一種注入凝膠型調(diào)剖劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種注入凝膠型調(diào)剖劑，包括以下各組分：丙烯酰胺、引發(fā)劑、交聯(lián)劑、緩聚劑和緩沖劑，所述丙烯酰胺的濃度為3.5-5g/L，所述引發(fā)劑的濃度為0.008-0.02g/L，所述交聯(lián)劑的濃度為0.015-0.03g/L,所述緩聚劑的濃度為0-40mg/L，所述緩沖劑的濃度為0-0.6g/L。該發(fā)明注入凝膠型調(diào)剖劑溶液初始粘度超低，在不同的地層滲透率，不同的地層溫度，不同的礦化度，不同的完井方式條件下，根據(jù)設(shè)計(jì)方案在目的地層中形成交聯(lián)粘度可以調(diào)節(jié)的連續(xù)凝膠，通過調(diào)整水井的吸水剖面，達(dá)到擴(kuò)大波及體積，提高采收率的目的。
【專利說明】一種注入凝膠型調(diào)剖劑
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于油田用調(diào)剖劑領(lǐng)域，尤其是涉及一種注入凝膠型調(diào)剖劑。
【背景技術(shù)】
[0002]在油田水驅(qū)開采中，經(jīng)過幾十年的注水開發(fā)，油層某些部位出現(xiàn)了中、高滲透層，導(dǎo)致大量的注入水無效循環(huán)，采收率降低，注水效果變差。調(diào)剖就是將調(diào)剖劑注入油層內(nèi)的高滲透層，降低高滲透層的吸水能力，從而使水均衡注入剖面。目前應(yīng)用的調(diào)剖劑由于初始粘度高而導(dǎo)致調(diào)剖劑進(jìn)入非調(diào)剖目的層，進(jìn)而對非封堵部位污染，由于調(diào)剖劑大量進(jìn)入非調(diào)剖目的層導(dǎo)致目的層的注入量和注入比例減小，調(diào)剖半徑小，調(diào)剖的有效期短，進(jìn)而影響了調(diào)剖效果的發(fā)揮。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]本發(fā)明的目的是提供一種注入凝膠型調(diào)剖劑，在目的地層中形成交聯(lián)粘度可以調(diào)節(jié)的連續(xù)凝膠，通過調(diào)整水井的吸水剖面，提高采收率。
[0004]為實(shí)現(xiàn)上述的發(fā)明目的，本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
[0005]一種注入凝膠型調(diào)剖劑，包括以下各組分:丙烯酰胺、引發(fā)劑、交聯(lián)劑、緩聚劑和緩沖劑，所述丙烯酰胺的濃度為3.5-5g/L，所述引發(fā)劑的濃度為0.008-0.02g/L，所述交聯(lián)劑的濃度為0.015-0.03g/L,所述緩聚劑的濃度為0-40mg/L，所述緩沖劑的濃度為0-0.6g/L。
[0006]所述的注入凝膠型調(diào)剖劑包括以下各組分:丙烯酰胺、引發(fā)劑、交聯(lián)劑、緩聚劑和緩沖劑，所述丙烯酰胺的濃度為4-5g/L，所述引發(fā)劑的濃度為0.01-0.02g/L，所述交聯(lián)劑的濃度為0.02-0.03g/L,所述緩聚劑的濃度為0-20mg/L，所述緩沖劑的濃度為0-0.5g/L。
[0007]所述引發(fā)劑為過硫酸鈉、過硫酸銨或過硫酸鉀中的一種或多種的混合，其中優(yōu)選為過硫酸鉀。
[0008]所述交聯(lián)劑為聚乙烯亞胺、戊二醛、乙二醛、N-羥甲基丙烯酰胺或N，N-亞甲基雙丙烯酰胺中的一種或多種的混合，其中優(yōu)選為N，N-亞甲基雙丙烯酰胺。
[0009]所述緩聚劑為1，1-二苯基-2-三硝基苯肼、次亞磷酸鈉或乙酰丙酮中的一種或多種的混合，所述緩沖劑為Tris-HCl。
[0010]本發(fā)明具有的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是:注入凝膠型調(diào)剖劑溶液初始粘度超低，在不同的地層滲透率，不同的地層溫度，不同的礦化度，不同的完井方式條件下，根據(jù)設(shè)計(jì)方案在目的地層中形成交聯(lián)粘度可以調(diào)節(jié)的連續(xù)凝膠，通過調(diào)整水井的吸水剖面，達(dá)到擴(kuò)大波及體積，提高采收率的目的。
【具體實(shí)施方式】
[0011]下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明，但不限定本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0012]實(shí)施例1
