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基于控制攪拌時間的聚乙烯醇合成工藝的制作方法

文檔序號:3673461閱讀:356來源:國知局
基于控制攪拌時間的聚乙烯醇合成工藝的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種基于控制攪拌時間的聚乙烯醇合成工藝,包括:(a)量取一定量的乙醇和聚乙烯備用;(b)將乙醇置于反應(yīng)容器中,調(diào)節(jié)pH值;(c)攪拌并緩慢加入聚乙烯,且控制反應(yīng)過程中攪拌時間為30~50分鐘;(d)將反應(yīng)容器置于水浴中加熱;(e)反應(yīng)終止后將產(chǎn)物進(jìn)行沉淀;(f)過濾沉淀產(chǎn)物進(jìn)行干燥,即得目標(biāo)產(chǎn)品。本發(fā)明能成功合成聚乙烯醇,合成效率高,合成速度快,且通過控制反應(yīng)過程中的攪拌時間,從而使得合成出的目標(biāo)產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)良。
【專利說明】基于控制攪拌時間的聚乙烯醇合成工藝
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ] 本發(fā)明涉及一種基于控制攪拌時間的聚乙烯醇合成工藝。
【背景技術(shù)】
[0002]聚乙烯醇的物理性質(zhì)受化學(xué)結(jié)構(gòu)、醇解度、聚合度的影響。在聚乙烯醇分子中存在著兩種化學(xué)結(jié)構(gòu),即1,3和1,2乙二醇結(jié)構(gòu),但主要的結(jié)構(gòu)是1,3乙二醇結(jié)構(gòu),即“頭.尾”結(jié)構(gòu)。聚乙烯醇的聚合度分為超高聚合度(分子量25~30萬)、高聚合度(分子量17-22萬)、中聚合度( 分子量12~15萬)和低聚合度〔2.5~3.5萬〕。醇解度一般有78%、88%、98%三種。部分醇解的醇解度通常為87%~89%,完全醇解的醇解度為98%~100%。常取平均聚合度的千、百位數(shù)放在前面,將醇解度的百分?jǐn)?shù)放在后面,如17-88即表聚合度為1700,醇解度為88%。一般來說,聚合度增大,水溶液粘度增大,成膜后的強(qiáng)度和耐溶劑性提高,但水中溶解性、成膜后伸長率下降。聚乙烯醇的相對密度(25°C /4°C ) 1.27~1.31 (固體)、1.02 (10 %溶液),熔點230 V,玻璃化溫度75~85°C,在空氣中加熱至100°C以上慢慢變色、脆化。加熱至160~170°C脫水醚化,失去溶解性,加熱到20(TC開始分解。超過250°C變成含有共軛雙鍵的聚合物。折射率1.49~1.52,熱導(dǎo)率0.2w/(m -K),比熱容I~5J/(kg.K),電阻率(3.1~3.8) XlO Ω.cm。溶于水,為了完全溶解一般需加熱到65~75°C。不溶于汽油、煤油、植物油、苯、甲苯、二氯乙烷、四氯化碳、丙酮、醋酸乙酯、甲醇、乙二醇等。微溶于二甲基亞砜。120~150°C可溶于甘油.但冷至室溫時成為膠凍。溶解聚乙烯醇應(yīng)先將物料在攪拌下加入室溫水中.分散均勻后再升溫加速溶解,這樣可以防止結(jié)塊,影響溶解速度。聚乙烯醇水溶液(5% )對硼砂、硼酸很敏感,易引起凝膠化,當(dāng)硼砂達(dá)到溶液質(zhì)量的I %時,就會產(chǎn)生不可逆的凝胺化。鉻酸鹽、重鉻酸鹽、高錳酸鹽也能使聚乙烯醇凝膠。PVA17-88水溶液在室溫下隨時間粘度逐漸增大.但濃度為8%時的粘度是絕對穩(wěn)定的,與時間無關(guān),屆特殊現(xiàn)象c聚乙烯醇成膜性好,對除水蒸氣和氨以外的許多氣體有高度的不適氣性。耐光性好,不受光照影響。通明火時可燃燒,有特殊氣味。水溶液在貯存時,有時會出現(xiàn)毒變。無毒,對人體皮膚無刺激性。
