專(zhuān)利名稱(chēng)：一種涂料印花增稠劑的合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，尤其屬于一種織物印花添加劑合成技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種新型涂料印花增稠劑的合成方法。
背景技術(shù)：
增稠劑是一種流變助劑，對(duì)控制體系的流變性起著決定性作用。涂料印花是用高分子化合物在織物上形成薄膜，把顏料固著在織物上的印花方法。印花漿中加入增稠劑可增大其粘度，降低其流動(dòng)性，使其具有假塑性。在剪切力作用下粘度降低，易從印染篩網(wǎng)的網(wǎng)眼中漏到印染織物上，在失去剪切力后粘度升高，可保持在原位上而不向織物的其他部位滲透。其次，印漿分布于織物表面，織物內(nèi)的紗線不會(huì)被粘合，對(duì)手感有利。印漿的這種流變特性使粘合劑自交聯(lián)或外交聯(lián)讓涂料顆粒相互間緊密結(jié)合，能提高耐摩擦和耐洗牢度。所以增稠劑的性質(zhì)決定著印花漿的印花性能，也直接影響印花產(chǎn)品的質(zhì)量。由于增稠能力和抗?jié)B化效果是衡量增稠劑性能優(yōu)劣的最主要的性能指標(biāo)，故此是有關(guān)研究的焦點(diǎn)問(wèn)題。國(guó)內(nèi)印花行業(yè)應(yīng)用最普遍的丙烯酸反相乳液增稠劑在兼顧增稠能力和抗?jié)B化效果兩個(gè)核心指標(biāo)上一直難有大的突破，使得我國(guó)丙烯酸反相乳液增稠劑在印花行業(yè)高端產(chǎn)品中的應(yīng)用使得較大的限制。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的不足公開(kāi)了一種新型涂料印花增稠劑的合成方法。本發(fā)明的目的是提供的一種新型涂料印花增稠劑的合成方法。其特點(diǎn)是利用聚丙烯酸良好的增稠能力和聚氨酯優(yōu)良的抗?jié)B化效果，采用互穿網(wǎng)絡(luò)合成技術(shù)，從而制備出一種新型高增稠能力、高抗?jié)B化效果涂料印花增稠劑。本發(fā)明通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)涂料印花增稠劑的合成方法，包括以下步驟(I)聚氨酯預(yù)聚物制備，稱(chēng)取脫水的聚醚二元醇5-25重量份、I，4- 丁二醇2_7重量份和甲苯二異氰酸酯20-40重量份，在70-100°C反應(yīng)2-4個(gè)小時(shí)，然后降溫至40°C以下，加三乙胺2-6重量份中和pH值至7，在高速剪切下加乙二胺O. 15-1重量份，制得聚氨酯預(yù)聚物；(2)聚氨酯-聚丙烯酸復(fù)合乳液制備，向步驟(I)制備的預(yù)聚物中加入丙烯酸40-80重量份、丙烯酰胺10-20重量份、甲基丙烯酸乙酯10-20重量份和過(guò)硫酸銨O. 1-0. 3重量份，在30-90°C下反應(yīng)1-3個(gè)小時(shí)，然后抽真空脫除丙酮，制得聚氨酯-聚丙烯酸復(fù)合乳液；(3)向步驟(2)制得復(fù)合乳液中滴加氨水，調(diào)整乳液pH值至5. 0-6. O,制得涂料印花增稠劑。采用旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)測(cè)試增稠劑加水?dāng)嚢韬篌w系的粘度；采用在白滌棉布上刮上按粘合劑15份、水80份、涂料5份以及增稠劑若干份的比例調(diào)制的印花漿；增稠劑的抗?jié)B化性能主要以花型輪廓清晰度和線條(細(xì)莖)界面精細(xì)度來(lái)評(píng)價(jià)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明，本發(fā)明合成的增稠劑應(yīng)用于涂料印花時(shí)，既具有較高的增稠能力，又具有較好的抗?jié)B化性。
綜上所述，本發(fā)明有益性是本發(fā)明利用聚丙烯酸良好的增稠能力和聚氨酯優(yōu)良的抗?jié)B化效果，采用互穿網(wǎng)絡(luò)合成技術(shù)，通過(guò)分步驟合成，精確控制反應(yīng)條件，制備出一種新型高增稠能力、高抗?jié)B化效果涂料印花增稠劑。