[0013]丙烯酰胺的含量為3.5g/L，之后加入0.008g/L的過硫酸鉀，0.015g/L的N，N-亞甲基雙丙烯酰胺，40mg/L的1，1- 二苯基-2-三硝基苯肼以及0.6g/L的Tris-HCl緩沖液，得到該注入凝膠型調(diào)剖劑。對該溶液取樣進(jìn)行檢測，24h調(diào)剖劑溶液粘度為200.3mPa.s,48h后調(diào)剖劑溶液粘度2134mPa.s, IOd調(diào)剖劑溶液粘度3256mPa.s，調(diào)剖劑成膠明顯，穩(wěn)定性良好。
[0014]實(shí)施例2
[0015]丙烯酰胺的 含量為5g/L，之后加入0.02g/L的過硫酸鉀，0.03g/L的N，N-亞甲基雙丙烯酰胺，20mg/L的次亞磷酸鈉以及0.5g/L的Tris-HCl緩沖液，得到該注入凝膠型調(diào)剖劑。對該溶液取樣進(jìn)行檢測，24h調(diào)剖劑溶液粘度為350.6mPa.s,48h后調(diào)剖劑溶液粘度3689mPa.s, IOd調(diào)剖劑溶液粘度3876mPa.s，調(diào)剖劑成膠明顯，穩(wěn)定性良好。
[0016]實(shí)施例3
[0017]丙烯酰胺的含量為4g/L，之后加入0.01g/L的過硫酸鈉，0.02g/L的N-羥甲基丙烯酰胺，0.5g/L的Tris-HCl緩沖液，得到該注入凝膠型調(diào)剖劑。對該溶液取樣進(jìn)行檢測，24h調(diào)剖劑溶液粘度為1600.6mPa.s，48h后調(diào)剖劑溶液粘度2420mPa.s, IOd調(diào)剖劑溶液粘度3476mPa.s,調(diào)剖劑成膠明顯,穩(wěn)定性良好。
[0018]以上對本發(fā)明的實(shí)施例進(jìn)行了詳細(xì)說明，但所述內(nèi)容僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，不能被認(rèn)為用于限定本發(fā)明的實(shí)施范圍。凡依本發(fā)明申請范圍所作的均等變化與改進(jìn)等，均應(yīng)仍歸屬于本發(fā)明的專利涵蓋范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種注入凝膠型調(diào)剖劑，其特征在于:包括以下各組分:丙烯酰胺、引發(fā)劑、交聯(lián)劑、緩聚劑和緩沖劑，所述丙烯酰胺的濃度為3.5-5g/L，所述引發(fā)劑的濃度為0.008-0.02g/L，所述交聯(lián)劑的濃度為0.015-0.03g/L,所述緩聚劑的濃度為0-40mg/L，所述緩沖劑的濃度為 0-0.6g/L。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的注入凝膠型調(diào)剖劑，其特征在于:包括以下各組分:丙烯酰胺、引發(fā)劑、交聯(lián)劑、緩聚劑和緩沖劑，所述丙烯酰胺的濃度為4-5g/L，所述引發(fā)劑的濃度為0.01-0.02g/L，所述交聯(lián)劑的濃度為0.02-0.03g/L,所述緩聚劑的濃度為0_20mg/L，所述緩沖劑的濃度為0-0.5g/L。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的注入凝膠型調(diào)剖劑，其特征在于:所述引發(fā)劑為過硫酸鈉、過硫酸銨或過硫酸鉀中的一種或多種的混合，其中優(yōu)選為過硫酸鉀。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的注入凝膠型調(diào)剖劑，其特征在于:所述交聯(lián)劑為聚乙烯亞胺、戊二醛、乙二醛、N-羥甲基丙烯酰胺或N，N-亞甲基雙丙烯酰胺中的一種或多種的混合，其中優(yōu)選為N，N-亞甲基雙丙烯酰胺。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的注入凝膠型調(diào)剖劑，其特征在于:所述緩聚劑為1，1-二苯基-2-三硝基苯肼、次亞磷酸鈉或乙酰丙酮中的一種或多種的混合，所述緩沖劑為Tris-HCl0`
【文檔編號】C08F220/56GK103666423SQ201310652973
【公開日】2014年3月26日 申請日期:2013年12月4日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月4日
【發(fā)明者】胡玉國, 梁海臣, 李靖, 張冠洲, 張有強(qiáng), 肖勁松, 趙興君 申請人:天津大港油田濱港集團(tuán)博弘石油化工有限公司