一種卡波姆及其制備方法
【專利摘要】一種卡波姆及其制備方法，該卡波姆是由以下質(zhì)量份數(shù)的原料組成：丙烯酸100～150份、引發(fā)劑0.2～0.6份、交聯(lián)劑0.2～1.0份、穩(wěn)定劑0.4～1.2份、混合溶劑780～970份。該卡波姆的制備方法為，將丙烯酸、引發(fā)劑、交聯(lián)劑、穩(wěn)定劑和混合溶劑按比例混合均勻；將得到的混合物加入到反應(yīng)釜中攪拌，通氮?dú)夤呐莺?，水浴加熱，升溫?0～73℃，反應(yīng)4～8h；這時(shí)得到的產(chǎn)物過濾、洗滌、干燥后，即可得到白色、蓬松的卡波姆粉末。本發(fā)明采用充分利用混合溶劑的理化性能，使原料配比在一定范圍的波動(dòng)成為可能且不影響產(chǎn)品的性能，提高了生產(chǎn)的可操作性和產(chǎn)品的穩(wěn)定性；所得透光率高于93%，潤濕時(shí)間3～5min，旋轉(zhuǎn)粘度>30000mPa?s。
【專利說明】一種卡波姆及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種卡波姆及其制備方法。
【背景技術(shù)】 [0002]隨著生活水平的日益提高，人們越來越注重對個(gè)人身體的保養(yǎng)，因此對化妝品和醫(yī)藥保健品的需求日益增加，這使得卡波姆的制備和應(yīng)用具有廣闊的前景。卡波姆是一種重要的聚丙烯酸系增稠劑，由丙烯酸或丙烯酸酯與烯丙基醚發(fā)生化學(xué)交聯(lián)而得，其成分包括聚丙烯酸(均聚物)和丙烯酸酯/ClO~30烷基丙烯酸酯交聯(lián)共聚物(共聚物)。其外觀為松散白色粉末，能溶于水、乙醇、甘油，成堆密度約為208 kg /m3,玻璃化溫度為100~105°C。分子中含有56%~68%羧基，因此呈弱酸性，0.5%水分散體的pH為2.7~3.5，其當(dāng)量為2.6±4。平衡水份量為8~10% (相對濕度50 %)?？ú繁恢泻褪刽然x子化后，由于負(fù)電荷的相互排斥作用，使分子鏈彌散伸展，呈極大的膨脹狀態(tài)，并具粘性。中和后的凝膠對紫外線照射不敏感，不受溫度影響，不支持細(xì)菌霉菌增長。
[0003]卡波姆具有優(yōu)良的增稠、懸浮和乳化作用，被廣泛地用于醫(yī)藥及化妝品領(lǐng)域。只需較少量的卡波姆就能達(dá)到所需要的黏稠度，常規(guī)用量為0.10 %、0.50%，且具有增稠和穩(wěn)定的作用，從而制備出黏度范圍很寬和不同流變性的乳液、膏霜和凝膠類產(chǎn)品。而其他增稠劑如纖維素、漢生膠和黃原膠等使用濃度都很高(約2%)，例如一個(gè)產(chǎn)品需要表面活性劑增稠劑，如椰油二乙醇酰胺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.0 %，達(dá)到同樣的效果僅需質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5 %卡波姆即可。但由于技術(shù)保密性，國外學(xué)者主要研究了卡波姆的性能及其應(yīng)用，對其合成技術(shù)的報(bào)道很少。近幾年，國內(nèi)學(xué)者也對卡波姆的合成技術(shù)進(jìn)行了初步探索，但產(chǎn)品性能與國外產(chǎn)品仍有一定差距。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0004]本發(fā)明目的在于提供一種允許原料配比有一定范圍的波動(dòng)且不影響產(chǎn)品性能的卡波姆；本發(fā)明的另一目的在于提供一種卡波姆的制備方法。
[0005]根據(jù)上述目的設(shè)計(jì)了一種卡波姆，該卡波姆是由以下質(zhì)量份數(shù)的原料組成:丙烯酸100~150份、引發(fā)劑0.2~0.6份、交聯(lián)劑0.2~1.0份、穩(wěn)定劑0.4~1.2份、混合溶劑780~970份；其中，
所述的引發(fā)劑是偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、過氧化苯甲?；蜻^氧化十二酰中的一
種；
所述的交聯(lián)劑是丙烯酸蔗糖醚或季戊四醇烯三丙基醚中的一種；
所述的穩(wěn)定劑是Hypermer B246或聚硅氧烷高分子表面活性劑中的一種；