[0003]用作聚醋酸乙烯乳液聚合的乳化穩(wěn)定劑。用于制造水溶性膠粘劑。用作淀粉膠粘劑的改性劑。還可用于制備感光膠和耐苯類溶劑的密封膠。也用作脫模劑,分散劑等。貯存于陰涼、干燥的庫房內(nèi).防潮,防火。
[0004]聚乙烯醇17-92簡稱PVA17-92,白色顆?;蚍勰?。易溶于水,溶解溫度75~80°C。其他性能基本與PVA17-88相同。用作乳液聚合的乳化穩(wěn)定劑。用于制造水溶性膠粘劑。貯存于陰涼、干燥的庫房內(nèi),防火、防潮,
[0005]聚乙烯醇17-99又稱漿紗樹脂(Sizing resin),簡稱PVA17-99。白色或微黃色粉末或絮狀物固體。玻璃化溫度85°C,皂化值3~12mgK0H/g。溶于90~95°C的熱水,幾乎不溶于冷水。濃度大于10%的水溶液,在室溫下就會凝膠成凍,高溫下會變稀恢復(fù)流動性。為使粘度穩(wěn)定,可于溶液中加入適量的硫氰酸鈉,硫氰酸鈣、苯酚、丁醇等粘度穩(wěn)定劑。PVA17-99溶液對傭砂引起凝膠比PVA17-88更敏感,溶液質(zhì)量的0.1 %的硼砂就會使5% PVA17-99水溶液凝膠化,而引起同樣濃度PVA17-88水溶液凝膠化的硼砂量則需I %。對于相同濃度、相同醇解度的聚乙烯醇水溶液,硼砂比硼酸更易發(fā)生凝膠。PVA17-99比PVA17-88對苯類、氯代烴、酯、酮、醚、烴等溶劑的耐受能力更強(qiáng)。加熱至100°C以上逐漸變色,150°C以上時很快變色,200°C以上時將分解。聚乙烯醇加熱時變色的性質(zhì)可以通過加入0.5%~3%的硼酸而得到抑制。耐光性好,不受光照的影響。具有長鏈多元醇的酯化、醚化、縮醛化等化學(xué)反應(yīng)性。通明火會燃燒,有特殊氣味。無毒,對人體皮膚無刺激性。
[0006]聚乙烯醇17-99B主要用于制造高粘度聚乙烯醇縮丁醛.廣泛用作漿紗料的分散劑等。其他類型的17-99用作聚醋酸乙烯乳液聚合的乳化穩(wěn)定劑,但效果不如17-88,一般是將17-99與17-88混合使用 。17-99用于制造聚乙烯醇縮甲醛水溶液(主要是107建筑 膠)。17-99還用于制備耐苯類溶劑的密封膠。貯存于陰涼、干燥的庫房內(nèi),防潮、防火。
[0007]用于制造聚乙烯醇縮醛、耐汽油管道和維尼綸合成纖維、織物處理劑、乳化劑、紙張涂層、粘合劑等。
[0008]一種水溶性聚乙烯醇纖維及其制備方法,其特點是將聚合度500~2000和醇解度75-99mol%的聚乙烯醇100份,用二甲基亞砜/水=90~70: 10~30的混合溶劑200~400份,加入不銹鋼溶解釜中,在攪拌下于溫度80-120°C,壓力-0.01~-0.08MPa,溶解3~4小時,配成紡絲溶液,經(jīng)過濾、脫泡、干濕法紡絲和后處理,獲得水溶性聚乙烯醇纖維,該纖維水溶溫度10~90°C,強(qiáng)度≥3.5cN/dtex,單纖維纖度為1.5~lOdtex,斷裂伸長15~30%,其長絲加工成毛條,與羊毛條、棉條、麻和化學(xué)纖維混紡制成高支紗或空心紗,或切斷成短纖維作無紡布、繡花底布和造紙方面的多種用途。
[0009]聚乙烯醇外觀為白色粉末,是一種用途相當(dāng)廣泛的水溶性高分子聚合物,性能介于塑料和橡膠之間,可分為纖維和非纖維兩大用途。
[0010]主要用于紡織行業(yè)經(jīng)紗漿料、織物整理劑、維尼綸纖維原料;建筑裝潢行業(yè)107膠、內(nèi)外墻涂料、粘合劑;化工行業(yè)用作聚合乳化劑、分散劑及聚乙烯醇縮甲醛、縮乙醛、縮丁醛樹脂;造紙行業(yè)用作紙品粘合劑;農(nóng)業(yè)方面用于土壤改良劑、農(nóng)藥粘附增效劑和聚乙烯醇薄膜;還可用于日用化妝品及高頻淬火劑等方面。
