專利名稱：一種用于固體書寫物的覆膜材料及其覆膜方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及覆膜材料，具體屬于一種用于固體書寫物的覆膜材料及其覆膜方法。
背景技術(shù)：
固體書寫物如粉筆、劃粉、蠟筆、固體白板筆等，使用時(shí)易污染手指。另外，固體白板 筆放置較長時(shí)間后，筆體會(huì)變硬、發(fā)干，且其組分會(huì)與空氣中的成分發(fā)生反應(yīng)，從而降低了 筆的性能，影響書寫效果；還有某些易褪色物質(zhì)，如隱跡彩色劃粉，由于選用了具有升華性 的物質(zhì)，在常溫下放置較長時(shí)間后，會(huì)自動(dòng)褪為白色，這樣就會(huì)影響到彩色劃粉的進(jìn)一步使 用。為解決這些問題，需要在其表面進(jìn)行覆膜。
目前常用的成膜材料主要是合成的高分子物質(zhì)，如聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯胺類、聚乙 烯氨基縮醛衍生物、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯吡啶衍生物等。其中成膜性及膜的抗拉 強(qiáng)度、柔韌性、吸濕性等都以聚乙烯醇(PVA)為最好。但是PVA薄膜的制作工藝復(fù)雜，抗 水性和耐溫性較差，不能很好地做到有效隔離，而且PVA吸入、攝入或經(jīng)皮膚吸收后對(duì)身 體有害，對(duì)眼睛和皮膚也有刺激作用。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種用于固體書寫物的覆膜材料，這種覆膜材料抗水性好、無毒、 固體書寫物覆膜后不影響其書寫性能。
本發(fā)明的另一目的是提供固體書寫物覆膜的方法。
本發(fā)明提供的一種用于固體書寫物的覆膜材料，組分按重量計(jì)天然高分子成膜材料
1.0%~11.0%，增稠劑0.1 %~0.8%，余量為水。
所述的天然高分子成膜材料是淀粉、糊精、水溶性纖維素、明膠、蟲膠、阿拉伯膠、玉 米朊、瓊脂和海藻酸中的一種或多種；其中水溶性纖維素優(yōu)選甲基纖維素、羥甲基纖維素或 羥乙基纖維素。
所述的增稠劑是羧甲基纖維素鈉。
本發(fā)明提供的固體書寫物覆膜的方法，步驟為
(1) 將天然高分子成膜材料和增稠劑在水中加熱溶解成均勻的成膜液，待成膜液冷卻 至室溫，放入固體書寫物浸沒3-7分鐘；
(2) 調(diào)交聯(lián)劑PH至2-3或9-11;
(3) 從成膜液中取出覆膜后的固體書寫物，再放入交聯(lián)劑中浸沒3-7分鐘后取出，晾干即可。
所述的交聯(lián)劑是甲醛、戊二醛、乙二醛等醛溶液的一種或多種的任意比例的混合液。 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明采用了天然高分子成膜材料，不僅無毒，且具有良好的成膜性 能、抗水性好、耐化學(xué)腐蝕、固體書寫物覆膜后不影響其書寫性能等優(yōu)點(diǎn)；本發(fā)明覆膜方 法簡單易行，生產(chǎn)周期短，無需特殊的生產(chǎn)設(shè)備，使成膜過程大為簡化，成膜成本降低。
具體實(shí)施例方式
以下結(jié)合具體的實(shí)例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明-實(shí)施例1:
甲基纖維素CM-15 2.0%,羧甲基纖維素鈉0.2%，溶解在去離子水中，配成溶液，放入 固體白板筆，浸沒5 7min后，取出，再將其放入pH=2~3的37%甲醛和50%戊二醛的混合溶 液中(v/v=l:9~9:l)，溫度保持在0 5。C之間2-5min，使之充分交聯(lián)反應(yīng)后，取出，晾干即可。
實(shí)施例2:
甲基纖維素CM-450 1.0%，羧甲基纖維素鈉0.1%，溶解在去離子水中，配成溶液后， 放入固體白板筆，并浸沒5 7min后，取出，再將其放入pH=2~3的50%戊二醛溶液中，溫度 保持在0 5'C之間2 5min，使之充分交聯(lián)固化后，取出，晾干即可。
實(shí)施例3:
羥甲基纖維素1.2%，羧甲基纖維素鈉0.2%，在去離子水中溶解后，配成溶液，放入固體 白板筆，浸沒5 7min后，取出，再將其放入pH=2~3的37%甲醛和50%戊二醛的混合溶液中 (v/v=l:9~9:l)，溫度保持在0 5'C之間2 5min，使之充分交聯(lián)反應(yīng)后，取出，晾干即可。
膜性能檢驗(yàn)
1. 抗水性能測試