具體實(shí)施例方式下面通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行具體的描述，有必要在此指出的是本實(shí)施例只用于對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步的說(shuō)明，但不能理解為對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍的限制，本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以根據(jù)上述本發(fā)明的內(nèi)容作出一些非本質(zhì)的改進(jìn)和調(diào)整屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。本發(fā)明的制備步驟是包括以下步驟(I)聚氨酯預(yù)聚物制備，稱(chēng)取脫水的聚醚二元醇5-25重量份、I，4-丁二醇2-7重量份和甲苯二異氰酸酯20-40重量份，在70-100°C反應(yīng)2-4個(gè)小時(shí)，然后降溫至40°C以下，加三乙胺2-6重量份中和pH值至7，在高速剪切下加乙二胺O. 15-1重量份，制得聚氨酯預(yù)聚物；高速剪切一般要求剪切轉(zhuǎn)速大于1000轉(zhuǎn)/每分鐘。(2)聚氨酯-聚丙烯酸復(fù)合乳液制備，向步驟(I)制備的預(yù)聚物中加入丙烯酸40-80重量份、丙烯酰胺10-20重量份、甲基丙烯酸乙酯10-20重量份和過(guò)硫酸銨O. 1-0. 3重量份，在30-90°C下反應(yīng)1-3個(gè)小時(shí)，然后抽真空脫除丙酮，制得聚氨酯-聚丙烯酸復(fù)合乳液；(3)向步驟(2)制得復(fù)合乳液中滴加氨水，調(diào)整乳液pH值至5. 0-6.0，制得涂料印花增稠劑。下面通過(guò)實(shí)施例進(jìn)一步具體說(shuō)明。實(shí)施例I :稱(chēng)取脫水的聚醚二元醇5重量份，1,4- 丁二醇2重量份和甲苯二異氰酸酯20重量份，在70反應(yīng)2個(gè)小時(shí)，然后降溫至40°C，加三乙胺2重量份中和，在高速剪切下乙二胺O. 15重量份，制得聚氨酯預(yù)聚物；向上述制備的預(yù)聚物中加入丙烯酸40重量份，丙烯酰胺10重量份，甲基丙烯酸乙酯10重量份，過(guò)硫酸銨O. I重量份，在30°C下反應(yīng)I個(gè)小時(shí)，然后抽真空脫除丙酮，制得聚氨酯-聚丙烯酸復(fù)合乳液；向上述復(fù)合乳液中滴加氨水，調(diào)整乳液pH值至5. 0，從而制得新型高增稠能力、高抗?jié)B化效果涂料印花增稠劑。實(shí)施例2 稱(chēng)取脫水的聚醚二元醇25重量份，1,4- 丁二醇7重量份和甲苯二異氰酸酯40重量份，在100°C反應(yīng)4個(gè)小時(shí)，然后降溫至20°C，加三乙胺6重量份中和，在高速剪切下乙二胺I重量份，制得聚氨酯預(yù)聚物；向上述制備的預(yù)聚物中加入丙烯酸80重量份，丙烯酰胺20重量份，甲基丙烯酸乙酯20重量份，過(guò)硫酸銨O. 3重量份，在90°C下反應(yīng)3個(gè)小時(shí)，然后抽真空脫除丙酮，制得聚氨酯-聚丙烯酸復(fù)合乳液；
向上述復(fù)合乳液中滴加氨水，調(diào)整乳液pH值至6.0，從而制得新型高增稠能力、高抗?jié)B化效果涂料印花增稠劑。實(shí)施例3 稱(chēng)取脫水的聚醚二元醇15重量份，1,4- 丁二醇6重量份和甲苯二異氰酸酯30重量份，在90°C反應(yīng)3個(gè)小時(shí)，然后降溫至30°C，加三乙胺4重量份中和，在高速剪切下乙二胺O. 5重量份，制得聚氨酯預(yù)聚物；向上述制備的預(yù)聚物中加入丙烯酸60重量份，丙烯酰胺15重量份，甲基丙烯酸乙酯15重量份，過(guò)硫酸銨O. 2重量份，在60°C下反應(yīng)2個(gè)小時(shí)，然后抽真空脫除丙酮，制得聚氨酯-聚丙烯酸復(fù)合乳液；向上述復(fù)合乳液中滴加氨水，調(diào)整乳液pH值至5. 