[0011]聚乙烯醇產(chǎn)品均可以在95°C以下的熱水中溶解,但由于聚合度、醇解度高低的不同,醇解方式等不同在溶解時間、溫度上有一定的差異,因此在使用不同品牌聚乙烯醇樹脂時,溶解方法和時間需要進(jìn)行摸索。溶解時,可邊攪拌邊將該品緩緩加入20°C左右的冷水中充分溶脹、分散和揮發(fā)性物資的逸出(切勿在40°C以上的水中加入該產(chǎn)品直接進(jìn)行溶解,以避免出現(xiàn)包狀和皮溶內(nèi)生現(xiàn)象),而后升溫到95°C左右加速溶解,并保溫2~2.5小時,直到溶液不再含有微小顆粒,再經(jīng)過28目不銹鋼過濾雜質(zhì)后,即可備用。
[0012]若長期存放,水溶液中的水會腐敗,但不影響該品的性能,此時應(yīng)添加0.01-0.05% (以PVA為基準(zhǔn))的甲醛、水楊酸或其它防腐劑。防銹:用鐵器存放時,應(yīng)添加微量弱堿,用銅器時應(yīng)添加0.02-0.05% (以PVA為基準(zhǔn))的亞硝酸鈉,最好采用不銹鋼、塑料容器。
[0013]在配制水溶液時,該品不易起泡,但在溶液濃度高,轉(zhuǎn)速快時,也會產(chǎn)生少量泡沫,為抑制泡沫,可添加消泡劑=0.01-0.05% (以PVA為基準(zhǔn))的辛醇、磷酸三丁酯或
0.2-0.5% (以PVA為基準(zhǔn))的有機(jī)硅乳液。
[0014]儲存于通風(fēng)、陰涼干燥處,遠(yuǎn)離火源。運(yùn)輸中應(yīng)輕拿輕放,防止損壞包裝。[0015]在合成聚乙烯醇的過程中,攪拌時間對合成過程存在很大影響,如何確定一個適當(dāng)?shù)臄嚢钑r間,對合成聚乙烯醇顯得尤為關(guān)鍵。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0016]本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點和不足,提供一種基于控制攪拌時間的聚乙烯醇合成工藝,該合成工藝能成功合成聚乙烯醇,合成效率高,合成速度快,且通過控制反應(yīng)過程中的攪拌時間,從而使得合成出的目標(biāo)產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)良。
[0017]本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實現(xiàn):一種基于控制攪拌時間的聚乙烯醇合成工藝,包括以下步驟:
[0018](a)量取一定量的乙醇和聚乙烯備用;
[0019](b)將乙醇置于反應(yīng)容器中,調(diào)節(jié)pH值;
[0020](c)攪拌并緩慢加入聚乙烯,且控制反應(yīng)過程中攪拌時間為30~50分鐘;
[0021](d)將反應(yīng)容器置于水浴中加熱;
[0022](e)反應(yīng)終止后將產(chǎn)物進(jìn)行沉淀;
[0023](f)過濾沉淀產(chǎn)物進(jìn)行干燥,即得目標(biāo)產(chǎn)品。
[0024]所述反應(yīng)容器為燒杯。
[0025]所述步驟(C)中,控制反應(yīng)過程中攪拌時間為40分鐘。
[0026]所述步驟(C)中,控制反應(yīng)過程中攪拌時間為35分鐘。
[0027]所述步驟(C)中,控制反應(yīng)過程中攪拌時間為45分鐘。
[0028]綜上所述,本發(fā)明的有益效果是:能成功合成聚乙烯醇,合成效率高,合成速度快,且通過控制反應(yīng)過程中的攪拌時間,從而使得合成出的目標(biāo)產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)良。
【具體實施方式】
[0029]下面結(jié)合實施例,對本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說明,但本發(fā)明的實施方式不僅限于此。
[0030]實施例1:
[0031]本發(fā)明涉及的一種基于控制攪拌時間的聚乙烯醇合成工藝,包括以下步驟:
