主要優(yōu)點如下:1、組份單一，制備簡單；2、使用方便；3、儲存、運輸要求較低。但是，由于其多為偶氮類、過氧類化合物，存在爆炸的風險。也給使用、存儲和運輸帶了很多不便。
[0008]化合物2，3- 二苯基丁腈的制備通過參考相關文獻【Additional andsubstitution reactions of nitrile—stabilized carbanions, By Arseniyadis, Simeon;Kyler, Keithsi, Watt, Davids;From Organic Reactions(Hoboken, NJ, United States)Nopp.given; 1984】制備。
【發(fā)明內容】
[0009]本發(fā)明涉及一種有機合成領域的化合物，該化合物能夠引發(fā)甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、苯乙烯等烯類單體的聚合。因其常溫下為固態(tài)，故便于存儲、運輸，且制備方法簡單、成本較低，具備自由基引發(fā)體系的一般優(yōu)點的同時，也克服了常規(guī)自由基引發(fā)劑的部分缺陷，擴展了引發(fā)劑體系。
[0010]本發(fā)明涉及的引發(fā)劑，為化合物2，3- 二苯基丁腈，其結構式為
[0011]
【權利要求】
1.化合物2，3-二苯基丁腈用于引發(fā)烯類單體的聚合。
2.按照權利要求1的化合物2，3-二苯基丁腈用于引發(fā)烯類單體的聚合，其特征在于，聚合方法主要為本體聚合或溶液聚合。
3.按照權利要求1的化合物2，3-二苯基丁腈用于引發(fā)烯類單體的聚合，其特征在于，化合物2，3- 二苯基丁腈用于引發(fā)烯類單體的聚合，引發(fā)聚合溫度為70-130°C。
4.按照權利要求2的化合物2，3-二苯基丁腈用于引發(fā)烯類單體的聚合，其特征在于，溶液聚合時采用的溶劑能夠溶解化合物2，3- 二苯基丁腈。
5.按照權利要求1-4的任一的化合物2，3-二苯基丁腈用于引發(fā)烯類單體的聚合，其特征在于，所述烯類單體為丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯或苯乙烯。
【文檔編號】C08F4/00GK103641938SQ201310726322
【公開日】2014年3月19日 申請日期:2013年12月25日 優(yōu)先權日:2013年12月25日
【發(fā)明者】程斌, 鮑彥廣 申請人:北京化工大學