5，從而制得新型高增稠能力、高抗?jié)B化效果涂料印花增稠劑。實(shí)施例4:稱(chēng)取脫水的聚醚二元醇5重量份，1,4- 丁二醇7重量份和甲苯二異氰酸酯40重量份，在70°C反應(yīng)4個(gè)小時(shí)，然后降溫至40°C，加三乙胺6重量份中和，在高速剪切下乙二胺O. 15重量份，制得聚氨酯預(yù)聚物；向上述制備的預(yù)聚物中加入丙烯酸80重量份，丙烯酰胺10重量份，甲基丙烯酸乙酯10重量份，過(guò)硫酸銨O. I重量份，在90°C下反應(yīng)I個(gè)小時(shí)，然后抽真空脫除丙酮，制得聚氨酯-聚丙烯酸復(fù)合乳液；向上述復(fù)合乳液中滴加氨水，調(diào)整乳液pH值至5. 0，從而制得新型高增稠能力、高抗?jié)B化效果涂料印花增稠劑。實(shí)施例5 稱(chēng)取脫水的聚醚二元醇10重量份，1,4- 丁二醇7重量份和甲苯二異氰酸酯25重量份，在70-100°C反應(yīng)2. 5個(gè)小時(shí)，然后降溫至35°C，加三乙胺5重量份中和，在高速剪切下乙二胺O. 5重量份，制得聚氨酯預(yù)聚物；向上述制備的預(yù)聚物中加入丙烯酸40重量份，丙烯酰胺20重量份，甲基丙烯酸乙酯12重量份，過(guò)硫酸銨O. I重量份，在35°C下反應(yīng)I個(gè)小時(shí)，然后抽真空脫除丙酮，制得聚氨酯-聚丙烯酸復(fù)合乳液；向上述復(fù)合乳液中滴加氨水，調(diào)整乳液pH值至6.0，從而制得新型高增稠能力、高抗?jié)B化效果涂料印花增稠劑。對(duì)比例 采用旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)測(cè)試增稠劑加水?dāng)嚢韬篌w系的粘度；采用在白滌棉布上刮上按粘合劑15份、水80份、涂料5份以及增稠劑若干份的比例調(diào)制的印花漿，增稠劑的抗?jié)B化性能主要以花型輪廓清晰度和線條(細(xì)莖)界面精細(xì)度來(lái)評(píng)價(jià)。分別選用本發(fā)明合成的增稠劑A、DM-5244以及FS-55為研究對(duì)象，應(yīng)用實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表
權(quán)利要求
1. 一種涂料印花增稠劑的合成方法，其特征在于包括以下步驟(1)聚氨酯預(yù)聚物制備，稱(chēng)取脫水的聚醚二元醇5-25重量份、I，4-丁二醇2-7重量份和甲苯二異氰酸酯20-40重量份，在70-100°C反應(yīng)2-4個(gè)小時(shí)，然后降溫至40°C以下，加三乙胺2-6重量份中和pH值至7，在高速剪切下加乙二胺0. 15-1重量份，制得聚氨酯預(yù)聚物；(2)聚氨酯-聚丙烯酸復(fù)合乳液制備，向步驟(I)制備的預(yù)聚物中加入丙烯酸40-80 重量份、丙烯酰胺10-20重量份、甲基丙烯酸乙酯10-20重量份和過(guò)硫酸銨0. 1-0. 3重量份，在30-90°C下反應(yīng)1-3個(gè)小時(shí)，然后抽真空脫除丙酮，制得聚氨酯-聚丙烯酸復(fù)合乳液；(3)向步驟(2)制得復(fù)合乳液中滴加氨水，調(diào)整乳液pH值至5.0-6.0，制得涂料印花增稠劑。
全文摘要
本發(fā)明根據(jù)公開(kāi)了一種涂料印花增稠劑的合成方法。包括聚氨酯預(yù)聚物制備，聚氨酯-聚丙烯酸復(fù)合乳液制備，復(fù)合乳液中滴加氨水調(diào)整pH等步驟。本發(fā)明利用聚丙烯酸良好的增稠能力和聚氨酯優(yōu)良的抗?jié)B化效果，采用互穿網(wǎng)絡(luò)合成技術(shù)，通過(guò)分步驟合成，精確控制反應(yīng)條件，制備出一種新型高增稠能力、高抗?jié)B化效果涂料印花增稠劑。
文檔編號(hào)C08F220/18GK102628228SQ20121010630
公開(kāi)日2012年8月8日 申請(qǐng)日期2012年4月12日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月12日
發(fā)明者劉鋼, 周波, 陳榮義 申請(qǐng)人:成都德美精英化工有限公司