將包膜的彩色白板書寫筆置于水中浸泡，無氣泡產(chǎn)生，浸泡約5小時(shí)后，水仍然無色澄 清透明，膜仍然完整，書寫性能不受影響。
2. 自然放置
將包膜的彩色白板書寫筆與未包膜的彩色白板書寫筆自然放置，不進(jìn)行任何保護(hù)措施， 發(fā)現(xiàn)前者外表仍然光滑均勻，不變干，不褪色，書寫性能沒有變化，而后者外表變白，筆體 變干、變硬，書寫性能下降。
實(shí)施例4:
明膠11.0%，羧甲基纖維素鈉0.6%，溶解在去離子水中，配成溶液后，放入隱跡彩色劃 粉，并浸沒劃粉約5 7min后取出，將劃粉放入pH=9~ll的37%甲醛和50%戊二醛的混合溶液中(v/v=l:9 9:l)，溫度保持在0 5'C之間5 7min，使之充分交聯(lián)固化后，取出，晾干即可。 實(shí)施例5:
明膠5.0%，阿拉伯樹膠5.0%，羧甲基纖維素鈉0.2%，在去離子水中溶解后，配成溶液 后，放入隱跡彩色劃粉，并浸沒劃粉5 7min后取出，將劃粉放入pf^9 11的37%甲醛和50% 戊二醛的混合溶液中(v/v=l:9~9:l)，溫度保持在0 5'C之間5 7min，使之充分交聯(lián)反應(yīng)后， 取出，晾干即可。 實(shí)施例6:
阿拉伯樹膠10.0%，羧甲基纖維素鈉0.4%，溶解在去離子水中，配成溶液后，放入隱跡 彩色劃粉，并浸沒劃粉5 7min后取出，將劃粉放入pl^9 11的37%甲醛、50%戊二醛和40% 乙二醛的混合溶液中(v/v/v =1:1:1)，溫度保持在0 5'C之間5 7min，使之充分交聯(lián)固化后， 取出，晾干即可。 膜性能檢驗(yàn)
1. 抗水性能測試
將包膜的劃粉置于水中浸泡，無氣泡產(chǎn)生，浸泡約5小時(shí)后，水仍然無色透明澄清，膜 仍然完整，劃線性能不受影響沒有變化。
2. 自然放置
將包膜劃粉與未包膜劃粉自然放置，不進(jìn)行任何保護(hù)措施，發(fā)現(xiàn)前者色澤鮮艷，外表仍 然光滑均勻，幾乎聞不到氣味，而后者放置一段時(shí)間后，外表粗糙，顏色慢慢褪去，劃線性 能也隨之下降。
權(quán)利要求
1、一種用于固體書寫物的覆膜材料，其特征在于組分按重量計(jì)天然高分子成膜材料1.0％～11.0％，增稠劑0.1％～0.8％，余量為水。
2、 如權(quán)利要求1所述的用于固體書寫物的覆膜材料，其特征在于所述的天然高分子成膜 材料是淀粉、糊精、水溶性纖維素、明膠、蟲膠、阿拉伯膠、玉米朊、瓊脂和海藻酸中的一 種或多種。
3、 如權(quán)利要求2所述的用于固體書寫物的覆膜材料，其特征在于所述的水溶性纖維素是 甲基纖維素、羥甲基纖維素或羥乙基纖維素。
4、 如權(quán)利要求1所述的用于固體書寫物的覆膜材料，其特征在于所述的增稠劑是羧甲基 纖維素鈉。
5、 一種固體書寫物覆膜的方法，其特征在于步驟為(1) 將權(quán)利要求1所述的天然高分子成膜材料和增稠劑在水中加熱溶解成均勻的成膜 液，待成膜液冷卻至室溫，放入固體書寫物浸沒3-7分鐘；(2) 調(diào)交聯(lián)劑PH至2-3或9-11;(3) 從成膜液中取出覆膜后的固體書寫物，再放入交聯(lián)劑中浸沒3-7分鐘后取出，晾干即可。
6、 如權(quán)利要求5所述的固體書寫物覆膜的方法，其特征在于所述的交聯(lián)劑是甲醛、戊二 醛、乙二醛等醛溶液的一種或多種的混合液。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種用于固體書寫物的覆膜材料及其覆膜方法，覆膜材料組分按重量計(jì)天然高分子成膜材料1.0％～11.0％，增稠劑0.1％～0.8％，余量為水。固體書寫物覆膜的方法，步驟為將權(quán)利要求1所述的天然高分子成膜材料和增稠劑在水中加熱溶解成均勻的成膜液，待成膜液冷卻至室溫，放入固體書寫物浸沒3-7分鐘；調(diào)交聯(lián)劑pH至2-3或9-11；從成膜液中取出覆膜后的固體書寫物，再放入交聯(lián)劑中浸沒3-7分鐘后取出，晾干即可。本發(fā)明采用了天然高分子成膜材料，不僅無毒，且具有良好的成膜性能、抗水性好、耐化學(xué)腐蝕、固體書寫物覆膜后不影響其書寫性能等優(yōu)點(diǎn)；本發(fā)明覆膜方法簡單易行，生產(chǎn)周期短，成膜成本低。
文檔編號(hào)C08J5/18GK101423627SQ20081007965
公開日2009年5月6日 申請(qǐng)日期2008年10月24日 優(yōu)先權(quán)日2008年10月24日
發(fā)明者劉巧玲, 雙少敏, 川 董, 董瑞風(fēng), 馬廣文 申請(qǐng)人:山西大學(xué)