[0032](a)量取一定量的乙醇和聚乙烯備用;
[0033](b)將乙醇置于反應(yīng)容器中,調(diào)節(jié)pH值;
[0034](c)攪拌并緩慢加入聚乙烯,且控制反應(yīng)過程中攪拌時間為40分鐘;
[0035](d)將反應(yīng)容器置于水浴中加熱;
[0036](e)反應(yīng)終止后將產(chǎn)物進(jìn)行沉淀;
[0037](f)過濾沉淀產(chǎn)物進(jìn)行干燥,即得目標(biāo)產(chǎn)品。
[0038]在合成聚乙烯醇的過程中,攪拌時間對合成出的產(chǎn)品性能存在很大影響,為了得到最佳的攪拌時間,本發(fā)明做了攪拌時間對合成出的產(chǎn)品性能的影響實驗,通過實驗可知:當(dāng)攪拌時間越長時,反應(yīng)過程的轉(zhuǎn)化率越高,但是,當(dāng)攪拌時間超過一定值時,會破壞合成出的產(chǎn)品的整體穩(wěn)定性,故應(yīng)該綜合考慮。
[0039]綜上,本實施例的 反應(yīng)過程中攪拌時間控制為40分鐘。
[0040]實施例2:[0041]本實施例與實施例1的不同之處僅在于,反應(yīng)過程中攪拌時間控制為35分鐘,本實施例的其他部分與實施例1相同,不再贅述。
[0042]實施例3:
[0043]本實施例與實施例1的不同之處僅在于,反應(yīng)過程中攪拌時間控制為45分鐘,本實施例的其他部分與實施例1相同,不再贅述。
[0044]以上所述,僅是本發(fā)明的較佳實施例,并非對本發(fā)明做任何形式上的限制,凡是依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實質(zhì), 對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變化,均落入本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.基于控制攪拌時間的聚乙烯醇合成工藝,其特征在于,包括以下步驟: (a)量取一定量的乙醇和聚乙烯備用; (b)將乙醇置于反應(yīng)容器中,調(diào)節(jié)pH值; (c)攪拌并緩慢加入聚乙烯,且控制反應(yīng)過程中攪拌時間為30~50分鐘; (d)將反應(yīng)容器置于水浴中加熱; (e)反應(yīng)終止后將產(chǎn)物進(jìn)行沉淀; (f)過濾沉淀產(chǎn)物進(jìn)行干燥,即得目標(biāo)產(chǎn)品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于控制攪拌時間的聚乙烯醇合成工藝,其特征在于,所述反應(yīng)容器為燒杯。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于控制攪拌時間的聚乙烯醇合成工藝,其特征在于,所述步驟(c)中,控制反應(yīng)過程中攪拌時間為40分鐘。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于控制攪拌時間的聚乙烯醇合成工藝,其特征在于,所述步驟(c)中,控制反應(yīng)過程中攪拌時間為35分鐘。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于控制攪拌時間的聚乙烯醇合成工藝,其特征在于,所述步驟(c)中,控制反應(yīng)過程中攪拌時間為45分鐘。
【文檔編號】C08F8/00GK103724474SQ201210404710
【公開日】2014年4月16日 申請日期:2012年10月12日 優(yōu)先權(quán)日:2012年10月12日
【發(fā)明者】劉丹 申請人:劉丹
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