所述的混合溶劑是乙酸乙酯、環(huán)己烷或正己烷中兩種或三種的組合。
[0006]根據(jù)上述配比設(shè)計(jì)了卡波姆制備方法，該方法包括的步驟為，
1)將丙烯酸、引發(fā)劑、交聯(lián)劑、穩(wěn)定劑和混合溶劑按照所述比例混合均勻；
2)將步驟I得到的混合物加入到反應(yīng)釜中，開啟電動(dòng)攪拌，通氮?dú)夤呐?0~30min后，水浴加熱，升溫至50~73 V,反應(yīng)4~8 h ;
3)將步驟2得到的產(chǎn)物過濾、洗滌、干燥后，即可得到白色、蓬松的卡波姆粉末。
[0007]本發(fā)明提供的卡波姆是以丙烯酸為單體，配以穩(wěn)定劑，經(jīng)與引發(fā)劑、交聯(lián)劑在混合溶劑中反應(yīng)制得。該制備過程中采用充分利用混合溶劑的理化性能，使原料配比在一定范圍的波動(dòng)成為可能且不影響產(chǎn)品的性能，大大提高了生產(chǎn)的可操作性和產(chǎn)品的穩(wěn)定性。該卡波姆的透光率高于93 %，潤濕時(shí)間在3~5 min，旋轉(zhuǎn)粘度> 30000 mPa*s。
【具體實(shí)施方式】
[0008]本發(fā)明提供了一種卡波姆及其制備方法，其基本實(shí)施方式方法如下。
[0009]該卡波姆是由以下質(zhì)量份數(shù)的原料組成:丙烯酸100~150份、引發(fā)劑0.2~0.6份、交聯(lián)劑0.2~1.0份、穩(wěn)定劑0.4~1.2份、混合溶劑780~970份；其中，
所述的引發(fā)劑是偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、過氧化苯甲?；蜻^氧化十二酰中的一
種；
所述的交聯(lián)劑是丙烯酸蔗糖醚或季戊四醇烯三丙基醚中的一種；
所述的穩(wěn)定劑是Hypermer B246或聚硅氧烷高分子表面活性劑中的一種；
所述的混合溶劑是乙酸乙酯、環(huán)己烷或正己烷中兩種或三種的組合。
[0010]根據(jù)上述配比設(shè)計(jì)了卡波姆制備方法，該方法包括的步驟為，
1)將丙烯酸、引發(fā)劑、交聯(lián)劑、穩(wěn)定劑和混合溶劑按照所述比例混合均勻；
2)將步驟I得到的混合物加入到反應(yīng)釜中，開啟電動(dòng)攪拌，通氮?dú)夤呐?0~30min后，水浴加熱，升溫至50~73 °C,反應(yīng)4~8 h ;
3)將步驟2得到的產(chǎn)物過濾、洗滌、干燥后，即可得到白色、蓬松的卡波姆粉末。
[0011]下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳述。
[0012]實(shí)施例1。
[0013]—種卡波姆，其配方組成如表1:
【權(quán)利要求】
1.一種卡波姆，是由以下質(zhì)量份數(shù)的原料組成:丙烯酸100~150份、引發(fā)劑0.2~0.6份、交聯(lián)劑0.2~1.0份、穩(wěn)定劑0.4~1.2份、混合溶劑780~970份；其中， 所述的引發(fā)劑是偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、過氧化苯甲?；蜻^氧化十二酰中的一種； 所述的交聯(lián)劑是丙烯酸蔗糖醚或季戊四醇烯三丙基醚中的一種； 所述的穩(wěn)定劑是Hypermer B246或聚硅氧烷高分子表面活性劑中的一種； 所述的混合溶劑是乙酸乙酯、環(huán)己烷或正己烷中兩種或三種的組合。
2.一種針對權(quán)利要求1所述的卡波姆的制備方法，該方法包括的步驟為， 1)將丙烯酸、引發(fā)劑、交聯(lián)劑、穩(wěn)定劑和混合溶劑按照所述比例混合均勻； 2)將步驟I得到的混合物加入到反應(yīng)釜中，開啟電動(dòng)攪拌，通氮?dú)夤呐?0~30min后，水浴加熱，升溫至50~73 °C,反應(yīng)4~8 h ; 3)將步驟2得到的產(chǎn)物過 濾、洗滌、干燥后，即可得到白色、蓬松的卡波姆粉末。
【文檔編號】C08F220/06GK103483491SQ201310453464
【公開日】2014年1月1日 申請日期:2013年9月29日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月29日
【發(fā)明者】陳旭東, 劉立星 申請人:清遠(yuǎn)市威仕澤科技孵化器有限公司